李曉強,王曉紅,張浩杰,楊振林
(濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院甲狀腺乳腺外科,山東 濱州 256600)
非細菌性乳腺炎(non-bacterial mastitis,NBM)是臨床上最常見的一種乳腺炎。NBM 主要包括漿細胞性乳腺炎(plasma cell mastitis,PCM)和肉芽腫性乳腺炎(granulomatous mastitis,GM)[1-3]。目前臨床上關(guān)于PCM和GM的病因尚未徹底明確,且尚未有文獻報道關(guān)于兩者的區(qū)別。由于目前缺乏細胞系和動物模型,因此關(guān)于NBM的研究主要停留在蛋白層面。本文嘗試從NBM的分類、分型、臨床表現(xiàn)、病因?qū)W、治療方法等方面著手對此病的研究進展進行綜述。
NBM 可分為PCM和GM 兩類。PCM 又叫乳腺導管擴張癥,是指乳腺出現(xiàn)的一種慢性非細菌性炎癥反應(yīng)。中老年女性是PCM的主要發(fā)病人群。此病患者乳腺的炎癥反應(yīng)多集中于乳暈周圍。PCM 患者早期的臨床癥狀主要是乳房局部(多為乳暈周圍)疼痛、腫脹、皮膚紅腫,其中晚期的臨床表現(xiàn)主要是乳暈下可觸及腫塊,部分患者可發(fā)生腋窩下淋巴結(jié)腫大。對PCM 患者進行影像學檢查可見病灶發(fā)生鈣化,與導管原位癌的鈣化征象類似[4]。PCM的病理學診斷標準是:乳腺內(nèi)可見擴張的乳腺導管,且擴張的乳腺導管周圍存在大量的漿細胞和淋巴細胞浸潤[2-4]。GM 是指以乳腺組織肉芽腫形成為主要病理表現(xiàn)的乳腺慢性炎癥性疾病。有報道稱,GM 患者的發(fā)病年齡從11 歲到83 歲不等。此病患者的臨床表現(xiàn)主要是乳腺腫塊、膿腫等。GM的病理學診斷標準是:以乳腺小葉為單位形成肉芽組織,肉芽組織中存在大量的多核巨細胞、中性粒細胞等,且肉芽組織中還可出現(xiàn)脂質(zhì)空泡、微膿腫、壞死、竇道擴張等征象[5]。GM 在臨床表現(xiàn)和影像學特征等方面與PCM 非常相似,二者難以鑒別[6]。根據(jù)NBM的臨床表現(xiàn),可見此病可分為急性乳房膿腫型、乳房腫塊型和慢性瘺管型三種臨床類型。急性乳房膿腫型NBM的特征是:患者突然出現(xiàn)乳房紅、腫、熱、痛及膿腫形成等癥狀和體征,部分患者膿腫可自行穿破、流膿;乳腺局部的炎癥反應(yīng)較為強烈,但全身炎癥反應(yīng)較輕;患者可出現(xiàn)中度發(fā)熱的癥狀或不發(fā)熱,少數(shù)患者血液中的白細胞增多不明顯。乳房腫塊型NBM的特征是:患者逐漸出現(xiàn)乳房腫塊,腫塊處微痛或無痛,乳房皮膚無紅腫,腫塊邊界尚清楚,無發(fā)熱癥狀。此型NBM 常被誤診為乳腺癌。慢性瘺管型NBM的特征是:患者常有乳房反復炎癥及疼痛史,部分患者可有乳房手術(shù)或引流史;瘺管可與乳頭附近的輸入管相通,經(jīng)久不愈,嚴重者可出現(xiàn)多發(fā)瘺管及乳房變形。
現(xiàn)階段,臨床上尚未徹底闡明NBM的確切病因。Ming等[3]研究指出,由乳頭回縮引起的乳腺導管堵塞導致PCM發(fā)生的主要原因。Wang 等[5]認為,NBM的病理基礎(chǔ)是乳腺導管擴張,引起乳腺導管內(nèi)類脂質(zhì)分泌物排泄障礙,最終導致大量漿細胞、嗜酸性粒細胞浸潤。也有研究指出,吸煙產(chǎn)生的環(huán)加氧酶和尼古丁會損傷乳腺導管,誘發(fā)PCM。