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        冷杉梢斑螟對林芝云杉球果揮發(fā)物的觸角電位及行為反應(yīng)

        2022-01-05 11:01:46唐曉琴王思展盧杰高郯陳羿渠
        林業(yè)科學(xué)研究 2021年6期
        關(guān)鍵詞:冷杉球果林芝

        唐曉琴,王思展,盧杰,高郯,陳羿渠

        (1.西藏農(nóng)牧學(xué)院植物科學(xué)學(xué)院,西藏 林芝 860000;2.西藏農(nóng)牧學(xué)院高原生態(tài)研究所,西藏 林芝 860000;3.西藏高原森林生態(tài)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,西藏 林芝 860000;4.西藏高原資源昆蟲與應(yīng)用昆蟲實(shí)驗(yàn)室,西藏 林芝 860000)

        植食性昆蟲能準(zhǔn)確定位寄主植物,對于其種群生存和繁衍具有重要的生物學(xué)意義[1-2]。植物揮發(fā)物是植物-昆蟲-天敵三級營養(yǎng)關(guān)系建立過程中的重要媒介,自然界中,植食性昆蟲可通過其靈敏的四大感知系統(tǒng)嗅覺、視覺、觸覺和味覺系統(tǒng)感知、搜索植物揮發(fā)物的痕跡,從而確定方向做出趨向寄主植物的選擇行為[3-4]。植物揮發(fā)物是由分子量為100~200 u 的醇類、酮類、酯類、萜烯類等小分子物質(zhì)組成[5-6]。針葉樹揮發(fā)物的主要成分是單萜和倍半萜,而針葉樹害蟲則借助這些揮發(fā)物成分確定其取食和產(chǎn)卵寄主[7-9],尤其是單萜及其混合組分對有些梢斑螟成蟲引誘作用較強(qiáng)[10-12]。病蟲害和機(jī)械損傷均可誘導(dǎo)針葉樹特異性萜類揮發(fā)物含量及種類的增加,而梢斑螟成蟲的趨向則與這些特異性揮發(fā)物密切相關(guān)[13-14]。因此,明確寄主植物揮發(fā)物中引誘成分,有利于深入理解植食性昆蟲寄主選擇機(jī)制,對通過植物揮發(fā)物調(diào)控昆蟲行為以降低或控制害蟲的為害具有重要意義。

        梢斑螟屬(Dioryctria)是針葉樹球果和枝梢害蟲的一大類,種類較多,危害較嚴(yán)重[15-16],影響林木的生長和森林的天然更新。其中,冷杉梢斑螟Dioryctria abietella屬寡食性害蟲,主要危害我國松類球果和枝梢,在林芝地區(qū)危害林芝云杉(Picea likiangensisvar.linzhiensisW.C.Cheng &L.K.)球果,球果危害率為69.76%[17]。冷杉梢斑螟在林芝地區(qū)1 年發(fā)生1 代,以幼蟲危害林芝云杉球果果軸、種鱗和種子,影響林芝云杉的結(jié)實(shí),從而影響其天然更新,且以幼蟲在球果內(nèi)越冬,有滯育現(xiàn)象,主要在每年6、7月份成蟲產(chǎn)卵期進(jìn)行其寄主選擇[18]。已有研究表明,冷杉梢斑螟幼蟲趨向已經(jīng)危害的球果取食,而其成蟲則既能在當(dāng)年生健康球果上產(chǎn)卵,也能在1 年生蟲害球果上產(chǎn)卵,但更趨向當(dāng)年生健康球果產(chǎn)卵[19]。為了探討冷杉梢斑螟成蟲產(chǎn)卵期,林芝云杉球果引誘冷杉梢斑螟的特異性成分,本研究比較了林芝云杉蟲害球果和健康球果主要揮發(fā)物的差異,研究了冷杉梢斑螟成蟲對主要單萜揮發(fā)物EAG 反應(yīng)和其不同組合的行為反應(yīng),為研發(fā)冷杉梢斑螟成蟲的引誘劑和驅(qū)避劑提供科學(xué)參考,為無公害防治該害蟲提供科學(xué)理論依據(jù)。1℃),相對濕度50%~60%,光周期為16L∶8D 下,用10%蜂蜜水補(bǔ)充營養(yǎng),每天更換1 次蜂蜜水,待發(fā)育到2 日齡作為測試?yán)ハx。將當(dāng)天羽化的雌雄成蟲轉(zhuǎn)入交配籠,待其交配完后分別放回養(yǎng)蟲杯內(nèi),作為測試?yán)ハx。

