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        布地奈德聯(lián)合尼美舒利治療急性上呼吸道感染的效果及對炎性指標影響

        2022-01-07 12:29:52牛莎余嗣崇
        臨床醫(yī)學工程 2021年12期
        關(guān)鍵詞:布地奈德炎性

        牛莎,余嗣崇

        (焦作市第二人民醫(yī)院 呼吸與危重癥醫(yī)學科,河南 焦作 454000)

        急性上呼吸道感染是呼吸內(nèi)科常見病,是鼻腔、咽部及喉部急性炎癥的總稱,多發(fā)于小兒、老年人及慢性呼吸系統(tǒng)疾病患者,大多由病毒感染引起,只有少數(shù)患者由細菌感染引起[1]。目前,臨床對于急性上呼吸道感染主張藥物治療,但研究[2]表明,單藥治療該疾病的效果不盡人意,建議采用聯(lián)合用藥方案進行治療。鑒于此,本研究探討布地奈德聯(lián)合尼美舒利治療急性上呼吸道感染的效果及對炎性指標的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料經(jīng)院內(nèi)倫理委員會批準,將2020年5月至2021年4月我院收治的92例急性上呼吸道感染患者按治療方法的不同分為兩組,各46例。對照組男24例,女22例;年齡16~55歲,平均年齡(32.73±8.15)歲;病程1~2 d,平均(1.58±0.27)d。實驗組男25例,女21例;年齡14~56歲,平均年齡(32.68±7.80)歲;病程1~2 d,平均病程(1.48±0.37)d。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 入選標準納入標準:①滿足《內(nèi)科學(第8版)》中關(guān)于急性上呼吸道感染的診斷標準[3];②自發(fā)病到入院治療時間未超過2 d;③口腔溫度>38℃;④對本研究所用藥物無過敏史;⑤知情同意。排除標準:①有肝腎功能障礙;②局部淋巴結(jié)腫大;③有惡性腫瘤;④免疫功能失調(diào);⑤治療依從性不佳。

        1.3 治療方法兩組患者入院后均接受降溫、補液、飲食方案調(diào)整以及營養(yǎng)支持等常規(guī)治療。同時,對照組給予布地奈德治療:每次將1 mg吸入用布地奈德混懸液(深圳太太藥業(yè)有限公司/健康元藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準字H20203343)與2 mL NaCl注射液混合后進行霧化吸入治療,控制氧流量為6 L/min,每次霧化時間為5~10 min,每天霧化3次。實驗組給予布地奈德聯(lián)合尼美舒利治療:布地奈德用法用量與對照組一致;每次服用5 mg/kg尼美舒利膠囊(湖南威特制藥股份有限公司,國藥準字H20083692),分為3次服用。兩組患者均連續(xù)接受3 d治療。

        1.4 觀察指標①治療效果:根據(jù)患者的臨床癥狀、體征變化進行療效評價。若患者體溫復常,癥狀完全消失,且咽部黏膜充血、水腫及肺部干啰音完全消失評為治愈;若患者體溫復常,且咽部黏膜充血、水腫及肺部干啰音基本消失評為顯效;若患者體溫基本復常,且咽部黏膜充血、水腫明顯減輕,肺部干啰音明顯減少評為有效;未滿足上述任一標準評為無效??傆行?治愈率+顯效率+有效率。②癥狀緩解時間:比較兩組的發(fā)熱、流涕、咳嗽及咽部黏膜充血緩解時間。③炎性指標:治療前后采集兩組患者清晨空腹靜脈血并分離血清后,通過酶聯(lián)免疫吸附試驗測定兩組的白細胞介素-6(IL-6)、C反應蛋白(CRP)水平,通過放射免疫法測定兩組的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。

        1.5 統(tǒng)計學分析使用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以±s表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療效果實驗組的治療總有效率為95.65%,高于對照組的80.43%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組的治療效果比較[n(%)]

        2.2 癥狀緩解時間實驗組的各項癥狀緩解時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組的癥狀緩解時間比較(±s,d)

