張穎奇,徐瑩,劉琳
(沈陽積水潭醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 沈陽 110027)
我國屬于老年癡呆的高發(fā)國家,因此,引起了人們的廣泛關注[1]。癡呆是因大腦病變所導致的臨床綜合征之一,患者臨床特征主要表現(xiàn)為認知功能減退,如抽象思維、計算、推理、判斷、理解、記憶,同時可能伴人格改變、行為紊亂、妄想、幻覺[2]。血管性癡呆、阿爾茨海默癥則是臨床中較為常見的老年癡呆類型。準確識別和有效預防老年癡呆,能有效延緩病程進展,顯著改善患者預后。臨床相關研究結果顯示,老年癡呆的發(fā)生、發(fā)展,與血清微小RNA-9(miR-9)、巨噬細胞刺激集落因子(M-CSF)、同型半胱氨酸(Hcy)水平密切相關[3]。本研究旨在分析老年癡呆患者血清miR-9、M-CSF、Hcy的變化及其意義,旨在能為老年癡呆的防治提供指導,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選取本院2019年2月至2020年4月收治的老年癡呆患者60例作為實驗組,另選取同期本院收治的60例非老年癡呆患者作為對照組。實驗組男33例,女27例;年齡62~81歲,平均(75.33±6.72)歲;伴高血壓36例,伴糖尿病19例,伴冠心病6例,吸煙15例。對照組男35例,女25例;年齡61~83歲,平均(75.18±6.65)歲;伴高血壓31例,伴糖尿病16例,伴冠心病4例,吸煙17例。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會審核批準。
納入標準:患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書;符合相關診斷標準[4],MMSE評分為14~23分;年齡≥60歲。排除標準:精神疾?。贿^往存在顱腦手術、創(chuàng)傷病史;放化療和顱內(nèi)惡性腫瘤;腦出血、腦梗死、短暫性腦缺血發(fā)作;其他原因導致的癡呆。
1.2 方法 采集兩組患者6 ml空腹靜脈血,選取部分血液標本,13 000 r/min離心10 min,收集血清標本,通過miR-9試劑盒提取miRNA,利用反轉錄試劑盒反轉錄為cDNA,保存在-80℃的冰箱內(nèi)。根據(jù)PCR儀器說明書開展相關的檢測操作,選擇CFX manager 3.0軟件分析相對定量表達。選取部分血液標本2 500 r/min離心15 min,收集血清,選擇酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清M-CSF、Hcy水平;選擇美國貝克曼AU680型全自動生化分析儀和上海東方順宇生物科技有限公司的試劑,嚴格遵循試劑說明書開展相關的檢測操作。
1.3 觀察指標 比較兩組血清miR-9、M-CSF、Hcy水平檢測結果與MMSE評分,分析兩組MMSE評分與各項檢測指標的相關性。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組血清miR-9、M-CSF、Hcy水平檢測結果與MMSE評分比較 實驗組血清miR-9、M-CSF、Hcy水平均明顯高于對照組(P<0.05),但MMSE評分明顯低于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組血清miR-9、M-CSF、Hcy水平檢測結果與MMSE評分比較(±s)Table 1 Comparison of serum miR-9,M-CSF,Hcy levels and MMSE scores between the two groups(±s)
表1 兩組血清miR-9、M-CSF、Hcy水平檢測結果與MMSE評分比較(±s)Table 1 Comparison of serum miR-9,M-CSF,Hcy levels and MMSE scores between the two groups(±s)
注:miR-9,Microrna-9;M-CSF,巨噬細胞刺激集落因子;Hcy,同型半胱氨酸;MMSE,簡易精神狀態(tài)量表
