農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2021 年3 月2 日 第3 次 常 務(wù) 會議審議通過《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》（簡稱《辦法》）。本辦法所稱獸用生物制品，是指以天然或者人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料，采用生物學(xué)、分子生物學(xué)或者生物化學(xué)、生物工程等相應(yīng)技術(shù)制成的，用于預(yù)防、治療、診斷動物疫病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機(jī)能的獸藥，主要包括血清制品、疫苗、診斷制品和微生態(tài)制品等。獸用生物制品分為國家強(qiáng)制免疫計劃所需獸用生物制品和非國家強(qiáng)制免疫計劃所需獸用生物制品。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)全國獸用生物制品的監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)獸用生物制品的監(jiān)督管理工作。《辦法》對獸用生物制品的生產(chǎn)、采購、銷售、貯存、配送等進(jìn)行了明確規(guī)范要求，并加強(qiáng)各級畜牧獸醫(yī)主管部門、獸藥檢驗機(jī)構(gòu)等的監(jiān)督檢測力度。本辦法自2021 年5 月15 日起施行。