多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種惡性克隆漿細(xì)胞疾病，多發(fā)于老年，目前仍難以治愈，幾乎所有患者最終都可能復(fù)發(fā)。近20年來(lái)各種新藥廣泛應(yīng)用已使MM患者生存從3～5年延長(zhǎng)至約8～10年。本期“綜述與講座”欄目特別邀請(qǐng)華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院血液內(nèi)科鄒萍教授為“多發(fā)性骨髓瘤的現(xiàn)代治療”專欄組稿,邀請(qǐng)?jiān)擃I(lǐng)域的資深專家撰稿。隨著MM生物學(xué)認(rèn)識(shí)的加深，近年來(lái)其診斷與治療取得了較大進(jìn)步，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院血液科陳文明教授撰寫(xiě)的《多發(fā)性骨髓瘤診治進(jìn)展》從MM診斷技術(shù)的進(jìn)展、預(yù)后評(píng)估體系的進(jìn)展、治療進(jìn)展3個(gè)方面逐一論述；多發(fā)性骨髓瘤髓外病變(EMD)是漿細(xì)胞瘤穿透骨皮質(zhì)或在骨骼以外部位形成的軟組織腫物，是骨髓瘤更為侵襲性的生物學(xué)行為，北京協(xié)和醫(yī)院血液科莊俊玲教授撰寫(xiě)《髓外病變——多發(fā)性骨髓瘤的另一面》，對(duì)EMD的定義、發(fā)生率、發(fā)病機(jī)制、預(yù)后及治療進(jìn)行了詳細(xì)論述，以期進(jìn)一步改善EMD患者預(yù)后；系統(tǒng)性淀粉樣變性是一種罕見(jiàn)的淀粉樣蛋白在細(xì)胞外沉積引起全身多器官和組織功能障礙的異質(zhì)性疾病，心臟是最常受累的器官之一，其病變嚴(yán)重程度決定患者預(yù)后，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科蘭曉莉教授撰寫(xiě)的《PET/MRI在系統(tǒng)性淀粉樣變性診斷中的應(yīng)用》分別從正電子發(fā)射斷層掃描(PET)、磁共振成像(MRI)及一體化PET/MRI分別對(duì)系統(tǒng)性淀粉樣變性的診斷價(jià)值逐一進(jìn)行了綜述；誘導(dǎo)治療序貫自體造血干細(xì)胞移植(ASCT)是MM的標(biāo)準(zhǔn)治療策略之一，新藥的應(yīng)用使得MM患者的生存預(yù)后得到了明顯改善，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院血液科李春蕊教授在《新藥時(shí)代自體造血干細(xì)胞移植在骨髓瘤治療中的地位》一文中對(duì)新藥誘導(dǎo)治療提高ASCT前緩解率、ASCT與新藥治療療效比較、單次移植或串聯(lián)移植、ASCT后使用新藥提高鞏固及維持治療療效及挽救性ASCT 5個(gè)方面進(jìn)行闡述。限于篇幅，更多精彩內(nèi)容請(qǐng)參閱本期雜志“綜述與講座”欄目各篇文章。

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