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        八珍湯促宮頸成熟分子機(jī)制和生物通路的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究

        2021-12-30 10:36:08鄭丹如盧海霞許祿華任利容
        西部中醫(yī)藥 2021年11期
        關(guān)鍵詞:靶標(biāo)藥理學(xué)靶點(diǎn)

        鄭丹如,盧海霞,許祿華,任利容△

        1廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬深圳市寶安中醫(yī)院,廣東 深圳518101;2南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院

        如何安全有效地終止妊娠,提高自然分娩率,降低剖宮產(chǎn)率,一直是產(chǎn)科關(guān)注的熱點(diǎn)課題。妊娠晚期由于妊娠期糖尿病、子癇前期、妊娠合并病毒性肺炎等并發(fā)癥,導(dǎo)致為保證母嬰安全而不得不適時(shí)終止妊娠[1]。目前,新型冠狀病毒感染孕產(chǎn)婦管理策略建議指出,對(duì)于妊娠合并病毒性肺炎的孕婦,若已足月,建議多學(xué)科診療,適時(shí)終止妊娠,如宮頸條件好,無(wú)陰道試產(chǎn)禁忌癥,可經(jīng)陰道分娩。若宮頸不成熟,則需通過(guò)藥物或機(jī)械刺激促進(jìn)宮頸成熟,誘發(fā)子宮收縮,以幫助產(chǎn)婦盡早經(jīng)陰道分娩[2-4]。宮頸成熟的機(jī)制尚不明確,目前認(rèn)為是多種因素綜合作用的結(jié)果,公認(rèn)的學(xué)說(shuō)有“炎癥反應(yīng)學(xué)說(shuō)”“內(nèi)分泌控制理論”“機(jī)械性刺激”“子宮功能性改變”[5]。臨床主要通過(guò)靜脈滴注催產(chǎn)素、陰道用前列腺素類藥物、宮頸球囊擴(kuò)張等機(jī)械性刺激或口服中藥來(lái)促進(jìn)宮頸成熟。

        《婦人大全良方》中提到“婦人以血為主,氣順則血和,胎安則順產(chǎn)”,氣血對(duì)婦女妊娠起重要作用。妊娠婦女易出現(xiàn)氣血不足,影響分娩。八珍湯具有氣血雙補(bǔ),益胃健脾的功效,《傅青主女科》將八珍湯用于“催生”。傅氏認(rèn)為:“催生者,因坐草太早,困倦難產(chǎn),用八珍湯,稍佐以香附、乳香,以助血?dú)?。胞衣早破,漿血己干,亦用八珍湯”[6]。近年來(lái)被用于促進(jìn)宮頸成熟,并取得了良好的臨床療效[7-8],且有利于產(chǎn)婦產(chǎn)后恢復(fù)。

        2007年,“網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)(network pharmacology)”的概念由英國(guó)鄧迪大學(xué)藥理學(xué)家Hopkins在《自然生物技術(shù)》(Nature Biotechnology)雜志中首次系統(tǒng)闡述[9],它基于“疾病-基因-靶點(diǎn)-藥物”相互作用網(wǎng)絡(luò),運(yùn)用專業(yè)的算法和可視化網(wǎng)絡(luò)分析軟件,對(duì)現(xiàn)有的疾病數(shù)據(jù)庫(kù)、藥物數(shù)據(jù)庫(kù)等數(shù)據(jù)庫(kù)信息進(jìn)行虛擬篩選和網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)[10],系統(tǒng)地評(píng)價(jià)藥物對(duì)疾病網(wǎng)絡(luò)的干預(yù)與影響,網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)具有整體性、系統(tǒng)性特點(diǎn),與中醫(yī)藥“整體觀”和“辨證論治”原則一致,目前已被廣泛應(yīng)用于中藥研究?;诰W(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法,本研究將從“成分-靶點(diǎn)-通路”多層面預(yù)測(cè)八珍湯促進(jìn)宮頸成熟的生物過(guò)程和生物通路,為其進(jìn)一步藥理學(xué)研究及臨床應(yīng)用提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 八珍湯藥物有效化學(xué)成分和對(duì)應(yīng)靶點(diǎn)收集在中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)與分析平臺(tái)(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)數(shù)據(jù)庫(kù)[11](http://tcmspw.com/tcmsp.php)中以“人參、白術(shù)、茯苓、甘草、熟地黃、白芍、當(dāng)歸、川芎”為檢索詞,并根據(jù)ADME參數(shù)設(shè)定篩選規(guī)則:OB≥30%,DL≥0.18,檢索得到八珍湯藥物有效化學(xué)成分和藥物靶點(diǎn),進(jìn)一步篩選獲得有效成分對(duì)應(yīng)的靶點(diǎn)基因信息,最后通過(guò)Uniprot數(shù)據(jù)庫(kù)[12](http://www.uniprot.org/)對(duì)基因進(jìn)行注釋,轉(zhuǎn)化為統(tǒng)一的Swiss-Prot ID(檢索時(shí)間:2020年2月1日)。見(jiàn)表1。