組別實驗組對照組t值P值例數(shù)60 60 miR-9(2-△△ct)8.24±1.18 5.55±0.94 13.811 5<0.05 M-CSF(pg/ml)632.77±151.75 457.08±94.15 7.620 4<0.05 Hcy(μmol/L)20.54±3.03 14.24±2.82 11.789 5<0.05 MMSE評分(分)16.86±2.02 25.79±2.17 23.331 9<0.05
2.2 兩組MMSE評分與各項檢測指標的相關性分析 老年癡呆患者的MMSE評分與血清miR-9、M-CSF、Hcy水平呈負相關(P<0.05),見表2。
表2 MMSE評分與各項檢測指標的相關性Table 2 Correlation between MMSE score and various test indexes
老年癡呆屬于一種認知功能障礙綜合征,發(fā)生時患者意識并無異常;其病理學特征不僅包括老年斑、神經(jīng)元喪失,而且還包括神經(jīng)元纖維纏結、血管淀粉樣病變等[5]。老年癡呆的發(fā)病原因復雜,相關臨床研究結果顯示,炎癥反應、神經(jīng)細胞骨架改變、神經(jīng)傳遞障礙、遺傳、年齡等因素與老年癡呆的發(fā)生、發(fā)展密切相關[6]。老年癡呆的發(fā)病具有隱匿性,發(fā)病初期易被忽視,當患者認知功能障礙癥狀明顯時,表示其病情已較危重,常規(guī)干預手段效果不佳。因此,準確和及早識別老年癡呆,同時進行有效的干預,能有效控制病程進展。選擇合適的生物學標志物早期診斷老年癡呆已成為現(xiàn)階段的研究熱點[7]。
血清微小RNA-9(miR-9)含量比較穩(wěn)定,可將其作為診斷多種疾病的標志物。miR-9能調控多種基因表達,如突觸孔蛋白、神經(jīng)突觸小泡磷酸酶1等,進而影響神經(jīng)遞質功能、神經(jīng)元活性;除此之外,miR-9還能在一定程度上調節(jié)和控制糖皮質激素感觸因子基因表達,阻礙神經(jīng)元的相互運輸[8-9]。M-CSF是由星形膠質細胞與小膠質細胞合成的,通過與神經(jīng)膠質細胞增生同族受體有效結合激活趨化因子,不僅能明顯增強小膠質細胞清道夫受體表達,而且還能明顯增強脂蛋白E受體,促進細胞增殖,損傷神經(jīng)膠質細胞[10]。Hcy為甲硫氨酸代謝脫去甲基的衍生物之一,不但能促進氧自由基的生產(chǎn),而且還能促進鈣離子超載,出現(xiàn)神經(jīng)毒性;此外,Hcy還能增強神經(jīng)元對毒性淀粉樣β蛋白的敏感性。當Hcy處于較高水平時,則會在一定程度上損傷血管內(nèi)皮功能,在一定程度上影響脂質代謝,腦內(nèi)小動脈發(fā)生粥樣硬化,腦血管發(fā)生缺血性損傷,認知功能出現(xiàn)障礙[11]。本研究結果顯示,實驗組血清miR-9、M-CSF、Hcy水平均明顯高于對照組(P<0.05),表明,老年癡呆患者的血清miR-9、MCSF、Hcy水平明顯升高。另外,實驗組MMSE評分則明顯低于對照組(P<0.05),老年癡呆患者的MMSE評分與血清miR-9、M-CSF、Hcy水平表現(xiàn)為負相關(P<0.05)。本研究結果顯示,老年癡呆患者的MMSE評分與血清miR-9、M-CSF、Hcy水平存在顯著相關性,血清miR-9、M-CSF、Hcy水平越高,認知功能損害則越嚴重。相關臨床研究[12-13]發(fā)現(xiàn),在早期診斷老年癡呆患者時,單獨檢測血清miR-9、MCSF、Hcy的診斷靈敏度、特異度分別為86.17%和78.02%、84.53%和74.09%、66.00%和75.86%;而聯(lián)合檢測的診斷靈敏度、特異度則為96.91%、92.28%;表明,聯(lián)合檢測血清miR-9、M-CSF、Hcy水平能明顯提高診斷靈敏度、特異度。
綜上所述,老年癡呆患者血清miR-9、M-CSF、Hcy水平顯著增加,且與認知功能損害密切相關,通過聯(lián)合檢測血清miR-9、M-CSF、Hcy水平,能為輔助診斷老年癡呆提供一定依據(jù)。