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        限制性輸液對(duì)老年患者術(shù)后快速康復(fù)的臨床研究*

        2021-12-30 02:38:00蔡宜良陳家趁張昌森吳鐵關(guān)小園謝葵山
        中外醫(yī)學(xué)研究 2021年31期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)研究

        蔡宜良 陳家趁 張昌森 吳鐵 關(guān)小園 謝葵山

        手術(shù)期間維持正常的細(xì)胞外液量是手術(shù)麻醉期間液體管理和治療的基本要求[1]。外科手術(shù)操作困難,需要很長(zhǎng)時(shí)間,對(duì)身體損傷較大,這使液體療法在臨床受到爭(zhēng)議,圍術(shù)期液體療法的選擇和使用也開(kāi)始受到廣泛關(guān)注[2-3]。在手術(shù)的圍術(shù)期,手術(shù)后的不良結(jié)局與輸注不當(dāng)有關(guān)。研究表明,大手術(shù),尤其是腹部手術(shù)患者,實(shí)施限制性輸注,它可以有效減少?lài)g(shù)期并發(fā)癥并改善患者的預(yù)后[4]。但是有些學(xué)者提出了不同的觀點(diǎn),甚至是相反的觀點(diǎn)。由于老年患者的基礎(chǔ)疾病增多,更容易發(fā)生由術(shù)中和術(shù)后液體過(guò)量引起的并發(fā)癥,研究老年患者麻醉手術(shù)期間的最佳的液體輸注方法對(duì)患者預(yù)后具有重要意義[5-6]。本研究主要探討限制性輸液對(duì)行擇期手術(shù)的老年患者術(shù)后快速康復(fù)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年8月-2020年5月在陽(yáng)江市陽(yáng)東區(qū)人民醫(yī)院的老年患者60例,(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①接受擇期手術(shù)治療;②年齡60~80歲;③符合美國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)分級(jí)(ASA)中的Ⅰ~Ⅲ級(jí);④體質(zhì)量指數(shù)19~28 kg/m2。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①有高血壓、糖尿病、嚴(yán)重心功能不全、肝腎疾病、敗血癥、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂等其他嚴(yán)重疾??;②術(shù)前有利尿藥、非甾體類(lèi)抗炎藥、抗凝藥使用史?;颊呒凹覍僦橥獗敬窝芯?;獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。采用信封法將患者隨機(jī)分為兩組,限制性輸液組(n=30)男18例,女12例;年齡60~78歲,平均(70.5±7.2)歲;體質(zhì)量指數(shù)19.0~24.4 kg/m2,平均(22.0±3.2)kg/m2;手術(shù)部位:骨折手術(shù)11例,胃腸道手術(shù)7例,心臟手術(shù)8例,顱腦手術(shù)4例。常規(guī)輸液組(n=30)男17例,女13例;年齡60~80歲,平均(71.20±6.80)歲;體質(zhì)量指數(shù)19.0~24.7 kg/m2;平均(21.8±4.0)kg/m2;手術(shù)部位:骨折手術(shù)8例,胃腸道手術(shù)9例,心臟手術(shù)8例,顱腦手術(shù)5例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

        1.2 方法

        兩組患者麻醉前無(wú)用藥,術(shù)前禁食禁飲8 h,麻醉方法為全身麻醉,麻醉誘導(dǎo)劑量為咪達(dá)唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H10980026)0.05 mg/kg、枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè);國(guó)藥準(zhǔn)字H20054171)0.4 μg/kg、順阿曲庫(kù)銨(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20060869)0.1 mg/kg,丙泊酚乳狀注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20123138)維持麻醉,每小時(shí)4~12 mg/kg,并間歇給予順阿曲庫(kù)銨0.1 mg/kg以維持肌肉松弛。腹腔鏡下進(jìn)行小切口手術(shù),術(shù)后患者均用舒芬太尼0.15~0.7 μg/kg追加維持劑量進(jìn)行靜脈鎮(zhèn)痛。

        限制性輸液組患者采用限制性輸液方法,在第1小時(shí)補(bǔ)液 10 ml/(kg·d),后轉(zhuǎn) 7 ml/(kg·d),直到麻醉蘇醒。

        常規(guī)輸液組采用常規(guī)輸液方法,第1小時(shí)補(bǔ)液 20 ml/(kg·d),然后以 15 ml/(kg·d)補(bǔ)液直到麻醉蘇醒,

        限制組和常規(guī)組輸液量晶、膠體比均為2∶1,膠體成分為琥珀酰明膠[貝朗醫(yī)療(蘇州)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20113119],其余為乳酸鈉林格注射液(石家莊四藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20044961),手術(shù)后限制輸注組的總量≤2 000 ml/d,常規(guī)輸液組總量≥3 000 ml/d。

