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        東北地區(qū)大豆孢囊線蟲病發(fā)生和防控技術(shù)研究進(jìn)展

        2022-01-05 01:51:48孟凡立于瑾瑤李春杰黃銘慧秦瑞峰王從麗
        關(guān)鍵詞:孢囊小種線蟲病

        孟凡立,于瑾瑤, ,李春杰,黃銘慧,趙 磊, ,王 旋,,姜 野,秦瑞峰,王從麗*

        (1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,哈爾濱 150030;2.中國(guó)科學(xué)院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所,中國(guó)科學(xué)院大豆分子設(shè)計(jì)育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱 150081)

        大豆是我國(guó)重要糧油作物之一,同時(shí)具有經(jīng)濟(jì)、政治和社會(huì)三重屬性,確保其產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展對(duì)我國(guó)糧食安全、產(chǎn)業(yè)發(fā)展等具有重大戰(zhàn)略意義。我國(guó)是世界大豆消費(fèi)大國(guó),在2020~2021 年,中國(guó)進(jìn)口大豆數(shù)量占世界大豆總進(jìn)口數(shù)量60%,食用大豆約7 440萬(wàn)t,高于美國(guó)4 630萬(wàn)t大豆總產(chǎn)量[1]。東北地區(qū)土壤肥沃,是我國(guó)大豆主產(chǎn)區(qū),主要包括黑龍江、吉林、遼寧和內(nèi)蒙古東部地區(qū),產(chǎn)量超過(guò)全國(guó)50%。

        大豆孢囊線蟲(Heterodera glycinesIchinohe,Soybean cyst nematode,SCN)病是嚴(yán)重制約大豆生產(chǎn)的病害之一,是僅次于大豆花葉病毒的第二大病害[2]。大豆孢囊線蟲是植物內(nèi)寄生線蟲,也侵染其他不同種類豆角、豇豆、豌豆等豆科植物和雜草[3]。SCN 侵染根部形成孢囊,影響植株發(fā)育,可造成5%~10%減產(chǎn),在發(fā)病嚴(yán)重地塊高達(dá)30%以上,甚至絕產(chǎn),每年我國(guó)因大豆孢囊線蟲病造成損失達(dá)6 億元以上[4]。SCN 使寄生根部發(fā)育不良,形成創(chuàng)面也易被其他土傳病原菌侵染,加劇減產(chǎn),因此大豆孢囊線蟲病防治對(duì)我國(guó)大豆生產(chǎn)至關(guān)重要。

        利用高毒高殘留化學(xué)藥劑防治大豆孢囊線蟲病不符合可持續(xù)農(nóng)業(yè)發(fā)展需要,高效低毒化學(xué)農(nóng)藥仍然較少??共∑贩N最經(jīng)濟(jì)有效,但目前抗性單一,無(wú)法同時(shí)抗SCN 多個(gè)生理小種或多種病害;適于大面積種植的抗性品種少,部分地區(qū)因經(jīng)濟(jì)效益驅(qū)動(dòng)或氣候原因,堅(jiān)持輪作存在困難,所以綜合利用各種防控措施是有效防治大豆孢囊線蟲病的重要策略。本文從大豆孢囊線蟲病在東北地區(qū)發(fā)生規(guī)律和當(dāng)前防控措施方面開展綜述,以期為東北地區(qū)大豆豐產(chǎn)和農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

        1 東北地區(qū)大豆孢囊線蟲病發(fā)生規(guī)律

        1.1 大豆孢囊線蟲生活史

        大豆孢囊線蟲生活史可分為卵期、幼蟲期和成熟期3個(gè)主要階段,由卵期開始發(fā)育,一齡幼蟲J1 在卵內(nèi)發(fā)育。在受外界環(huán)境和根系分泌物刺激后,J1 通過(guò)蛻皮成為二齡幼蟲J2 從卵內(nèi)孵出,進(jìn)入土壤中定位尋找寄主,J2 階段不取食,通過(guò)消耗自身儲(chǔ)存能量移動(dòng)到寄主根部[5];利用口針刺入根尖部位后侵入寄主并遷至維管束組織,直至找到合適取食位點(diǎn);通過(guò)口針?lè)置诶w維素酶溶解細(xì)胞壁,使相鄰細(xì)胞原生質(zhì)體融合形成多核細(xì)胞,稱之合胞體。合胞體在SCN 生育周期中具有重要作用,并為其生長(zhǎng)發(fā)育提供營(yíng)養(yǎng)[6]。SCN 四齡幼蟲分化成雌蟲或雄蟲,分化的雌蟲蟲體繼續(xù)膨大,留在根內(nèi),分化的雄蟲變成蠕蟲狀,離開根部尋找雌蟲交配。交配后雌蟲產(chǎn)卵,每個(gè)雌蟲產(chǎn)卵200~600個(gè),充滿卵的雌蟲死后變成褐色孢囊,脫落到土壤中。無(wú)寄主時(shí),孢囊可在土壤中休眠,遇到合適寄主后卵孵化,開始下一代生活周期。在適宜環(huán)境條件下SCN 完成一代生活史需24~30 d,一年可完成數(shù)代,東北春大豆一般發(fā)生3代[7-8]。

