李坤全 王春雷

摘 要：選取方便面及其料包為研究對(duì)象，建立了固相萃取-超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（SPE-UPLC-MS/MS）測(cè)定方便面及其料包中5種罌粟殼生物堿的檢測(cè)方法，樣品經(jīng)MCX固相萃取柱凈化，C18柱分離，甲醇和0.1%甲酸水為流動(dòng)相，梯度洗脫，電噴霧電離正離子模式，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）進(jìn)行定性定量分析，二級(jí)質(zhì)譜進(jìn)行確證，考察了不同提取液、凈化方式和色譜柱對(duì)實(shí)驗(yàn)回收率的影響。結(jié)果表明：罌粟堿、那可丁和蒂巴因在0.01～10.0 μg/L，嗎啡和可待因在0.1～100.0 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，線性系數(shù)（r2）>0.999 8，

檢出限為0.21～1.24 μg/kg，定量限為0.66～4.65 μg/kg，回收率為72.02%～110.09%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為（RSD）為1.05%～4.25%。該方法凈化效果好，檢出限低，回收率高，精密度好，可應(yīng)用于方便面及其料包中5種罌粟殼生物堿的檢測(cè)。

關(guān)鍵詞：罌粟殼生物堿;固相萃取;超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用;基質(zhì)效應(yīng);方便面

Determination of Five Papaveric Alkaloids in Instant Noodles and its Ingredients Package by SPE-UPLC-MS/MS Method

LI Kunquan， WANG Chunlei

（Liaocheng Inspection and Examination Center， Liaocheng 252000， China）

Abstract： In this research， we selected instant noodles and its ingredients package as research object and established one determination method of five papaveric alkaloids of this object by ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry coupled with solid-phase extraction （SPE-UPLC-MS/MS）. The samples were cleaned up by MCX solid-phase extraction column and separated on C18 column using 0.1% formic acid aqueous solution and methanol as the mobile phase with gradient elution， and the target compounds were analysed by electrospray ionization in positive mode with multiple reaction monitoring （MRM） for qualitative and quantitative analysis. The secondary mass spectrometry was used to confirming. This paper also investigated the effects of different extraction solutions， purification methods and chromatographic columns on the experimental recovery. The results suggest that papaverine， noscapine， and thebaine showed a good linearity in the range of 0.01～10.0 μg/L， morphine and codeine also showed a good linearity in the range of 0.1～100.0 μg/L， and the linear coefficient

（r2） was >0.999 8. Limits of detections were in the range of 0.21～1.24 μg/kg and limits of quantitations were in the range of 0.66～4.65 μg/kg. The recoveries of alkaloids in instant noodles were from 72.02% to 110.09% with relative standard deviations of 1.05%～4.25%. The method has the advantages of good purification effect， low detection limit， low quantitative limit， high recovery rate and good precision， and can be applied to the determination of 5 kinds of papaverium alkaloids in instant noodles and their packages.

Keywords： papaveric alkaloids; solid-phase extraction; ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry; matrix effects; instant noodles

罌粟殼系成熟罌粟去掉果實(shí)之后干燥的果殼，其含有嗎啡（Morphine）、可待因（Codeine）、那可?。∟oscapine）、罌粟堿（Papaverine）和蒂巴因（Thebaine）等生物堿[1]，這些成分有斂肺止咳、鎮(zhèn)靜止痛、止瀉等功效[2]，但也有一定的成癮性，一些不良商家正是看到了這一點(diǎn)，才鋌而走險(xiǎn)，將罌粟殼加入火鍋底料、烹調(diào)香料、羊肉湯、麻辣燙、醬鹵肉和飲料等食品中，以此來(lái)吸引“回頭客”。如果長(zhǎng)期食用這些食品會(huì)使人出現(xiàn)虛汗、乏力、面黃肌瘦、精神萎靡等[3]。2009年監(jiān)管部門(mén)規(guī)定罌粟殼禁止添加于火鍋食品中，2011年又將禁用的產(chǎn)品類(lèi)別范圍擴(kuò)大為“火鍋底料及小吃類(lèi)食品”，并列出主要成分為“罌粟堿、那可汀、可待因、嗎啡”，從而有效保證人們飲食安全。

