閆希路

（山東科源制藥股份有限公司，山東濟(jì)南 251600）

1 研究背景

藥品注冊(cè)全球統(tǒng)一化的發(fā)展推動(dòng)著世界各國(guó)藥品注冊(cè)的統(tǒng)一，歐、美等國(guó)的藥品管理機(jī)構(gòu)發(fā)起ICH組織，ICH組織針對(duì)藥品研發(fā)的指導(dǎo)原則進(jìn)行了多次協(xié)調(diào)溝通，并初步起草了藥品研發(fā)指導(dǎo)原則：2000年《Q7原料藥GMP指南》、2012年《Q11原料藥研發(fā)與生產(chǎn)》。其中Q11原料藥研發(fā)與生產(chǎn)中對(duì)起始原料要求進(jìn)行了初步規(guī)范。起始原料要求的規(guī)范不僅確保了原料藥品研發(fā)的安全性，同時(shí)也使原料藥品研發(fā)質(zhì)量得到有效的控制。起始原料基本要求的規(guī)范為我國(guó)仿制藥品的研發(fā)奠定了良好的基礎(chǔ)，推動(dòng)著我國(guó)國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展。

2 我國(guó)起始原料選擇在化學(xué)藥品注冊(cè)環(huán)節(jié)中存在的問(wèn)題

在原料藥品制備的環(huán)節(jié)中起始原料作為基礎(chǔ)，對(duì)最終的藥品質(zhì)量有直接影響，涉及到制藥企業(yè)的藥品生產(chǎn)安全，但是我國(guó)的起始原料指導(dǎo)原則中并未明確指出企業(yè)在制藥的過(guò)程中如何選擇起始原料，而中小型的化工制藥企業(yè)通過(guò)生產(chǎn)加工與原料藥品相關(guān)的中間體，售賣(mài)給原料藥品生產(chǎn)制造企業(yè)，存在部分原料藥品生產(chǎn)企業(yè)為了提升藥品生產(chǎn)利潤(rùn)，應(yīng)用中間體進(jìn)行原料藥品的生產(chǎn)，雖然這一方式縮短了原料藥品的合成路線(xiàn)，相應(yīng)地降低了生產(chǎn)成本，但是原料藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和安全性并不能夠得到保證。

3 我國(guó)起始原料選擇與ICH原則對(duì)比

我國(guó)起始原料選擇ICH Q11要求對(duì)比見(jiàn)表1。

表1 ICH Q11要求與中國(guó)發(fā)揮及指導(dǎo)原則的對(duì)比

續(xù)表

通過(guò)表1 中的內(nèi)容可以明確，我國(guó)對(duì)于起始原料方面所制定的法規(guī)要求與ICH Q11對(duì)比，在原料藥品相關(guān)結(jié)構(gòu)性、信息提交這兩個(gè)方面較為相似，但是在起始原料的選擇上ICH Q11較為籠統(tǒng)。起始原料ICH CTD與國(guó)內(nèi)CTD的對(duì)比分析見(jiàn)表2。

表2 起始原料方面ICH CTD 與國(guó)內(nèi)CTD的對(duì)比分析

續(xù)表

4 起始原料的選擇要求和分析建議

化學(xué)合成原料藥品的生產(chǎn)工藝應(yīng)根據(jù)ICH Q 11的基本原則與國(guó)內(nèi)各監(jiān)管法規(guī)要求進(jìn)行選擇，目前ICH Q11與各國(guó)的審評(píng)機(jī)構(gòu)在起始原料的選擇與審批方面主要側(cè)重于：組成化學(xué)合成原料藥品結(jié)構(gòu)的重要片段；起始原料的化學(xué)合成工藝步驟，粗品的合成工藝步驟；合成工藝步驟中是否包含關(guān)鍵步驟；起始原料的確定對(duì)最終原料藥品雜質(zhì)譜的影響；關(guān)鍵起始原料屬性需針對(duì)其建立相應(yīng)的質(zhì)量控制策略。本文通過(guò)參考世界各國(guó)在起始原料選擇與審批方面所設(shè)定指導(dǎo)原則，考慮起始原料的選擇與審批應(yīng)從工藝控制、變更控制與分析控制三個(gè)方面展開(kāi)。首先工藝控制中申請(qǐng)者需要明確起始原料的來(lái)源，是大宗物料、還是已經(jīng)定制合成的中間體。其次起始原料如果由中小型的生產(chǎn)制造企業(yè)提供，那么企業(yè)的運(yùn)營(yíng)效益會(huì)隨著原料藥品的生產(chǎn)而隨之不斷的變更生產(chǎn)規(guī)模，生產(chǎn)規(guī)模的變更中一旦生產(chǎn)工藝發(fā)生轉(zhuǎn)變，必須要及時(shí)的申報(bào)接受審批，保證最終原料藥品質(zhì)量，同時(shí)要求中小型生產(chǎn)制造企業(yè)所提供的起始原料必須是開(kāi)發(fā)好的，做好起始原料擴(kuò)產(chǎn)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的控制。起始物料的選擇一般涉及到起始原料的結(jié)構(gòu)確認(rèn)、起始原料的未定型、起始原料在研發(fā)過(guò)程中不同供應(yīng)企業(yè)的多批次分析數(shù)據(jù)、起始原料工藝變更對(duì)雜質(zhì)譜存在的營(yíng)銷(xiāo)、所選擇的起始原料能夠證實(shí)潛在的雜質(zhì)。原料藥品審批機(jī)構(gòu)常用0.1%雜質(zhì)或0.05%雜質(zhì)作為限度，對(duì)原料藥品中的雜質(zhì)出現(xiàn)概率進(jìn)行鑒定，如果起始原料中存在新的雜質(zhì)，且在后續(xù)的原料藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)中需要明確這些新雜質(zhì)的去向。

5 結(jié)束語(yǔ)

本文所提出的起始原料的選擇要求與審批要求是參考ICH Q11及各國(guó)的審批機(jī)構(gòu)要求，建議我國(guó)亟需不斷的完善和健全原料藥品中起始原料的相關(guān)要求、指導(dǎo)原則。對(duì)起始原料相關(guān)要求的研究是保證人用藥品安全性的關(guān)鍵。ICH Q11中所涉及到的起始原料選擇原則需對(duì)其綜合考量，并側(cè)重于合成工藝與研究結(jié)果的科學(xué)性，起始原料的合理選擇還應(yīng)具備用藥安全機(jī)制、雜質(zhì)控制機(jī)制等，建議起始原料中不能含有不可控的成分，這樣才能夠從本質(zhì)上確保用藥安全。