偶國(guó)富,俞晨煬,黃本清
常州大學(xué)流動(dòng)腐蝕與智能防控研究所,江蘇 常州 213164
加氫裝置是煉油企業(yè)油品清潔化的核心裝置,其中,加氫反應(yīng)流出物空冷器(REAC)系統(tǒng)是國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的高風(fēng)險(xiǎn)系統(tǒng),自從1959年加氫技術(shù)實(shí)現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用后,REAC系統(tǒng)的腐蝕失效安全事故接連不斷。美國(guó)腐蝕工程師協(xié)會(huì)(NACE)開(kāi)展了長(zhǎng)期的跟蹤調(diào)研與統(tǒng)計(jì)分析,提出了REAC系統(tǒng)減小腐蝕的指導(dǎo)原則[1]。美國(guó)石油協(xié)會(huì)、歐洲石油協(xié)會(huì)和日本石油協(xié)會(huì)等相繼組織了REAC系統(tǒng)更為廣泛的腐蝕調(diào)研,于2002年形成了REAC系統(tǒng)的腐蝕研究規(guī)范(API932-A)[2],于2004年形成了REAC系統(tǒng)腐蝕控制的設(shè)計(jì)、材料、制造、運(yùn)行和檢驗(yàn)導(dǎo)則(API932-B)[3],由于實(shí)際應(yīng)用中腐蝕安全問(wèn)題仍然普遍存在,故補(bǔ)充完善持續(xù)更新[4]。但是,至今REAC系統(tǒng)的失效事故還沒(méi)有得到根本性解決,特別針對(duì)我國(guó)原油劣質(zhì)化、來(lái)源多變化、生產(chǎn)負(fù)荷運(yùn)行工況調(diào)整頻繁等特點(diǎn),指導(dǎo)意見(jiàn)API932-B 2019[4]的防控技術(shù)仍具有嚴(yán)重的局限性。
我國(guó)的加氫裂化裝置已經(jīng)實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化,但隨著劣質(zhì)原油加工量的增大,經(jīng)歷高硫擴(kuò)能改造后,REAC系統(tǒng)多次發(fā)生腐蝕泄漏爆管事故,嚴(yán)重威脅著裝置的生產(chǎn)安全[5]。調(diào)研發(fā)現(xiàn),隨著我國(guó)劣質(zhì)原油加工量的增大,盡管?chē)?yán)格按照API932-B進(jìn)行設(shè)計(jì)、制造和運(yùn)行,REAC系統(tǒng)失效引發(fā)的非計(jì)劃停工與安全事故頻繁出現(xiàn)[6-9]。大量的失效案例解剖分析表明:腐蝕為局部穿孔,其余部位未發(fā)生腐蝕;運(yùn)行中,腐蝕狀態(tài)不清楚,操作人員防不勝防,只能被動(dòng)地等著事故的發(fā)生。近15年的工程界和學(xué)術(shù)界的國(guó)際交流發(fā)現(xiàn),中國(guó)REAC系統(tǒng)的腐蝕失效風(fēng)險(xiǎn)與防控難度遠(yuǎn)超國(guó)際同行,主要原因是原油劣質(zhì)化和原料多變化,不同企業(yè)的原油來(lái)源及性質(zhì)不同,且操作切換頻繁,REAC系統(tǒng)的工藝流程和運(yùn)行工況不同,REAC系統(tǒng)的失效位置和失效形式不同,似乎沒(méi)有明顯的規(guī)律[10-12]。因此,我國(guó)REAC系統(tǒng)的運(yùn)行管理指導(dǎo)意見(jiàn)一直以來(lái)沿用國(guó)際API932-B材料升級(jí)的傳統(tǒng)腐蝕防護(hù)理念和憑經(jīng)驗(yàn)的注水方法。為了減少非計(jì)劃停工,許多裝置在REAC材料升級(jí)的基礎(chǔ)上,出入口高壓管道加切斷閥、閥門(mén)加電動(dòng)頭和遙控器,為了泄漏檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)安裝可燃?xì)怏w檢測(cè)儀等,現(xiàn)實(shí)中被動(dòng)管理的設(shè)備成本明顯增加,但REAC后續(xù)系統(tǒng)的腐蝕失效安全事故依然時(shí)有發(fā)生[13]。針對(duì)流動(dòng)腐蝕預(yù)測(cè)理論體系的認(rèn)識(shí)以及本質(zhì)安全與運(yùn)行安全并重的完整性解決方案的研發(fā),特別是應(yīng)用示范和社會(huì)化推廣,需要相關(guān)部門(mén)理解、組織和進(jìn)一步扶持。