目前罌粟殼生物堿的主要檢測(cè)方法有光譜法（如分光光度法）、色譜法（如薄層色譜法、氣相色譜法和液相色譜法）、電泳法、免疫分析法、質(zhì)譜法（如氣相色譜質(zhì)譜法、液相色譜質(zhì)譜法）等方法。這其中分光光度法只能對(duì)嗎啡定性和半定量測(cè)定;薄層色譜法易受干擾;電泳法重現(xiàn)性差，多作為輔助檢測(cè)方法;免疫分析法抗體保存時(shí)間有限，容易產(chǎn)生交叉反應(yīng);氣相色譜法和氣相色譜質(zhì)譜法不適于難揮發(fā)、強(qiáng)極性和易熱解化合物的檢測(cè)，而液質(zhì)聯(lián)用法靈敏度、準(zhǔn)確度高，精密度好，可進(jìn)行痕量分析，各組分無(wú)需基線分離。

現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道中研究者已經(jīng)對(duì)醬鹵肉[4]、火鍋底料[5]、羊肉湯及湯料[6]、烹調(diào)香料[7]、藥酒[8]和植物油[9]中5種罌粟殼生物堿成分進(jìn)行了檢測(cè)，但是還有一種備受消費(fèi)者喜愛(ài)且容易越吃越上癮的食品——方便面至今沒(méi)有檢測(cè)報(bào)道，故本研究從方便面切入，以固相萃取為凈化手段，結(jié)合UPLC-MS/MS建立了方便面及其料包中罌粟堿、嗎啡、那可丁、可待因和蒂巴因5種生物堿的檢測(cè)方法，準(zhǔn)確度高、檢出限低，二級(jí)質(zhì)譜可有效避免假陽(yáng)性的出現(xiàn)。

1 材料與方法

1.1 材料

方便面：均來(lái)自于政府組織的農(nóng)村地區(qū)流通環(huán)節(jié)食品安全專(zhuān)項(xiàng)抽檢中的方便面樣品，其中B品牌、J品牌和K品牌各抽出10個(gè)，共計(jì)30個(gè)待測(cè)樣品，并按照GB/T 5009.1—2003的要求制備樣品。

1.2 試劑

甲醇（CH3OH，HPLC級(jí)）和乙腈（ACN，HPLC級(jí)）均購(gòu)買(mǎi)于OCEANPAK公司;鹽酸（分析純，AR）和氨水（AR）均購(gòu)買(mǎi)于煙臺(tái)遠(yuǎn)東精細(xì)化工有限公司;正己烷（農(nóng)殘級(jí)）：天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所;甲酸（HPLC級(jí)）：天津市大茂化學(xué)試劑廠;乙酸（HPLC級(jí)）：西隴科學(xué)股份有限公司;鹽酸罌粟堿（1 μg/mL）、鹽酸那可?。? μg/mL）、蒂巴因（1 μg/mL）、嗎啡（50 μg/mL）、可待因（50 μg/mL）、嗎啡-D3（100 μg/mL）和可待因-D3均購(gòu)買(mǎi)于MEDJEN LLC公司;MCX固相萃取柱（150 mg，6 mL）：美國(guó)Waters公司。

1.3 方法

1.3.1 溶液的制備

混合標(biāo)準(zhǔn)工作液：分別精密移取1 μg/mL罌粟堿、那可丁和蒂巴因溶液和50 μg/mL嗎啡和可待因溶液各1.00 mL于10 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，搖勻，即得含罌粟堿、那可丁、蒂巴因濃度為100 ?g/L和嗎啡、可待因濃度為5 mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

混合內(nèi)標(biāo)工作液：分別精密移取嗎啡-D3和可待因-D3內(nèi)標(biāo)物質(zhì)（100 μg/mL）各1.00 mL于100 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，得到嗎啡-D3、可待因-D3的濃度均為1.0 μg/mL的混合內(nèi)標(biāo)溶液。

