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        基于多元統(tǒng)計方法的新疆巴里坤盆地地下水水化學(xué)特征及其影響因素分析

        2021-12-22 07:34:36丁啟振周金龍曾妍妍
        水資源與水工程學(xué)報 2021年5期
        關(guān)鍵詞:巴里坤水化學(xué)水樣

        丁啟振, 周金龍, 曾妍妍, 雷 米, 孫 英

        (1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 水利與土木工程學(xué)院, 新疆 烏魯木齊 830052; 2.新疆水文水資源工程技術(shù)研究中心,新疆 烏魯木齊 830052; 3.新疆水利工程安全與水災(zāi)害防治重點實驗室, 新疆 烏魯木齊 830052)

        1 研究背景

        地下水資源是水資源的重要表現(xiàn)形式,在西北干旱地區(qū),地下水具有舉足輕重的作用,往往是許多地區(qū)主要甚至唯一的可用水源[1]。在漫長的地質(zhì)演化過程中,地下水與其流經(jīng)的巖土體之間的水巖相互作用不斷影響和改變著區(qū)域地下水環(huán)境[2]。因此,研究地下水水化學(xué)特征及其影響因素,可以更好地揭示地下水與環(huán)境間的相互影響[3]。近年來,國內(nèi)外學(xué)者采用數(shù)理統(tǒng)計、穩(wěn)定同位素[4-5]、Piper三線圖[6]、Gibbs圖[7]、礦物飽和指數(shù)[8]、離子比分析[9]、水文地球化學(xué)模擬[10]等方法,對新疆哈密盆地、柴窩堡盆地、吐-哈盆地、焉耆盆地、塔城盆地和準(zhǔn)噶爾盆地的地下水水化學(xué)類型、分布特征、形成作用和影響因素展開研究,以探明水體起源、成因與相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,從而幫助人們重建水文地質(zhì)史[11]。對于新疆盆地地下水水化學(xué)特征的研究,學(xué)者多采用傳統(tǒng)的水化學(xué)特征分析方法,而涉及多元統(tǒng)計方法的研究成果少見,多元統(tǒng)計方法是一種廣泛用于研究水質(zhì)時空變化和污染源識別的有效工具[12],可同時對多個變量進(jìn)行分析研究。

        巴里坤盆地位于新疆維吾爾自治區(qū)巴里坤哈薩克自治縣境內(nèi),隸屬哈密市。欒風(fēng)嬌等[13]于2011年在數(shù)理統(tǒng)計的基礎(chǔ)上,運用離子比例系數(shù)、Gibbs圖和Piper三線圖等方法,首次針對巴-伊盆地開展了地下水水化學(xué)特征的研究;2011年,欒風(fēng)嬌等[14]以單因子評價方法為基礎(chǔ),運用綜合評價方法評價了巴-伊盆地地下水水質(zhì)現(xiàn)狀??偟膩砜矗壳搬槍Π屠锢づ璧氐叵滤瘜W(xué)特征方面的系統(tǒng)研究較少,且多為簡單的雙變量分析,忽略了變量間可能存在的相關(guān)性。因此本文在前人研究成果的基礎(chǔ)上,重點運用多元統(tǒng)計方法對該地區(qū)地下水中的主要組分(離子組分和非離子組分)進(jìn)行分析研究,以期為當(dāng)?shù)氐叵滤Y源的保護(hù)及可持續(xù)利用提供科學(xué)依據(jù)。

        2 水樣采集與研究方法

        2.1 研究區(qū)概況

        巴里坤盆地(43°20′~43°50′N,92°30′~93°40′E)是由巴里坤山、莫欽烏拉山和薩爾喬克西山所包圍的小型地塹型盆地,呈西北走向,寬為20~30 km。地勢呈西低東高的趨勢,地貌形態(tài)包括南北高山區(qū)、西部低山區(qū)和中部平原區(qū),巴里坤湖為海拔最低點[15]。巴里坤縣屬典型大陸性溫帶冷涼干旱氣候,冷季嚴(yán)寒,暖季涼爽,干旱雨少,蒸發(fā)強(qiáng)烈。年平均降水量為230.5 mm,年蒸發(fā)量為1 622.0 mm,年平均氣溫為2.7 ℃,全年日照時數(shù)為3 170 h。區(qū)內(nèi)主要河流為柳條河,發(fā)源于東山[16]。

