劉文龍，余 格，文 雯，趙 靖，李原華，梁慧慧，劉志軍，賀福元，張喜利*，葛金文*

(1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)常德附屬醫(yī)院/藥學(xué)院，湖南 常德/長沙 415000/410208；2.中藥成藥性與制劑制備湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 長沙 410208)

中藥包括中藥材、中藥飲片、中藥提取物中間體及中成藥等，每一種形式中藥的質(zhì)量優(yōu)劣均影響著中醫(yī)藥的臨床療效。近年來，隨著中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展壯大，有關(guān)中藥質(zhì)量的有關(guān)問題將面臨更嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。為了獲得優(yōu)質(zhì)的中藥以確保穩(wěn)定的中醫(yī)藥療效，國家加強(qiáng)了對(duì)中藥材規(guī)范化種植、中藥飲片炮制加工、中藥提取物規(guī)范化及中成藥批準(zhǔn)與生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的監(jiān)控與管理；許多學(xué)術(shù)思想不斷涌現(xiàn)，有形態(tài)學(xué)宏觀評(píng)控、化學(xué)成分微觀評(píng)控、臨床療效終端評(píng)控，種植加工過程評(píng)控、分析新方法評(píng)控，以及超分子印跡模板等[1-10]，卓有成效。然中藥是特指在中醫(yī)藥基本理論指導(dǎo)下所使用的藥物總稱，因此中藥的質(zhì)量研究思路理應(yīng)在遵循中醫(yī)藥基本理論基礎(chǔ)上而另辟蹊徑。

1 中藥質(zhì)量研究現(xiàn)狀

就中藥質(zhì)量研究現(xiàn)狀而言，多采用以化學(xué)成分為主、生物效應(yīng)為輔的研究模式，這種模式為中藥的質(zhì)量做出了重要貢獻(xiàn)，兩種模式各有所長短。許多學(xué)者認(rèn)為，中藥所含化學(xué)成分無疑是中醫(yī)藥發(fā)揮臨床療效的微觀物質(zhì)基礎(chǔ)，能成為其質(zhì)量研究的根本點(diǎn)與出發(fā)點(diǎn)。學(xué)者從不同角度進(jìn)行了基于化學(xué)成分的中藥質(zhì)量研究，如中藥的Quality-Marker提出[11]，采用多色譜分析[12-14]，電子舌技術(shù)、基因技術(shù)研究其化學(xué)成分及中藥質(zhì)量等級(jí)[15]；中藥成分的一測多評(píng)[16]、深入淺出質(zhì)量評(píng)控標(biāo)準(zhǔn)體系[17]；形態(tài)學(xué)關(guān)聯(lián)DNA條形碼及基因組學(xué)的新質(zhì)量評(píng)控方法[18]，建立了以烏奴龍膽和白花龍膽為代表的藏藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[19]；采用先進(jìn)的分析檢測技術(shù)如UPLC-Q/TOF、近紅外技術(shù)等進(jìn)行微觀物質(zhì)基礎(chǔ)研究[20-21]；此外，中藥的Quality-Marker質(zhì)量觀研究已全面鋪開[22]。上述觀點(diǎn)均認(rèn)為中藥單個(gè)分子是最終的顯效形式，然中藥所含成分種類繁多且含量很低，按西藥的藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)理論，各單個(gè)中藥成分的量達(dá)不到最低有效濃度，因此，本團(tuán)隊(duì)認(rèn)為必然有另一種過渡態(tài)的顯效形式，很有可能是小分子聚集形成中藥超分子體的“和諧體系”。

檢驗(yàn)中藥質(zhì)量優(yōu)劣的金標(biāo)準(zhǔn)是臨床安全性與有效性，以中藥臨床安全性與有效性為導(dǎo)向的中藥質(zhì)量研究不斷出現(xiàn)。主要包括①采用效應(yīng)成分指數(shù)(Zm)、效價(jià)當(dāng)量(E)等整合的“7級(jí)評(píng)控力金字塔”式生物效應(yīng)評(píng)測研究[23-24]；②中藥各成分效應(yīng)疊加而毒性分散的顯效理論研究[25]、基于中醫(yī)方證的代謝組學(xué)證候研究[26]；③基于中藥成分特有性與有效性的生物鑒定方法、質(zhì)量Q-marker研究[27-28]等。然而基于臨床有效性的中藥質(zhì)量研究方法屬于終端研究方法，只能評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量而不能管控其質(zhì)量[29]，另因未涉及中藥起效的微觀物質(zhì)基礎(chǔ)，而達(dá)不到滿意的效果。

2 中藥質(zhì)量研究超分子化學(xué)理論的介入

超分子化學(xué)(Supra-molecular Chemistry)源于配位化學(xué)，而中藥多成分體系的形成過程就是自然界生物超分子的聚集過程。其中藥有效成分群便是這一超分子體系的印跡模板聚集體。糖類、氨基酸、核苷酸可作為功能單體形成超分子體，也可以作為客體“印跡模板”[30-33]小分子；苷類(醌類、黃酮類、香豆精類、木脂素類、皂苷類)、萜類、生物堿等成分常作為客體“印跡模板”小分子。因此對(duì)中藥的前處理、炮制加工、提取分離均是作用于中藥超分子聚集體。在這些過程中分分合合，最終在臨床使用時(shí)又聚集成超分子而顯效。透過中藥飲片炮制與制劑制備、評(píng)價(jià)過程所遇到的飲片質(zhì)量不穩(wěn)、中藥制劑質(zhì)量不穩(wěn)等問題，無一不與中藥超分子化學(xué)相關(guān)，故應(yīng)展開中藥超分子與中藥質(zhì)量的相關(guān)研究。本團(tuán)隊(duì)介入中藥超分子化學(xué)研究已經(jīng)6年，提出了中藥是一個(gè)巨復(fù)超分子體等理論，已發(fā)表論文15篇。