本文針對(duì)腐蝕調(diào)研中失效事故最為頻繁、運(yùn)行工況最為苛刻、原料劣質(zhì)化程度最高的某渣油加氫REAC的失效案例,開(kāi)展工藝及傳熱過(guò)程分析、流動(dòng)腐蝕機(jī)理和預(yù)測(cè)方法研究。通過(guò)失效案例的解剖驗(yàn)證,明確REAC的失效機(jī)理、過(guò)程與條件;基于流動(dòng)腐蝕的預(yù)測(cè)方法和校核準(zhǔn)則,開(kāi)展空冷器的設(shè)計(jì)選材制造方案研發(fā);基于流動(dòng)腐蝕耦合建模形成的特性參數(shù)群,開(kāi)展?fàn)顟B(tài)監(jiān)測(cè)、工藝防護(hù)、智能防控系統(tǒng)研發(fā)。拋磚引玉意在通過(guò)流動(dòng)腐蝕預(yù)測(cè)理論體系的研究,突破API932-B的理論支撐不足、通過(guò)獨(dú)立變量無(wú)法實(shí)現(xiàn)流動(dòng)腐蝕定量評(píng)價(jià)等本質(zhì)局限,形成符合中國(guó)實(shí)際的更經(jīng)濟(jì)可靠的加氫REAC系統(tǒng)流動(dòng)的腐蝕智能防控完整性解決方案與成套技術(shù),從而提升高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備系統(tǒng)的本質(zhì)安全和運(yùn)行安全。
某渣油加氫工藝流程如圖1所示。分兩個(gè)系列,反應(yīng)流出物經(jīng)換熱器冷卻后進(jìn)入熱高壓分離器V-101,頂部熱高分氣經(jīng)換熱器降溫至177 ℃,與注水混合后,經(jīng)空冷器A-101進(jìn)一步冷卻降溫至42 ℃;進(jìn)入冷高壓分離器V-102進(jìn)行三相分離。原料為劣質(zhì)減壓渣油,每個(gè)系列的進(jìn)料量為150 t/h,標(biāo)定工況下的原料中氮含量為3 600 μg/g,硫含量為2.24%,氯含量為0.5 μg/g。極限工況下原料中氮含量為6000μg/g,硫含量為4%,氯含量為10 μg/g??绽淦鱅-A-101和II-A-101前的注水量均為21.85 t/h。
圖1 反應(yīng)流出物系統(tǒng)工藝流程Fig.1 Process flowsheet of reaction effluent system
1.2.1 銨鹽結(jié)晶沉積垢下腐蝕機(jī)理與預(yù)測(cè)
原料油含有S,N和Cl的化合物,經(jīng)加氫反應(yīng)生成具有腐蝕性的H2S,NH3和HCl氣體,在冷卻過(guò)程中形成NH4Cl和NH4HS晶體顆粒,會(huì)沉積堵塞空冷管束。通常采用注水來(lái)防止銨鹽堵塞。若液態(tài)水含量不足,銨鹽結(jié)晶顆粒的濕度增高,從而導(dǎo)致銨鹽堆積形成垢下腐蝕或沉積后的局部沖蝕。
依據(jù)REAC系統(tǒng)出口的物性參數(shù),構(gòu)建工藝仿真模型,對(duì)REAC管束銨鹽結(jié)晶沉積腐蝕風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析。通過(guò)腐蝕性氣體(NH3,H2S和HCl)在氣相中分壓的乘積與熱力學(xué)參數(shù)的對(duì)比,預(yù)測(cè)在標(biāo)定以及極限工況下的結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn),如圖2所示。圖2(a)顯示,標(biāo)定工況下NH4HS結(jié)晶溫度為13 ℃,低于加氫空冷管束出口溫度,極限工況下NH4HS結(jié)晶溫度為42 ℃,因此無(wú)論在標(biāo)準(zhǔn)還是極限工況下,反應(yīng)流出物系統(tǒng)均無(wú)NH4HS結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)。由圖2(b)可見(jiàn),標(biāo)定工況和極限工況下的NH4Cl結(jié)晶溫度分別為200 ℃和248 ℃,NH4Cl的結(jié)晶存在于換熱器E-103和空冷器A-101,并且隨著原料中N和Cl含量的升高,NH4Cl結(jié)晶腐蝕的風(fēng)險(xiǎn)增大。
圖2 標(biāo)定和極限工況下的銨鹽結(jié)晶溫度Fig.2 Crystallization temperature of ammonium salt under declared and limited working conditions
1.2.2 多相流沖蝕機(jī)理與預(yù)測(cè)