        1 材料與方法

        1.1 供試材料

        1.1.1 供試?yán)ハx 6月中下旬,從色季拉山林芝云杉天然林采集被害的林芝云杉球果,帶回實(shí)驗(yàn)室解剖球果,對老熟幼蟲繼續(xù)放在球果中飼養(yǎng),對蛹分雌雄,分別放置在30 cm×40 cm×50 cm 的羽化籠中待羽化,每天白天檢查冷杉梢斑螟成蟲羽化情況,對羽化成蟲單頭裝入透明塑料杯(350 mL)中,培養(yǎng)在人工氣候箱(白天20 ± 1℃,晚上為13 ±

        1.1.2 供試標(biāo)準(zhǔn)化合物 在冷杉梢斑螟成蟲羽化高峰期,采集林芝云杉當(dāng)年生健康球果、上年生健康球果、上年生受害球果,分別放入3 個(gè)500 mL 燒杯內(nèi),每個(gè)樣重復(fù)3 次,用封口膜密封,在室溫條件(15~20℃)下放置12 h 后,采用固相微萃取進(jìn)行吸附,萃取針型號 PDMS 100 μm,老化溫度270℃,時(shí)間1 h。萃取溫度30℃,萃取時(shí)間40 min,熱解析溫度260℃,熱解析時(shí)間30 s。然后立即進(jìn)行GC-MS 分析,儀器是安捷倫5975,GC-MS 的色譜條件:色譜柱為Hp-5毛細(xì)管柱(30m×0.25mmID,膜厚0.25μm),進(jìn)樣口溫度260℃;柱溫起始溫度40℃,保持3min,以8℃·min?1升到280℃,保持10 min,載氣He (純度99.999%),柱流量1 mL·min?1。質(zhì)譜條件:電離方式為EI 離子源,電子能量70 eV,離子源溫度230℃,接口溫度260℃。揮發(fā)物根據(jù)質(zhì)譜庫Nist 2008 鑒定,統(tǒng)計(jì)相對含量大于1%以上的化合物。根據(jù)林芝云杉球果的GC-MS 結(jié)果以及冷杉梢斑螟成蟲趨向和產(chǎn)卵選擇的結(jié)果,確定冷杉梢斑螟觸角電位所用標(biāo)準(zhǔn)化合物共7 種(表1)[19],均購于美國Sigma 公司,其中正己烷為溶劑。各標(biāo)準(zhǔn)品化合物均用正己烷作溶劑配制而成,濃度為100、10、1、0.5、0.1 μg·μL?1,測試?yán)渖忌野呙煌上x類型對不同濃度標(biāo)準(zhǔn)化合物的EAG 反應(yīng)。

        表1 供試標(biāo)準(zhǔn)化合物特征Table 1 Characteristics of standard compounds for testing

        1.1.3 儀器設(shè)備 觸角電位儀:觸角電位儀為德國Syntech 公司生產(chǎn),型號為IDAC-2。信號采集系統(tǒng):多通道USB 接口數(shù)據(jù)采集控制器,分辨率達(dá)到0.1 μv;取樣速率達(dá)到1~50 000·s?1;所用軟件為Syntech 公司提供的配套專用軟件;測量探頭:導(dǎo)電膠電極連接昆蟲觸角;氣流控制單元:刺激氣流控制單元,帶內(nèi)置氣泵,流量25 mL·s?1。