1.3.2 質(zhì)譜條件

多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM），正離子電噴霧離子化（ESI+），離子化電壓為5 500 V，離子源溫度為550 ℃，氣簾氣壓力為35 psi，霧化氣壓力為50 psi，輔助加熱氣壓力為50 psi，各化合物的檢測(cè)離子對(duì)、碰撞能量（Collision Energy，CE）、去簇電壓（Declustering Potential，DP）、射入電壓（Entrance Potential，EP）和碰撞室射出電壓（Collision Cell Exit Potential，CXP）等質(zhì)譜參數(shù)見(jiàn)表1。

1.3.3 色譜條件

色譜柱：Luna? Omega C18（2.1 mm×100 mm，1.6 ?m）;流動(dòng)相;含0.1%甲酸水溶液為A相，甲醇為B相;梯度洗脫程序：0～1.00 min，70%A;1.00～3 min，70%A→10%A;3～5 min，10%A;5～5.1 min，100%A→70%A;5.1～6.5 min，70%A;流速：0.4 mL/min;進(jìn)樣量：10 ?L。

1.3.4 樣品前處理

準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品2 g（精確至0.01 g）于50 mL離心管中，依次加入40 μl內(nèi)標(biāo)工作液和20 mL ACN-0.1 mol/L HCl（1∶4，V/V）溶液，渦旋混勻5 min，超聲10 min，低溫（4 ℃）8 000 r/min離心5 min，上清液轉(zhuǎn)移至50 mL離心管中，加入20 mL乙腈飽和的正己烷，渦旋振蕩2 min，低溫10 000 r/min離心3 min，下層液體待凈化。取MCX固相萃取柱，使用前一次用6 mL水、6 mL ACN活化，準(zhǔn)確移取5 mL下清液上柱，保持流速每滴1～2 s，然后依次用6 mL水、6 mL ACN淋洗去除雜質(zhì)，用6 mL 5%（V/V）氨水乙腈洗脫，收集洗脫液于15 mL離心管中，40 ℃氮吹至干，加入1.00 mL CH3OH-0.1%甲酸水（3∶7，V/V）定容，過(guò)0.22 μm濾膜后上機(jī)測(cè)試。

2 結(jié)果與分析

2.1 前處理方法的優(yōu)化

5種生物堿均為堿性化合物，酸性環(huán)境中易溶于水，因此可用酸性溶液進(jìn)行提取，提取液用有機(jī)溶劑萃取去除脂溶性雜質(zhì)，再用固相萃取柱進(jìn)行深度凈化，最后洗脫液旋干復(fù)溶過(guò)膜上機(jī)測(cè)定。本實(shí)驗(yàn)分別用0.1 mol/L HCl溶液、1%醋酸溶液、ACN-0.1 mol/L HCl（1∶1，V/V）溶液、ACN-0.1 mol/L HCl（1∶4，V/V）溶液、CH3OH-0.1 mol/L HCl（1∶1，V/V）溶液和CH3OH-0.1 mol/L HCl（1∶4，V/V）溶液進(jìn)行加標(biāo)回收，結(jié)果表明（圖1），使用0.1mol/L HCl溶液和1%醋酸溶液進(jìn)行提取時(shí)5種化合物的回收率基本上低于50%，回收效果較差，當(dāng)使用ACN-0.1mol/L HCl（1∶1，V/V）溶液、CH3OH-0.1 mol/L HCl（1∶1，V/V）溶液和CH3OH-0.1 mol/L HCl（1∶4，V/V）溶液提取時(shí)嗎啡的回收效果較差，回收率小于50%，這可能是由于在前處理過(guò)程中出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，當(dāng)使用ACN-0.1 mol/L HCl（1∶4，V/V）溶液進(jìn)行提取時(shí)回收率均大于80%，雖有乳化現(xiàn)象的發(fā)生，但可以通過(guò)低溫高速離心盡量降低損失，故本實(shí)驗(yàn)最終將ACN-0.1mol/L HCl（1∶4，V/V）作為提取液。

