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        奧希替尼靶向治療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床療效觀察

        2021-12-16 09:40:58范春輝
        醫(yī)藥前沿 2021年32期
        關(guān)鍵詞:奧希替尼靶向例數(shù)

        范春輝

        (山東省公共衛(wèi)生臨床中心呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科 山東 濟(jì)南 250013)

        惡性腫瘤是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病,由于其病死率較高,患者生活質(zhì)量較差,是當(dāng)今醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)。晚期非小細(xì)胞肺癌是一種非常嚴(yán)重的疾病,臨床上具有極高的病死率,嚴(yán)重威脅患者的生命安全,并且其治療的過(guò)程中也給患者及其家屬的身心都造成了很大的壓力,需要我們積極采取措施來(lái)應(yīng)對(duì)[1]?;诖?,為探討奧希替尼靶向治療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效的影響,本研究選取我中心2018 年12 月—2020 年12 月收治的200 例晚期非小細(xì)胞肺癌患者,分析奧希替尼靶向治療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床療效,報(bào)道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取山東省公共衛(wèi)生臨床中心2018 年12 月—2020 年12 月收治的200 例晚期非小細(xì)胞肺癌患者,隨機(jī)數(shù)字法分為試驗(yàn)組和對(duì)照組各100 例。試驗(yàn)組男性55 例,女性45 例,平均年齡(49.01±6.59)歲;對(duì)照組男性52 例,女性48 例,平均年齡(48.91±6.62)歲。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性?;颊呒凹覍倬橥獠⒑炇鹬橥鈺?。納入標(biāo)準(zhǔn):①精神狀態(tài)較好,未出現(xiàn)其他并發(fā)癥,能夠積極配合治療;②無(wú)嚴(yán)重肝、心、腎功能不全。排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)奧希替尼過(guò)敏的患者;②合并嚴(yán)重心腦血管疾病或者精神疾患者者。

        1.2 方法

        對(duì)照組患者進(jìn)行常規(guī)的傳統(tǒng)化療,即培美曲塞+順鉑,培美曲塞(南京制藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080177),每天靜滴500 mg/m2,給藥時(shí)間結(jié)束后的半小時(shí)對(duì)患者進(jìn)行順鉑(廣東嶺南制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20183341)20 mg/m2靜滴3 d。以21 d 為1 個(gè)療程,堅(jiān)持治療6 個(gè)療程,然后用培美曲塞二鈉單藥維持至疾病進(jìn)展,在培美曲塞治療前1 ~2 周,堅(jiān)持每天口服補(bǔ)充葉酸350 g。剛開始進(jìn)行培美曲塞治療前7 d 內(nèi)肌肉注射維生素B121 000 g,以后每9 周重復(fù)肌注1 次。試驗(yàn)組患者進(jìn)行奧希替尼(瑞典AstraZene-ca AB,國(guó)藥準(zhǔn)字J20180027)進(jìn)行靶向治療,口服80 mg/d 的藥劑量,一直服藥到疾病進(jìn)展。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察并比較兩組患者的治療效果、血清標(biāo)志物、不良反應(yīng)發(fā)生等方面的情況。治療效果:治療效果包括顯效、有效和無(wú)效3 個(gè)等級(jí)。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%[2]。血清標(biāo)志物:抽取試驗(yàn)組和對(duì)照組患者的清晨空腹靜脈血5 mL,留取血清,通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測(cè)試癌胚抗原(CEA),其正常水平的參考數(shù)值是≤5.90 μg/L;上皮細(xì)胞癌抗原(SCC),其正常水平的參考數(shù)值是1.5 ng/mL;細(xì)胞角蛋白19 片段(CY-FRA-21-1)水平,其正常水平的參考數(shù)值3.3 ng/mL。不良反應(yīng)發(fā)生:建立患者檔案,記錄兩組患者的白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞降低、肝功能損傷、腹瀉發(fā)生次數(shù)[3]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率[n(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)。選擇皮爾森相關(guān)分析法進(jìn)行相關(guān)分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者的治療效果比較