        盆地主要被第四系沉積物覆蓋,厚度從北向南快速增厚,盆降中心位于盆地東側(cè);第四系沉積以洪積礫石為主,夾少量砂層[17];賦存有第四系單一結(jié)構(gòu)孔隙潛水和第四系多層結(jié)構(gòu)孔隙潛水-承壓水[18]。地下水埋深一般為2~100 m,埋深小于5 m的區(qū)域主要位于柳條河下游的巴里坤縣至北部山前一帶(圖1)。盆地地下水主要接受南部冰山融雪水補給、山地基巖裂隙水補給、中部農(nóng)田井灌回歸水補給等;地下水徑流方向和地形坡向基本一致,總體上由山前向盆地匯水中心匯聚[18];地下水排泄主要通過潛水蒸發(fā)、人工開采(為地下水弱開采區(qū))及泉水溢出等方式進(jìn)行。區(qū)內(nèi)有我國三大硫化堿生產(chǎn)基地之一的巴里坤湖,盛產(chǎn)芒硝和食鹽,礦產(chǎn)資源豐富[19]。巴里坤盆地平原區(qū)概況見圖1。

        圖1 巴里坤盆地平原區(qū)概況及地下水取樣點分布

        2.2 地下水水樣采集與測定

        在收集研究區(qū)水文地質(zhì)資料的基礎(chǔ)上,于2015年7-9月對巴里坤盆地平原區(qū)進(jìn)行地下水水樣采集,共采集12組水樣,采樣點分布見圖1。每組水樣取3個樣本(采集現(xiàn)場空白樣、空白加標(biāo)樣和平行樣)。采樣點控制面積為1 986 km2,布設(shè)密度為6.04 眼/103km2,完全符合《地下水監(jiān)測規(guī)范》(SL 183—2005)內(nèi)陸盆地平原區(qū)弱開采區(qū)地下水水質(zhì)監(jiān)測站的布設(shè)密度為0.4~0.8 眼/103km2的要求。

        2.3 研究方法

        2.3.1 因子分析 因子分析(factor analysis)是利用數(shù)學(xué)降維的思想,以幾個因子來描述多個指標(biāo)或因素之間關(guān)系的一種統(tǒng)計方法[20-21]。因子分析針對不同的研究對象,分為R型因子分析和Q型因子分析[22],前者與后者分別將變量和樣本作為研究對象。本文選用R型因子分析方法。

        2.3.2 聚類分析 聚類分析(cluster analysis)是將變量或樣品依據(jù)它們在性質(zhì)上的親疏及相似程度進(jìn)行分類的方法[23]。聚類分析劃分為R型聚類分析和Q型聚類分析[24],前者與后者分別將變量和樣本作為處理對象。本文對研究區(qū)地下水水樣進(jìn)行R型聚類分析時,選取的是平方歐式距離度量標(biāo)準(zhǔn)和離差平方和算法。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 地下水水化學(xué)特征分析

        變異系數(shù)(coefficient of variation,CV)是衡量數(shù)據(jù)間變異程度的一項指標(biāo)[27]。由表1可知,所有指標(biāo)的變異系數(shù)變化范圍為0.3~1.8,說明空間變異性為中等以上。其中表現(xiàn)出強(qiáng)變異性(CV≥1)的指標(biāo)包括Cl-、Na+、SO42-和TDS 4項,其余指標(biāo)均表現(xiàn)為中等變異性(0.1

        表1 巴里坤盆地地下水水樣主要水化學(xué)指標(biāo)統(tǒng)計結(jié)果

        基于Grapher11.0軟件繪制2015年巴里坤盆地地下水Piper三線圖,如圖2所示。由圖2可知,地區(qū)內(nèi)地下水水化學(xué)類型共7種,包括5種低礦化度的HCO3型和兩種中等礦化度的SO4·Cl型,以HCO3·SO4-Ca·Na型(占總?cè)狱c的33.3%)和HCO3·SO4-Ca型(占總?cè)狱c的25.0%)為主。