分子的結(jié)構(gòu)決定著該分子的性質(zhì)，中藥分子亦是如此，故分子拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)與其質(zhì)量和生物活性息息相關(guān)。分子連接性指數(shù)(molecular connectivity index,MCI)是其實(shí)是一種表達(dá)分子化學(xué)結(jié)構(gòu)的指數(shù)，因?yàn)槠渫貥憬Y(jié)構(gòu)充分考慮與原子數(shù)目、種類及周圍環(huán)境等因素，使得該指數(shù)與分子的多種理化性質(zhì)及生物活性可以定量地聯(lián)系起來。使用程序軟件[33]計(jì)算得到這類拓?fù)鋮?shù)系列。且大量實(shí)驗(yàn)表明其與中藥的有效性密切相關(guān)，而且有關(guān)拓?fù)渲笖?shù)與藥物的生物活性相關(guān)性研究報(bào)道屢見不鮮，這都為中藥的分子連接性指數(shù)與中藥質(zhì)量之間關(guān)系的研究開展奠定了基礎(chǔ)[34-41]。

3 基于分子拓?fù)渲笖?shù)表征中藥質(zhì)量的初探與數(shù)學(xué)模型的建立

現(xiàn)階段，本團(tuán)隊(duì)前期預(yù)實(shí)驗(yàn)建立了全國不同產(chǎn)地11批次魚腥草揮發(fā)油的GC/MS數(shù)據(jù)庫，并對(duì)其進(jìn)行了相關(guān)分析，結(jié)果顯示，11批魚腥草揮發(fā)油的指紋圖譜的峰數(shù)、峰面積波動(dòng)均較大，分別為32.22%、21.88%，但總量平均一階分子連接性指數(shù)的RSD變化很小(2.573%)，在眾多變量中發(fā)現(xiàn)了不變量。據(jù)此提出科學(xué)假說，分子拓?fù)渲笖?shù)是連接中藥化學(xué)成分與生物效應(yīng)的橋梁，其相關(guān)拓?fù)渲笖?shù)統(tǒng)計(jì)量科學(xué)表征中藥宏觀質(zhì)量。

分子的結(jié)構(gòu)決定著分子的性質(zhì)，中藥分子亦是如此。首先應(yīng)用Chem Draw Ultra9.0軟件構(gòu)建每一批次魚腥草總揮發(fā)油在氣質(zhì)色譜下相應(yīng)的物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，采用Chew3D Ulter9.0中MOPAC軟件進(jìn)行化合物分子結(jié)構(gòu)的優(yōu)化，采用AM1方法得到相應(yīng)結(jié)構(gòu)，在MATLAB軟件下使用其3D分子結(jié)構(gòu)，最后計(jì)算得到這類拓?fù)渲笖?shù)系列[41]。

現(xiàn)2,2,3-三甲基丁醇為例展示其隱氫圖及子圖(圖1)，根據(jù)此圖計(jì)算MCI。

圖1 隱氫圖及子圖

根據(jù)上述公式采用程序軟件，可求算多批次魚腥草在GC-MS分析中響應(yīng)的所有成分的MCI值，即每一張指紋圖譜下檢測出多少個(gè)成分結(jié)構(gòu)就能計(jì)算出多少個(gè)MCI值，同理可獲得其他3類拓?fù)鋮?shù)，據(jù)此可獲得一個(gè)海量數(shù)據(jù)庫。

研究多產(chǎn)地多批次魚腥草抑菌效應(yīng)強(qiáng)度與這0～8階分子連接性指數(shù)及其統(tǒng)計(jì)量(參數(shù))相關(guān)聯(lián)，作主成分分析和回歸分析。

用抑菌活性E對(duì)多批次的魚腥草總揮發(fā)油的總量MCI(XT)做線性回歸分析，得到其回歸方程，并作驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)。據(jù)此可知總量MCI(XT)可定量描述魚腥草總揮發(fā)油的宏觀質(zhì)量；同時(shí)統(tǒng)計(jì)分析總量平均MCI(UT)是否在多批次的魚腥草總揮發(fā)油中保持穩(wěn)定，據(jù)此可判定總量平均MCI(UT)可定性表征魚腥草總揮發(fā)油的宏觀質(zhì)量。

4 結(jié)語

本文基于前期理論研究與小試結(jié)果的基礎(chǔ)上，提出超分子化學(xué)理論與中藥質(zhì)量研究相結(jié)合新觀點(diǎn)，并建立了測算的數(shù)學(xué)模型。這將為中藥宏觀質(zhì)量研究提供了新思路與新方法，為構(gòu)建中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)控制新方法奠基基礎(chǔ)。同時(shí)也將實(shí)現(xiàn)中藥質(zhì)量評(píng)控指標(biāo)性成分的動(dòng)態(tài)性、傳遞性與溯源性，助力中藥質(zhì)量標(biāo)志物等相關(guān)研究。