        1.2 大豆孢囊線蟲生理小種

        目前,大豆孢囊線蟲致病性分化劃分模式有兩種,Race 生理小種和HG Type 劃分[9-11]。東北SCN 已報(bào)道有10 個(gè)生理小種(Race 1、3、4、5、6、7、9、10、13 和14 號(hào))和13 個(gè)HG Type(0、2、6、7、1.3、2.7、6.7、1.3.7、2.5.7、1.2.3.7、1.3.4.7、1.2.3.5.7和1.2.3.5.6.7)[12-14]。我國(guó)生產(chǎn)上主要采用生理小種模式。大豆孢囊線蟲在田間為混合小種,所鑒定小種是優(yōu)勢(shì)小種,生理小種不斷變化。在80~90年代,黑龍江省以3號(hào)生理小種占優(yōu)勢(shì),未發(fā)現(xiàn)其他生理小種,遼寧省有1號(hào)和3號(hào)兩個(gè)生理小種,吉林省有3 號(hào)(優(yōu)勢(shì)小種)、5 號(hào)、13號(hào)和1號(hào)4個(gè)生理小種[15]。1995年,在黑龍江省安達(dá)鹽堿地連作地塊發(fā)現(xiàn)1號(hào)生理小種,但3號(hào)生理小種仍為優(yōu)勢(shì)小種[16];2008年,安達(dá)地區(qū)檢測(cè)到4 號(hào)和14 號(hào)生理小種,但2015 年,安達(dá)地區(qū)14 號(hào)生理小種變化為優(yōu)勢(shì)小種,同時(shí)存在4號(hào)和9號(hào)生理小種[12,17-18]。2019年,黑龍江11個(gè)大豆主產(chǎn)區(qū)報(bào)道有5 個(gè)生理小種(1 號(hào)、3 號(hào)、4 號(hào)、6 號(hào)和14號(hào)),其中3 號(hào)優(yōu)勢(shì)生理小種保持不變[14]。生理小種變化同樣也發(fā)生在遼寧省和吉林?。?007~2008年,遼寧省大豆產(chǎn)區(qū)調(diào)查發(fā)現(xiàn)有1 號(hào)、3 號(hào)和6 號(hào)生理小種,其中3號(hào)生理小種分布廣泛[19];吉林省大豆產(chǎn)區(qū)1992年發(fā)現(xiàn)7號(hào)生理小種[20],2017年報(bào)道有1 號(hào)、3 號(hào)、5 號(hào)、6 號(hào)、9 號(hào)和10 號(hào)生理小種,仍以3號(hào)生理小種分布最廣[21]。連續(xù)種植抗線品種是導(dǎo)致大豆孢囊線蟲生理小種變化主要原因之一[18,22]。雖然3 號(hào)生理小種在東北大豆主產(chǎn)區(qū)仍是優(yōu)勢(shì)小種,但新小種不斷出現(xiàn)增加大豆孢囊線蟲病防治難度。

