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        安羅替尼聯(lián)合白蛋白紫杉醇化療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者血清腫瘤標(biāo)志物的影響

        2022-01-07 12:29:48蔡秋玲馮梓賢
        臨床醫(yī)學(xué)工程 2021年12期
        關(guān)鍵詞:安羅紫杉醇白蛋白

        蔡秋玲,馮梓賢

        (廉江市人民醫(yī)院腫瘤血液科,廣東 湛江 524400)

        肺癌是一種最為常見(jiàn)的惡性腫瘤疾病,其中超過(guò)85%的肺癌屬于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),此類(lèi)患者因早期無(wú)典型表現(xiàn),一旦確診往往處于晚期階段,對(duì)患者的生活質(zhì)量造成巨大影響,嚴(yán)重者甚至威脅生命安全[1]。針對(duì)晚期NSCLC目前主要應(yīng)用化療治療,化療藥物多為鉑類(lèi)或紫杉醇,而常規(guī)化療治療容易引起耐藥情況并造成諸多不良反應(yīng),患者常常會(huì)因?yàn)椴灰缽亩鴮?dǎo)致療效不佳[2]。安羅替尼作為一種可以起到良好抗腫瘤血管形成作用的藥物,對(duì)于腫瘤疾病的控制具有一定的價(jià)值,輔助疾病治療有助于提升肺癌治療效果[3]。本研究旨在探討安羅替尼聯(lián)合白蛋白紫杉醇化療治療晚期NSCLC的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料納入2019年1月至2019年12月我院收治的晚期NSCLC患者82例。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)檢查確診,腫瘤TNM分期在Ⅲ期及以上[4];②臨床資料完整且具有良好的化療指征;③對(duì)本研究目的知曉,知情并簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①小細(xì)胞肺癌或者合并其他惡性腫瘤疾病的患者;②對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏者;③合并精神疾病或者中途退出者。按治療方法的不同將患者分為兩組。觀察組42例,男25例,女17例;年齡43~71歲,平均(57.12±2.16)歲;類(lèi)型:鱗癌19例,腺癌18例,腺鱗癌5例。對(duì)照組40例,男24例,女16例;年齡42~71歲,平均(56.95±2.14)歲;類(lèi)型:鱗癌18例,腺癌18例,腺鱗癌4例。

        1.2 治療方法對(duì)照組給予常規(guī)化療治療,具體為注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型,美國(guó)醫(yī)藥伙伴公司)130 mg/m2,靜脈注射,1次/周。觀察組給予鹽酸安羅替尼膠囊(正大天晴藥業(yè))聯(lián)合注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)化療治療,于清晨空腹口服安羅替尼12 mg/次,1次/d,持續(xù)用藥2周停藥1周;紫杉醇給藥同對(duì)照組一致。兩組均持續(xù)治療24周后評(píng)估療效。

        1.3 觀察指標(biāo)①療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。完全緩解(CR):病灶完全消失且4周內(nèi)未見(jiàn)新病灶生成;部分緩解(PR):病灶直徑消除≥30%并保持4周;疾病穩(wěn)定(SD):病灶直徑消除<30%;進(jìn)展(PD):病灶直徑增長(zhǎng)≥20%??傆行?(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。②治療前后采集兩組患者空腹靜脈血液4 mL,將標(biāo)本置入裝有抗凝劑的試管中,經(jīng)3 000 r/min的速度持續(xù)離心15 min分離血清,應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物血清癌胚抗原125(carcinoembryonic antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)與細(xì)胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragment antigen21-1,CYFRA21-1)水平。③統(tǒng)計(jì)兩組治療期間的不良反應(yīng)類(lèi)型及占比。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

        2 結(jié)果

        2.1 療效治療24周后,觀察組的治療總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組的臨床療效比較[n(%)]

        2.2 血清腫瘤標(biāo)志物治療前,兩組的血清腫瘤標(biāo)志物CA125、CEA、CYFRA21-1水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組的血清腫瘤標(biāo)志物CA125、CEA、CYFRA21-1水平均顯著下降,且觀察組的各指標(biāo)均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組治療前后的血清腫瘤標(biāo)志物水平比較(±s)

        表2 兩組治療前后的血清腫瘤標(biāo)志物水平比較(±s)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05。

        時(shí)間 組別 n CA125(U/mL)CEA(ng/mL)CYFRA21-1(ng/mL)治療前 觀察組 42 256.36±8.13 124.45±8.89 17.02±2.13對(duì)照組 40 255.71±8.21 123.62±8.91 17.12±2.15 t 0.513 0.604 0.302 P 0.609 0.548 0.764治療后 觀察組 42 60.21±3.56* 32.26±3.26* 6.02±1.13*對(duì)照組 40 91.15±4.23* 50.23±4.41* 10.12±1.65*t 47.418 26.416 16.109 P 0.000 0.000 0.000

        2.3 不良反應(yīng)觀察組的各項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組治療期間的不良反應(yīng)比較[n(%)]

        3 討論

        NSCLC是常見(jiàn)的肺癌類(lèi)型,此類(lèi)患者一旦確診往往處于晚期階段,這一時(shí)期已經(jīng)無(wú)手術(shù)治愈的可能,通常采取化療方式以盡可能延長(zhǎng)生存時(shí)間[5]。對(duì)于晚期NSCLC的化療治療,藥物通常選擇紫杉醇,而與傳統(tǒng)紫杉醇比較,白蛋白紫杉醇在具備明顯化療效果的同時(shí)毒性反應(yīng)也更小,靜脈注射藥物后藥效能迅速發(fā)揮并在腫瘤細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散,達(dá)到滿(mǎn)意的效果[6]。但常規(guī)白蛋白紫杉醇化療治療晚期NSCLC對(duì)腫瘤標(biāo)志物的改善效果不佳并且長(zhǎng)期應(yīng)用可引起機(jī)體損傷,造成不良反應(yīng)的發(fā)生,進(jìn)而影響患者的治療依從性及生活質(zhì)量。

        本研究探討安羅替尼聯(lián)合白蛋白紫杉醇化療治療晚期NSCLC的效果,結(jié)果顯示,觀察組的總有效率為85.71%,高于對(duì)照組的57.50%;治療后,兩組的血清腫瘤標(biāo)志物CA125、CEA、CYFRA21-1水平均顯著下降,且觀察組各指標(biāo)均顯著低于對(duì)照組;提示聯(lián)合化療方式的治療效果滿(mǎn)意。分析原因主要在于,安羅替尼屬于一種小分子多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑,能有效抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)與成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)等激酶,可以明顯抑制組織腫瘤血管的生成,抑制腫瘤細(xì)胞增殖,提升治療效果;同時(shí)安羅替尼輔助晚期NSCLC化療治療可抑制腫瘤增殖信號(hào),顯著降低腫瘤標(biāo)志物水平,改善患者的癥狀及生活質(zhì)量[2,7]。此外,本研究結(jié)果顯示,觀察組的各項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組,提示聯(lián)合安羅替尼治療可提高化療安全性,分析原因在于安羅替尼聯(lián)合白蛋白紫杉醇化療能通過(guò)對(duì)癥治療及降低化療藥物治療劑量,使患者容易耐受治療,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

        綜上所述,安羅替尼聯(lián)合白蛋白紫杉醇化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌效果顯著,可有效降低腫瘤標(biāo)志物水平,并且不會(huì)增加不良反應(yīng),具有較高的臨床推廣應(yīng)用價(jià)值。

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