        1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        所有患者進(jìn)入手術(shù)室后均連接至多功能監(jiān)護(hù)儀(Philips MX450),接維力傳感器持續(xù)監(jiān)測(cè)記錄兩組患者術(shù)前誘導(dǎo)(T0)、手術(shù)即刻(T1)、手術(shù)30 min(T2)和術(shù)畢(T3)時(shí)心率、平均動(dòng)脈壓和腦電雙頻指數(shù),腦電雙頻指數(shù)(BIS)監(jiān)測(cè)麻醉深度[100代表清醒狀態(tài),0代表完全無(wú)腦電活動(dòng)狀態(tài)(大腦皮層抑制),一般認(rèn)為BIS值85~100為正常狀態(tài),65~84為鎮(zhèn)靜狀態(tài),40~64為麻醉狀態(tài),低于40可能呈現(xiàn)爆發(fā)抑制]。監(jiān)測(cè)麻醉誘導(dǎo)前后脈搏灌注指數(shù)(PI)變化,兩組術(shù)后首次排氣時(shí)間、首次排便時(shí)間和住院時(shí)間,以及兩組圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        本篇數(shù)據(jù)分析采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn)分析組間差異,計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)分析組間差異;以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組麻醉手術(shù)期間心率、平均動(dòng)脈壓和腦電雙頻指數(shù)比較

        兩組T0、T1、T2和T3時(shí)心率、平均動(dòng)脈壓和腦電雙頻指數(shù)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組麻醉手術(shù)期間心率、平均動(dòng)脈壓和腦電雙頻指數(shù)比較(±s)

        表1 兩組麻醉手術(shù)期間心率、平均動(dòng)脈壓和腦電雙頻指數(shù)比較(±s)

        組別 心率(次/min) 平均動(dòng)脈壓(mmHg)T0 T1 T2 T3 T0 T1 T2 T3限制性輸液組(n=30) 70.7±9.2 66.6±4.2* 65.6±8.2* 65.5±9.1* 102.3±9.7 90.5±8.5* 73.6±9.2* 89.7±10.1*常規(guī)輸液組(n=30) 69.8±8.8 64.7±7.4* 65.2±9.2* 65.2±10.2* 100.8±8.2 89.6±9.1* 74.2±9.1* 88.3±9.7*t值 0.387 1.223 0.178 0.120 0.647 0.396 -0.254 0.548 P值 0.700 0.226 0.860 0.905 0.520 0.694 0.800 0.586

        表1(續(xù))

        2.2 兩組麻醉誘導(dǎo)前后PI比較

        兩組麻醉誘導(dǎo)后PI較麻醉誘導(dǎo)前升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);限制性輸液組麻醉誘導(dǎo)后PI與常規(guī)輸液組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表 2。

        表2 兩組麻醉誘導(dǎo)前后PI比較[%,(±s)]

        表2 兩組麻醉誘導(dǎo)前后PI比較[%,(±s)]

        組別 麻醉誘導(dǎo)前 麻醉誘導(dǎo)后 t值 P值限制性輸液組(n=30) 2.8±0.4 3.1±0.3 3.282 0.002常規(guī)輸液組(n=30) 2.8±0.4 3.2±0.3 3.344 0.000 t值 0.000 0.407 P值 1.000 0.685

        2.3 兩組術(shù)后恢復(fù)情況比較

        限制性輸液組術(shù)后首次排氣時(shí)間、首次排便時(shí)間和住院時(shí)間優(yōu)于常規(guī)輸液組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表 3。

        表3 兩組術(shù)后恢復(fù)情況比較[d,(±s)]

        表3 兩組術(shù)后恢復(fù)情況比較[d,(±s)]

        組別 術(shù)后首次排氣時(shí)間術(shù)后首次排便時(shí)間術(shù)后住院時(shí)間限制性輸液組(n=30) 3.0±0.9 4.0±0.9 8.5±1.0常規(guī)輸液組(n=30) 3.7±0.9 5.0±0.9 10.2±1.0 t值 3.098 4.270 6.486 P值 0.003 0.000 0.000

        2.4 兩組圍術(shù)期并發(fā)癥比較

        限制性輸液組和常規(guī)輸液組并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。

        表4 兩組圍術(shù)期并發(fā)癥比較[例(%)]