前處理過(guò)程中還有一項(xiàng)任務(wù)就是盡可能地去除溶劑效應(yīng)和基質(zhì)效應(yīng)，食品樣品種類(lèi)多，基質(zhì)復(fù)雜，要建立一個(gè)適合所有樣品的高效統(tǒng)一的凈化方法實(shí)屬不易，因此實(shí)驗(yàn)過(guò)程中提取液凈化后氮吹去除乙腈，然后再用初始流動(dòng)相復(fù)溶，以此來(lái)減小溶劑效應(yīng);同時(shí)為更好地降低基質(zhì)效應(yīng)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不同品牌的方便面使用不同的基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線。此外對(duì)于凈化方式而言，DB 31/2010—2012[10]和BJS 201802[11]中加無(wú)水醋酸鈉、無(wú)水硫酸鎂的主要作用是除水和促進(jìn)生物堿從水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)相，提取凈化效率有待研究[12-13];還有學(xué)者[14]采用QuEChERS法凈化，此法的確簡(jiǎn)便快捷，但是PSA能強(qiáng)力吸附嗎啡，C18可吸附罌粟堿、蒂巴因、嗎啡、可待因?qū)е禄厥章瘦^低，提取后直接進(jìn)樣會(huì)使基質(zhì)干擾物增多;固相萃取是較為常見(jiàn)的凈化手段，文獻(xiàn)報(bào)道[15]使用C18柱嗎啡無(wú)保留，HLB柱嗎啡和那可丁無(wú)保留，由于5種生物堿極性較大，故可使用MCX和PCX來(lái)凈化，實(shí)驗(yàn)中對(duì)比二者的凈化效果，MCX略?xún)?yōu)于PCX，故最終采用MCX來(lái)凈化。

2.2 線性范圍、檢出限和定量限

實(shí)驗(yàn)中以基質(zhì)匹配的方法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，將空白樣品提取液作為稀釋液，精確配制0.01～10.0 μg/L的罌粟堿、那可丁和蒂巴因的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液，0.1～100.0 μg/L的嗎啡和可待因的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液（其中含嗎啡-D3和可待因-D3均為10.0 μg/L），各取5 μL上機(jī)測(cè)試，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，罌粟堿、那可丁和蒂巴因以峰面積為縱坐標(biāo)，嗎啡和可待因以峰面積和內(nèi)標(biāo)物峰面積比值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到的線性方程、線性系數(shù)和線性范圍見(jiàn)表2，結(jié)果表明罌粟堿、那可丁和蒂巴因在0.01～10.00 μg/L范圍內(nèi)，嗎啡和可待因在0.1～100.0 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，線性系數(shù)（r2）>0.999 8，這表明該法適用于方便面中5種罌粟殼類(lèi)生物堿的檢測(cè)。一般以信噪比（S/N）為3的含量定為方法的檢出限（LOD），以信噪比（S/N）為10的含量定為方法的定量限（LOQ），5種生物堿的檢出限和定量限見(jiàn)表2，檢出限介于0.21～1.24 μg/kg，定量限介于0.66～4.65 μg/kg。

2.3 回收率和精密度

取空白樣品（檢測(cè)結(jié)果為陰性的樣品），每份稱(chēng)取2.0 g樣品，分別加入低、中、高3個(gè)水平（其中罌粟堿、那可丁和蒂巴因的添加濃度為0.10 μg/kg、

0.20 μg/kg和0.40 μg/kg，嗎啡和可待因的添加濃度為2.5 μg/kg、5.0 μg/kg和10.0 μg/kg）的標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，每個(gè)濃度平行6份，按照1.3.4的方法進(jìn)行前處理制得待測(cè)溶液，上機(jī)檢測(cè)含量，計(jì)算回收率，結(jié)果顯示

