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        CT灌注參數(shù)在周圍型肺癌臨床分期評估中的應(yīng)用

        2021-12-14 07:42:46曹銀平
        河南醫(yī)學(xué)研究 2021年34期
        關(guān)鍵詞:肺癌

        曹銀平

        (商丘市中心醫(yī)院 CT室,河南 商丘 476000)

        手術(shù)是治療周圍型肺癌(peripheral lung cancer,PLC)的有效手段,對早期患者可行根治術(shù)以獲得較好的效果,中晚期患者也可通過手術(shù)減輕腫瘤負荷,且配合術(shù)后化療可延長生存期,但不同臨床分期治療方法不盡相同,且預(yù)后存在一定差異[1]。因此,采取有效手段評估PLC患者臨床分期有重要意義。目前,PLC臨床分期檢查主要有影像學(xué)及組織學(xué)方式,其中組織學(xué)檢查是診斷PLC分期的金標準,但該方式屬于有創(chuàng)檢查,對患者造成一定損傷,甚至導(dǎo)致腫瘤擴散,應(yīng)用受限[2]。而CT灌注成像通過在靜脈快速彈丸式注射對比劑,對感興趣層面進行連續(xù)CT掃描,從而獲得感興趣區(qū)時間-密度曲線,計算多種灌注參數(shù),量化評估病灶特點,利于PLC診斷及分期評估[3]。本研究著重分析CT灌注參數(shù)在PLC臨床分期評估中的應(yīng)用價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料本研究經(jīng)商丘市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準,選擇2018年9月至2020年9月醫(yī)院收治的90例PLC患者作為研究對象;其中男52例,女38例;年齡55~76歲,平均(66.90±3.02)歲;病灶直徑1.5~5.2 cm,平均(3.26±0.55)cm;發(fā)病側(cè)左肺46例,右肺44例;病理類型腺癌52例,鱗癌24例,小細胞肺癌14例?;颊呒凹覍僖押炇鹬橥鈺?。

        1.2 選取標準(1)納入標準:①PLC符合《中華醫(yī)學(xué)會肺癌臨床診療指南》[4]中的診斷標準,并經(jīng)病理學(xué)檢查確診;②均接受以手術(shù)為主的綜合治療;③為單側(cè)發(fā)?。虎芤缽男暂^好,可配合研究。(2)排除標準:①對本次所用對比劑過敏;②肺內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤;③合并其他惡性腫瘤;④合并全身性急慢性感染。

        1.3 臨床分期評估方法經(jīng)病理學(xué)檢查,參照國際肺癌研究學(xué)會(International Association for the Study of Lung Cancer,LASLC)[5]肺癌臨床分期評估,其中Ⅰ期為腫瘤位于肺組織中,未發(fā)生轉(zhuǎn)移;Ⅱ期為癌細胞已轉(zhuǎn)移至肺門附近的淋巴結(jié);Ⅲ期為肺癌已轉(zhuǎn)移至縱膈或肺外淋巴結(jié);Ⅳ期為腫瘤出現(xiàn)胸膜轉(zhuǎn)移、胸腔積液或全身多處轉(zhuǎn)移。

        1.4 CT灌注檢查方法檢查前叮囑患者檢查時保持呼吸平穩(wěn),使用多層螺旋CT Biograph Vision檢查,先行胸部CT平掃,掃描范圍為胸廓入口至雙側(cè)肋隔平面,參數(shù)設(shè)置:管電壓120 kV,管電流500 mAs,矩陣512×512,時間每周0.5 s,螺距0.891,視野360 mm,準直器0.625 mm,層厚6 mm。平掃結(jié)束后,進行CT灌注成像掃描,灌注掃描范圍包含整個瘤灶,使用高壓注射器HP-D經(jīng)肘靜脈注入碘帕醇注射液50 mL,速率為6~7 mL·s-1,5 s后行灌注掃描,共掃描12個序列,間隔5 s,持續(xù)55 s,參數(shù)設(shè)置:管電壓120 kV,管電壓100 mAs,矩陣512×512,時間每周0.4 s,準直器0.625 mm,螺距1.140,視野350 mm,層厚5×5 mm,分別以350 HU、40 HU窗寬、窗位的標準算法重建圖像。

        1.5 圖像分析成像后,將圖像上傳至儀器自帶工作站內(nèi)分析,選取增強圖像、血容積彩圖,分析腫塊的最大層面,勾畫感興趣區(qū)(region of interest,ROI)面積需大于腫瘤界面的60%~70%,分別在腫塊及主動脈或頸總動脈劃定ROI,盡可能減少噪聲,同時注意部分容積效應(yīng)的影響,避開明顯強化的血管影、腫塊內(nèi)壞死囊變區(qū)域及鈣化區(qū),隨后記錄患者CT灌注參數(shù),包括血容量(blood volume,BV)、強化峰值(peak enhancement,PE)、灌注值(perfusion value,PER)。