        圖2 2015年巴里坤盆地地下水水化學(xué)Piper三線圖

        運用ArcGIS10.0 軟件繪制2015年巴里坤盆地地下水水化學(xué)類型分區(qū)圖,如圖3所示。由圖3可知,水化學(xué)類型沿地下水流向具有明顯的分帶特征。由于盆地東南部水系發(fā)育、基巖裂隙水充足、柳條河河水接受冰山融雪水的補給,地下水徑流相對較快,一定程度上加強(qiáng)了對地下水含水層的補給、溶濾作用,自東南向西北水化學(xué)類型由HCO3型→SO4·Cl型→HCO3型→HCO3·SO4型過渡;在柳條河下游一帶,地勢相對平坦,南部山前地帶水系相對不發(fā)育、石人子鄉(xiāng)內(nèi)石人子水庫的修建使得柳條河的下游水量減少,因而地下水的補給、溶濾作用減弱,干旱指數(shù)自南向北迅速增大[28],排泄方式逐漸以蒸發(fā)濃縮作用為主,導(dǎo)致地下水中鹽分不斷積累,此區(qū)域自南向北水化學(xué)類型大致由HCO3型水→SO4·Cl型水過渡。

        圖3 2015年巴里坤盆地地下水水化學(xué)類型分區(qū)圖

        3.2 因子分析

        數(shù)據(jù)檢驗是進(jìn)行因子分析的前期工作,而相關(guān)系數(shù)矩陣為檢驗的起點。相關(guān)系數(shù)矩陣不僅為進(jìn)行因子分析提供前提,而且還可通過相關(guān)性分析來預(yù)測水中的離子是否為同一來源[29],進(jìn)一步為主因子的確定提供一定的理論依據(jù)。

        以表2為出發(fā)點對研究區(qū)所采水樣的9項化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行Bartlett球形檢驗及KMO(Kaiser-Meyer-Olkin)檢驗[30]。檢驗結(jié)果表明,Bartlett球形檢驗顯著性水平小于0.010,KMO檢驗值為0.681。以上數(shù)據(jù)表明,數(shù)據(jù)之間相關(guān)性良好,因此可進(jìn)一步做因子分析[22]。

        表2 巴里坤盆地地下水水化學(xué)指標(biāo)相關(guān)系數(shù)矩陣

        在SPSS19.0軟件的幫助下,可實現(xiàn)因子分析,并利用主成分分析法提取特征值。兩個主因子(F1、F2)是以特征值大于1為原則進(jìn)行選取得到的,其累計方差貢獻(xiàn)率為91.042%,說明所取水樣中91.042%的信息量能夠得到反映。地下水水化學(xué)成分旋轉(zhuǎn)因子荷載矩陣可由方差最大旋轉(zhuǎn)法計算得到,計算結(jié)果如表3所示。

        表3 巴里坤盆地地下水水化學(xué)成分旋轉(zhuǎn)因子載荷矩陣

        因子載荷大致可以劃分為大于0.75(強(qiáng)度相關(guān))、0.75~0.5(中度相關(guān))和0.5~0.3(弱相關(guān))3個等級[31],本文選取因子載荷大于0.75的指標(biāo)作為主因子的主要決定因素。

        由表3可知:

        (1)Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、TH、TDS為F1主因子的7個主要決定因素,其貢獻(xiàn)率為76.17%。研究區(qū)內(nèi)蒸發(fā)作用強(qiáng)且降水稀少,年蒸發(fā)量達(dá)1 622.0 mm,年平均降水量為230.5 mm,說明該地區(qū)內(nèi)具備形成蒸發(fā)濃縮作用的先決條件。隨著地下水的大量蒸發(fā)排泄,TDS值和TH值會不同程度的增大,析出部分溶解度較小的鹽類,溶解度大的Cl-、SO42-、Na+離子得以保留。另外,產(chǎn)生Ca2+和Mg2+載荷分別為0.873和0.951的原因可能是析出有關(guān)碳酸鹽的沉淀較少,與上述相關(guān)分析的結(jié)果一致。因此,F(xiàn)1代表的是蒸發(fā)濃縮作用。

