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        高分配系數(shù)丙烯酸-氧化石墨烯水凝膠快速吸附吖啶橙動力學(xué)研究

        2021-12-21 02:22:42朱治超戴光斌高海強(qiáng)
        關(guān)鍵詞:吸附平衡丙烯酸染料

        鄭 凱,朱治超,戴光斌,劉 露,高海強(qiáng)

        (南京工程學(xué)院,江蘇 南京 211167)

        1 前言

        目前,世界上有10多萬種染料為商業(yè)用途,染料工業(yè)每年排放的廢水多達(dá)70多萬噸,所生產(chǎn)的染料廣泛應(yīng)用于皮革、紡織、印刷、印染和顏料等行業(yè),這些染料在使用后會產(chǎn)生大量的高色度廢水并排放到環(huán)境中,造成許多環(huán)境問題。該類廢水的處理技術(shù)主要有物理分離法、化學(xué)氧化法和生物降解法等。傳統(tǒng)的處理該類廢水的方法有絮凝與混凝法、氧化與臭氧法、膜分離與吸附法。因此,開發(fā)一種制備工藝簡單、快速、制備成本高、吸附分布系數(shù)大、吸附后易再生的新型復(fù)合材料十分必要。

        AO是一種陽離子染料,分子中具有三個(gè)N原子,其中2個(gè)N原子是不等性sp3雜化,具有2對孤對電子,是一種弱性路易斯堿。因此可以用強(qiáng)路易斯酸與之進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng),并將其從水溶液中萃取出來。氧化石墨烯具有性能穩(wěn)定、產(chǎn)品無毒的特性,但是由于氧化石墨烯表面的羧基和羥基基團(tuán)在分子中所占的比例小,在吸附AO的過程中,吸附速度慢、吸附平衡需要時(shí)間長,并且將含有很多羧基基團(tuán)的丙烯酸和氧化石墨烯均勻地聚合在一起,在很大程度上改良了路易斯酸的酸性,有利于更多的H+與N的孤對電子形成配位化合物,從而提高對AO的吸附速度和平衡吸附量。本文闡述了氧化石墨烯和丙烯酸水凝膠的制備過程,并對產(chǎn)品表征及動力學(xué)進(jìn)行了系統(tǒng)地研究。

        2 實(shí)驗(yàn)部分

        2.1 儀器和試劑

        2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑

        實(shí)驗(yàn)試劑包括:丙烯酸(分析純),偶氮二異丁腈(分析純),三甲基丙烯酸酯(分析純),十二烷基苯磺酸鈉(分析純),中國化學(xué)試劑有限公司;氧化石墨粉末(南京先鋒納米有限公司);吖啶橙(分析純),上海阿拉丁生化科技股份有限公司。

        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

        實(shí)驗(yàn)儀器包括:UV-2600 型紫外-可見分光光度計(jì),日本島津株式會社;超聲波波清洗器,上??茖?dǎo)儀器有限公司。

        2.2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.2.1 氧化石墨烯溶液的制備

        將400 mg 的氧化石墨溶解于超純水中,然后定容至100 mL,在常溫情況下,超聲波混合16 h,得到濃度為4 mg/L的氧化石墨烯溶液。

        2.2.2 氧化石墨烯水凝膠的制備

        取10 mL濃度為2 mg/mL的石墨烯溶液,加入30 mg維生素C,超聲混合15 min,然后放于90 ℃水浴中保溫8 h,得到氧化石墨烯水凝膠[1-2]。

        2.2.3 丙烯酸-氧化石墨烯共混水凝膠(H-AA-GO)的制備

        向250 mL的單口平底燒瓶中,分別加入30 mL的丙烯酸、1.5 g的偶氮二異丁腈、1.5 g三甲基丙烯酸酯和1.2 g的十二烷基苯磺酸鈉,加入5 mL蒸餾水,加入35 mL濃度為4 mg/L的氧化石墨烯溶液,通入冷卻水,常溫下超聲波混合15 min,然后溫度控制在65 ℃并反應(yīng)1~2 h,得到丙烯酸-石墨烯共混水凝膠,簡稱H-AA-GO。

        2.3 動力學(xué)吸附實(shí)驗(yàn)

        將40 mg的H-AA-GO材料加入到40 mL有蓋的玻璃瓶中,加入初始濃度為50 mg/L的AO溶液,吸附平衡2 h后,靜置15 min,取上清液,稀釋到需要的濃度,并利用紫外可見分光光度計(jì)測定其中AO的濃度,選取最大吸收波長為492 nm進(jìn)行測定,濃度與吸光度之間的關(guān)系式如下:

        c=11.1A+0.0 666,c單位為mg/L;

        3 結(jié)果與討論

        3.1 吸附分配系數(shù)

        吸附分配系數(shù)是吸附劑性能最重要的參數(shù),用α來表示,α=平衡吸附量qe/吸附平衡時(shí)吸附質(zhì)濃度Ce,單位為g/L。根據(jù)圖2可以得出α計(jì)算數(shù)值。從圖1可以看出,在開始30 min內(nèi),α從0.3快速上升到2;然后持續(xù)30~60 min內(nèi),α從2快速上升到6;然后在60~90 min內(nèi),α從6快速上升到18;在90~120 min內(nèi),α從18緩慢上升到26。最初的30 min,AO濃度較高,溶液中羧酸電離產(chǎn)生氫離子的濃度和AO濃度較高,使氫離子和AO分子中的N原子之間接觸的機(jī)會增多,形成的配合物速度快,因此反應(yīng)速度很快。

        圖1 AO在H-AA-GO上的吸附動力學(xué)

        3.2 準(zhǔn)一級和準(zhǔn)二級吸附動力學(xué)方程分析

        準(zhǔn)一級動力學(xué)分析

        t:吸附時(shí)間(min);K1:準(zhǔn)一級吸附速率常數(shù)(L·min-1);

        準(zhǔn)二級動力學(xué)方程分析

        t:吸附所用的時(shí)間(min);k2:吸附速率常數(shù)(g(mg·min)-1)。

        由表1列出和動力學(xué)模型擬合數(shù)據(jù)看出,準(zhǔn)二級模型擬合的回歸系數(shù)平方數(shù)值為0.992 0,大于準(zhǔn)一級模型擬合的回歸系數(shù)平方數(shù)值0.983 4,表明AO在H-AA-GO上快速吸附過程主要受分子內(nèi)擴(kuò)散所控制。

        表1 準(zhǔn)一級動力學(xué)模型擬合參數(shù)

        3.3 再生實(shí)驗(yàn)

        吸附飽和后的吸附劑H-AA-GO,用2倍體積95%的乙醇,浸潤30 min,吖啶橙脫附率可達(dá)99.7%以上;脫附后的吸附劑對AO的去除效率,經(jīng)過16次循環(huán),對AO的去除效率不會下降。

        4 結(jié)論

        (1)氧化石墨烯和丙烯酸的共混水凝膠,對AO的吸附速度遠(yuǎn)大于氧化石墨烯凝膠,并具有較快的去除速度;

        (2)在吸附過程中,吸附分配系數(shù)的數(shù)值變化趨勢為:起始30 min(從0.3增加到2)、30~60 min(從2增加到6)、60~90 min(從6增加到18)、90~120 min(從18增加到最大值26);表明H-GO-AA對AO具有較強(qiáng)的吸附選擇性。

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