        表1 八珍湯藥物部分化學(xué)成分基本信息

        1.2 促宮頸成熟的相關(guān)靶點(diǎn)收集在人類基因數(shù)據(jù)庫(kù)(GeneCards[13],https://www.genecards.org/)、孟德?tīng)柸祟愡z傳數(shù)據(jù)庫(kù)(online Mendelian inheritance in man,OMIM[14],http://www.omim.org/)、DiGSeE[15](http://210.107.182.61/geneSearch/)、Drug Bank 5.1.5[16](http://www.drugbank.ca/更新于2020年1月3日)和治療靶標(biāo)數(shù)據(jù)庫(kù)(Therapeutic target database,TTD[17],http://db.idrblab.net/ttd/)5個(gè)疾病相關(guān)基因庫(kù)中分別以“cervical maturing/ripening”為檢索詞檢索疾病相關(guān)基因靶點(diǎn)(檢索時(shí)間:2020年2月2日),匯總各大數(shù)據(jù)庫(kù)搜索得到的疾病相關(guān)基因靶點(diǎn),剔除重復(fù)基因,導(dǎo)入U(xiǎn)niprot數(shù)據(jù)庫(kù)[12](http://www.uniprot.org/),統(tǒng)一將基因-蛋白名稱轉(zhuǎn)化為Swiss-Prot ID。

        1.3 八珍湯促宮頸成熟的PPl網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建整理獲得疾病靶點(diǎn)基因與藥物成分靶點(diǎn)并進(jìn)行映射,得到八珍湯促宮頸成熟潛在作用靶標(biāo),繪制Venn圖。將得到的藥物-疾病交集靶點(diǎn)導(dǎo)入STRING數(shù)據(jù)庫(kù)[18](http://string-db.org/,Version11.0),物種選擇設(shè)定為“Homo sapiens”,并進(jìn)行置信度得分(confidence coefficient)篩選,以評(píng)估配體間匹配程度的可靠性,設(shè)定confidence coefficient≥0.900,標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間為[0,1],≥0.9為可靠性最高,0.7~0.9為可靠性高,≥0.4為可靠性中等,≤0.15為可靠性低。active interaction sources設(shè)定為T(mén)ext mining、Experiments、Databases、Coexpression、Neighborhood、Gene Fusion、Cooccurrence,剔除游離點(diǎn)后導(dǎo)出網(wǎng)絡(luò)圖和數(shù)據(jù)。

        1.4 “促宮頸成熟-基因-靶點(diǎn)-八珍湯有效成分”調(diào)控網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)分析通過(guò)Cytoscape3.7.2軟件[19]的“Network Analyzer”功能[20],對(duì)八珍湯促宮頸成熟進(jìn)行中藥調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建,并獲得相關(guān)參數(shù),如平均最短路徑長(zhǎng)度(average shortest path length)和接近中心性(betweenness centrality),節(jié)點(diǎn)的平均最短路徑長(zhǎng)度越小,接近中心性越大,表明該節(jié)點(diǎn)在網(wǎng)絡(luò)中越重要[21]。導(dǎo)出網(wǎng)絡(luò)圖和數(shù)據(jù),篩選出關(guān)鍵藥物有效成分和靶標(biāo)。

