鄭軍霞,歐靖華
(1.平?jīng)鍪兄嗅t(yī)醫(yī)院 婦產(chǎn)科,甘肅 平?jīng)?744000;2.甘肅省人民醫(yī)院 婦科,甘肅 蘭州 730030)
妊娠高血壓綜合征(pregnancy induced hypertension syndrome, PIH)是妊娠期特發(fā)性疾病之一,發(fā)病率約為9%。臨床表現(xiàn)為高血壓、水腫及蛋白尿,嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)眼花、頭暈、昏迷、抽搐等癥狀,甚至導(dǎo)致胎盤(pán)早剝。PIH會(huì)對(duì)孕婦機(jī)體各組織及器官產(chǎn)生不同程度的損傷,其中以腎功能損害最為常見(jiàn),而腎功能損傷又是PIH患者早產(chǎn)、引流及死胎的高危影響因素,因此,早期診斷PIH患者腎功能損傷具有重要臨床意義[1-2]。PIH患者早期腎功能損傷癥狀較為隱匿,若不仔細(xì)檢查被忽視的可能性較大,因此選擇合適的監(jiān)測(cè)指標(biāo)對(duì)臨床診斷PIH患者早期腎功能損傷尤為重要[3]。目前,臨床診斷PIH患者早期腎功能損傷主要實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)為血清及尿液中的肌酐,但肌酐檢測(cè)時(shí)受患者性別、年齡、機(jī)體藥物代謝、飲食及肌肉量影響較大,特異度較低。因此,臨床需要找到敏感度、特異度更高的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)早期腎功能損傷進(jìn)行診斷[4-5]。尿液是臨床常見(jiàn)的體液檢測(cè)標(biāo)本,尿液中一些蛋白質(zhì)標(biāo)志物表達(dá)的改變可直接反映機(jī)體各組織及臟器的異常情況[6]。腎損傷分子(kidney injury molecule, KIM-1)是在近曲小管表面表達(dá)的跨膜糖蛋白,在腎損傷患者中水平異常,肝型脂肪酸結(jié)合蛋白(liver type fatty acid binding protein, L-FABP)是表達(dá)于腎臟近端小管的脂肪酸結(jié)合蛋白,其水平的高低也與機(jī)體腎功能損傷密切相關(guān)[7-8]。目前,臨床上關(guān)于尿液腎損傷分子(urinary kidney injury molecules, uKIM-1)、尿液肝型脂肪酸結(jié)合蛋白(urine hepatic fatty acid binding protein, uL-FABP)水平對(duì)PIH患者早期腎功能損傷預(yù)測(cè)價(jià)值的研究較少,本研究對(duì)100例PIH患者uKIM-1、uL-FABP水平進(jìn)行檢測(cè),旨在探討二者預(yù)測(cè)PIH患者早期腎功能損傷發(fā)生的潛在價(jià)值。
1.1病例選擇 選取2019年10月-2021年10月于我院就診的100例PIH患者為研究對(duì)象,根據(jù)腎小球?yàn)V過(guò)率(glomerular filtration rate, GFR)[9]將患者分為腎功能損傷組(60 ml/min≤eGFR<90 ml/min,42例)和非腎功能損傷組(GFR≥90 ml/min,58例)。其中腎功能損傷組年齡21~35歲,平均(26.75±2.94)歲,孕周27~36周,平均(32.46±3.42)周。非腎功能損傷組年齡22~35歲,平均(26.73±2.95)歲,孕周26~36周,平均(32.51±3.39)周。兩組年齡、孕周比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究獲我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.1.1納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合第8版《婦產(chǎn)科學(xué)》[10]中PIH診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡≥18歲;(3)簽署知情同意書(shū)。
