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        不同品種油茶果實成熟期葉片養(yǎng)分及磷組分的差異

        2021-12-17 02:40:42馬麗麗蘭龍焱方海富牛德奎張文元胡冬南郭曉敏
        關(guān)鍵詞:長林油茶核酸

        馬麗麗,朱 婷,蘭龍焱,方海富,李 寧,張 強,牛德奎,張文元,胡冬南,郭曉敏

        (江西農(nóng)業(yè)大學(xué) a.林學(xué)院;b.江西省森林培育重點實驗室,江西 南昌 330045)

        油茶Camellia oleifera為山茶科Theaceae 山茶屬Camellia常綠小喬木或灌木,廣泛分布于我國長江流域以南的紅壤地區(qū),其中以湖南、江西、廣西三?。▍^(qū))面積最大。油茶是我國重要的木本油料樹種,其主要特點是栽培歷史悠久、經(jīng)濟利用價值高、綜合開發(fā)利用潛力大,與油橄欖、油棕、椰子并稱為世界四大木本油料植物[1-3]。油茶產(chǎn)業(yè)是南方農(nóng)村的特色產(chǎn)業(yè),是鄉(xiāng)村振興和扶貧攻堅的支柱產(chǎn)業(yè),也是我國維護國家糧油安全的新興主力[4]。因此,提高油茶產(chǎn)量,促進油茶產(chǎn)業(yè)的發(fā)展尤其重要。

        磷肥施入酸性紅壤中容易被固定、沉淀,導(dǎo)致有效磷濃度較低,生產(chǎn)上投入的磷肥遠遠大于植物的需求,磷為江西紅壤區(qū)油茶林土壤主要養(yǎng)分限制因子[5]。碳、氮、磷是重要的生命元素,有機體干物質(zhì)的50%左右是碳,這一比例在生物的不同類群中隨細胞的結(jié)構(gòu)組成發(fā)生變化;地球上有機體蛋白質(zhì)的16%是氮,核酸組成的9.5%是磷,這2 個比例在不同來源的生物中相對穩(wěn)定[6]。生態(tài)化學(xué)計量學(xué)是研究生物系統(tǒng)能量平衡和多重化學(xué)元素平衡的科學(xué),跨越了個體、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)、景觀和區(qū)域各個層次[7-8]。碳、氮、磷元素含量及其生態(tài)化學(xué)計量特征的研究對揭示物種的生態(tài)策略和適應(yīng)性具有重要的生態(tài)學(xué)和生理學(xué)意義[9-10]。葉片是植物進行同化作用和蒸騰作用的主要器官,葉片養(yǎng)分濃度能夠傳遞植物生理生態(tài)方面的各種信息,也是對環(huán)境變化比較敏感和可塑性較大的部位[11-12]。在植物細胞中,葉片磷組分由于組成分子的大小及功能的不同,可分為幾個主要組分,核酸中的磷(核酸態(tài)磷),磷脂膜中的磷(結(jié)構(gòu)態(tài)磷),新陳代謝的磷(代謝態(tài)磷),不可溶解的磷(殘余態(tài)磷)[13]。存在磷限制時,植物會通過優(yōu)化葉片中的磷組分的分配來維持其生產(chǎn)力和生長,并減少對磷的需求以適應(yīng)磷貧瘠的土壤[14]。在磷限制下植物吸收的磷十分有限,對植物已獲得的磷進行循環(huán)利用決定了其能否在低磷環(huán)境下生存。有關(guān)學(xué)者對油茶養(yǎng)分的研究集中在施肥對油茶樹體、果實和產(chǎn)量的影響[15-18],以及不同時期、不同器官營養(yǎng)元素的吸收、累積和分配特征等方面[19-20]。但目前對江西紅壤地區(qū)不同品種油茶果實成熟期葉片養(yǎng)分含量差異、生態(tài)化學(xué)計量特征、以及葉片磷組分的分配的研究尚未見報道。本試驗以8年生油茶‘長林23’‘長林55’‘贛無12’‘贛無16’為研究對象,探討品種對葉片養(yǎng)分含量、生態(tài)化學(xué)計量特征的影響,以及不同品種油茶的磷素利用能力,為后期施肥提供指導(dǎo),以提高油茶產(chǎn)量。

