東方梓涵 楊登科 郭媛媛 王飄 彭霜 余曉玲 李江

摘要：目的 建立加味凈屑飲合劑的質(zhì)量標準。方法 采用TLC對白鮮皮、苦參和黃芩進行鑒別。采用HPLC對黃柏酮進行定量分析。結(jié)果 可鑒別出白鮮皮、苦參和黃芩且陰性無干擾。黃柏酮在0.32～4.85 μg間，峰面積與進樣量呈良好線性關(guān)系（Y=390.91X-7.78，R2=0.999 8）?；厥章试囼炛校S柏酮平均加樣回收率為97.06%，RSD為1.80%，其余方法學考察均合格。3批樣品檢得黃柏酮平均含量為39.25 μg/mL。結(jié)論 所建質(zhì)量標準可用于加味凈屑飲合劑的質(zhì)量控制。

關(guān)鍵詞：加味凈屑飲;質(zhì)量標準;白鮮皮;苦參;黃芩;黃柏酮

中圖分類號：R285.5?? 文獻標志碼：A?? 文章編號：1007-2349（2021）12-0079-03

“加味凈屑飲”方為昆明市中醫(yī)醫(yī)院經(jīng)驗方，由水牛角、生地、紫草、白鮮皮、漏蘆、雞血藤、白花蛇舌草、茜草、威靈仙、蒼術(shù)、苦參、火把花根、黃芩構(gòu)成。具有涼血散瘀、祛風除濕的功效。對瘀熱與風濕搏結(jié)于血分，引起的血熱證尋常型銀屑病療效確切，臨床有效率為70.0%[1]。同時，課題組前期研究表明，本方對咪喹莫特誘導的銀屑病小鼠模型有較好的治療作用，其機制可能與抑制IL-17的產(chǎn)生有關(guān)[2]。為促進“加味凈屑飲”方的臨床推廣，服務更多患者，課題組前期對“加味凈屑飲合劑”的制備工藝進行了考察，本文將對其質(zhì)量標準進行研究，為申報醫(yī)療機構(gòu)制劑奠定基礎(chǔ)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 Agilent 1260系列高效液相色譜系統(tǒng)（美國安捷倫公司）;Diamonsil C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm，迪馬科技公司）;AB265-SMETTLER TOLEDO分析天平（瑞士梅特勒-托利多集團）。

1.2 試藥 黃柏酮、苦參堿對照品（批號分別為：111923-201604、110805-202010），白鮮皮、黃芩對照藥材（批號分別為：120978-202006、120955-201810）均購至中國食品藥品檢定研究院;加味凈屑飲合劑（批號分別為2003171，2003172，2003173）由昆明市中醫(yī)醫(yī)院提供;乙腈、甲醇為色譜純，其余試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 加味凈屑飲合劑的制備 按處方比例稱取各藥味，加水煎煮2次，每次1 h，濾過，濾液合并，濃縮，加入適量防腐劑，即得。

2.2 薄層鑒別

2.2.1 白鮮皮的TLC鑒別 取白鮮皮對照藥材1 g，加甲醇20 mL，超聲30 min，濾過，濾液蒸干，加甲醇1 mL溶解，作為對照藥材溶液。另取加味凈屑飲合劑50 mL，加硅藻土5 g，攪拌，蒸干，研細，加甲醇20 mL，至上述“超聲30 min”起，同法制備供試品溶液[3]。另取不含白鮮皮的陰性樣品，按上述供試品溶液制備方法制成陰性對照溶液。以硅膠G板為吸附劑，各溶液點樣量均為5 μL。將點樣后薄層板于甲苯-環(huán)己烷-乙酸乙酯（3∶4∶6）中展開，噴以5%香草醛硫酸溶液，105 ℃下顯色[4]。結(jié)果顯示，可檢出白鮮皮且陰性無干擾。結(jié)果見圖1A。