        2 結(jié)果

        2.1 PLC臨床分期情況90例PLC患者經(jīng)病理學(xué)檢查,其中Ⅰ期25例(27.78%)、Ⅱ期31例(34.44%)、Ⅲ期22例(24.44%)、Ⅳ期12例(13.33%)。

        2.2 不同臨床分期PLC患者CT灌注參數(shù)Ⅳ期、Ⅲ期、Ⅱ期患者BV、PE、PER低于Ⅰ期,Ⅳ期BV、PE、PER值低于Ⅲ期、Ⅱ期,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Ⅲ期、Ⅱ期患者各參數(shù)值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 不同臨床分期PLC患者CT灌注參數(shù)比較

        2.3 CT灌注參數(shù)對不同臨床分期PLC患者的評估價值將CT灌注參數(shù)(BV、PE、PER)作為檢驗變量,將PLC患者臨床分期分別作為狀態(tài)變量(Ⅰ期=0,Ⅱ/Ⅲ期=1)、(Ⅰ期=0,Ⅳ期=1),分別繪制ROC曲線。結(jié)果顯示,CT灌注參數(shù)(BV、PE、PER)單獨及聯(lián)合檢測臨床分期為Ⅱ/Ⅲ期、Ⅳ期PLC患者的AUC均>0.70,均有一定評估價值,其中聯(lián)合檢查價值最高。見表2。

        表2 CT灌注參數(shù)對不同臨床分期PLC患者的評估價值

        3 討論

        手術(shù)及化療是治療PLC的主要手段,不同臨床分期患者治療方法不同,中晚期患者由于腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移,治療手段受到限制,預(yù)后不理想[6-7]。本研究結(jié)果顯示,90例PLC患者,經(jīng)病理學(xué)檢查,中晚期患者65例(72.22%),可見,PLC患者確診時往往處于中晚期,因此盡早明確PLC患者臨床分期十分重要。

        CT灌注成像是一種無創(chuàng)可用于定量分析的檢查方式,其利用動態(tài)增強CT及圖像處理,可較好地反映組織血管強化程度及組織器官生理功能[8-9]。PLC的發(fā)展及轉(zhuǎn)移均與血管營養(yǎng)供應(yīng)有關(guān),因此,CT灌注成像可用于PLC病情的評估。BV是對比劑在腫瘤單位組織血管內(nèi)的具體量,可反映腫瘤毛細血管大小、數(shù)量及開放程度;PE為腫瘤的強化峰值,可反映病灶灌注情況;PER是病灶時間密度曲線最大斜率與主動脈強化的比值,是反映腫瘤灌注情況的直接指標。

        本研究結(jié)果顯示,Ⅳ期、Ⅲ期、Ⅱ期PLC患者BV、PE、PER值低于Ⅰ期患者,且Ⅳ期患者各參數(shù)低于Ⅲ期、Ⅱ期,且經(jīng)繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,CT灌注參數(shù)(BV、PE、PER)單獨及聯(lián)合檢測不同臨床分期PLC患者的AUC均>0.70,均有一定評估價值,其中聯(lián)合檢查價值最高,表明CT灌注參數(shù)能夠有效評估PLC臨床分期。分析其原因在于,Ⅰ期PLC患者由于病灶直徑較小,壞死率較低,腫瘤處于活血的發(fā)展階段,血管生成較為活躍,因此血流灌注較為充分,BV、PE、PER水平較高[10]。但隨著病情發(fā)展,Ⅳ期、Ⅲ期、Ⅱ期患者由于腫瘤組織的異常增加,血管生長速度相對腫瘤生長速度低,血液無法到達腫瘤組織內(nèi)部,使病灶出現(xiàn)低氧及缺氧狀態(tài),腫瘤易出現(xiàn)局部壞死,從而導(dǎo)致腫瘤內(nèi)部血液流出,使腫瘤內(nèi)部對比劑水平較低,從而導(dǎo)致CT灌注參數(shù)下降[11]。同時隨著病情發(fā)展,Ⅳ期患者炎癥因子水平升高,如基質(zhì)金屬蛋白酶9,可有效降解細胞外基質(zhì),破壞血管內(nèi)皮細胞完整性,提高血管通透性,導(dǎo)致對比劑從血管中滲出,使病灶強化程度下降,CT灌注參數(shù)進一步下降[12]。因此CT灌注能夠有效評估不同臨床分期PLC患者。

        綜上所述,CT灌注參數(shù)可有效評估PLC患者臨床分期,臨床可選擇CT灌注參數(shù)評估患者臨床分期,為臨床方案制定提供依據(jù)。

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