隨著沖洗水的注入,大量的NH3和H2S溶解于水相,形成強(qiáng)腐蝕的酸性水溶液,與碳鋼壁面發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),陽(yáng)極反應(yīng)為水溶液中電離產(chǎn)生的氫離子還原為氫氣,陰極反應(yīng)為碳鋼中的鐵元素氧化形成鐵離子。反應(yīng)生成的腐蝕產(chǎn)物保護(hù)膜能阻止腐蝕的進(jìn)一步發(fā)生,但在多相流的沖擊作用下會(huì)出現(xiàn)局部的松動(dòng)、剝離和脫落,當(dāng)局部的碳鋼壁面再次暴露在酸性水溶液中,腐蝕持續(xù)發(fā)生直至局部穿孔。REAC的沖蝕與水溶液中NH4HS濃度、出口狀態(tài)及平均流速相關(guān)。不同出口管束流速下REAC管束出口NH4HS質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算結(jié)果如圖3所示。標(biāo)定工況下的NH4HS濃度為4.47%,出口管束流速為2.24 m/s;極限工況下的NH4HS濃度為7.8%,出口管束流速為2.28 m/s。可見(jiàn)渣油加氫空冷系統(tǒng)的平均流速極低,極易產(chǎn)生銨鹽的結(jié)晶堵塞,標(biāo)定工況下的NH4HS濃度較高,存在沖蝕風(fēng)險(xiǎn),特別是當(dāng)銨鹽結(jié)晶沉積局部堵塞時(shí),后續(xù)管束的沖蝕風(fēng)險(xiǎn)大大加劇。而在極限工況下,NH4HS濃度高達(dá)7.8%,襯管后存在較大沖蝕的風(fēng)險(xiǎn)。
圖3 標(biāo)定和極限工況下的NH4HS濃度Fig.3 Concentration of NH4HS under declared and limited working conditions
1.2.3 REAC管束銨鹽結(jié)晶沉積的高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域預(yù)測(cè)
基于流動(dòng)腐蝕機(jī)理與預(yù)測(cè)方法,REAC管束NH4Cl結(jié)晶嚴(yán)重,特別是第一管程管束存在沉積風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)空冷管束物理模型的構(gòu)建,計(jì)算域網(wǎng)格的劃分,采用Mixture多相流模型對(duì)空冷器管束的流動(dòng)特性進(jìn)行數(shù)值模擬,結(jié)果如圖4所示。由圖4可見(jiàn),第一管排的平均流速和水相分率總體低于第二管排,銨鹽沉積風(fēng)險(xiǎn)更高;法蘭附近區(qū)域的管束平均流速及水相分率偏低,因此,第一管排法蘭附近第8,9,10,12,13,14,15和16根管束的NH4Cl結(jié)晶沉積的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)更高。
圖4 銨鹽沉積高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域預(yù)測(cè)Fig.4 Ammonium salt deposition high risk area prediction
1.3.1 空冷管束堵塞分析與驗(yàn)證
運(yùn)行中,空冷器管束彎曲變形嚴(yán)重,見(jiàn)圖5(a)。取REAC第23,29和36縱列的管束進(jìn)行解剖,發(fā)現(xiàn)第一管排第23根管道距離出口管箱710 mm處沉積局部堵塞,第29根管束距出口管箱2 879 mm處沉積局部堵塞,垢物厚度為4~6 mm,如圖5(b)所示。盡管沒(méi)有腐蝕穿孔,但存在不同程度的頂部堵塞和后續(xù)的底部沖蝕,與NH4Cl結(jié)晶沉積堵塞引發(fā)的流動(dòng)腐蝕預(yù)測(cè)結(jié)果一致。
圖5 空冷器管束彎曲變形及內(nèi)部堵塞形貌Fig.5 Bending deformation and internal plugging morphology of air cooler tube bundle
1.3.2 空冷管束沖蝕分析與驗(yàn)證
收集I-A101-C的第14根失效管束進(jìn)行解剖分析,如圖6所示。第一管排第14根管道距出口管箱0.5 m處的底部出現(xiàn)穿孔泄漏,減薄區(qū)域的尺寸為50 mm×18 mm,泄漏孔尺寸為5 mm×3 mm,泄漏位置前端的頂部存在嚴(yán)重的沉積垢物堵塞。另外,空冷器襯管后2~3 mm的底部已經(jīng)發(fā)生0.22 mm的減薄,說(shuō)明在極限工況下,流動(dòng)腐蝕的沖蝕特性已經(jīng)超過(guò)了臨界條件。
