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        分光光度法檢測奧貝膽酸與白藜蘆醇聯(lián)合在脂肪肝細胞的作用

        2021-12-20 06:34:20付海洋周奎臣
        化工時刊 2021年9期
        關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激檢測

        高 川 付海洋 劉 敏 周奎臣

        (1.佳木斯大學(xué),黑龍江 佳木斯 154007;2.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗科,黑龍江 佳木斯 154007)

        非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)包括了非酒精性脂肪肝(NAIL)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH),NASH疾病發(fā)展嚴重時可導(dǎo)致肝硬化、肝細胞癌(HCC),必要時須進行肝臟移植。近些年來,NAFLD的發(fā)病率越來越高,NASH患病率也進一步增加,并且NAFLD尚無公認的特效治療方法[1,2]。奧貝膽酸(Obeticholic acid,OCA),是法尼酯 X受體(Farnesoid X receptor, FXR)的天然配體,能夠調(diào)節(jié)肝臟脂質(zhì),促進細胞再生,保護肝臟,但其存在瘙癢等不良炎癥反應(yīng)[3]。白藜蘆醇(Resveratrol,RSV)具有很好的抗炎癥、抗氧化效果[4]。SOD和MDA是評價氧化應(yīng)激的兩個指標,檢測方法有ELISA、蛋白凝膠電泳、分光光度法等。本文用分光光度法檢測OCA聯(lián)合RSV在NAFLD細胞模型上的應(yīng)用,以評價抗氧化應(yīng)激和降脂效果。

        1 材料與方法

        1.1 實驗材料

        藥品:奧貝膽酸(廈門海樂景生化有限公司);白藜蘆醇(上海邁瑞爾化學(xué)技術(shù)有限公司);試劑:游離脂肪酸(棕櫚酸∶油酸=1∶2,棕櫚酸:天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司,油酸:西隴科學(xué)股份有限公司);MDA、SOD試劑盒(南京建成生物工程研究所)。

        儀器:紫外可見分光光度計(島津儀器(蘇州)有限公司)。

        1.2 實驗對象

        以HepG2細胞為實驗對象,調(diào)節(jié)細胞密度為1×105/mL,加入24孔培養(yǎng)皿中培養(yǎng)24 h。

        1.3 藥物干預(yù)

        細胞貼壁后,加入正常培養(yǎng)基的為對照組(CON),其余組在均加入含有500 μmol/L游離脂肪酸的培養(yǎng)基后,分為模型組(MOD)、聯(lián)合用藥組(OCA+RSV)、奧貝膽酸組(OCA),每組3個復(fù)孔,繼續(xù)培養(yǎng)24 h;各給藥組加入各藥物的濃度為5 μmol/mL,繼續(xù)培養(yǎng)24 h。

        1.4 結(jié)果檢測

        培養(yǎng)完成后,取各組的培養(yǎng)液300 μL分別裝在1.5 mL的EP管中,4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.4.1 油紅染色

        藥物作用后各孔除去培養(yǎng)液并用PBS洗滌細胞2次,4%多聚甲醛固定10 min;吸去多聚甲醛再用PBS洗滌2次,用60%的異丙醇溶液洗滌細胞1 min;去除異丙醇溶液加入油紅染色液染色10 min;加入蒸餾水終止染色,吸去液體在倒置顯微40×10倍鏡下觀察細胞脂質(zhì)結(jié)果,如圖1。

        1.4.2 氧化應(yīng)激檢測

        取備好的細胞培養(yǎng)液100 μL,按照試劑盒說明配液,利用分光光度儀檢測吸光度,MDA在532 nm、SOD在550 nm處有最大吸收,計算出細胞培養(yǎng)液中SOD和MDA的含量。

        1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理

        2 結(jié)果

        各組細胞的油紅染色結(jié)果顯示(圖1),在游離脂肪酸刺激下細胞脂質(zhì)增多,加入藥物的兩組差別不大,都對細胞的脂肪變起到一定的抑制效果,與模型組對比,細胞脂質(zhì)均明顯減少。

        圖1 油紅染色結(jié)果

        分光光度法檢測MDA含量精確度可達0.01 nmol/mL,SOD活性值精確度達0.01 U/mL。經(jīng)檢測,OCA能夠降低MDA含量和SOD活性,均值分別為17.75 nmol/mL和32.66 U/mL。但聯(lián)合用藥的效果更好,MDA含量均值為9.38nmol/mL,SOD活性降低也較明顯。P<0.05,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。

        表1 各組SOD和MDA檢測結(jié)果

        3 討論

        NAFLD是全球發(fā)病最高的慢性肝病,發(fā)病機制主要以“二次打擊學(xué)說”為主?!暗谝淮未驌簟笔怯捎诜逝帧⑻悄虿〉纫蛩貙?dǎo)致肝臟中脂肪堆積,形成單純性脂肪肝,“第二次打擊”是由于炎癥、氧化應(yīng)激、脂肪因子調(diào)節(jié)紊亂等因素對肝臟的損傷,嚴重時可導(dǎo)致NASH 甚至纖維化等[5]。迄今為止,依然沒有治療本病的特效西藥,臨床大多從抗氧化、保護肝細胞、抗炎、調(diào)脂等方面進行治療,但單一的治療方法并不能取得很好的治療效果。

        奧貝膽酸為一種特異很強的FXR受體激動劑,該藥臨床上主要應(yīng)用于膽汁性膽管炎[6],在NAFLD的治療中取得一定療效。目前該藥還處于臨床試驗階段,目前發(fā)現(xiàn)其有皮膚瘙癢、血脂異常等副作用,預(yù)計通過對其結(jié)構(gòu)的改良升級或采取聯(lián)合用藥等方式可改善其副作用并拓寬用藥范圍,有望應(yīng)用于NAFLD患者的臨床治療[7]。

        白藜蘆醇作為天然抗氧化劑,降低MDA水平,可增加細胞內(nèi)SOD分子的表達,與細胞代謝及壽命具有緊密聯(lián)系,同時研究顯示其還具有顯著的抗感染、抗腫瘤、抗高脂血癥等活性[8]。

        綜上所述,本文選用分光光度法檢測OCA和RSV聯(lián)合用藥作用于HepG2細胞非酒精性脂肪肝模型的作用。聯(lián)合用藥能夠降低細胞的脂肪變,同時降低細胞發(fā)生脂肪變時的氧化應(yīng)激反應(yīng),減少細胞損傷和死亡,比單獨使用OCA取得更好的療效,有進一步進行深入研究的價值。

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