        3 討論

        關(guān)于手術(shù)輸液量的選擇一直存在爭(zhēng)議。限制性輸液的概念源于創(chuàng)傷性失血性休克患者的液體復(fù)蘇[6]。在過(guò)去的幾十年中,失血性休克患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法是盡快在短時(shí)間內(nèi)補(bǔ)充血容量,以確保組織和器官的灌注和氧氣供應(yīng)[7]。但是,許多研究表明,在完全止血之前,盲目大量輸液會(huì)導(dǎo)致機(jī)體壓力升高出血加劇[8-10]。同時(shí),大量的液體沖擊會(huì)使血液過(guò)度稀釋?zhuān)瑔挝惑w積的血紅蛋白濃度降低,攜氧能力降低等。盡管體內(nèi)的液體過(guò)多,但有效的血液循環(huán)仍不足,且人體仍具有灌注不足和缺氧的問(wèn)題,不僅不能改善患者的病情,而且會(huì)產(chǎn)生相反的效果,加劇并發(fā)癥和死亡率[11]。脈搏灌注指數(shù)是功能性血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)[12]。脈搏血氧飽和度探頭收集的搏動(dòng)量波形由計(jì)算機(jī)處理并轉(zhuǎn)換為數(shù)字,反映心搏指端動(dòng)脈血容量的相對(duì)變化,可以自動(dòng)和連續(xù)地監(jiān)控患者,具有非侵入性和低成本的優(yōu)點(diǎn)[13]。本研究使用PI來(lái)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)接受擇期手術(shù)的老年患者的外周灌注狀態(tài),以預(yù)測(cè)和評(píng)估全麻患者的術(shù)后恢復(fù)情況。兩組麻醉誘導(dǎo)后PI較麻醉誘導(dǎo)前升高。PI通過(guò)動(dòng)態(tài)比較或?qū)y(cè)量值與基本值進(jìn)行比較,可用于評(píng)估即時(shí)麻醉的效果,麻醉深度及有害刺激反應(yīng)程度。限制性輸液可以在確保人體有效循環(huán)血量和血流動(dòng)力學(xué)基本穩(wěn)定的基礎(chǔ)上進(jìn)行限制輸注,并在確保心臟和其他重要組織器官的有效灌注和充氧的前提下,適當(dāng)限制輸液速度和總體積。本次研究結(jié)果顯示,兩組T0、T1、T2和T3時(shí)心率、平均動(dòng)脈壓和腦電雙頻指數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這可能是因?yàn)楸狙芯颗懦诵g(shù)前嚴(yán)重心功能不全患者,使用EEG雙頻指數(shù)來(lái)確保適當(dāng)?shù)穆樽砩疃取3R?guī)輸液組切口感染、吻合口瘺發(fā)生率較高,可能是常規(guī)輸液會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)液體的大量增加,引發(fā)切口或黏膜的水腫和感染發(fā)生。由于腸道水腫引起的腹腔內(nèi)壓力增加,腸系膜血管流量減少及水鈉負(fù)荷增加,增加了吻合口漏和腸麻痹的風(fēng)險(xiǎn)。盡管本研究中限制性輸液組與常規(guī)輸液組的術(shù)后并發(fā)癥比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但已顯示出降低趨勢(shì),因此需要進(jìn)一步研究。

        有研究表明,腸道術(shù)后功能的恢復(fù)不僅與手術(shù)引起的黏膜損傷和器官的長(zhǎng)時(shí)間暴露有關(guān),還與黏膜灌注不良有關(guān)[14]。對(duì)腸黏膜的損害使腸內(nèi)細(xì)菌和內(nèi)毒素大量繁殖,誘發(fā)多器官功能障礙,術(shù)后腸胃功能恢復(fù)不佳會(huì)大大延長(zhǎng)患者的住院時(shí)間,腸功能早期恢復(fù)的指標(biāo)是肛門(mén)首次排氣、排便時(shí)間[15]。本研究限制性輸液組術(shù)后首次排氣、首次排便和住院時(shí)間明顯優(yōu)于常規(guī)輸液組(P<0.05)。這進(jìn)一步表明,限制性輸液可以更好地促進(jìn)術(shù)后患者胃腸功能的恢復(fù)。分析原因是,過(guò)量輸液影響傷口愈合,導(dǎo)致黏膜水腫和皮下組織氧化減少,增加腎臟負(fù)擔(dān)和腸水腫程度,抑制術(shù)后腸道蠕動(dòng)功能恢復(fù)。限制性輸液可以達(dá)到加速患者康復(fù)的預(yù)期目的,為術(shù)前基本情況較差、治療難度較大的老年手術(shù)患者的綜合治療提供了更安全的保證。維持適當(dāng)?shù)奈⒀h(huán)灌注有利于組織的生長(zhǎng)和愈合及每個(gè)器官功能的穩(wěn)定,維持微循環(huán)的穩(wěn)定性對(duì)組織的修復(fù)和再生具有很大的積極作用。限制性輸液可確保血液中的氧氣濃度,并確保灌注壓力在有效范圍內(nèi),不會(huì)因灌注不足而引起機(jī)體低氧血癥。

        目前的臨床實(shí)踐中,術(shù)中輸液量主要基于文獻(xiàn)參考和個(gè)人習(xí)慣[16-20]。在圍術(shù)期,麻醉醫(yī)生應(yīng)根據(jù)手術(shù)類(lèi)型選擇輸液量和輸液類(lèi)型,并特別注意具有特殊生理狀況的老年患者。本研究選擇老年患者為研究對(duì)象,通過(guò)探索患者恢復(fù)情況,分析限制性輸液的優(yōu)勢(shì),為臨床治療提供參考,具有一定的參考價(jià)值。但本研究樣本量較少,下一步研究可以加大樣本量,延長(zhǎng)隨訪時(shí)間進(jìn)一步研究,以期為適當(dāng)?shù)娜萘恐委煼桨柑峁┯行У淖C據(jù)。

        綜上所述,限制性輸液在老年患者手術(shù)中有較好的應(yīng)用價(jià)值,有利于患者的術(shù)后康復(fù)。

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