梁光春 張浩鑫 石鑫 何朝暉 周青
遵義醫(yī)科大學第五附屬(珠海)醫(yī)院 廣東珠海 519100
急性胰腺炎是可因膽道梗阻、血管阻塞、長期飲酒、胰腺外傷、細菌感染等因素引發(fā)的炎癥反應(yīng),重癥急性胰腺炎是該病較嚴重類型[1]。由于重癥急性胰腺炎發(fā)展快,易產(chǎn)生并發(fā)癥,病情多危重,患者病死率極高,因此早期對該病危險程度進行識別并對預后進行預測,給予針對性治療極為必要[2]。目前以CT 診斷及改良CT 嚴重指數(shù)等評價系統(tǒng)最為常用,但無論何種方式,操作均較為繁瑣,不利于病情及時診斷[3]。故本研究提出采用超敏-C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、D-二聚體(DD)進行預測,并實際以我院收治的急性胰腺炎患者為例開展實驗,現(xiàn)有報道見下。
根據(jù)病情嚴重程度將2018 年1 月~2020 年12 月我院收治的105 例急性胰腺炎患者分輕癥組(59 例)和重癥組(46 例)。輕癥組男36 例,女23 例;年齡26~71 歲,平均年齡(39.42±4.10)歲;重癥組男28例,女18 例;年齡27~58 歲,平均年齡(40.07±4.60)歲。兩組人群基線資料差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),有可比性。根據(jù)重癥組患者轉(zhuǎn)歸情況進一步分為生存組(28 例)和死亡組(18 例)。
納入標準:①患者臨床癥狀、實驗室檢測、CT 檢查結(jié)果均符合急性胰腺炎的診斷標準;②患者發(fā)病至入院治療不超過12h;③入組人群及家屬完全知曉研究情況且簽署知情同意書。排除標準:①合并嚴重心、肝、肺、腎等器質(zhì)性疾病;②合并膽管癌或胰腺癌;③合并傳染性疾?。虎芎喜⒚庖呷毕?;⑤合并精神疾病或不可正常交流致依從性較差者;⑥病例資料缺失。
兩組人群均采集空腹靜脈血,抗凝并離心采集血漿,采用巴迪泰(廣西)生物科技有限公司生產(chǎn)的A5000 全自動干式熒光免疫分析儀檢測hs-CRP 水平,采用西班牙沃芬公司生產(chǎn)的ACL TOP 750 系列全自動凝血分析儀及配套試劑盒檢測DD 水平,檢測均按照儀器及試劑盒說明書操作。
檢測三組人群入院即時、入院1d、入院3d、入院5d、入院7d 的hs-CRP、DD 水平。
數(shù)據(jù)錄入SPSS18.0 軟件分析,計量資料(hs-CRP、DD 水平)以“”表示,F(xiàn)、t 檢驗,P <0.05 為數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學意義。
見表1
表1 兩組患者入院即時hs-CRP、DD 水平比較(,mg/L)
表1 兩組患者入院即時hs-CRP、DD 水平比較(,mg/L)
見表2~3
表2 兩組患者入院不同時期hs-CRP 水平比較(,mg/L)
表2 兩組患者入院不同時期hs-CRP 水平比較(,mg/L)
表3 兩組患者入院不同時期水平比較(,mg/L)
表3 兩組患者入院不同時期水平比較(,mg/L)
見表4
表4 不同預后患者hs-CRP、DD 水平比較(,mg/L)
表4 不同預后患者hs-CRP、DD 水平比較(,mg/L)
hs-CRP 是肝臟合成且自身水平不受激素、抗菌藥物或免疫抑制劑影響的非特異性急性時相反應(yīng)蛋白,該指標水平變化多發(fā)生于急性組織損傷或炎癥反應(yīng)后,而急性胰腺炎發(fā)生時hs-CRP 會在短時間達到峰值[4]。DD 則因其可反映纖維蛋白原溶解程度常用于判斷患者血液高凝狀態(tài),急性胰腺炎重要特征即為凝血功能紊亂,因此該指標會出現(xiàn)明顯升高[5]。當前臨床已將此類指標運用于重癥急性胰腺炎的診斷中,諸多報道證實效果良好[6]。黃勤烽[7]的研究中報道hs-CRP診斷重癥急性胰腺炎的靈敏度、特異度、準確度為67.4%、63.4%、65.2%,聯(lián)合纖維蛋白原。尿液羧肽酶B 激活肽可進一步提高診斷效能。吳開李[8]則指出重癥胰腺炎患者相比中度、輕度患者及健康人群DD水平均更高,上述結(jié)論提示hs-CRP、DD 有助于重癥急性胰腺炎早期診斷與療效評估。為進一步評價兩項指標對患者預后情況的評估價值,本研究以我院收治的重癥急性胰腺炎患者為例開展實驗。
本組研究結(jié)果顯示,重癥組、輕癥組患者入院即時hs-CRP、DD 水平均有統(tǒng)計學意義,且隨病情發(fā)展,hs-CRP、DD 水平升高越明顯,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05),提示hs-CRP、DD 水平可在一定程度上反應(yīng)急性胰腺炎的發(fā)生與發(fā)展。此外,將重癥組患者進一步劃分并統(tǒng)計,死亡組hs-CRP、DD 水平均較生存組高,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05),證明hs-CRP、DD 水平越高的患者死亡風險越高。究其原因是急性胰腺炎發(fā)展過程中會促進炎癥遞質(zhì)釋放,激發(fā)機體炎癥反應(yīng),以致hs-CRP 這一反映炎癥嚴重程度的指標水平明顯升高[9]。另外急性胰腺炎患者凝血與抗凝系統(tǒng)普遍紊亂,病情發(fā)展會加重血管與組織損傷,導致DD 水平顯著提升[10]。
綜上所述,急性胰腺炎病情的發(fā)生與發(fā)展,會導致患者hs-CRP、DD 水平升高,且因疾病死亡者相關(guān)指標顯著高于生存患者,利用兩項指標可評價病情嚴重程度,預測不良預后。但本研究病例來源單一,仍需開展多中心研究進一步證實hs-CRP、DD 的臨床診斷和預測價值。