        1.5 GO和KEGG通路富集分析利用Cytoscape3.7.2中Clue GO插件,對(duì)關(guān)鍵靶點(diǎn)進(jìn)行GO和KEGG富集分析。將數(shù)據(jù)導(dǎo)入,分別選擇“Biological Process(生物過(guò)程)”“Cellular Component(細(xì)胞成分)”“Molecular Function(分子功能)”和“KEGG-Pathway(KEGG通路分析)”進(jìn)行分析,得到相關(guān)數(shù)據(jù),保存結(jié)果,并將所得結(jié)果按照qvalue排列,綜合“%Associated Genes”“Number Gene”等指標(biāo)篩選可能與促宮頸成熟相關(guān)的排名靠前的生物過(guò)程和通路。

        2 結(jié)果

        2.1 八珍湯藥物有效化學(xué)成分和對(duì)應(yīng)靶點(diǎn)設(shè)置OB≥30%,DL≥0.18,檢索和篩選后共獲得160個(gè)有效化學(xué)成分,其中人參22個(gè),白術(shù)7個(gè),茯苓15個(gè),甘草92個(gè),熟地黃2個(gè)、白芍13個(gè),當(dāng)歸2個(gè),川芎7個(gè),部分有效化學(xué)成分的基本信息見(jiàn)表1;檢索得到1690個(gè)有效成分對(duì)應(yīng)靶點(diǎn)基因,其中人參193個(gè),白術(shù)18個(gè),茯苓18個(gè),甘草1265個(gè),熟地黃29個(gè)、白芍84個(gè),當(dāng)歸52個(gè),川芎31個(gè),匯總所有藥物靶點(diǎn)基因并剔除重復(fù)靶點(diǎn)基因,得214個(gè)基因。

        2.2 促宮頸成熟相關(guān)靶點(diǎn)和“藥物-疾病”靶點(diǎn)交集以“cervical maturing”為檢索詞檢索5個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),剔除重復(fù)基因靶點(diǎn),共獲得4276個(gè)疾病基因靶點(diǎn)。將上一步得到的八珍湯藥物靶點(diǎn)和宮頸成熟的靶點(diǎn)進(jìn)行映射,取兩者交集,可得八珍湯促宮頸成熟相關(guān)靶點(diǎn)基因,共175個(gè),并繪制Venn圖,見(jiàn)圖1。

        圖1 “疾病-藥物”韋恩圖

        2.3 八珍湯促宮頸成熟的PPl網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建和分析175個(gè)有效成分靶標(biāo)經(jīng)STRING數(shù)據(jù)庫(kù)檢索和篩選得到702個(gè)蛋白-蛋白相互作用的靶蛋白,預(yù)測(cè)相互作用靶蛋白217個(gè),網(wǎng)絡(luò)中各節(jié)點(diǎn)連接度的中位數(shù)為8.02,網(wǎng)絡(luò)p-value<1.0e-16,平均局部聚類系數(shù)0.486。見(jiàn)圖2。

        2.4 “促宮頸成熟-基因-靶點(diǎn)-八珍湯有效成分”網(wǎng)絡(luò)將有效成分靶標(biāo)和靶蛋白數(shù)據(jù)導(dǎo)入Cytoscape3.7.2軟件,利用其網(wǎng)絡(luò)分析工具Network Analyzer進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)分析。連接節(jié)點(diǎn)數(shù)越多,圓點(diǎn)直徑越大,顏色越深;連接節(jié)點(diǎn)數(shù)越少,圓點(diǎn)直徑越小,顏色越淺。圓圈中心為促宮頸成熟,內(nèi)圈為八珍湯八味藥物,中間為藥物有效成分,外圈為靶標(biāo)基因。剔除最小圓點(diǎn),獲得46個(gè)關(guān)鍵藥物有效成分和34個(gè)靶點(diǎn),根據(jù)平均最短路徑長(zhǎng)度(average shortest path length)和接近中心性(betweenness centrality),篩選出關(guān)鍵藥物化學(xué)成分16個(gè)和關(guān)鍵靶標(biāo)14個(gè)。提示八珍湯中甘草、人參和白芍在促宮頸成熟中發(fā)揮的作用可能較其他藥物大;化學(xué)成分β-谷固醇(beta-sitosterol)、芒柄花黃素(formononetin)、谷甾醇(sitosterol)、山柰酚(kaempferol)、原阿片堿(fumarine)等及靶標(biāo)前列腺素過(guò)氧化物合酶2(prostaglandinendoperoxide synthase 2,PTGS2)、雌激素受體(estrogen receptor,ESR1)、雄激素受體(androgen receptor,AR)、腎上腺素能受體2(adrenrgic receptor 2,ADRB2)、核受體輔激活蛋白2(nuclear receptor coactivator 2,NCOA2)等在促宮頸成熟中發(fā)揮重要作用。見(jiàn)圖3、表2—3。