        1 材料與方法

        1.1 試驗地概況

        本試驗樣地位于江西省九江市永修縣林木育種中心的油茶基地,油茶良種基因庫占地17.13 hm2,種質(zhì)資源基因庫49.07 hm2,優(yōu)良鄉(xiāng)土樹種收集區(qū)34.74 hm2,同緯度珍稀樹種收集區(qū)41.00 hm2,林木良種生產(chǎn)園34.47 hm2,生態(tài)景觀園28.67 hm2。年平均氣溫17.4℃,年平均降水量1 300~1 600 mm,屬于典型的亞熱帶季風(fēng)氣候,土壤為典型紅壤,緩坡地,坡度9°,是油茶的適生區(qū)。樣地土壤pH 值為5.29,有機碳含量為22.99 g·kg-1,全氮含量為1.79 g·kg-1,全磷含量為1.14 g·kg-1,全鉀含量為3.91 g·kg-1,有效磷含量為1.59 mg·kg-1,速效鉀含量為85.57 mg·kg-1。

        1.2 試驗設(shè)計與方法

        本試驗材料為江西省林木育種中心提供的‘長林23’‘長林55’‘贛無12’‘贛無16’四個品種,樹齡為8 a,已進入結(jié)果期。4 個品種都位于2012年造林的種質(zhì)資源收集圃,在收集圃中每個品種隨機選取9 株長勢相當?shù)挠筒铇渥鳛椴蓸幽繕藰?,品種之間設(shè)置隔離行,自造林后撫育管理措施一致。

        1.3 樣品采集與測定

        試驗于2019年10月下旬采集當年生枝(春梢)上3~4 片葉,每株油茶樹分4 個方向各取2片葉子,裝入自封袋中帶回實驗室,一部分葉片在105℃條件下殺青15 min 后于65℃下烘干,后進行養(yǎng)分測定。另一部分冷凍干燥,用于測定葉片磷組分,測定指標和方法如下:

        葉片形態(tài)指標用手持式葉面積儀測定(型號:CI-203)。

        全氮全磷測定:HClO4—H2SO4法[21],所得待測液全氮全磷用全自動間斷化學(xué)分析儀(Smartchem 200 Alliance Corp.France)測定。

        葉片有機碳測定[21]:重鉻酸鉀容量法-外加熱法。

        葉片磷分級:采用三氯乙酸連續(xù)浸提法[13,14]。將冷凍干燥后研磨的樣品放入離心管1 中,用15 mL 12∶6∶1CMF(氯仿∶甲醇∶甲酸)提取2次,離心后將上清液轉(zhuǎn)入離心管2,繼續(xù)用19 mL 1∶2∶0.8CMW(氯仿∶甲醇∶水)提取2 次,將上清液轉(zhuǎn)移到離心管2 中,管1 中加入9.5 mL 氯仿,混勻后將上清液轉(zhuǎn)移到離心管2 中。將離心管2放入離心機離心10 min,將離心后的上層液體轉(zhuǎn)移到離心管1 中,下層液體用于測定組分1。在離心管1 中加入5 mL 85%甲醇,置于真空下48 h,從水相層中除去溶解的氯仿和部分甲醇,將離心管冷卻至4℃后,加入1 mL 5%TCA 溶液,再加10 mL 冷卻的5%TCA 溶液進行第2 次萃取,(放入4℃冰箱,持續(xù)1 h,10 min 振蕩1 次),離心后將上清液轉(zhuǎn)移到離心管3(組分2)。在離心管1 中加入35 mL 2.5%TCA,放入95℃水浴鍋中持續(xù)加熱1 h,離心后將上清液轉(zhuǎn)移到離心管4(組分3)。離心管1 中剩余的植物樣品即為組分4,最后將分離出的4 種磷組分用H2SO4-H2O2消化后測定磷含量。在該過程中,結(jié)構(gòu)磷、代謝磷、核酸磷和殘余磷分別對應(yīng)于組分1、2、3 和4。

        1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

        使用Excel 2010 軟件和SPSS 22.0 軟件數(shù)據(jù)進行整理和方差分析以及相關(guān)性分析,用Origin 18.0軟件作圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同品種油茶葉片形態(tài)指標分析