        1.3 大豆孢囊線蟲病發(fā)生程度

        大豆孢囊線蟲在東北大豆產(chǎn)區(qū)普遍發(fā)生,發(fā)生程度一般與土壤中大豆孢囊線蟲孢囊量有關(guān),也與土壤類型、土壤營(yíng)養(yǎng)狀況、土壤環(huán)境及耕作方式有關(guān)。劉大偉等2006~2008年通過(guò)調(diào)查遼寧省26 個(gè)市、縣和區(qū)大豆田土樣,發(fā)現(xiàn)88%大豆產(chǎn)區(qū)有大豆孢囊線蟲,孢囊數(shù)目低于10 的地區(qū)主要在東部和南部沿海地區(qū),孢囊數(shù)目大于30 主要分布在西部和北部地區(qū);大豆連作地區(qū)孢囊密度大,病害發(fā)生嚴(yán)重,如康平縣;土壤狀況影響大豆孢囊線蟲病發(fā)生和危害程度,如建平縣土質(zhì)硬線蟲不易發(fā)生,遼陽(yáng)市沙壤土通氣適于線蟲生長(zhǎng)和發(fā)育,大洼縣堿性土壤更適于大豆孢囊線蟲繁殖[23]。孫玉秋等2007~2008 年在黑龍江省采集35 個(gè)縣市共112個(gè)樣品,從每個(gè)樣品中均檢測(cè)到大豆孢囊線蟲,但各地SCN 種群密度差異較大,嫩江土壤中SCN卵量最多,虎林和撫遠(yuǎn)較少,總體上西部地區(qū)卵密度高于東南部地區(qū),這可能與土壤類型、有機(jī)質(zhì)含量、pH、土壤環(huán)境及作物殘茬等因素相關(guān)[24]。黑龍江西部地區(qū)春季干旱少雨,土壤溫度高、濕度低,利于大豆孢囊線蟲發(fā)育,導(dǎo)致大豆孢囊線蟲病發(fā)病嚴(yán)重[25]。

        耕作方式和種植結(jié)構(gòu)對(duì)大豆孢囊線蟲群體數(shù)量影響大,朱艷等發(fā)現(xiàn)撂荒條件下顯著降低孢囊數(shù)量,水改旱次之,然后是輪作,連作導(dǎo)致根上和根內(nèi)孢囊線蟲數(shù)量顯著增加[26]。此外,研究發(fā)現(xiàn)土壤中大豆孢囊線蟲單孢囊中卵數(shù)量與作物輪作方式及其作物種類關(guān)系密切[27]。超過(guò)15 年大豆長(zhǎng)期連作使孢囊中含卵量大大降低,孢囊中寄生真菌數(shù)量增加可能是自然衰退(卵量降低)的原因;不同輪作方式導(dǎo)致二齡幼蟲真菌寄生率有差異;連續(xù)休閑區(qū)孢囊數(shù)量最低[28-29]。大豆與作物輪作改變土壤生物食物網(wǎng)結(jié)構(gòu),輪作后土壤中線蟲群落指數(shù)增加,生防菌數(shù)量豐富度增加,說(shuō)明輪作使食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而導(dǎo)致大豆孢囊線蟲數(shù)量降低[30-31]。黑龍江北部主要受積溫影響,種植結(jié)構(gòu)較難調(diào)整,大豆連作導(dǎo)致SCN 孢囊在土壤中密度增加,但因土壤肥沃,開墾年限短,有機(jī)質(zhì)含量高,作物生長(zhǎng)茂盛,危害不嚴(yán)重。南部地區(qū)因玉米經(jīng)濟(jì)效益高,大豆種植面積較小,可實(shí)施輪作,大豆孢囊線蟲病發(fā)生程度較輕。內(nèi)蒙赤峰地區(qū)2014~2019 年大豆連作期間,隨大豆連作年限增加,孢囊線蟲發(fā)生強(qiáng)度逐年增加,大豆生長(zhǎng)受抑制,產(chǎn)量逐年降低,最高減產(chǎn)幅度達(dá)44.43%[32]。

        在田間種植不同抗性程度大豆品種對(duì)大豆孢囊線蟲群體密度有較大影響,種植抗線品種明顯減少田間SCN 二齡幼蟲數(shù)量,原理為抗線蟲侵入或發(fā)育[33]。但單一抗性品種長(zhǎng)期使用及大豆孢囊線蟲生理小種不斷變異,導(dǎo)致抗性降低或喪失[12,18]。了解大豆孢囊線蟲病發(fā)生程度有助于制定其有效防治措施。

        2 大豆孢囊線蟲病防控技術(shù)研究與應(yīng)用

        大豆孢囊線蟲病為土傳病害,同時(shí)受孢囊外殼的保護(hù)作用可在土壤中存活多年,防治困難。為降低SCN 引起的經(jīng)濟(jì)損失,促進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展,綜合防治策略尤為重要。種植品種以抗多種生理小種為佳,播種時(shí)利用種衣劑包衣,種植前后及時(shí)清除田間雜草等寄主。因在田間消除線蟲非常困難,所以綜合防控宗旨是在降低線蟲群體密度情況下,盡量減少產(chǎn)量損失,結(jié)合其他防治措施提高大豆產(chǎn)量潛力。