        Y 型嗅覺儀:用玻璃訂制成的Y 型管,主臂長17 cm,兩側(cè)臂等長均為15 cm,內(nèi)直徑均為3.5 cm,兩側(cè)臂夾角60o,兩側(cè)臂的開口處連接樣品瓶、然后通過硅膠軟管連接風(fēng)速流量計(jì)、加濕瓶、活性炭裝置和空氣抽氣泵(QC-2B)。開啟抽氣泵后,空氣經(jīng)過活性炭過濾、加濕、氣體流量控制器后分別吹過樣品瓶中的化合物和對照,然后進(jìn)入Y 型嗅覺儀的側(cè)臂,再匯入主臂,氣流總流量控制在180 mL·min?1。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 觸角電位測定 將健康活躍的冷杉梢斑螟未交配2 日齡雌雄成蟲和已交配雌成蟲的整根觸角用眼科剪沿基部剪下,觸角兩端切掉一節(jié),通過導(dǎo)電膠(SPECTRA 360,Fairfield,NJ,USA)把觸角固定在電極兩端,然后將電極插入EAG 探頭中,隨之調(diào)試儀器,待基線平穩(wěn)后開始測定。為了減少試驗(yàn)中觸角活性降低引起的誤差,每根觸角測試前,先用正己烷測試觸角是否有活性。

        測定時(shí),用移液槍取不同濃度的揮發(fā)物組分1 μL 滴到干凈的濾紙片上(25 mm×7.5 mm),室溫下靜置20 s 待正己烷揮發(fā)后,裝入巴斯德管內(nèi)(管口直徑2 mm,長12 cm),巴斯德管的尖端接入到氣體刺激控制裝置,通過踏板控制將巴斯德管內(nèi)的氣味物質(zhì)送入有連續(xù)氣流的鋼管中,鋼管內(nèi)連續(xù)氣流速度為4 mL·s?1,刺激管軟管中間隔氣流速度為4 mL·s?1,兩股氣流混合后被送到鋼管出口端相距約1 cm 處的觸角上,從而引起冷杉梢斑螟觸角產(chǎn)生電位反應(yīng),為保證觸角完全恢復(fù)感受功能,連續(xù)兩次刺激間隔時(shí)間不少于30 s。每種揮發(fā)物測試10 根(每頭蟲取1 根觸角)有活性觸角,每個(gè)劑量平行測定3 次,每種揮發(fā)物測定前后各進(jìn)行1 次對照測定;不同揮發(fā)物測定順序隨機(jī),而同一揮發(fā)物測試順序?yàn)榈蛣┝康礁邉┝俊?/p>

        1.2.2 Y 型嗅覺儀生物測定 利用Y 型嗅覺儀測定冷杉梢斑螟已交配雌成蟲、2 日齡未交配雌雄成蟲對球果揮發(fā)物組分的選擇行為,各標(biāo)準(zhǔn)品的用量根據(jù)蟲害球果中含量和標(biāo)準(zhǔn)品的揮發(fā)量確定,林芝云杉揮發(fā)物組分配制情況見表2。

        表2 冷杉梢斑螟Y 型嗅覺儀測定的揮發(fā)物組分Table 2 Determined volatiles on D.abietella by Y-tube olfactometer