2.2.2 苦參的TLC鑒別 取苦參堿對照品適量，加乙醇，制成1 mg/mL的對照品溶液。另取加味凈屑飲合劑50 mL，加濃氨試液調(diào)pH至9～10，靜置10 min，加二氯甲烷50 mL萃取1次，二氯甲烷層蒸干，加乙醇1 mL溶解，作為供試品溶液[5]。取不含苦參的陰性樣品，按上述供試品溶液制備方法制成陰性對照溶液。以2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板為吸附劑，各溶液點樣量均為3 μL。將點樣后薄層板先于甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水（2∶4∶2∶1）中展開，展距8 cm，晾干，在于甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液（20∶20∶3∶1）展開，晾干，依次噴以碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液，日光下檢視[6]。結(jié)果顯示，可檢出苦參且陰性無干擾。結(jié)果見圖1B。

2.2.3 黃芩的TLC鑒別 取黃芩對照藥材1 g，加甲醇50 mL，密塞，超聲30 min，濾過，濾液蒸干，加水25 mL溶解，加鹽酸調(diào)pH至2～3，加乙酸乙酯萃取2次，每次25 mL，乙酸乙酯層蒸干，加甲醇1 mL溶解，作為對照藥材溶液。另取加味凈屑飲合劑50 mL，濃縮至25 mL，至上述“加鹽酸調(diào)pH至2～3”起，同法制成供試品溶液[7]。取不含黃芩的陰性樣品，按上述供試品溶液制備方法制成陰性對照溶液。以聚酰胺薄層板為吸附劑，各溶液點樣量均為6 μL。將點樣后薄層板于甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（10∶3∶1∶2）中展開[8]，噴以鹽酸酸性1%三氯化鐵乙醇溶液，日光下檢視。結(jié)果顯示，可檢出黃芩且陰性無干擾。結(jié)果見圖1C。

2.3 含量測定

2.3.1 溶液的配制 取黃柏酮對照品（純度98.0%）適量，精密稱定為0.00330 g，加甲醇定容至10 mL，得323.40 μg/mL的儲備液，取儲備液5 mL，加甲醇定容至10 mL，得161.70 μg/mL的對照品溶液。另取加味凈屑飲合劑50 mL，加硅藻土5 g，攪拌，蒸干，加甲醇50 mL，密塞，稱重，超聲30 min，補重，濾過，取續(xù)濾液40 mL蒸干，加甲醇溶解并定容至10 mL，作為供試品溶液[9]。另取不含白鮮皮的陰性樣品，按上述供試品溶液制備方法制成陰性對照溶液。

2.3.2 色譜條件與系統(tǒng)適用性考察 取“2.3.1”項下各溶液，以Diamonsil C18色譜柱為固定相，乙腈-甲醇-水（23∶23∶54）為流動相，236 nm為檢測波長。在流速1 mL/min，柱溫30℃，進樣量10μL條件下檢測[10]。結(jié)果顯示，供試品色譜中黃柏酮色譜峰與相鄰色譜峰的分離度≥4.75，理論塔板數(shù)以黃柏酮計不低于5000。結(jié)果見圖2。

2.3.3 線性關(guān)系與范圍考察 取“2.3.1”項下儲備液，按“2.3.2”項下條件檢測，進樣體積分別為1、5、10、13、14、15 μL。以峰面積為縱坐標（Y），進樣量為橫坐標（X）進行線性回歸，黃柏酮在0.32～4.85 μg間線性關(guān)系良好，回歸方程為Y=390.91X-7.78（R2=0.999 8）。

2.3.4 儀器精密度考察 取“2.3.1”項下對照品溶液，按“2.3.2”項下條件連續(xù)進樣檢測6次。結(jié)果顯示，黃柏酮峰面積的RSD值為0.53%表明儀器精密度良好。