        2.1 農(nóng)業(yè)措施

        種植非寄主或抗病品種和利用輪作措施是降低線蟲數(shù)量最經(jīng)濟(jì)有效方法。大豆與非寄主植物太陽(yáng)麻輪作時(shí),大豆孢囊線蟲卵被太陽(yáng)麻根部分泌物刺激孵化,形成二齡幼蟲,但由于二齡幼蟲在進(jìn)入其根部后無(wú)法正常發(fā)育,從而降低大豆孢囊線蟲群體密度[34]。在東北地區(qū)可輪作的作物有苜蓿、大麥、小麥、高粱、甜菜等,但這些作物相對(duì)玉米均是小作物,輪作面積小,主要以大豆--玉米輪作為主。前文提及不同輪作方式明顯影響大豆孢囊線蟲群體數(shù)量,東北三省多地田間試驗(yàn)表明麥-雜-豆、玉米-玉米-大豆輪作明顯減輕病害作用,大豆孢囊線蟲嚴(yán)重地塊可開展5年以上輪作以達(dá)到減輕危害[27,35]。深耕整地和倒壟也是大豆高產(chǎn)栽培重要農(nóng)業(yè)措施,播種前淺耕去除作物殘根以減少初始線蟲種群密度,播種時(shí)深耕可保溫,出苗前覆土保溫,增加大豆出苗率,實(shí)行倒壟增加植物透光透氣,提高長(zhǎng)勢(shì),降低線蟲危害。

        2.2 化學(xué)防治

        目前應(yīng)用于大豆防治線蟲的化學(xué)殺線劑較少,生產(chǎn)上主要依靠種衣劑防治大豆孢囊線蟲病,但效果不明顯。我國(guó)農(nóng)藥網(wǎng)上已登記的殺線劑主要是種衣劑,其種類、成分、登記號(hào)和主要功能如表1所示[36]。其中多福克主要成分之一為克百威,又名呋喃丹或大扶農(nóng),屬于高毒高殘留農(nóng)藥,在蔬菜、果樹、茶葉、煙草和中草藥上已被禁止使用,多福甲維鹽和阿維多福為低毒。這些種衣劑不僅防治大豆孢囊線蟲病,也防治大豆根腐病。此外大部分化學(xué)種衣劑對(duì)大豆出苗均有抑制作用[37]。

        表1 國(guó)內(nèi)已登記抗大豆孢囊線蟲種衣劑Table 1 Registered seed coating agents resistant to soybean cyst nematode in China

        2.3 生物防治

        在土壤中存在較多大豆孢囊線蟲生防因子,可用于線蟲生物防治。如食線蟲真菌、食線蟲細(xì)菌、捕食性線蟲等,但較難實(shí)現(xiàn)商品化,目前產(chǎn)品多以生物菌肥和種衣劑為主。“豆豐一號(hào)”和中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院“保根菌劑”作為早期生防制劑,在20個(gè)世紀(jì)90年代黑龍江農(nóng)場(chǎng)應(yīng)用較為廣泛?!岸关S一號(hào)”是東北地區(qū)最早開發(fā)的生防菌劑,從1995~2001 年間在遼寧和黑龍江兩省推廣,創(chuàng)收直接經(jīng)濟(jì)效益可觀;該制劑大大降低土壤中線蟲數(shù)量,改變土壤微生態(tài)群落結(jié)構(gòu),增產(chǎn)增收,降低化學(xué)農(nóng)藥用量而減少環(huán)境污染[38]?!氨8鷦辈粌H對(duì)當(dāng)年大豆孢囊線蟲有較高致死率,還可延續(xù)至第二年生產(chǎn)中,降低防治成本,此為區(qū)別于化學(xué)藥劑的明顯特性[39]。