        生測時(shí),用移液槍各取1 μL 表2 中的揮發(fā)物組分滴在干凈的小濾紙片上(30 mm×40 mm),待正己烷揮發(fā)20 s 后,將其放入連接在一個(gè)側(cè)臂的樣品瓶中,另一個(gè)側(cè)臂上的樣品瓶為對照正己烷濾紙片。打開空氣泵后,調(diào)節(jié)氣體流量計(jì)使兩側(cè)臂的氣流均為90 mL·min?1,然后于Y 型管主臂開口端1/2 處分別單頭引入冷杉梢斑螟已交配雌成蟲、2 日齡未交配雌、雄成蟲觀察5 min,當(dāng)試蟲到達(dá)其中一個(gè)臂的1/2 處,并在該側(cè)臂停留1 min 以上,就記錄該試蟲已經(jīng)做出選擇,選擇氣味源臂記錄“+”,選擇無氣味源臂記錄“-”。如果試蟲引入后在5 min 內(nèi)都不做選擇,則記錄該蟲為不選擇,同時(shí)結(jié)束本次試驗(yàn)。林芝云杉球果氣味源物質(zhì)的配方共10 種(見表2),每種配方測試30 頭冷杉梢斑螟成蟲,每測試15 頭試蟲調(diào)換樣品瓶,每測試1 種配方,更換Y 型管和樣品瓶,用無水乙醇和蒸餾水清洗干凈內(nèi)臂,200℃烘干備用。Y 型嗅覺儀生測試驗(yàn)條件為:照度2 000 lx,溫度為20℃左右,相對濕度50%~60%,由于冷杉梢斑螟成蟲在夜間活躍,所測試時(shí)間在晚上8:00—12:00 進(jìn)行,試蟲測試前饑餓4 h。

        1.3 數(shù)據(jù)分析

        用Syntech 公司提供的軟件對不同處理的觸角電位反應(yīng)值進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化校正,根據(jù)王茹林等[20]和閻雄飛等[21]的方法,為了消除昆蟲個(gè)體間的差異以及環(huán)境、溶劑的影響,以正己烷為對照,按公式計(jì)算觸角電位反應(yīng)相對值:觸角電位反應(yīng)相對值=處理反應(yīng)值-前后對照反應(yīng)均值。數(shù)據(jù)采用SPSS19.0 軟件對同一成分不同濃度的EAG 反應(yīng)值進(jìn)行單因素方差分析,檢驗(yàn)雌、雄蛾間對同一化合物不同濃度的EAG 反應(yīng)差異顯著性。

        按下列公式計(jì)算冷杉梢斑螟對不同揮發(fā)物組合的誘引率、驅(qū)避率[22]:

        數(shù)據(jù)采用SPSS19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,對Y 型嗅覺儀的對照臂和測試臂中蟲數(shù)進(jìn)行X2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 當(dāng)年生健康球果與上年生受害球果的揮發(fā)物成分

        冷杉梢斑螟成蟲在當(dāng)年生健康球果和上年生蟲害球果上產(chǎn)卵,GC-MS 檢測林芝云杉當(dāng)年生健康球果和上年生蟲害球果揮發(fā)性萜類化合物的比較見表3。由于 ≥ 1%的化合物加起來在95%以上,因此統(tǒng)計(jì)了含量 ≥ 1%的化合物。健康新果和蟲害舊果均含有6 種化合物,不同之處是健康新果含有7.64%的雙環(huán)[3.1.0]六-2-烯,4-甲基-1-(1-甲基乙基)-,而蟲害舊果不含;健康新果不含3-亞甲基-6-(1-甲基乙基)環(huán)己烯,蟲害舊果卻含7.39%環(huán)己烯。相同組分含量除健康新果的β-蒎烯和檸檬烯顯著高于蟲害舊果外,其他組分含量在健康新果和蟲害舊果間差異不顯著(P>0.05)。前期研究發(fā)現(xiàn),上年生健康球果除主成分與本研究一樣外,另外含7.39%的月桂烯和1.53%的3-蒈烯[19]。

        表3 林芝云杉當(dāng)年生健康球果、上年生蟲害球果的揮發(fā)性萜類化合物Table 3 Volatile terpenoids from new healthy cones and old pest cones of P.likiangensis var.linzhiensis

        2.2 觸角電位反應(yīng)