圖6 垢物及襯管后部的沖蝕腐蝕形貌Fig.6 The erosion and corrosion morphology behind the composition and the liner
1.3.3 加氫空冷器歷次失效情況與驗(yàn)證
該渣油加氫空冷器在265天內(nèi)腐蝕失效4次,首先是I-A101-C的第14根管束失效,48天后I-A101-A的第11和12根管束失效,再16天后I-A101-A的第19根管束失效,第265天II-A101-A的第8根管束失效。歷次腐蝕失效管束分布如圖7所示,發(fā)生在第8,11,12,14和19根管束,全部位于空冷器第一排入口法蘭附近,與流動(dòng)腐蝕預(yù)測(cè)結(jié)果一致。
圖7 加氫空冷器歷次失效情況Fig.7 Failure situation of hydrotreating air cooler over the times
根據(jù)上述分析可知,REAC腐蝕失效的機(jī)理主要是NH4Cl結(jié)晶沉積局部堵塞引發(fā)的局部旋流沖蝕。空冷器管束出口狀態(tài)平均流速為2.23 m/s,加劇了NH4Cl結(jié)晶沉積的風(fēng)險(xiǎn),高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域位于第一管程第一排入口法蘭附近的第8,9,10,12,13,14,15和16號(hào)管束。NH4Cl結(jié)晶沉積的位置位于管束尾部710~2 879 mm處,解剖后的垢物厚度為4~6 mm,堵塞物后側(cè)存在不同程度的減薄,最嚴(yán)重的14號(hào)管束減薄區(qū)域?yàn)?0 mm×18 mm,泄露孔尺寸為5mm×3 mm。NH4Cl結(jié)晶沉積的位置位于管束尾部710~2 879 mm處,解剖后的垢物厚度為4~6 mm,堵塞物后側(cè)存在不同程度的減薄,最嚴(yán)重的14號(hào)管束減薄區(qū)域?yàn)?0 mm×18 mm,泄露孔尺寸為5mm×3 mm。在苛刻工況下,NH4HS濃度為7.45%,入口襯管后2~3 mm處的底部沖蝕減薄0.22 mm,說(shuō)明沖刷特性已經(jīng)超越臨界值。
總之,流股中硫氮氯含量高、注水不足引起氯化銨結(jié)晶局部沉積,局部堵塞和沖蝕,最終導(dǎo)致管束沖蝕腐蝕穿孔。因此空冷器結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不合理、原料劣質(zhì)化、運(yùn)行過(guò)程缺少狀態(tài)監(jiān)測(cè)以及工藝防護(hù)缺乏針對(duì)性是其根本原因。
流動(dòng)腐蝕具有局部性、突發(fā)性和風(fēng)險(xiǎn)性,問(wèn)題出在設(shè)備上,但與原料及運(yùn)行過(guò)程密切相關(guān)。本工作基于流動(dòng)腐蝕預(yù)測(cè)理論及失效分析結(jié)果,探索本質(zhì)安全與運(yùn)行安全完整性的解決方案。
2.1.1 空冷器管束結(jié)構(gòu)優(yōu)化
空冷管束由三管程六管排改為五管程五管排,出口平均流速由2.23 m/s提高至5.16 m/s,結(jié)構(gòu)改造前后的溫度分布如圖8所示,降低NH4Cl結(jié)晶沉積堵塞風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)流速的增大,傳熱效果的提高,經(jīng)優(yōu)化可以滿(mǎn)足傳熱效果。
圖8 空冷器結(jié)構(gòu)改造前后溫度分布Fig.8 Temperature distribution of air cooler before and after structural transformation
2.1.2 復(fù)合襯管的研制
為節(jié)省成本,提高耐腐蝕性能,研制了碳鋼+Incoloy825復(fù)合襯管。雙金屬?gòu)?fù)合管是由碳鋼基管和合金管通過(guò)壓熔錨合的工藝,冶金復(fù)合而成,具有層間結(jié)合力強(qiáng)、導(dǎo)熱率高及有效解決電偶腐蝕等優(yōu)點(diǎn)。
2.1.3 復(fù)合襯管空冷管束的研制