        土壤中存在大量生防因子,具有應(yīng)用潛力,篩選和鑒定生防因子是開發(fā)重要生防制劑前提。宋潔等證明22 年大豆連作形成的抑制性土壤中后垣輪枝菌(Vertiillium chlamydoporia)數(shù)量增加,該菌為SCN重要生防真菌[40]。大豆孢囊線蟲生防真菌主要有淡紫擬青霉[Paecilo myceslilacinus(Thom.)Samson]、黑曲霉菌(Aspergillusniger)、叢枝菌根(Arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)和輪枝菌(Ver?ticilliumspp.)等。生防細(xì)菌有芽孢桿菌(Bacillusspp.)和根瘤菌(Rhizobiumspp.)等[41]。多數(shù)生防菌或者其代謝物均具有抑制SCN 卵孵化和對(duì)二齡幼蟲毒殺作用或抑制二齡幼蟲活性[42-44]。采用厚垣輪枝菌HDQI8活性產(chǎn)物制備的生物種衣劑HNDI對(duì)大豆孢囊線蟲病田間防效為60.5%[45]。郭寧等使用(復(fù)配菌株F1024,B482,A4+元素組合+助劑)處理不僅有效抑制大豆孢囊線蟲繁殖,還可抑制大豆孢囊線蟲侵染與發(fā)育[46]。菌線克系列生物種衣劑,其主要成分是以大豆根瘤和根際土中分離篩選出菌株的發(fā)酵液復(fù)配制成[47]。

        植物生長(zhǎng)促生細(xì)菌(Plant growth promoting rhi?zobacteria,PGPR)是一類間接防治線蟲的生防因子,促進(jìn)植物生長(zhǎng)和發(fā)育,可直接通過(guò)生物肥料產(chǎn)生有機(jī)物質(zhì)促進(jìn)植物生長(zhǎng)和土壤營(yíng)養(yǎng)吸收,間接起到生物制劑防治作用。例如,從大豆根際分離出的兩個(gè)促生細(xì)菌Sneb207 和Sneb482,經(jīng)鑒定兩株細(xì)菌均為巨大芽孢桿菌(B.megaterium),利用其滅菌發(fā)酵液進(jìn)行大豆包衣,在大豆孢囊線蟲重病田兩株細(xì)菌對(duì)大豆苗期生長(zhǎng)有促進(jìn)作用,對(duì)線蟲有明顯抑制效果[48]。生物種衣劑SN101、SN102、SN105 和SN106 田間試驗(yàn)結(jié)果表明對(duì)SCN具有抑制作用,對(duì)大豆具有促生和增產(chǎn)作用[49-51]。我國(guó)農(nóng)藥網(wǎng)上已登記的防治大豆孢囊線蟲生物種衣劑主要是蘇云金芽孢桿菌(見表1)。

        2.4 利用抗線品種

        選育抗線品種是防治大豆孢囊線蟲病一項(xiàng)經(jīng)濟(jì)有效措施。我國(guó)SCN 抗源篩選工作從20 世紀(jì)70年代早期開始,由吳和禮等開展[52],在8 003 份大豆種質(zhì)中篩選出4份對(duì)黑龍江省大豆孢囊線蟲群體免疫和高抗的材料,包括龍抗SCN781、龍抗SCN782、龍抗SCN791、龍抗SCN792 等。目前大多數(shù)抗線品種抗性背景基本來(lái)源于PI88788、Pe?king 和PI437654 基因型。

        通過(guò)對(duì)中國(guó)種業(yè)大數(shù)據(jù)平臺(tái)查詢,東北三省從1980s 開始審定登記的大豆品種近1 500 個(gè),其中黑龍江省約占50%,但登記品種中具備抗線特性的大豆品種僅有41 個(gè)(見表2),黑龍江省抗線品種有35 個(gè)(85%),大多是由黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院培育而成,這些品種大多數(shù)對(duì)SCN 3 號(hào)生理小種有抗性,3 號(hào)生理小種長(zhǎng)期以來(lái)是東北優(yōu)勢(shì)小種[53]。例如,抗線系列1~13 號(hào)生理小種是針對(duì)大豆孢囊線蟲3 號(hào)生理小種培育,其抗性背景主要來(lái)自Peking,但長(zhǎng)期種植單一抗性品種導(dǎo)致田間大豆孢囊線蟲毒性發(fā)生變異,從而使抗性品種抗性減弱甚至喪失。

        表2 東北抗線審定品種Table 2 Certified varieties resistant to soybean cyst nematode in Northeast China