        未交配冷杉梢斑螟2 日齡成蟲、完成交配的雌成蟲對6 種不同濃度林芝云杉球果揮發(fā)物的EAG 反應(yīng)(見表4)。3 種狀態(tài)下的冷杉梢斑螟對不同濃度的α-蒎烯、β-蒎烯、(1S)-(-)-β-蒎烯、檸檬烯、反式石竹烯、月桂烯均有EAG 反應(yīng),但具有差異性。在10 μg·μL?1范圍內(nèi),與對照正己烷相比,α-蒎烯、β-蒎烯、(1S)-(-)-β-蒎烯、檸檬烯隨著各組分濃度的增加,3 種狀態(tài)下的冷杉梢斑螟EAG 值也逐漸增大,當(dāng)劑量超過10 μg·μL?1,EAG值下降,且當(dāng)各組分濃度為10 μg·μL?1時(shí),不同狀態(tài)的冷杉梢斑螟EAG 值顯著高于其他濃度(P<0.05)。未交配雌、雄蛾對反式石竹烯的EAG 反應(yīng)隨著濃度的增加而增大,在0.5 μg·μL?1內(nèi)的EAG 反應(yīng)值與對照差異不顯著性(P>0.05),達(dá)到1 μg·μL?1以后,EAG 值在各濃度間差異亦不顯著(P>0.05),而0.5 μg·μL?1與1 μg·μL?1間EAG反應(yīng)差異顯著(P<0.05)。交配雌蛾、未交配雌蛾對月桂烯的EAG 反應(yīng)隨濃度增大而增強(qiáng),當(dāng)濃度為100 μg·μL?1時(shí)EAG 值最大,但100 μg·μL?1與10 μg·μL?1的EAG 值差異不顯著(P>0.05)。總體上來看,冷杉梢斑螟對10 μg·μL?1的不同揮發(fā)物EAG 反應(yīng)最強(qiáng),且對檸檬烯EAG 反應(yīng)最大,對反式石竹烯EAG 反應(yīng)最弱。除反式石竹烯外,其他幾種揮發(fā)性化合物EAG 反應(yīng)總體上表現(xiàn)為已交配雌蛾<未交配雌蛾<未交配雄蛾。

        表4 冷杉梢斑螟成蟲對 6 種揮發(fā)物的EAG 反應(yīng)Table 4 EAG responses of adults of D.abietella

        2.3 Y 型嗅覺儀生物測定

        根據(jù)觸角電位測試結(jié)果,以2 日齡冷杉梢斑螟雌雄成蟲、已交配雌蟲為試蟲,以α-蒎烯為對照,根據(jù)GC-MS 測試結(jié)果,在α-蒎烯基礎(chǔ)上按比例添加其他化合物組分進(jìn)行Y 型嗅覺儀生物行為測定,結(jié)果如表5~7 所示。由表5 可知,各配方對2 日齡未交配冷杉梢斑螟雌成蟲的引誘數(shù)量由多到少為:A7>A8>A2、A5>A3>CK >A1>A6>A4、A10>A9,其中,配方A7、A8對其引誘率分別為73.3%和60.0%;配方A4、A9和A10對其趨避率分別高達(dá)56.7%、63.3%和60.0%;配方A6對其引誘作用不明顯。各配方對2 日齡未交配冷杉梢斑螟雄成蟲的引誘數(shù)量(見表6)由多到少為:A7>A3、A5、A8>A2>CK >A1、A6>A10>A9>A4,其中,配方A7對其引誘率最高,為76.7%;配方A4、A9和A10對其趨避率最高,分別為63.3%、56.7%和56.7%;配方A6對其引誘作用不明顯。表7 統(tǒng)計(jì)了各配方對已交配冷杉梢斑螟雌成蟲的引誘數(shù)量,由高到低分別為:A7>A3、A5>A2>A8>A6、A1>CK >A4>A9、A10,其中,配方A3、A5和A7對其引誘數(shù)量高于20 頭,引誘率依次為70.0%、70.0%和80.0%;配方A4、A9和A10對其趨避率最高,分別為63.3%、60.0%和60.0%??傮w上,配方A2、A3、A5、A7、A8對其具有明顯引誘效果,尤以配方A7最佳,配方A4、A9、A10對其具有明顯趨避效果。