        由表1中可得,‘贛無12’的葉面積、葉片長度、葉片寬度都顯著高于‘贛無16’‘長林23’(P<0.05),‘長林23’與‘長林55’之間的葉面積、葉片長度和葉片寬度之間無顯著性差異,‘長林55’與‘贛無16’的葉片長度之間也無顯著性差異?!L林55’(2.35)的葉形指數(shù)顯著高于‘贛無12’(2.19)和‘贛無16’(2.16),其中‘長林55’和‘長林23’之間無顯著性差異,‘贛無12’與‘贛無16’之間無顯著性差異。

        表1 不同品種油茶葉片形態(tài)指標差異?Table 1 Differences of morphological indexes in different Camellia varieties

        2.2 不同品種油茶葉片的C、N、P 含量及化學(xué)計量特征

        由表2可知,在果實成熟期,不同品種油茶比較,‘贛無12’的有機碳含量(499.90 g·kg-1)顯著高于‘贛無16’(457.20 g·kg-1),‘長林23’與‘長林55’之間無顯著性差異?!M無16’的全氮含量(17.23 g·kg-1)顯著低于‘長林23’‘長林55’和‘贛無12’(19.38、19.55、19.80 g·kg-1),其中‘長林23’‘長林55’‘贛無12’三個品種之間無顯著性差異。4 個品種的全磷含量無顯著性差異。該結(jié)果說明品種對有機碳含量和氮含量的影響顯著。

        表2 不同品種油茶葉片C、N、P 含量及化學(xué)計量比Table 2 C,N,P content and stoichiometric ratio of different varieties of Camellia leaves

        碳、氮、磷養(yǎng)分的化學(xué)計量比可以判斷限制性元素和養(yǎng)分利用效率的高低,4 個品種的C∶N 和N∶P 之間無顯著性差異。‘長林55’(395.29)與‘贛無12’(395.68)的C∶P顯著高于‘長林23’(368.98)與‘贛無16’(370.57),其中‘長林55’與‘贛無12’之間無顯著性差異,‘長林23’與‘贛無16’之間無顯著性差異。該結(jié)果說明品種對化學(xué)計量比影響較小,僅對C∶P 影響顯著。

        2.3 不同品種油茶葉片磷組分及磷組分占比的差異

        由圖1可知,果實成熟期,不同品種比較,‘長林23’(0.21 g·kg-1)的結(jié)構(gòu)磷含量顯著高于‘贛無16’(0.16 g·kg-1),‘長林23’與‘贛無12’之間無顯著性差異,‘長林55’與‘贛無16’之間無顯著性差異。4 個品種的代謝磷含量無顯著性差異。‘長林23’(0.21 g·kg-1)、‘長林55’(0.22 g·kg-1)、‘贛無12’(0.19 g·kg-1)的核酸磷含量顯著高于‘贛無16’(0.16 g·kg-1),說明‘長林23’‘長林55’‘贛無12’滿足在光合過程中所需蛋白質(zhì)合成的核酸物質(zhì)。4 個品種的殘余磷含量之間無顯著性差異。該結(jié)果說明不同品種油茶的磷組分含量具有差異性,品種對代謝磷和殘余磷的含量影響不顯著。

        圖1 不同品種油茶葉片磷組分的含量Fig.1 Difference of foliar phosphorus fraction in different Camellia varieties

        由圖2可得,在果實成熟期,‘長林23’葉片磷組分分配比例為:殘余磷>結(jié)構(gòu)磷>核酸磷>代謝磷;‘長林55’:殘余磷>核酸磷>代謝磷>結(jié)構(gòu)磷;‘贛無12’:殘余磷>核酸磷>結(jié)構(gòu)磷>代謝磷;‘贛無16’:殘余磷>代謝磷>結(jié)構(gòu)磷>核酸磷。‘長林23’(22.58%)的結(jié)構(gòu)磷占比最高,‘贛無16’(20.03%)的最低,代謝磷占比‘贛無16’(20.45%)最高,‘長林23’(17.14%)最低;核酸磷占比‘長林55’(25.07%)的最高,‘贛無16’(19.39%)最低;殘余磷占比‘贛無16’(40.13%)最高,‘長林55’(34.48%)最低,該結(jié)果說明不同品種油茶的葉片磷組分的分配方式不同。

        圖2 不同品種油茶葉片的磷組分占比Fig.2 Percentage of foliar phosphorus fraction in different Camellia varieties