        圖3 “促宮頸成熟-藥物-活性成分-基因”網(wǎng)絡(luò)模型

        表2 16個(gè)關(guān)鍵化學(xué)成分的接近中心性和平均最短路徑長(zhǎng)度

        表3 14個(gè)關(guān)鍵靶標(biāo)的接近中心性和平均最短路徑長(zhǎng)度

        2.5 八珍湯促宮頸成熟的GO富集分析Biological Process結(jié)果提示,共表達(dá)基因主要參與了對(duì)含氧化合物的反應(yīng)、對(duì)脂質(zhì)的反應(yīng)、細(xì)胞對(duì)含氧化合物的反應(yīng)、對(duì)有機(jī)循環(huán)化合物的反應(yīng)、對(duì)激素的反應(yīng)、積極調(diào)控多細(xì)胞生物過(guò)程、細(xì)胞群增殖的調(diào)節(jié)、積極調(diào)控細(xì)胞增殖等生物過(guò)程;Cellular Component結(jié)果提示,共表達(dá)基因主要涉及膜微結(jié)構(gòu)、膜筏、突觸前膜固有成分、突觸前膜組成部分等細(xì)胞組分;Molecular Function結(jié)果提示,共表達(dá)基因具有激酶結(jié)合、蛋白激酶結(jié)合、DNA結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子活性調(diào)節(jié)、蛋白質(zhì)絲氨酸/蘇氨酸激酶活性、激酶活性正調(diào)控、蛋白激酶活性的正調(diào)控、蛋白質(zhì)絲氨酸/蘇氨酸激酶活性的調(diào)節(jié)、蛋白質(zhì)絲氨酸/蘇氨酸激酶活性的正調(diào)控等分子功能。見(jiàn)表4。

        表4 八珍湯促宮頸成熟GO富集分析

        2.6八珍湯促宮頸成熟的KEGG通路富集分析通過(guò)Cytoscape 3.7.2中Clue GO插件對(duì)八珍湯促宮頸成熟的關(guān)鍵靶點(diǎn)進(jìn)行KEGG通路的富集分析,篩選前10條通路(qvalue從小到大進(jìn)行排序)。KEGG通路富集分析結(jié)果:八珍湯有效成分可作用于催乳素信號(hào)通路(prolactin signaling pathway)、雌激素信號(hào)通路(estrogen signaling pathway)、催產(chǎn)素信號(hào)通路(oxytocin signaling pathway)、松弛素信號(hào)通路(relaxin signaling pathway)等內(nèi)分泌信號(hào)相關(guān)通路;白細(xì)胞介素17(interleukin-17,IL-17)信 號(hào) 通路、MAPK signaling pathway(絲裂原活化蛋白激酶信號(hào)通路)等免疫炎癥相關(guān)信號(hào)通路;腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)信 號(hào) 通 路、PI3K-Akt signaling pathway(PI3K-Akt信號(hào)通路)等多條信號(hào)通路。見(jiàn)表5。

        表5 八珍湯促宮頸成熟關(guān)鍵靶標(biāo)的通路富集分析

        3 討論

        通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)將八珍湯有效化學(xué)成分及其對(duì)應(yīng)的靶標(biāo)和基因,與促宮頸成熟的生物分子學(xué)信息進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)映射,獲得兩者關(guān)聯(lián)的靶基因175個(gè);繼而應(yīng)用STRING數(shù)據(jù)庫(kù)及Cytoscape軟件對(duì)八珍湯與促宮頸成熟之間的關(guān)系進(jìn)行機(jī)制性計(jì)算和可視化分析,得到16個(gè)關(guān)鍵化學(xué)成分:β-谷固醇、芒柄花黃素、谷甾醇、山柰酚、原阿片堿等,14個(gè) 關(guān) 鍵 靶 標(biāo):PTGS2、ESR1、AR、ADRB2、NCOA2、PTGS1、NOS2、PPARG、ESR2、PGR、MAPK14、CCNA2、CHEK1、RXRA,最后進(jìn)行GO和KEGG富集分析,獲得其作用的生物過(guò)程、細(xì)胞成分、分子功能和生物通路。

