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        自體血回收聯(lián)合白細(xì)胞過(guò)濾器在產(chǎn)科中的應(yīng)用

        2021-12-20 06:34:12史劍倩
        中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年27期
        關(guān)鍵詞:剖宮產(chǎn)

        史劍倩

        [關(guān)鍵詞] 剖宮產(chǎn);宮外孕;自體血回收;白細(xì)胞過(guò)濾器;按需輸注庫(kù)存血;異體血輸注量

        [中圖分類號(hào)] R714? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701(2021)27-0063-03

        Application of autologous blood recovery combined with white blood cell filter in obstetrics

        SHI Jianqian

        Department of Anesthesiology, Jingdezhen First People′s Hospital in Jiangxi Province, Jingdezhen? ?333000, China

        [Abstract] Objective To explore the application of autologous blood recovery combined with white blood cell filter in cesarean section and ectopic pregnant women. Methods A total of 400 cases of cesarean section and ectopic pregnant women aged 22 to 45 with ASAⅠ-Ⅲ in the Department of Anesthesiology, Jingdezhen First People′s Hospital from January to November 2020 were collected. According to the blood transfusion method, they were divided into the on-demand blood transfusion group (control group, n=200) and the autologous blood recovery combined with white blood cell filter group (study group, n=200). The amount of allogeneic blood transfusion and intraoperative blood loss, 24 h postpartum bleeding, vital signs, and adverse reactions of the two groups were statistically analysed. Results The amount of allogeneic blood transfusion (432.52±17.71) mL and 24 h postpartum blood loss (342.58±97.27) mL in the study group were significantly less than those in the control group [(731.41±128.22) mL and (551.35±96.86) mL]. The difference was statistically significant (P<0.05). The intraoperative blood loss of the two groups was (1103.30±137.89) mL and (1081.53±119.24) mL, respectively, and the difference between the two groups was not statistically significant (P>0.05). There was no significant difference in HR, MAP and SpO2 between the two groups before blood transfusion, 1, 24 h after blood transfusion(P>0.05). The total incidence of adverse reactions in the study group was 15.00% (30/200), which was significantly lower than that of the control group [30.00% (60/200)], the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusion The application effect of autologous blood collection combined with white blood cell filter in cesarean section and ectopic pregnant women is better than on-demand infusion of stored blood.

        [Key words] Cesarean section; Ectopic pregnant; Autologous blood recovery; White blood cell filter; On-demand transfusion of stored blood; Allogeneic blood transfusion

        近年來(lái),隨著二胎政策的日益開(kāi)放,我國(guó)高齡產(chǎn)婦數(shù)量日益增多,進(jìn)而瘢痕子宮、妊娠合并胎盤植入等病理妊娠產(chǎn)婦數(shù)量逐漸增多,并使剖宮產(chǎn)和宮外孕術(shù)中大出血發(fā)生率逐漸提升,對(duì)母嬰生命安全造成了嚴(yán)重威脅。因此,現(xiàn)階段,產(chǎn)科工作者及麻醉科醫(yī)師的重點(diǎn)任務(wù)就是積極采取有效措施為剖宮產(chǎn)和宮外孕術(shù)中大出血產(chǎn)婦有效輸血,對(duì)母嬰手術(shù)預(yù)后進(jìn)行改善。我科于2014年采購(gòu)引進(jìn)了德國(guó)進(jìn)口的高檔費(fèi)森尤斯自體血回收儀器,于2019年采購(gòu)引進(jìn)了白細(xì)胞過(guò)濾器。從2019年8月開(kāi)始陸續(xù)給有需求的剖宮產(chǎn)和宮外孕產(chǎn)婦使用了自體血回收聯(lián)合白細(xì)胞過(guò)濾器進(jìn)行自體血回收,并取得較好的結(jié)果?;仡櫺赃x取2020年1—11月景德鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院麻醉科ASAⅠ~Ⅲ級(jí),年齡22~45周歲的產(chǎn)婦,評(píng)價(jià)其用于剖宮產(chǎn)和宮外孕產(chǎn)婦手術(shù)中的安全性及有效性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性選取2020年1—11月景德鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院麻醉科ASAⅠ~Ⅲ級(jí),年齡22~45周歲的剖宮產(chǎn)和宮外孕產(chǎn)婦400例,納入標(biāo)準(zhǔn):①出血量較多;②一般狀況良好;③凝血功能正常[1]。排除標(biāo)準(zhǔn):①自身免疫性疾病者;②內(nèi)分泌疾病者;③近期服用過(guò)對(duì)細(xì)胞免疫功能造成不良影響的藥物[2]。依據(jù)輸血方法分為按需輸注庫(kù)存血組(對(duì)照組,n=200)、自體血回收聯(lián)合白細(xì)胞過(guò)濾器組(研究組,n=200)。研究組產(chǎn)婦年齡22~45歲,平均(33.2±5.4)歲;在年齡分布情況方面,22~34歲120例(60.00%),35~45歲80例(40.00%);體重56~81 kg,平均(66.6±11.4)kg;孕齡32~41周,平均(36.25±2.14)周;在美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists, ASA)分級(jí)方面,Ⅰ級(jí)60例(30.00%),Ⅱ級(jí)70例(35.00%),Ⅲ級(jí)70例(35.00%);在高危因素方面,胎盤粘連/植入60例(30.00%),瘢痕子宮50例(25.00%),巨大胎50例(25.00%),其他40例(20.00%)。對(duì)照組產(chǎn)婦年齡22~45歲,平均(33.4±5.6)歲;在年齡分布情況方面,22~34歲100例(50.00%),35~45歲100例(50.00%);體重57~81 kg,平均(66.9±11.2)kg;孕齡31~40周,平均(35.8±3.8)周;在ASA分級(jí)方面,Ⅰ級(jí)50例(25.00%),Ⅱ級(jí)80例(40.00%),Ⅲ級(jí)70例(35.00%);在高危因素方面,胎盤粘連/植入70例(35.00%),瘢痕子宮50例(25.00%),巨大胎40例(20.00%),其他40例(20.00%)。兩組產(chǎn)婦的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 對(duì)照組? 按需輸注庫(kù)存血。