1.1.2排除標(biāo)準(zhǔn) (1)妊娠前存在高血壓、糖尿病、腎臟疾病及心臟疾??;(2)因尿道阻塞導(dǎo)致的腎功能障礙;(3)免疫功能障礙者;(4)腫瘤疾病者;(5)泌尿系統(tǒng)感染者。
1.2方法 于入院時(shí)測(cè)定所有患者uKIM-1、uL-FABP水平,借助ROC曲線分析uKIM-1、uL-FABP水平對(duì)PIH患者早期腎功能損傷的預(yù)測(cè)價(jià)值。通過(guò)一致性分析,評(píng)估uKIM-1聯(lián)合uL-FABP對(duì)PIH患者早期腎功能損傷的預(yù)測(cè)價(jià)值。
1.3檢測(cè)指標(biāo) (1)uKIM-1、uL-FABP水平檢測(cè):于患者入院48 h內(nèi),采用無(wú)菌試管收集尿液標(biāo)本5 ml,凍存于-20 ℃冰箱中,檢測(cè)時(shí)復(fù)融,采用日立7600全自動(dòng)生化分析儀以酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定uKIM-1、uL-FABP水平,試劑盒購(gòu)自北京四正柏生物科技有限公司,操作流程嚴(yán)格按試劑盒要求進(jìn)行,采用酶標(biāo)儀檢測(cè)吸光度,設(shè)置波長(zhǎng)為450 nm,并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定樣本濃度[11]。(2)聯(lián)合檢查:uKIM-1≥4.545 ng/mg,uL-FABP≥374.940 ng/mg判定為為陽(yáng)性。聯(lián)合預(yù)測(cè)中任一指標(biāo)為陽(yáng)性則判定為陽(yáng)性。
2.1uKIM-1、uL-FABP水平比較 腎功能損傷組uKIM-1、uL-FABP水平顯著高于非腎功能損傷組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組uKIM-1、uL-FABP水平比較
2.2uKIM-1、uL-FABP水平預(yù)測(cè)PIH患者早期腎功能損傷分析 經(jīng)ROC曲線分析,uKIM-1、uL-FABP水平預(yù)測(cè)PIH患者早期腎功能損傷的曲線下面積(AUC)分別為0.834、0.894,均有P<0.05。見(jiàn)表2。uKIM-1、uL-FABP水平預(yù)測(cè)PIH患者早期腎功能損傷的ROC曲線見(jiàn)圖1。
2.3uKIM-1聯(lián)合uL-FABP預(yù)測(cè)PIH患者早期腎功能損傷的分析 經(jīng)一致性分析,100例聯(lián)合檢查陽(yáng)性39例,敏感度為0.929,特異度為0.931,準(zhǔn)確率為0.930,Kappa為0.857。見(jiàn)表3。
表2 uKIM-1、uL-FABP水平預(yù)測(cè)PIH患者早期腎功能損傷的預(yù)測(cè)價(jià)值
圖1 uKIM-1、uL-FABP水平預(yù)測(cè)PIH患者早期腎功能損傷的ROC曲線
表3 uKIM-1聯(lián)合uL-FABP預(yù)測(cè)PIH患者早期腎功能損傷的價(jià)值分析[例(%)]
PIH是以妊娠期血壓升高為主要特點(diǎn)的疾病,多發(fā)于孕婦妊娠20周以后,若得不到及時(shí)治療,可能導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局,危及母體及胎兒身體健康及生命安全[12]。PIH發(fā)生會(huì)對(duì)孕婦多種器官及組織造成損傷,腎臟是最先受累的器官,PIH患者會(huì)出現(xiàn)機(jī)體激素代謝紊亂情況,進(jìn)而改變腎臟血流動(dòng)力學(xué),導(dǎo)致腎血流量及GFR上升,引起腎功能損傷,而腎功能損傷又會(huì)明顯增加早產(chǎn)、胎盤(pán)早剝、剖宮產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)窘迫甚至死亡的風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重時(shí)甚至導(dǎo)致母子均亡[13-14]。