        靶標(biāo)PTGS2、MAPK主要通過(guò)IL-17、TNF、白細(xì)胞跨內(nèi)皮轉(zhuǎn)移等炎癥免疫信號(hào)通路促宮頸成熟,ESR1、ESR2、NCOA2、NCS2、PGR、MAPK主要通過(guò)雌激素、孕激素、松弛素、催乳素等內(nèi)分泌信號(hào)通路促宮頸成熟,RXRA通過(guò)PI3K-Akt、脂肪細(xì)胞因子等信號(hào)通路進(jìn)行調(diào)節(jié),MAPK則與上述通路中均產(chǎn)生作用,參與促宮頸成熟的調(diào)控。

        “KEGG通路富集分析”結(jié)果顯示,八珍湯促宮頸成熟涉及雌激素、催乳素、催產(chǎn)素信號(hào)通路等激素信號(hào)通路和IL-17信號(hào)通路、白細(xì)胞跨內(nèi)皮遷移、Toll樣受 體(Toll like receptor,TLR)、MAPK、T細(xì)胞等信號(hào)通路。宮頸成熟是多種因素作用的結(jié)果。雌激素、孕激素、催產(chǎn)素等體內(nèi)與妊娠相關(guān)的激素信號(hào)通路的增強(qiáng),導(dǎo)致雌激素、孕激素等激素水平上升,促進(jìn)分娩啟動(dòng)[22]。宮頸成熟類似于炎癥反應(yīng),由多種炎癥因子參與,通過(guò)白細(xì)胞跨內(nèi)皮遷移和雌激素信號(hào)通路,雌激素誘導(dǎo)白細(xì)胞遷移進(jìn)入組織,促進(jìn)啟動(dòng)體內(nèi)非感染性炎癥反應(yīng),引起宮頸重塑和分娩[23]。MAPK信號(hào)通路是由雌激素和促炎化合物激活的質(zhì)體受體介導(dǎo),研究表明,MAPK激活對(duì)分娩前宮頸成熟起重要作用,它可以使子宮頸基質(zhì)和平滑肌及c-Jun顯著增加,宮頸張力增強(qiáng)[24]。Toll樣受體信號(hào)通路被激活后啟動(dòng)促炎因子如白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白細(xì)胞介素1(interleukin-1,IL-1)、TNF等的釋放,通過(guò)前列腺素(PGs)誘發(fā)子宮收縮和宮頸成熟。MMPs是一種水解蛋白酶大家族,可降解細(xì)胞外很多中基質(zhì)蛋白,目前認(rèn)為MMPs是宮頸成熟和分娩啟動(dòng)的重要中間環(huán)節(jié),炎癥因子的釋放激活MMPs系統(tǒng)使得宮頸細(xì)胞外基質(zhì)蛋白水解而軟化和成熟[25],MMPs主要通過(guò)IL-17、TNF、雌激素、松弛素等信號(hào)通路被激活。松弛素在生殖系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用,在妊娠足月時(shí)通過(guò)松弛素信號(hào)通路擴(kuò)張外周血管,提高胎盤(pán)血供,松弛盆腔結(jié)締組織以利于分娩[26]。

        八珍湯促宮頸成熟作用是多角度、多層次的,主要表現(xiàn)在靶標(biāo)本身具有多維調(diào)控的特點(diǎn),另一方面,靶標(biāo)間交互錯(cuò)雜,相互作用和影響。目前已發(fā)現(xiàn)的機(jī)制表明,宮頸成熟是多方面因素作用的結(jié)果,涉及非感染性炎癥反應(yīng)、體內(nèi)雌孕激素、催產(chǎn)素、泌乳素、松弛素等激素水平等。上述網(wǎng)絡(luò)富集結(jié)果表明,這些靶標(biāo)在網(wǎng)絡(luò)中通過(guò)雌激素、催乳素、催產(chǎn)素、松弛素等內(nèi)分泌激素生物通路和IL-17、白細(xì)胞跨內(nèi)皮遷移、T細(xì)胞等炎癥發(fā)生相關(guān)生物通路和其他通路效應(yīng)作用共同對(duì)宮頸成熟非感染性炎癥反應(yīng)、激素水平和功能變化等多方面進(jìn)行調(diào)控。