        1.2.2 研究組? 針對(duì)在剖宮產(chǎn)和宮外孕術(shù)中產(chǎn)婦大出血或有大出血可能需要及時(shí)輸血時(shí),我科使用進(jìn)口的費(fèi)森尤斯自體血回收儀器?;厥障礈旌蟛捎冒准?xì)胞過(guò)濾器(國(guó)產(chǎn)FTS-RC302)過(guò)濾,每過(guò)濾450 mL回收血液進(jìn)行過(guò)濾器的更換。將回收血液儲(chǔ)存在專用貯血罐中,對(duì)其進(jìn)行多層過(guò)濾,然后放置在離心杯中,洗滌并濃縮,之后經(jīng)白細(xì)胞過(guò)濾器過(guò)濾,最后回輸給產(chǎn)婦。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①采用稱重法測(cè)量異體血輸注量、術(shù)中出血量、產(chǎn)后24 h出血量。②采用心電監(jiān)護(hù)監(jiān)測(cè)患者生命體征,包括心率(Heart rate,HR)、平均動(dòng)脈壓(Mean arterial pressure,MAP)、血氧飽和度(Blood oxygen saturation,SpO2)。③不良反應(yīng)發(fā)生情況。包括少量惡露、子宮復(fù)舊不全、發(fā)熱性非溶血性輸血反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,兩組產(chǎn)婦異體血輸注量,術(shù)中出血量,產(chǎn)后24 h出血量,輸血前、輸血后1、24 h的生命體征等計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),三組及三組以上正態(tài)計(jì)量資料比較應(yīng)采用方差分析;兩組產(chǎn)婦的不良反應(yīng)發(fā)生情況等計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組產(chǎn)婦異體血輸注量、術(shù)中出血量、產(chǎn)后24 h出血量比較

        研究組產(chǎn)婦異體血輸注量、產(chǎn)后24 h出血量均顯著少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組產(chǎn)婦術(shù)中出血量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 兩組產(chǎn)婦輸血前、輸血后1、24 h的生命體征比較

        兩組產(chǎn)婦輸血前、輸血后1、24 h的HR、MAP、SpO2之間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

        2.3 兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率為15.00%(30/200),低于對(duì)照組的30.00%(60/200),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        3討論