2.3.5 穩(wěn)定性考察 取“2.3.1”項下對照品溶液和供試品溶液，按“2.3.2”項下條件分別于0、4、8、12 h檢測。結(jié)果顯示，對照品溶液和供試品溶液中黃柏酮峰面積的RSD值分別為0.47%和2.32%，表明上述兩種溶液中黃柏酮穩(wěn)定性良好。

2.3.6 重復性考察 于同批次味凈屑飲合劑中取6份樣，按“2.3.1”項下制成供試品溶液，按“2.3.2”項下條件檢測。結(jié)果顯示，黃柏酮平均含量為39.19 μg/mL，RSD為1.37%，表明本方法重復性良好。

2.3.7 回收率考察 精密移取已知濃度（黃柏酮質(zhì)量濃度為44.17 μg/mL）的加味凈屑飲合劑25 mL，共6份，每份加入2.4 mL，質(zhì)量濃度為421.18 μg/mL的黃柏酮對照品溶液，取“2.3.1”項下制備供試品溶液，按“2.3.2”項下條件檢測。結(jié)果顯示，黃柏酮的平均回收率為97.06%，RSD為1.80%，表明本方法回收率良好。結(jié)果見表1。

2.3.8 樣品測定 取3個批次（批號見表2）樣品，按“2.3.1”項下制備供試品溶液，按“2.3.2”項下條件檢測。結(jié)果顯示，黃柏酮平均含量為39.25 μg/mL，各批次間黃柏酮含量的RSD為2.66%，故本研究初步擬定加味凈屑飲合劑含白鮮皮以黃柏酮計應不少于27.0 μg/mL（按均值的70%擬定）。結(jié)果見表2。

3 討論

本研究依據(jù)《云南省醫(yī)療機構(gòu)制劑研究技術(shù)指導原則（中藥、民族藥）（試行）》對加味凈屑飲合劑的質(zhì)量標準進行了研究，包括TLC鑒別和含量測定。

在薄層鑒別中，本研究對處方中君藥和臣藥（生地、紫草、百花蛇舌草、火把花根、白鮮皮、苦參、黃芩）的TLC鑒別方法進行了考察，找到了白鮮皮、苦參和黃芩的TLC鑒別方法，同時，對3味藥進行了TLC鑒別的耐用性考察。結(jié)果顯示，在15～35℃、相對濕度為50%～90%環(huán)境下均可檢出白鮮皮、苦參和黃芩，不同廠家薄層板和點樣量的微小變化對鑒別無明顯影響。

在含量測定中，由于2020年版《中國藥典》未來收錄水牛角、百花蛇舌草、火把花根、雞血藤的含量測定項，本研究未對上述藥物中活性成分進行含量測定研究。其余藥物中，蒼術(shù)的指標處方為揮發(fā)油（蒼術(shù)素）不適合選為合劑的質(zhì)控指標，漏蘆的指標成分（β-蛻皮甾酮）在飲片中含量過低（0.04%）也不適合。故課題組對剩余的生地、紫草、白鮮皮、苦參、黃芩、茜草和威靈仙中的指標成分進行了含量測定研究。其中生地所含的梓醇和毛蕊花糖苷因出峰時間過早，難以在供試品溶液色譜中分離;紫草中的β，β二甲基丙烯酰阿卡寧、黃芩中的黃芩素、茜草中的大葉茜草素在含量檢測中峰面積過低;威靈仙中的齊墩果酸有陰性干擾。故最終僅?？鄥⒅械目鄥A和白鮮皮中的黃柏酮。由于苦參堿需用氨基硅膠柱進行檢測，相較黃柏酮要求較高，本研究最終選擇了白鮮皮中的黃柏酮作為含量測定指標。同時，后期課題組將對苦參中苦參堿的含量測定進行考察，以不斷提升和完善加味凈屑飲合劑的質(zhì)量標準，為本品申報醫(yī)療機構(gòu)制劑奠定基礎(chǔ)。

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（收稿日期：2021-07-08）