        表5 冷杉梢斑螟未交配雌成蟲對不同配方化合物組分的Y 型嗅覺儀生測結(jié)果Table 5 Y-tube olfactometer bioassay results of unmated female adults of D.abietella on different formulation of compound components

        表6 冷杉梢斑螟未交配雄成蟲對不同配方化合物組分的Y 型嗅覺儀生測結(jié)果Table 6 Y-tube olfactometer bioassay results of unmated male adults of D.abietella on different formulation of compound components

        表7 冷杉梢斑螟交配后雌成蟲對不同配方化合物組分的Y 型嗅覺儀生測結(jié)果 Table 7 Y-tube olfactometer bioassay results of mated female adults of D.abietella on different formulation of compound components

        3 討論

        植食性昆蟲同植物在長期協(xié)同進(jìn)化的過程中,形成了特定寄主植物范圍,并在不同生理期取食或產(chǎn)卵于寄主植物的特定組織和器官,這與寄主定向識別或選擇的過程中,寄主植物釋放的特異性揮發(fā)物承擔(dān)著重要通訊引導(dǎo)作用有關(guān)[23-24]。已有研究表明,蟲害、機(jī)械損傷均能引起揮發(fā)物成分變化,進(jìn)而影響害蟲的寄主選擇[10-11]。本研究中,健康球果和蟲害球果的揮發(fā)物組分略有差異,這可能是蟲害引起寄主植物揮發(fā)物成分改變。

        昆蟲生物活性判定的常用方法是觸角電位和嗅覺行為反應(yīng)測定。前者是判斷昆蟲觸角對化學(xué)信號刺激的電生理反應(yīng),后者則是判斷昆蟲對化學(xué)信號的定向行為響應(yīng)[5]。本研究中不同狀態(tài)下的冷杉梢斑螟成蟲對不同濃度下的α-蒎烯、β-蒎烯、(1S)-(?)-β-蒎烯、檸檬烯、反式石竹烯、月桂烯均具有EAG 反應(yīng),但不完全隨濃度的升高而增大,總體上,在劑量為10 μg·μL?1時(shí),冷杉梢斑螟對不同化合物具有最大EAG 值,這與松梢象對紅松的α--蒎烯、反--檸檬烯、β--蒎烯、β--月桂烯、羅勒烯、莰烯及3--蒈烯的不同濃度EAG 反應(yīng)一致[25],這可能是達(dá)到了反應(yīng)濃度的閾值。綜合不同組分各濃度下EAG 值,反式石竹烯對冷杉梢斑螟的刺激能力較弱,結(jié)合行為測試結(jié)果,含有反式石竹烯的配方(A7、A8)對冷杉梢斑螟的引誘能力較強(qiáng),這可能是冷杉梢斑螟對其較為敏感,也可能是因?yàn)镋AG反映的是嗅覺感受器對特定化合物反應(yīng)電壓的強(qiáng)弱,而最終產(chǎn)生的行為反應(yīng)則要經(jīng)歷3 個(gè)過程,依次為:嗅覺受體至大腦嗅葉之間的神經(jīng)編碼和投射、中樞神經(jīng)系統(tǒng)對神經(jīng)電生理信號的綜合評判以及大腦根據(jù)評判結(jié)果對運(yùn)動器官進(jìn)行反饋調(diào)控,這3 個(gè)過程均有可能造成神經(jīng)電生理信號的重新整合[26],同時(shí)也說明僅靠EAG 反應(yīng)不能確定昆蟲在定向過程中寄主揮發(fā)物的作用效果。雌蟲的EAG反應(yīng)<雄蟲,這與楊干象(Cryptorrhynchus lapathi)、分月扇舟蛾(Clostera anastomosis)的不同性別EAG 反應(yīng)結(jié)果不一致[27-28]。