        表2 兩組的癥狀緩解時間比較(±s,d)

        組別 n 發(fā)熱 流涕 咳嗽 咽部黏膜充血實驗組 46 2.52±1.07 2.40±1.13 3.18±0.93 3.53±1.05對照組 46 3.10±1.23 3.28±1.05 4.07±1.02 4.28±1.15 t 2.413 3.869 4.373 3.267 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        2.3 炎性指標治療后,實驗組的IL-6、CRP及TNF-α水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后的炎性指標比較(±s)

        表3 兩組治療前后的炎性指標比較(±s)

        注:與本組治療前相比,*P<0.05。

        時間 組別 n IL-6(pg/mL)CRP(μg/mL) TNF-α(pg/mL)治療前 實驗組 46 82.33±8.45 12.45±2.36 167.55±22.17對照組 46 81.17±9.10 12.10±2.17 165.82±25.18 t 0.634 0.740 0.350 P>0.05 >0.05 >0.05治療后 實驗組 46 33.17±6.82* 4.15±1.28* 115.73±18.75*對照組 46 45.29±7.20* 6.90±1.57* 136.90±22.13*t 8.289 9.208 4.950 P<0.05 <0.05 <0.05

        3 討論

        大部分急性上呼吸道感染是因鼻病毒、腺病毒、冠狀病毒、流感及副流感病毒等引起,雖組織學方面未發(fā)現(xiàn)明顯的病理性變化,但偶爾會出現(xiàn)上皮細胞損傷現(xiàn)象,且有炎性因子參與其中,導致上呼吸道黏膜充血、水腫,分泌物增加,嚴重影響患者日常生活[4]。目前,臨床對急性上呼吸道感染患者主張采用藥物治療,但采取何種用藥方案一直是臨床研究的熱點。

        本研究結(jié)果顯示,實驗組的治療總有效率高于對照組,各項癥狀緩解時間均短于對照組,提示對急性上呼吸道感染患者采用布地奈德聯(lián)合尼美舒利治療的效果較為理想,可有效促進其癥狀緩解。分析原因是,布地奈德屬于結(jié)合能力較高的一種腎上腺皮質(zhì)激素,不僅具有水溶性佳、親脂性高等特點,而且霧化吸入時具有較高的局部沉積率,可發(fā)揮良好的抗炎活性,有助于抑制巨噬細胞、肥大細胞等炎性細胞因子的表達,降低腺體分泌量,減少局部炎性滲出,最終達到抗炎、舒張氣管的目的[5-6]。尼美舒利屬于一種新型的非甾體抗炎藥物,可有效抑制環(huán)氧化酶-2活性,主要是通過抑制機體炎癥部位中性粒細胞產(chǎn)生過氧化物,下調(diào)已形成次氧酸抑制蛋白水解酶活性,從而有效降低H1受體組胺的釋放量及組胺活性,降低IL-6、CRP及TNF-α的釋放量,發(fā)揮清除自由基的作用,進而平衡機體炎癥與抗炎性反應,達到治療目的[7]。兩種藥物聯(lián)合可通過不同機制發(fā)揮協(xié)同作用,更快速有效地減輕患者的臨床癥狀。臨床研究[8]表明,急性上呼吸道感染患者因鼻腔、咽喉等部位出現(xiàn)炎性反應,其血清IL-6、CRP及TNF-α水平均呈現(xiàn)出高表達狀態(tài),減輕機體炎性反應是臨床治療的關(guān)鍵。本研究結(jié)果顯示,治療后,實驗組的IL-6、CRP及TNF-α水平均低于對照組,提示對急性上呼吸道感染患者采用布地奈德聯(lián)合尼美舒利治療有助于減輕其機體炎性反應。

        綜上所述,布地奈德聯(lián)合尼美舒利治療急性上呼吸道感染的效果顯著,有助于減輕患者機體炎性反應,促進臨床癥狀緩解,具有臨床推廣意義。

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