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,氣血對(duì)妊娠起重要作用,氣血的充足有利于妊娠和分娩,宮頸的成熟是分娩啟動(dòng)的重要一環(huán)。八珍湯為中醫(yī)名方,有著“補(bǔ)益氣血,益胃健脾”功效,《傅青主女科》用八珍湯“催生”,傅氏認(rèn)為:“催生者,因坐草太早,困倦難產(chǎn),用八珍湯,稍佐以香附、乳香,以助血?dú)狻0略缙?,漿血己干,亦用八珍湯”[6]。方中人參與熟地黃為君藥,人參甘溫,大補(bǔ)五臟元?dú)?,補(bǔ)氣生血,熟地黃補(bǔ)血滋陰;臣以白術(shù)補(bǔ)氣健脾,當(dāng)歸補(bǔ)血和血、潤(rùn)腸通便;佐用茯苓健脾養(yǎng)心,白芍養(yǎng)血斂陰,川芎活血行氣,以使補(bǔ)而不滯;甘草益氣和中。這八味藥物,化學(xué)成分復(fù)雜,具有不同的組合形式,藥物間的組合可能產(chǎn)生新的作用,故利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)構(gòu)建“促宮頸成熟-基因-靶點(diǎn)-八珍湯有效成分”網(wǎng)絡(luò),揭示其可能在干預(yù)宮頸成熟相關(guān)生物分子和基因表達(dá)方面發(fā)揮整體調(diào)節(jié)作用,這與中醫(yī)“整體”觀念一致。孕期由于胎兒的消耗,孕婦貧血的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非孕婦[27-28],基于以上提出對(duì)本方對(duì)應(yīng)的“氣血兩虛”證型進(jìn)行生物分子網(wǎng)絡(luò)研究和方證對(duì)應(yīng)研究的假設(shè),或可預(yù)測(cè)相關(guān)的臨床生物標(biāo)志,使其有更大的臨床轉(zhuǎn)換價(jià)值。

        另一方面,甘草與宮頸成熟的交集基因最多,關(guān)鍵化學(xué)成分主要為甘草、人參、當(dāng)歸、白芍、川芎、熟地黃的化學(xué)成分,提示這幾味中藥可能在促宮頸成熟方面較其他藥物發(fā)揮更重要的作用。結(jié)合中醫(yī)方劑“君臣佐使”組方規(guī)則看,佐藥甘草有多個(gè)關(guān)鍵化學(xué)成分可通過(guò)多條生物通路促宮頸成熟,君藥人參和佐藥白芍、當(dāng)歸亦有多個(gè)有效化學(xué)成分在促宮頸成熟中發(fā)揮重要作用。基于此提出對(duì)原方藥物用量比例的調(diào)整對(duì)促宮頸成熟療效影響的假設(shè),進(jìn)行科學(xué)合理的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,則可利用發(fā)現(xiàn)的規(guī)律對(duì)促宮頸成熟的組方用藥用量進(jìn)行進(jìn)一步理性設(shè)計(jì),使其有更大的臨床轉(zhuǎn)換價(jià)值。

        本研究基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)對(duì)八珍湯促宮頸成熟的生物通路和效應(yīng)機(jī)制進(jìn)行預(yù)測(cè)和分析尚存在不足之處,如中藥藥物化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)、促宮頸成熟的關(guān)鍵基因數(shù)據(jù)庫(kù)等有待進(jìn)一步更新和完善,依賴中醫(yī)藥基礎(chǔ)與臨床研究數(shù)據(jù)的積累、計(jì)算與實(shí)驗(yàn)方法等技術(shù)方法尚待完善,因此本研究結(jié)果尚不能全面、真實(shí)地揭示八珍湯復(fù)雜的效應(yīng)機(jī)制。

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