        試驗(yàn)組治療總有效率96.00%高于對(duì)照組的80.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者的治療效果比較(例)

        2.2 觀察并對(duì)比兩組患者治療前后血清標(biāo)志物

        治療前,兩組患者的CEA、SCC、CY-FRA-21-1 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,兩組患者CEA、SCC、CY-FRA-21-1均較治療前降低,且試驗(yàn)組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者治療前后血清標(biāo)志物比較(± s)

        表2 兩組患者治療前后血清標(biāo)志物比較(± s)

        SCC治療前治療后治療前治療后試驗(yàn)組 100 24.89±10.10 10.52±3.0 2.37±1.02 1.78±0.36對(duì)照組 100 30.00±8.67 22.12±9.20 2.71±1.20 2.47±1.02 t 3.0014.6501.34164.478 P 0.7820.0220.18120.003組別 例數(shù)CEA CY-FRA-21-1治療前治療后試驗(yàn)組 1005.98±3.983.20±1.52對(duì)照組 1005.80±2.713.52±1.25 t 1.6814.360 P 0.0820.000組別 例數(shù)

        2.3 觀察并對(duì)比兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況

        試驗(yàn)組患者的不良反應(yīng)發(fā)生中的白細(xì)胞減少例數(shù)、中性粒細(xì)胞降低例數(shù)、肝功能損傷以及腹瀉例數(shù)均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        3.討論

        在臨床上,肺癌的發(fā)病率和病死率是所有的疾病類型中較高的一種,絕大部分的肺癌都?xì)w類于一組組織學(xué)亞型,其主要起源于肺上皮細(xì)胞,常見(jiàn)的有肺腺癌、肺鱗狀細(xì)胞癌,其遺傳改變是受體酪氨酸激酶-表皮生長(zhǎng)因子受體(EGF R-TKIs)、Kirsten 大鼠肉瘤(KRAS)等突變[4];間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合;間質(zhì)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化因子(MET)擴(kuò)增造成的[5]。激活EGF R突變,讓許多一組組織類血亞型的腫瘤細(xì)胞患者對(duì)第1 代和第2 代的治療藥物過(guò)敏,過(guò)半數(shù)的患者會(huì)對(duì)藥物產(chǎn)生耐藥性[6]。

        奧希替尼作為第3 代的EGF R-TKIs,它的功能在于可以自主抑制EGF R突變和耐藥突變,這有利于提高正在治療的患者的治療效果。在之前的研究中發(fā)現(xiàn),晚期非小細(xì)胞肺癌患者人群主要是中老年,治療的手段主要是放療和化療,療效欠佳且具有強(qiáng)烈的不良反應(yīng),不利于患者的治療[7]。奧希替尼的運(yùn)用不僅可以降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,還能大大提高治療的效果[8]。這表明運(yùn)用奧希替尼對(duì)患者進(jìn)行治療具有可行性和可操作性。

        本文結(jié)果顯示:試驗(yàn)組患者治療總有效率96%高于對(duì)照組的80%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前,兩組患者的癌胚抗原(CEA)、上皮細(xì)胞癌抗原(SCC)、細(xì)胞角蛋白19 片段(CY-FRA-21-1)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,兩組患者CEA、SCC、CYFRA-21-1 均較治療前降低,且試驗(yàn)組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組患者的不良反應(yīng)發(fā)生中的白細(xì)胞減少例數(shù)、中性粒細(xì)胞降低例數(shù)、肝功能損傷以及腹瀉例數(shù)均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說(shuō)明奧希替尼對(duì)治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者具有良好的效果,可以提高患者的治療總有效率,平衡患者的血清水平,并且減少患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,這與以往的研究結(jié)果一致[9]。

        綜上所述,奧希替尼靶向治療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效。具有一定臨床價(jià)值,值得臨床應(yīng)用。

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