        已有研究表明[29-30],植食性昆蟲在尋找寄主階段,主要通過識別寄主植物特異性化學(xué)指紋圖譜而到達(dá)植物,影響昆蟲反應(yīng)的重要因子是植物揮發(fā)物的特定濃度和不同揮發(fā)物的特定比例。本研究中配方A7對3 種類型的成蟲引誘率最高,配方A4、A9、A10誘蟲率低,與對照相比,均有顯著性差異,說明月桂烯對冷杉梢斑螟有驅(qū)避作用。配方A7、A8在配方A5、A6及基本組分的基礎(chǔ)上添加一定量的反式石竹烯,說明反式石竹烯在球果揮發(fā)物組分中引誘成蟲有增效作用,而且GC-MS 檢測到成蟲期的健康新果、上年生蟲害球果含少量反式石竹烯,而上年生健康球果沒有檢測到反式石竹烯(上年生健康球果無引誘效果)。配方A5和A6組成成分相同而含量不同,但配方A6無明顯引誘效果,這可能與化合物比例不同有關(guān)。僅含α-蒎烯的對照與A1、A2、A3配方的2 日齡雌雄成蟲誘蟲數(shù)量無顯著性差異,說明α-蒎烯、β-蒎烯、檸檬烯是球果揮發(fā)物的基礎(chǔ)組分,在冷杉梢斑螟搜尋寄主的過程中起著重要作用。嚴(yán)格地講,Y 形嗅覺儀并不是測定驅(qū)避效果的有效儀器,只能對驅(qū)避的檢測作參考,因?yàn)樵谧匀唤缰校ハx面臨著豐富的嗅覺信息。

        查閱相關(guān)文獻(xiàn),月桂烯和石竹烯對昆蟲常有趨避和引誘作用。楊慧通過研究興安落葉松鞘蛾對寄主揮發(fā)物的反應(yīng),發(fā)現(xiàn)落葉松鞘蛾雄成蟲對月桂稀在濃度0.8 mol·L?1時(shí)有驅(qū)避作用[31];劉勝英通過研究落葉松毛蟲對落葉松揮發(fā)性化合物的誘導(dǎo)和利用,發(fā)現(xiàn)月桂烯對落葉松毛蟲幼蟲有驅(qū)避作用[32],這些研究結(jié)果與本研究一致;王延來通過研究花椒窄吉丁對其高發(fā)期寄主果實(shí)揮發(fā)物的電位觸角和行為反應(yīng),發(fā)現(xiàn)月桂烯在濃度在10 μg·μL?1時(shí)對花椒窄吉丁雄成蟲有較強(qiáng)的吸引作用[33];袁麗芳通過研究花椒窄吉丁對寄主揮發(fā)物的化學(xué)感受機(jī)制,發(fā)現(xiàn)10 μg·μL?1的石竹烯對花椒窄吉丁雌蟲有驅(qū)避作用[34];張振通過化學(xué)生態(tài)技術(shù)調(diào)控青楊脊虎天牛種群研究發(fā)現(xiàn),月桂烯在濃度10?2mol·L?1時(shí)對青楊脊虎天牛雌、雄成蟲均有引誘作用[35]。昆蟲分類地位不同,昆蟲個(gè)體差異大,昆蟲觸角上的感器不同,對不同的氣味物質(zhì)感受不同,則行為反應(yīng)表現(xiàn)不同。

        4 結(jié)論

        蟲害可引起球果內(nèi)揮發(fā)性化合物的組成成分及含量發(fā)生變化,在劑量10 μg·μL?1時(shí),各組分可引起冷杉梢斑螟最大的EAG 反應(yīng)值,配方A1、A2、A3引誘冷杉梢斑螟的效果與僅含α-蒎烯的對照無顯著差異,在此基礎(chǔ)上若增加反式石竹烯可增強(qiáng)引誘冷杉梢斑螟的效果,若增添月桂烯,可顯著提高冷杉梢斑螟趨避的效果,這一結(jié)論是在實(shí)驗(yàn)室條件下得出的,與野外的實(shí)際環(huán)境有較大的不同,今后有待在室外開展冷杉梢斑螟的引誘和趨避試驗(yàn)。

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