        2.4 不同品種油茶葉片形態(tài)指標與養(yǎng)分含量及磷組分含量之間的相關(guān)性分析

        對不同品種油茶葉片的養(yǎng)分含量與磷組分進行相關(guān)性分析,由表3可得,葉面積與葉形指數(shù)有顯著的負相關(guān)關(guān)系(P<0.05);葉片有機碳與葉片全磷有顯著的正相關(guān)關(guān)系;葉片C∶N 與葉片全氮有極顯著的負相關(guān)關(guān)系(P<0.01);葉片N∶P與葉片全氮有極顯著的正相關(guān)關(guān)系,與葉片全磷有顯著的負相關(guān)關(guān)系,與葉片的C∶N 有極顯著的負相關(guān)關(guān)系,與葉片C∶P 有顯著的正相關(guān)關(guān)系;結(jié)構(gòu)磷與葉片全氮有顯著的正相關(guān)關(guān)系;核酸磷與葉形指數(shù)、葉片全氮、葉片N∶P 有顯著的正相關(guān)關(guān)系;殘余磷與葉片全磷有顯著的正相關(guān)關(guān)系。

        表3 不同品種油茶葉片形態(tài)指標、養(yǎng)分含量與磷組分之間的相關(guān)性分析?Table 3 Correlation analysis among leaf morphological indexes,nutrient content and foliar phosphorus fraction in different Camellia varieties

        3 討論與結(jié)論

        3.1 討 論

        葉片是植物進行光合作用的主要器官,在維持植物的生長發(fā)育方面具有不可替代的作用。植物對養(yǎng)分的吸收分配特性,既是植物本身的特點,也是植物的品種特點[22]。很多研究表明,葉片中的氮含量與光合作用和酶的合成過程有關(guān)[23],本試驗結(jié)果表明,4 個品種油茶的葉面積和葉形指數(shù)之間存在一定的差異,葉片中的養(yǎng)分含量因品種不同也存在一定的差異。4 個品種的葉片全氮含量介于17.23~19.38 g·kg-1,都低于中國區(qū)域氮含量的平均值(20.20 g·kg-1)[24-25]。4 個品種葉片的全磷含量介于1.21~1.30 g·kg-1,高于中國區(qū)域的1.21 g·kg-1[24],低于全球區(qū)域的1.42 g·kg-1[26]?!M無16’的葉片全氮含量和有機碳含量低于‘長林23’‘長林55’和‘贛無12’,且低于全球尺度的碳含量(461.60 g·kg-1)[27],表明‘贛無16’固碳能力與光合作用能力低于其他3 個品種,主要原因可能與不同區(qū)域?qū)Σ煌氐目衫眯訹28]以及油茶自身的遺傳特性有關(guān)。植物葉片C∶N、C∶P代表了植物對氮磷元素的吸收利用能力,而N∶P臨界比值是判斷環(huán)境對植物生長養(yǎng)分供應(yīng)狀況的關(guān)鍵指標[29]。當葉片N∶P<14 時,植物生長主要受土壤氮限制;葉片N∶P>16 時,植物生長主要受土壤磷限制;當N∶P 比值介于14~16 時,植物生長受土壤中氮和磷共同限制或均不限制[30]。‘長林55’和‘贛無12’的C∶P 顯著高于‘長林23’和‘贛無16’,但C∶N 之間無顯著性差異,表明‘長林55’和‘贛無12’比‘長林23’和‘贛無16’有較高的養(yǎng)分利用效率。本研究中,4 個品種的N∶P 之間無顯著性差異,但‘贛無16’的N∶P為13.86,小于14,受氮的限制;而‘長林55’的N∶P 為16.29,大于16,受到磷的限制。

