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        速效胰島素類(lèi)似物諾和銳對(duì)初診妊娠糖尿病治療的臨床評(píng)價(jià)

        2022-01-08 07:01:12石小鳳聶自良
        糖尿病新世界 2021年22期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖

        石小鳳,聶自良

        紅安縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,湖北 紅安 438400

        妊娠糖尿?。℅DM)是妊娠期常見(jiàn)并發(fā)癥[1],若不及時(shí)控制血糖水平,容易造成繼發(fā)性感染、妊娠高血壓、羊水過(guò)多等嚴(yán)重并發(fā)癥,甚至危及胎兒安全,造成低血鈣、胎兒畸形等[2]。因此,一旦確診GDM,必須及時(shí)接受運(yùn)動(dòng)、飲食等干預(yù),若是上述療法仍不能控制血糖水平,必須謹(jǐn)遵醫(yī)囑進(jìn)行藥物治療。胰島素是治療GDM的重要手段,能夠獲得良好的降糖效果,不過(guò)胰島素藥物種類(lèi)較多,尚需明確不同胰島素應(yīng)用價(jià)值[3]。有報(bào)道指出,速效胰島素類(lèi)似物諾和銳(即“門(mén)冬胰島素”)屬于超短效重組人胰島素類(lèi)似物,可以迅速結(jié)合胰島素受體,增加葡萄糖吸收利用,加之低血糖風(fēng)險(xiǎn)低,能夠有效治療GDM[4]。該文以該院2020年1—12月接診的68例初診GDM患者為例,針對(duì)速效胰島素類(lèi)似物諾和銳對(duì)初診GDM患者的臨床療效展開(kāi)分析?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇該院接診的68例初診GDM患者,隨機(jī)分為觀察組(34例)、對(duì)照組(34例)。對(duì)照組年齡20~36歲,平均(28.4±2.6)歲;體質(zhì)量57~82 kg,平均(69.3±4.3)kg。觀察組年齡22~37歲,平均(28.8±2.1)歲;體質(zhì)量56~84 kg,平均(69.9±4.0)kg。兩組基本資料(DKD分期、病程等),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該次研究已通過(guò)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),且所有患者均知情該次研究目的及內(nèi)容,自愿簽署知情同意書(shū)。

        1.2 方法

        全部入組者采取常規(guī)控糖措施,包括:①運(yùn)動(dòng)干預(yù)。結(jié)合患者身體狀況、體質(zhì)量、血糖等,指導(dǎo)其進(jìn)行瑜伽、散步等溫和運(yùn)動(dòng),避免劇烈運(yùn)動(dòng),運(yùn)動(dòng)心率控制在120次/min內(nèi)。②飲食干預(yù)。結(jié)合體質(zhì)量確定所需熱量,通常不超過(guò)150 kJ/kg,且分配脂肪(20%~30%)、碳水化合物(45%~55%)、蛋白質(zhì)(20%~25%)占比,少食多餐,補(bǔ)充適量維生素、鈣鐵。③血糖監(jiān)測(cè)。包括檢查尿酮體、血糖。在此基礎(chǔ)上對(duì)照組行生物合成人胰島素治療:餐前30 min皮下注射(腹壁)生物合成人胰島素注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字J20120026)。用藥劑量為:早餐(0.1 IU/kg)、午餐(0.1~0.2 IU/kg)、晚餐(0.1 IU/kg)。

        觀察組行速效胰島素類(lèi)似物諾和銳治療:餐前15 min皮下注射(腹壁)速效胰島素類(lèi)似物諾和銳(國(guó)藥準(zhǔn)字J20150072)。用藥劑量為:早餐(0.1 IU/kg)、午餐(0.1~0.2 IU/kg)、晚餐(0.1 IU/kg)。

        兩組均在上述用藥劑量的基礎(chǔ)上結(jié)合病情適當(dāng)調(diào)整,且持續(xù)用藥至結(jié)束分娩。

        1.3 觀察指標(biāo)

        將胰島素功能、血糖相關(guān)指標(biāo)、并發(fā)癥發(fā)生率、新生兒指標(biāo)、不良妊娠結(jié)局作為觀察指標(biāo)。①胰島素功能:測(cè)定胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、胰島β細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-β)、C肽[5];②血糖相關(guān)指標(biāo):測(cè)定空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 hPG)[6];③并發(fā)癥發(fā)生率:包括低血糖、感染、酮癥酸中毒;④新生兒指標(biāo):統(tǒng)計(jì)巨大兒、呼吸窘迫、新生兒畸形、早產(chǎn)兒發(fā)生例數(shù);⑤不良妊娠結(jié)局:統(tǒng)計(jì)羊水過(guò)多、妊娠期高血壓、剖宮產(chǎn)發(fā)生例數(shù)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組胰島素功能比較

        治療前,組間HOMA-IR、HOMA-β、C肽差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組HOMA-IR、HOMA-β、C肽更佳,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者胰島素功能對(duì)比(±s)

        表1 兩組患者胰島素功能對(duì)比(±s)