（表3），在3種不同品牌的方便面中5種生物堿的回收率為72.02%～110.09%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為（RSD）為1.05%～4.25%，說(shuō)明該方法能夠滿(mǎn)足不同方便面樣品的分析要求。具體來(lái)看嗎啡和可待因的回收率（85.19%～110.09%）要明顯優(yōu)于罌粟堿、那可丁和蒂巴因的回收率（72.02%～107.21%），這可能是因?yàn)閱岱群涂纱虿捎脙?nèi)標(biāo)法定量，能夠很好地減小基質(zhì)效應(yīng)，而其余罌粟堿、那可丁和蒂巴因雖然采用基質(zhì)匹配標(biāo)曲外標(biāo)法定量，但還會(huì)或多或少的受到基質(zhì)干擾，而這一點(diǎn)在3種化合物0.10 μg/kg下的加標(biāo)回收時(shí)尤為明顯，因此以后的實(shí)驗(yàn)中可以采取其他方式（如在線稀釋、開(kāi)發(fā)內(nèi)標(biāo)定量法等）近一步降低基質(zhì)效應(yīng)。

2.4 二級(jí)質(zhì)譜及其譜庫(kù)建立

在實(shí)際工作中，由于食品樣品基質(zhì)復(fù)雜，傳統(tǒng)質(zhì)譜分析的MRM工作模式很容易產(chǎn)生基質(zhì)效應(yīng)，導(dǎo)致保留時(shí)間和離子比率有偏差，或出現(xiàn)“假峰”，產(chǎn)生假陽(yáng)性，干擾判斷。為克服此弊端，實(shí)驗(yàn)利用SCIEX復(fù)合質(zhì)譜QTRAP系統(tǒng)獨(dú)有的復(fù)合掃描模式MRM-IDA-EPI，即三重四極桿和線性離子阱的預(yù)掃描方式（Survey Scan）相結(jié)合觸發(fā)增強(qiáng)離子掃描（EPI），可以在一針進(jìn)樣的同時(shí)獲得MRM色譜峰和增強(qiáng)型二級(jí)碎片，其中MRM色譜峰用來(lái)定量，EPI不同能量符合二級(jí)譜圖形成“指紋”圖譜，實(shí)現(xiàn)搜庫(kù)和確證，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取5種生物堿和兩種內(nèi)標(biāo)物溶液?jiǎn)螛?biāo)（濃度為5 μg/L）依次進(jìn)樣，MRM-IDA-EPI采集模式，將得到的標(biāo)準(zhǔn)譜圖和化合物信息加入數(shù)據(jù)庫(kù)中，建立譜庫(kù)并逐一對(duì)假陽(yáng)性樣品進(jìn)行比對(duì)確認(rèn)。

2.5 實(shí)際樣品測(cè)定

采用本研究構(gòu)建方法對(duì)政府抽檢的3個(gè)品牌的方便面30個(gè)樣品進(jìn)行5種罌粟殼生物堿的定性篩查和定量分析，結(jié)果顯示有3個(gè)樣品（K品牌2個(gè)、B品牌1個(gè)）在保留時(shí)間1.15 min時(shí)嗎啡兩離子對(duì)出峰，4個(gè)樣品（K品牌2個(gè)、J品牌2個(gè)）那可丁有一個(gè)離子對(duì)（414.2/220.2）出峰，4個(gè)樣品（J品牌3個(gè)、K品牌2個(gè)）可待因有一個(gè)離子對(duì)（300.2/165.2）出峰，考慮到保留時(shí)間和離子比率等因素，采集這11個(gè)樣品的二級(jí)質(zhì)譜圖，并與標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果顯示11個(gè)樣品3種成分的匹配度（Purity）均小于50%，為陰性樣品。

3 結(jié)論

本研究通過(guò)使用MCX柱對(duì)方便面樣品進(jìn)行提純凈化，并結(jié)合UPLC-MS/MS的MRM和MRM-IDA-EPI采集模式建立了方便面中5種罌粟殼生物堿的分析方法，方法檢出限低，靈敏度高，準(zhǔn)確度高，精密度好。采用超高效液相色譜，可在6.5 min內(nèi)完成一個(gè)樣品的分析，大大提高了分析效率，同時(shí)建立了5種生物堿的二級(jí)質(zhì)譜圖庫(kù)，能有效快速地對(duì)陽(yáng)性樣品進(jìn)行篩查，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。本研究不但為罌粟殼生物堿檢測(cè)方法國(guó)標(biāo)的制定提供了參考，而且為依法打擊食品中非法添加罌粟殼行為提供有利依據(jù)，保障消費(fèi)者的合法利益。

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