Liu 等[6]研究發(fā)現(xiàn),GM的病因尚不明確,相關(guān)報道認為微生物學因素、激素效應(yīng)因素和免疫紊亂因素在GM的發(fā)生中起著重要作用,而妊娠、母乳喂養(yǎng)和患高催乳素血癥也被認為是引起GM 可能的危險因素,此外GM 與結(jié)節(jié)紅斑的相關(guān)報道支持了GM 是一種自身免疫性疾病。相關(guān)的研究指出,女性體重超標、月經(jīng)初潮的年齡小、首次妊娠的年齡小等是PCM 發(fā)生的潛在危險因素,而細菌感染也被報道與PCM的發(fā)生有關(guān),盡管這一觀點仍存在爭議[7]。
目前臨床上關(guān)于NBM的治療尚未形成統(tǒng)一的標準或治療方案。在NBM 患者乳腺內(nèi)未形成膿腫腔的情況下,建議用抗生素對其進行治療;在其乳腺內(nèi)形成膿腫腔的情況下,建議對其進行乳腺切口引流術(shù)[2]。通過進行外科手術(shù)將發(fā)生病變的乳腺導管切除也是一種針對NBM 有效的治療方法。有報道稱,將發(fā)生病變的乳腺導管切除可將NBM 患者病情的復發(fā)率降至28%[2]。對于乳腺內(nèi)炎癥反復發(fā)作的NBM患者,可適當增加乳腺切除的范圍。針對由乳頭回縮引起的PCM,有效的治療方法是早期完整地將病灶切除,并對回縮的乳頭進行矯治。Martinez-Ramos 等[8]研究指出,對GM 患者進行治療的方法包括手術(shù)療法(切除術(shù)和引流術(shù))、藥物療法(使用的藥物有抗生素、皮質(zhì)類固醇激素、免疫抑制劑、抗炎藥物等)及簡單的觀察隨訪。
由于缺乏動物模型和細胞系,目前臨床上關(guān)于NBM的研究僅局限于蛋白水平,更多的研究是觀察患者的臨床表現(xiàn)、治療方案和病情有無復發(fā)等[8]。雖然崔震等[9]報道了PCM 小鼠模型的建立,但并沒有引起更多的關(guān)注,后續(xù)也無相關(guān)的深入研究。Dong 等[4]研究發(fā)現(xiàn),IL-6/STAT3 信號傳導通路可通過上調(diào)B 淋巴細胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,bcl-2)的表達來維持漿細胞的活性,導致漿細胞在乳腺導管周圍的積累,進而可引起NBM。有報道稱,IL-6/STAT3 信號傳導通路的激活、Bcl-2的高表達及細胞間黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)、細胞間黏附分子-2(intercellular cell adhesion molecule-2,ICAM-2)、E-選擇素誘導的漿細胞向?qū)Ч苌掀つ技?,為PCM 炎性細胞的浸潤奠定了理論基礎(chǔ)。Wang 等[10]研究發(fā)現(xiàn),外泌體可能代表腺泡上皮細胞和導管參與近/ 旁分泌信號的傳遞,并激活AKT-mTOR 信號通路,這可能在PCM的發(fā)生中發(fā)揮重要作用。目前醫(yī)學界并沒有相關(guān)文獻對GM 進行研究與報道,導致這種現(xiàn)象出現(xiàn)的一個重要原因可能是PC 與GM 具有同源性。
綜上所述,目前醫(yī)學界關(guān)于NBM(包括PCM和GM)的研究甚少,其治療方法以手術(shù)治療(包括切除術(shù)和引流術(shù))為主。乳頭回縮、吸煙、妊娠、母乳喂養(yǎng)、患高催乳素血癥可能是引起NBM的危險因素。雖然PCM和GM 在病理結(jié)構(gòu)上存在一定的差異性,但目前關(guān)于PCM和GM 對照研究的報道較少。