        續(xù)表

        Hua等通過(guò)篩選黑龍江省抗線系列品種及當(dāng)?shù)刂髟云贩N對(duì)新鑒定的3 個(gè)生理小種表型反應(yīng)發(fā)現(xiàn),黑龍江省主栽品種幾乎均感病,抗線系列對(duì)變異的5號(hào)生理小種(HG Type 2.5.7)依然有抗性,但對(duì)毒性強(qiáng)的4 號(hào)(HG Type 1.2.3.5.6.7)和14 號(hào)(HG Type 1.3)生理小種感病[12]。進(jìn)一步篩選黑龍江省抗性種質(zhì)資源表型,鑒定出同時(shí)具備抗4號(hào)和5號(hào)生理小種抗性資源,發(fā)現(xiàn)新釋放的農(nóng)慶豆20 號(hào)對(duì)4號(hào)生理小種抗病,但對(duì)5號(hào)生理小種感病,進(jìn)一步分子鑒定證實(shí)抗線系列具有Peking 抗性背景,農(nóng)慶豆20 是一類新的抗性基因型[54]。研究發(fā)現(xiàn),品種黑農(nóng)531 適合于黑龍江省第一和第二積溫帶種植,在大豆孢囊線蟲重病區(qū)種植和對(duì)照相比,增產(chǎn)效果更明顯,同時(shí)具有其他優(yōu)良性狀,例如抗病、抗旱、耐密、抗倒伏、高產(chǎn)和高油等特征。東農(nóng)L-10 對(duì)SCN 1、3、4 和14 號(hào)小種均具有抗性[55-56]。另外,在吉林省報(bào)道的其他5 個(gè)抗大豆孢囊線蟲病品種(吉林23、吉林32、吉林57、吉林64和吉林77)在全國(guó)審定網(wǎng)站上未發(fā)現(xiàn)。正月等篩選33個(gè)抗線大豆品種,得到12個(gè)適合在赤峰地區(qū)種植的抗線品種,包括10個(gè)高抗品種(抗線9號(hào)、沈豐10號(hào)、長(zhǎng)農(nóng)39號(hào)、抗線6號(hào)、抗線10號(hào)、黑1-40號(hào)、沈豐22號(hào)、沈豐38號(hào)、沈豐39號(hào)和黑1-17號(hào))和2個(gè)中抗品種(沈豐34號(hào)和沈豐32號(hào))[57]。

        目前,我國(guó)抗線品種育種主要是針對(duì)線蟲嚴(yán)重地區(qū)或者鹽堿地。王家軍等研究表明在鹽堿地線蟲發(fā)生區(qū)使用抗病品種,其產(chǎn)量明顯高于感病品種[58]。為不影響產(chǎn)量,在大豆孢囊線蟲病發(fā)生程度不嚴(yán)重地塊可選種耐病品種,代替抗病品種,但線蟲仍繁殖,所以混播抗病和耐病品種可作為綜合防治的一項(xiàng)技術(shù)。Huang 等通過(guò)篩選164個(gè)大豆染色體代換系株系,發(fā)現(xiàn)耐5 號(hào)生理小種株系,這些株系均具有輪回親本綏農(nóng)14 背景,適合東北種植。因此,在無(wú)合適抗病品種時(shí),可充分利用這些耐病株系降低線蟲數(shù)量而不降低產(chǎn)量,進(jìn)而降低經(jīng)濟(jì)損失[59]。

        3 展 望

        綜上所述,為有效防治大豆孢囊線蟲病,需因地制宜制定合適的防治策略。通過(guò)寄主抗性、與非寄主輪作、栽培措施、增施有機(jī)改良劑、生物防治、化學(xué)防治等防控技術(shù)綜合應(yīng)用,在保證產(chǎn)量基礎(chǔ)上盡量降低化學(xué)殺線劑使用。對(duì)于東北地區(qū)需擴(kuò)大篩選適合當(dāng)?shù)氐目共』蚰筒》N質(zhì)資源,加大多抗品種培育;加強(qiáng)與玉米的輪作以降低孢囊線蟲種群數(shù)量,在發(fā)病較輕種植區(qū)可適當(dāng)縮短輪作年限。為加速生物制劑開發(fā)和應(yīng)用,不僅需從當(dāng)?shù)睾Y選高效土著微生物,還需探明生物防治作用機(jī)制、寄主特異性及靶標(biāo)生物消長(zhǎng)規(guī)律。分子生物進(jìn)化、生物科技、生物信息學(xué)和多組學(xué)技術(shù)發(fā)展將為探索生物制劑作用方式及研究微生物和線蟲互作機(jī)制提供有效研究手段,加快研發(fā)高效生物殺線劑進(jìn)程,其中生物種衣劑具有成本低和環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),是大豆孢囊線蟲病較為理想防治技術(shù)。由PGCR配制成既促進(jìn)生長(zhǎng),又防治線蟲,并維持土壤健康的生物菌肥也是目前較有發(fā)展前景的防治技術(shù)。

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