        組別 時(shí)間 HOMA-IR HOMA-βC肽(ng/mL)對(duì)照組(n=34)觀察組(n=34)治療前治療后治療前治療后t組間治療前值P組間治療前值t組間治療前值P組間治療前值4.72±0.96 3.28±0.71 4.79±0.94 1.68±0.31 0.304 0.762 12.042<0.001 25.37±2.63 59.66±6.52 26.01±2.26 77.46±8.34 1.076 0.286 9.804<0.001 9.68±1.49 5.56±0.86 9.71±1.53 4.95±0.52 0.082 0.935 3.539<0.001

        2.2 兩組血糖相關(guān)指標(biāo)比較

        治療前,組間FPG、HbA1c、2 hPG差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組上述血糖指標(biāo)均較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者血糖相關(guān)指標(biāo)對(duì)比(±s)

        表2 兩組患者血糖相關(guān)指標(biāo)對(duì)比(±s)

        組別 時(shí)間FPG(mmol/L)HbA1c(%)2 hPG(mmol/L)對(duì)照組(n=34)觀察組(n=34)治療前治療后治療前治療后t組間治療前值P組間治療前值t組間治療前值P組間治療前值9.48±1.36 5.38±1.38 9.53±1.39 4.58±1.23 0.149 0.881 2.523 0.014 8.73±1.96 8.34±1.38 8.78±1.93 7.63±1.31 0.106 0.916 2.176 0.033 13.96±1.48 7.63±1.63 13.82±1.56 6.54±1.37 0.379 0.705 2.985 0.004

        2.3 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較

        觀察組并發(fā)癥發(fā)生率(2.94%)低于對(duì)照組(17.65%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比[n(%)]

        2.4 兩組新生兒指標(biāo)比較

        組間新生兒畸形發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組巨大兒(2.94%)、呼吸窘迫(5.88%)、早產(chǎn)兒(2.94%)發(fā)生率低于對(duì)照組(17.65%、26.47%、20.59%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

        表4 兩組新生兒指標(biāo)對(duì)比[n(%)]

        2.5 兩組不良妊娠結(jié)局比較

        觀察組羊水過(guò)多(0.00%)、妊娠期高血壓(2.94%)、剖宮產(chǎn)(11.76%)發(fā)生率低于對(duì)照組(14.71%、17.65%、35.29%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表5。

        表5 兩組患者不良妊娠結(jié)局對(duì)比[n(%)]

        3 討論

        該次研究表明,速效胰島素類(lèi)似物諾和銳對(duì)初診GDM患者有較好療效。①生物合成人胰島素(諾和靈R)是短效胰島素[7],中性溶液中的存在形式是六聚體,經(jīng)解聚后為單體、二聚體,通過(guò)穿過(guò)毛細(xì)血管,增加起效時(shí)間,可以經(jīng)由抑制肝臟內(nèi)葡萄糖釋放、加速葡萄糖吸收而起到降糖效果,用藥30 min方能發(fā)揮療效,且降糖效果有限,容易發(fā)生低血糖事件[8];而諾和銳是速效胰島素類(lèi)似物,能夠憑借電荷排斥效用,抑制胰島素二聚體、單體聚合[9],給藥后見(jiàn)效快,可以結(jié)合胰島素受體,促進(jìn)葡萄糖攝取,減少肝臟分泌葡萄糖,所以降糖效果更為顯著,可以改善胰島素功能,因此,研究結(jié)果顯示,觀察組胰島素功能(HOMA-IR、HOMA-β、C肽)、血糖相關(guān)指標(biāo)(FPG、HbA1c、2 hPG)更佳(P<0.05)。②較之諾和靈R,諾和銳能良好地模擬機(jī)體胰島素分泌[10],所以療效顯著,加之見(jiàn)效快,因此,可以增強(qiáng)血糖控制效果,減少血糖轉(zhuǎn)移,控制餐后血糖,減少夜間低血糖、嚴(yán)重低血糖等事件[11-12],降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),因此,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率較低(P<0.05)。③諾和靈R可以促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)化為脂肪、氨基酸,有助于調(diào)節(jié)糖代謝,且能抑制脂肪與糖原分解,從而抑制酮體產(chǎn)生,所以具有控制血糖效果,不過(guò)需餐前30 min用藥,部分患者容易遺忘,或是注射后未及時(shí)進(jìn)食,容易出現(xiàn)乏力、眼花心悸、低血糖等癥狀,不利于母體及胎兒安全[13-15],而諾和銳餐前15 min用藥即可,不易遺忘,能夠在一定程度上提高用藥依從性,加之降糖效果確切,能夠減少胎兒、患者暴露在高血糖情況下的時(shí)間,有助于改善母嬰結(jié)局,因此,觀察組新生兒指標(biāo)(巨大兒、呼吸窘迫、早產(chǎn)兒)更佳,不良妊娠結(jié)局更少(P<0.05)。

        綜上所述,對(duì)初診GDM患者進(jìn)行速效胰島素類(lèi)似物諾和銳治療,療效確切、見(jiàn)效快,可以減少并發(fā)癥,改善母嬰結(jié)局,具有推廣價(jià)值。

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