        3.3 聚類分析

        由巴里坤盆地地下水水樣R型聚類分析樹狀圖(圖4)可知,當(dāng)類距為10時,所取水樣被劃分為A、B、C 3類: A類為主要受強(qiáng)烈蒸發(fā)濃縮作用的中等礦化度水;B類為在補給徑流條件相對較好區(qū)域,以溶濾作用為主的低礦化度水;產(chǎn)生C類這種情況的原因可能是個別取樣點中SO42-濃度值相比其他取樣點過高,且該點主要位于盆地北部山前傾斜平原區(qū)。查閱由新疆化工設(shè)計研究院有限責(zé)任公司于2019年6月編制的《巴里坤縣化工區(qū)工業(yè)廢渣(硫化堿廢渣)處置一期項目環(huán)評報告》可知,自20世紀(jì)60年代中期,硫化堿企業(yè)陸續(xù)在巴里坤湖周圍建成,經(jīng)過幾十年的發(fā)展,大量的廢渣(硫化堿、硫酸鹽和亞硫酸鹽等)堆放在巴里坤湖東北側(cè)湖岸附近,間接補給地下水,這可能是導(dǎo)致周圍取樣點SO42-濃度增高的原因之一;另一個原因可能是該區(qū)域受到一部分洪水沖積影響,普遍認(rèn)為早期溶濾作用將Cl-最先溶于水中并被水流帶走,由于持續(xù)溶濾作用,大量的SO42-聚集到該區(qū)域。因此,將C類歸為A類。通過與因子分析結(jié)果對比,得出兩者結(jié)果基本一致的結(jié)論。

        圖4 2015年巴里坤盆地地下水水樣R型聚類分析樹狀圖

        3.4 綜合Gibbs圖分析

        2015年巴里坤盆地地下水Gibbs圖見圖5。

        注:RWD 代表巖石風(fēng)化區(qū),APD 代表大氣降水區(qū),ECD 代表蒸發(fā)濃縮區(qū)

        通過繪制巴里坤盆地地下水Gibbs圖(圖5)可發(fā)現(xiàn),取樣點均未落入大氣降水區(qū)(atmospheric precipitation district, APD)控制區(qū)域內(nèi),說明大氣降水作用不是地下水化學(xué)作用的主導(dǎo)因素,主要原因是巴里坤盆地屬于干旱區(qū),降水稀少所致;絕大多數(shù)取樣點落入巖石風(fēng)化區(qū)(rock weathening district, RWD)控制區(qū)域附近,這是由于在補給徑流條件相對較好、蒸發(fā)相對弱的區(qū)域,會形成以溶濾作用為主導(dǎo)因素的低TDS水;個別取樣點落入蒸發(fā)濃縮區(qū)(evaporation concentration district, ECD)控制區(qū)域,在地下水弱補給區(qū)、蒸發(fā)強(qiáng)烈和埋深較淺的區(qū)域會形成以蒸發(fā)濃縮作用為主導(dǎo)因素的高TDS水。與潘希哲等[32]采用2018年數(shù)據(jù)研究得出巴里坤山間盆地地下水水化學(xué)特征主要由溶濾作用控制的結(jié)論基本一致。

        由此可知,通過運用因子分析、聚類分析以及Gibbs圖3種方法可得到相同的結(jié)論。

        4 結(jié) 論

        (1) 巴里坤盆地地下水水化學(xué)類型分帶特征明顯,且以低礦化度的HCO3型水為主;地下水以微硬水為主,各離子具有中等以上的空間變異性。

        (3) 結(jié)合Gibbs圖綜合分析得出:溶濾作用是影響巴里坤盆地地下水水化學(xué)特征的主要因素。

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