        我院以前臨床上因產(chǎn)婦出血以輸異體血為主,但異體血極度缺乏緊張[3]。異體輸血在極度緊張的血液資源的作用下受到了供需矛盾的限制,此外,在異體輸血的作用下,血源性疾病傳播風(fēng)險(xiǎn)還會(huì)增加,而多種輸血相關(guān)并發(fā)癥會(huì)在大量異體血輸注的情況下發(fā)生,甚至誘發(fā)DIC,從而威脅生命安全[4]。有時(shí)可能需要將患者轉(zhuǎn)運(yùn)到上級(jí)省級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步治療,這無(wú)形中就增加了轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中產(chǎn)婦生命安全的風(fēng)險(xiǎn)和產(chǎn)婦的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。另一方面,在較大的出血量、緊急的情況下,很難在短期內(nèi)將大量異體血獲取過(guò)來(lái)輸注,因此剖宮產(chǎn)和宮外孕術(shù)中大出血死亡病案在缺乏充足血液供應(yīng)的情況下時(shí)有發(fā)生。近年來(lái),隨著術(shù)中自體血回收的應(yīng)用,其作為重要的血液保存方法,能夠安全有效地解決掉血源緊張問(wèn)題,減少異體輸血并發(fā)癥的發(fā)生,因此在臨床得到了廣泛應(yīng)用[5]。但是,在剖宮產(chǎn)和宮外孕術(shù)中,由于有胎兒紅細(xì)胞、羊水成分存在于回收血液中,因此會(huì)引發(fā)同種異體免疫反應(yīng)、羊水栓塞[6]。相關(guān)醫(yī)學(xué)研究顯示[7-8],在剖宮產(chǎn)和宮外孕手術(shù)中應(yīng)用自體血回收機(jī)聯(lián)合白細(xì)胞過(guò)濾器能夠在極大程度上促進(jìn)高危產(chǎn)婦異體輸血的減少,同時(shí)對(duì)產(chǎn)婦的生命體征具有較小的影響。我科成立了科研小組,通過(guò)自體血回收聯(lián)合白細(xì)胞過(guò)濾器能夠減少回收血液的羊水成分,同時(shí)能在第一時(shí)間搶救產(chǎn)婦生命,保證產(chǎn)婦順利度過(guò)圍術(shù)期。進(jìn)而減少將患者轉(zhuǎn)運(yùn)到上級(jí)省級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步治療的麻煩,也為搶救產(chǎn)婦生命節(jié)約寶貴的時(shí)間,這就很大程度上減少轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中產(chǎn)婦生命安全的風(fēng)險(xiǎn),也大大降低了產(chǎn)婦的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。通過(guò)這項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用,使很多大出血的產(chǎn)婦轉(zhuǎn)危為安。同時(shí)也更有利于醫(yī)患關(guān)系的處理,具有廣泛的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

        本研究結(jié)果顯示,研究組產(chǎn)婦異體血輸注量、產(chǎn)后24 h出血量均顯著少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但兩組產(chǎn)婦術(shù)中出血量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組產(chǎn)婦輸血前、輸血后1、24 h的HR、MAP、SpO2之間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率為15.00%(30/200),低于對(duì)照組的30.00%(60/200),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這是因?yàn)樵谧泽w血回收中,對(duì)自體血裝置進(jìn)行單獨(dú)應(yīng)用,對(duì)回收血進(jìn)行洗滌,能夠?qū)⒀蛩M織因子有效去除,但卻無(wú)法有效清除胎兒鱗狀上皮細(xì)胞,這就對(duì)自體回收應(yīng)用造成了限制[9]。但是,對(duì)自體血回收聯(lián)合白細(xì)胞過(guò)濾器進(jìn)行應(yīng)用,對(duì)回收血進(jìn)行洗滌、過(guò)濾則能夠?qū)⑻瑚[狀上皮細(xì)胞完全清除,使回收血質(zhì)量接近于母體血[10]。白細(xì)胞過(guò)濾器的組成成分為過(guò)濾層、兩室,血液首先從進(jìn)液室通過(guò),然后從過(guò)濾層通過(guò),最后從出液室通過(guò),過(guò)濾層在兩室間分布,具有雙層結(jié)構(gòu),組成成分為有機(jī)纖維,孔徑微小,減小其兩室間的過(guò)濾層孔徑到40 μm,同時(shí)過(guò)濾層從折疊式過(guò)濾膜通過(guò),使20 mL容積中濾膜面積達(dá)到161 cm2,有效避免血液中微聚體堵塞肺小動(dòng)脈,促進(jìn)異體輸血不良反應(yīng)發(fā)生及異體血中微聚體的減少[11-14]。充分利用無(wú)紡布合成纖維對(duì)血液中微小凝聚物、白細(xì)胞進(jìn)行特異性吸附,從而促進(jìn)白細(xì)胞數(shù)量的降低,減少發(fā)熱性非溶血性輸血反應(yīng)的發(fā)生[15]。

        綜上所述,剖宮產(chǎn)和宮外孕產(chǎn)婦中自體血回收聯(lián)合白細(xì)胞過(guò)濾器的應(yīng)用效果較按需輸注庫(kù)存血好,值得推廣。

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        (收稿日期:2021-03-08)

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