早期腎功能損傷具有一定可逆性,及時(shí)治療可明顯延緩疾病發(fā)展甚至逆轉(zhuǎn)病情,但早期腎功能損傷一般無(wú)明顯癥狀,極易被漏診,等到疾病發(fā)展到患者癥狀明顯的階段時(shí),已經(jīng)錯(cuò)過(guò)了最佳治療時(shí)間,病情到達(dá)難以逆轉(zhuǎn)的程度,因此,找到預(yù)測(cè)早期腎功能損傷的可行性指標(biāo)十分重要[15-16]。
本研究中,腎功能損傷組uKIM-1、uL-FABP水平顯著高于非腎功能損傷組。提示腎功能損傷PIH患者uKIM-1、uL-FABP水平存在異常。張瑞峰等[17]研究指出早期腎損傷患者uKIM-1水平存在明顯異常,彭景等[18]也指出尿液L-FABP及KIM-1水平可用于乙肝病毒相關(guān)慢加急性肝衰竭患者腎損傷的診斷中,與本研究結(jié)果存在一定相似之處。其原因分析如下:KIM-1是一種跨膜蛋白,相對(duì)分子質(zhì)量為104 k,在腎近曲小管尖端處分布最廣,腎臟未受損時(shí)不表達(dá),但腎臟缺血或受毒性損傷時(shí)會(huì)有胞外域結(jié)構(gòu)被腎近端小管細(xì)胞釋放到尿液中,使uKIM-1水平升高,KIM-1在腎功能受損時(shí)會(huì)持續(xù)表達(dá),直至腎近端小管細(xì)胞被完全修復(fù),因此,uKIM-1水平可作為PIH患者腎功能損傷的敏感性指標(biāo)[19-20]。L-FABP主要由肝臟分泌并廣泛表達(dá)于多種器官中,其相對(duì)分子質(zhì)量為14.4 k,在腎臟表達(dá)于近端小管,可經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò),并被腎近端小管細(xì)胞重新吸收,患者腎功能受損時(shí),L-FABP表達(dá)上升,腎近端小管細(xì)胞重吸收能力下降,L-FABP由腎臟近端小管細(xì)胞胞漿分泌至管腔,進(jìn)入尿液,使uL-FABP水平上升,因此,uL-FABP可作為診斷早期腎功能損傷的生物學(xué)指標(biāo)[21-22]。
經(jīng)ROC曲線分析,uKIM-1、uL-FABP水平預(yù)測(cè)PIH患者早期腎功能損傷的AUC分別為0.834、0.894。經(jīng)一致性分析,100例uKIM-1聯(lián)合uL-FABP檢查陽(yáng)性39例,敏感度為0.929,特異度為0.931,準(zhǔn)確率為0.930,Kappa為0.857。提示uKIM-1、uL-FABP水平對(duì)PIH患者早期腎功能損傷具有較好的預(yù)測(cè)價(jià)值,且聯(lián)合檢測(cè)可獲得更好的敏感度、特異度。采用單一一種實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)PIH患者早期腎功能損傷診斷時(shí),可能會(huì)存在一定誤差,聯(lián)合檢查可以對(duì)腎損傷患者再次進(jìn)行篩選,有效彌補(bǔ)了另一種指標(biāo)檢測(cè)時(shí)的誤差,而uKIM-1、uL-FABP檢測(cè)方式均為尿檢,測(cè)定二者水平時(shí)方法步驟相同,不會(huì)增加額外的檢測(cè)過(guò)程,且尿檢樣本易獲取,可重復(fù)檢查。
綜上所述,uKIM-1、uL-FABP水平均可用于PIH患者早期腎功能損傷預(yù)測(cè)中,且經(jīng)一致性分析發(fā)現(xiàn)聯(lián)合檢測(cè)可獲得更好的敏感度和特異度,可為臨床發(fā)現(xiàn)、診斷、治療早期腎功能損傷提供參考依據(jù),從而降低PIH患者因早期腎功能損傷引起的不良妊娠結(jié)局發(fā)生率。