在結(jié)構(gòu)優(yōu)化的基礎(chǔ)上,開(kāi)展流動(dòng)腐蝕校核,針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的管束部分采用復(fù)合襯管。在傳統(tǒng)碳鋼管束制造工藝的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)對(duì)局部采用的復(fù)合襯管與管板的焊接工藝進(jìn)行技術(shù)攻關(guān),通過(guò)焊接試驗(yàn)、工藝評(píng)定,研究檢驗(yàn)方案,形成中國(guó)石油化工的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
復(fù)合襯管空冷器的研制是REAC管束通用設(shè)備專(zhuān)業(yè)化設(shè)計(jì)選材制造的有效形式,關(guān)鍵是結(jié)合裝置的原料與工況,開(kāi)展流動(dòng)腐蝕校核,研發(fā)結(jié)構(gòu)合理、性能優(yōu)越、運(yùn)行可靠和價(jià)格低廉的創(chuàng)新設(shè)備,切實(shí)提高本質(zhì)安全,與材料升級(jí)Incoly825相比,降低成本50%以上。
加氫空冷器的失效都是在運(yùn)行過(guò)程中產(chǎn)生的,事故案例都是由流動(dòng)腐蝕引起的,現(xiàn)場(chǎng)的腐蝕監(jiān)測(cè)都是安裝在出入口管道上的,問(wèn)題主要出現(xiàn)在換熱設(shè)備管束上,因此迫切需要對(duì)流動(dòng)腐蝕特性進(jìn)行實(shí)時(shí)狀態(tài)監(jiān)測(cè)。本工作在傳統(tǒng)腐蝕監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)上,重點(diǎn)研發(fā)流動(dòng)腐蝕特性參數(shù)群的狀態(tài)監(jiān)測(cè)以及特性參數(shù)模型基層數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)在線(xiàn)監(jiān)測(cè),例如NH4Cl結(jié)晶特性、NH4HS結(jié)晶特性、多相流沖蝕特性、水相分率和工藝防護(hù)效果監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等。特性參數(shù)模型的基層數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)技術(shù)正在研發(fā)應(yīng)用中不斷提升完善,例如酸性水中的pH值、氯離子濃度和鐵離子濃度等。
(1)注水位置與注水量的確定。針對(duì)設(shè)計(jì)工況與極限工況,開(kāi)展流動(dòng)腐蝕預(yù)測(cè),確定不同機(jī)理的工藝防護(hù)方案與注水位置、極限注水量。
(2)旋流注水器與靜態(tài)混合器的研發(fā)。根據(jù)不同注水位置的多相流組成,結(jié)合不同的注水量,設(shè)計(jì)旋流實(shí)心噴嘴結(jié)構(gòu)的旋流注水器,既要確保傳熱傳質(zhì)的混合效果,又要開(kāi)展管道壁面的流動(dòng)腐蝕校核。為了保證多相流的均勻混合,提高空冷器管箱入口的均勻分布,在空冷器入口管道適當(dāng)位置安裝靜態(tài)混合器,使已經(jīng)分層的油-氣-水多相流介質(zhì)均勻混合。有關(guān)注水點(diǎn)、混合點(diǎn)的設(shè)計(jì)有望在NACE-SP0114標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行創(chuàng)新超越,形成具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的成套技術(shù)。
(3)撬裝水處理設(shè)備開(kāi)發(fā)。按照API932-B的要求,注水的水質(zhì)要求很高,蒸汽冷凝水的運(yùn)行成本也很高,如果回用酸性水汽提后的凈化水,則存在氯離子含量濃縮的問(wèn)題。對(duì)撬裝水處設(shè)備進(jìn)行了探索性研發(fā),利用反滲透膜的選擇性,提高汽提凈化水的水質(zhì)與回用率。