        植物體內(nèi)的磷主要分為無機磷酸鹽和有機磷酸酯,作為葉片總磷的主要部分,葉片有機磷是細胞核和細胞膜的基本組成部分,有機磷濃度在成熟葉片中相對穩(wěn)定,并且在衰老之前就被水解為無機磷[31]。本試驗結(jié)果表明,在果實成熟期,磷組分的分配因油茶品種不同有一定的差異,4 個品種油茶葉片的結(jié)構(gòu)磷和核酸磷之間有顯著性差異,而代謝磷和殘余磷之間無顯著性差異。研究表明,施肥會對葉片中的氮、磷含量產(chǎn)生一定的影響,葉片N∶P 與植物生長速率相關(guān),葉片N∶P隨葉片磷濃度的降低而增加,生態(tài)化學(xué)計量學(xué)的研究重點是將磷分配到rRNA 上,是控制葉片N∶P變化的重要因素[32]。結(jié)構(gòu)態(tài)磷是植物細胞磷脂膜中的磷,屬于難溶態(tài)的磷;核酸磷是核酸中含有的磷,合成光合作用所必需的蛋白質(zhì),存在磷限制時,植物會將更多的磷分配給核糖體RNA,用來合成蛋白質(zhì),使得核酸磷的含量升高。不同的植物具有不同的磷吸收和利用策略,物種間的差異最終帶來植物磷組分分配的差異。有學(xué)者的研究表明,在低磷脅迫下,磷高效植株通過提高下部葉酸性磷酸酶活性加強酯磷和核酸態(tài)磷的分解,分解的磷被上部新生葉片再利用,以提高后期磷素的再利用能力[33-34]。Wieneke 等[35]的研究表明,低磷脅迫下,高粱磷高效品種葉片中TCA(三氯乙酸)可溶性磷含量迅速下降,在該組分完全耗盡前,TCA 不溶性磷組分也顯著降低,根中總磷含量基本保持不變,不溶性組分有明顯的變化。在本試驗中,核酸磷含量與葉片全氮含量和N∶P 呈顯著正相關(guān),結(jié)構(gòu)磷含量與葉片全氮呈顯著正相關(guān),表明核酸磷和結(jié)構(gòu)磷與全氮的關(guān)系較為緊密。4 個品種的全磷含量無顯著性差異,但‘長林23’的葉片比其他3 個品種能維持較高的結(jié)構(gòu)磷和核酸磷含量,說明‘長林23’比‘長林55’‘贛無12’‘贛無16’有更高的磷利用能力。有研究表明,土壤氮素的增加提高了絲栗栲幼樹結(jié)構(gòu)磷的比例,降低了代謝磷的比例[36],本研究中‘贛無16’的結(jié)構(gòu)磷和核酸磷含量最低,后續(xù)可在果實生長高峰期通過施氮肥提高‘贛無16’油茶葉片中結(jié)構(gòu)磷和核酸磷的含量。殘余態(tài)磷主要是一些未被識別的含磷蛋白,是不可溶解的磷,受基因型差異的影響較小。許多研究表明,植物組織中的全磷濃度對可利用的土壤磷和植物生長的變化無響應(yīng),而植物組織中的無機磷濃度提供了植物中磷狀況的最佳指標[37-38],本試驗中,殘余磷與葉片全磷的關(guān)系較為緊密。因此,不能僅以全磷作為營養(yǎng)診斷的指標,要考慮各磷組分對全磷的響應(yīng),這與劉興宇等[39]的研究結(jié)果相似。

        由于土壤磷有效度低,植株通常會降低葉片的磷濃度。植物細胞內(nèi)的磷酸酶能夠水解植物體內(nèi)的酯磷化合物,可加快磷的代謝速率[33],而不同品種油茶葉片的磷酸酶與磷組分的關(guān)系需進一步深入研究。較低的葉片磷濃度與葉片性狀[40]及自身的遺傳特性有關(guān),所以對油茶的后續(xù)研究應(yīng)注重葉片磷吸收效率和磷功能基因的關(guān)系,篩選磷高效基因型油茶,提高油茶體內(nèi)磷素的利用能力,以克服南方紅壤磷素缺乏的養(yǎng)分限制因子的不利影響。

        3.2 結(jié) 論

        在果實成熟期,品種對油茶葉片的碳含量、氮含量、C∶P、結(jié)構(gòu)磷和核酸磷含量有顯著影響,對全磷和N∶P、C∶N、代謝磷和殘余磷無顯著影響;‘長林23’的磷利用能力最高,‘長林55’和‘贛無12’次之,‘贛無16’最低。因此,在油茶施肥和養(yǎng)分管理過程中,應(yīng)根據(jù)油茶品種的葉片養(yǎng)分特性和磷組分差異調(diào)整施肥比例,科學(xué)合理增施氮肥和磷肥,以克服南方紅壤磷素缺乏的養(yǎng)分限制因子的不利影響,提高油茶產(chǎn)量。

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