加氫空冷系統(tǒng)智能防控安全運(yùn)維平臺(tái)框架如圖9所示?;诜磻?yīng)流出物系統(tǒng)的流動(dòng)腐蝕機(jī)理,構(gòu)建包括多相流沖蝕、銨鹽沉積腐蝕等流動(dòng)腐蝕機(jī)理的失效控制體系;通過(guò)運(yùn)用裝置運(yùn)行工況數(shù)據(jù)、化驗(yàn)分析數(shù)據(jù)以及腐蝕狀態(tài)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),結(jié)合流動(dòng)腐蝕耦合建模形成的流動(dòng)腐蝕特性參數(shù)群的具體模型,實(shí)現(xiàn)流動(dòng)腐蝕特性的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),通過(guò)流動(dòng)腐蝕失效臨界特性數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行狀態(tài)參數(shù)點(diǎn)的自動(dòng)邊界匹配,根據(jù)參數(shù)點(diǎn)與臨界參數(shù)對(duì)應(yīng)的關(guān)系,對(duì)裝置的腐蝕狀況進(jìn)行預(yù)測(cè)預(yù)警,通過(guò)工藝防護(hù)技術(shù)實(shí)現(xiàn)智能防控的自適應(yīng)調(diào)整。
圖9 加氫空冷系統(tǒng)安全運(yùn)維平臺(tái)Fig.9 Hydrogenation air cooling system safety operation and maintenance platform
在流動(dòng)腐蝕預(yù)測(cè)理論體系的指導(dǎo)下,通過(guò)工藝過(guò)程分析、流動(dòng)腐蝕預(yù)測(cè)及失效案例的解剖驗(yàn)證,在明確REAC的失效機(jī)理、過(guò)程與條件的基礎(chǔ)上,提出REAC系統(tǒng)流動(dòng)腐蝕智能防控完整性的解決方案與成套技術(shù),研究開(kāi)發(fā)的理念與技術(shù)特色在于:
a)通過(guò)過(guò)程分析、流動(dòng)腐蝕預(yù)測(cè)以及解剖驗(yàn)證的思路和方法,明確失效的機(jī)理、過(guò)程和條件,定量分析設(shè)計(jì)、制造和運(yùn)行中的實(shí)質(zhì)性原因,替代傳統(tǒng)的失效解剖分析。
b)高壓加氫空冷器管束是行業(yè)的通用設(shè)備,但是不同企業(yè)裝置,即使同一裝置在不同運(yùn)行條件下,也會(huì)存在不同的流動(dòng)腐蝕失效機(jī)理、失效形式和失效位置,耐流動(dòng)腐蝕的碳鋼(或復(fù)合襯管)REAC管束需要專(zhuān)業(yè)化設(shè)計(jì),既降低成本和消耗,又提高本質(zhì)安全。局部性的流動(dòng)腐蝕失效不需要整體材料升級(jí),更重要的是結(jié)構(gòu)優(yōu)化。
c)流動(dòng)腐蝕的形成是動(dòng)態(tài)的,在換熱設(shè)備管束內(nèi)存在時(shí)空演變規(guī)律,現(xiàn)實(shí)中急需開(kāi)展流動(dòng)腐蝕的智能監(jiān)測(cè)、模型監(jiān)測(cè)及模型需要的關(guān)鍵參數(shù)的在線(xiàn)監(jiān)測(cè)。傳統(tǒng)的出口管道系統(tǒng)常規(guī)腐蝕監(jiān)測(cè)無(wú)法表征REAC系統(tǒng)的流動(dòng)腐蝕狀態(tài)。
d)工藝防護(hù)必須針對(duì)流動(dòng)腐蝕機(jī)理及流動(dòng)腐蝕的狀態(tài)開(kāi)展設(shè)計(jì)和調(diào)控,實(shí)質(zhì)是基于流動(dòng)腐蝕效果評(píng)價(jià)方法的工藝防護(hù)成套技術(shù),包括注水位置、旋流注水器、混合器、注入量、成分要求及操作法,依據(jù)流動(dòng)腐蝕狀態(tài)實(shí)時(shí)調(diào)整,而不是一成不變,或者腐蝕減薄了就加大注入量。
e)流動(dòng)腐蝕智能防控的重點(diǎn)是工藝防護(hù),技術(shù)核心是流動(dòng)腐蝕預(yù)測(cè)理論體系,其科學(xué)性、有效性在于:基于工藝的流程、原料的特性、運(yùn)行的工況以及設(shè)備的結(jié)構(gòu)與選材,在流動(dòng)腐蝕預(yù)測(cè)的基礎(chǔ)上研發(fā)該裝置的流動(dòng)腐蝕特性參數(shù)群及每個(gè)參數(shù)的理論模型與臨界條件?;陬A(yù)測(cè)預(yù)警才能有效實(shí)現(xiàn)智能防控。
f)企業(yè)是創(chuàng)新的主體,科技創(chuàng)新要面向企業(yè)問(wèn)題與社會(huì)需求,科技研發(fā)需要政產(chǎn)學(xué)研用的協(xié)同創(chuàng)新,方案技術(shù)的研發(fā)、科技成果的落地是科技創(chuàng)新的重要環(huán)節(jié),首套裝置的應(yīng)用示范與推廣是成果轉(zhuǎn)化的難點(diǎn),需要企業(yè)用戶(hù)的支持及管理部門(mén)的扶持。