亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        應(yīng)激耐受多系分化細(xì)胞治療糖尿病足潰瘍機(jī)制的研究進(jìn)展

        2021-12-01 03:17:11羅浩銘白欽欽王金晶賈軍馬印東黃國寶
        醫(yī)學(xué)綜述 2021年19期
        關(guān)鍵詞:充質(zhì)纖維細(xì)胞糖尿病足

        羅浩銘,白欽欽,王金晶,賈軍,馬印東,黃國寶

        (1.濰坊醫(yī)學(xué)院研究生院,山東 濰坊 261053; 2.貴州醫(yī)科大學(xué)研究生院,貴陽 550025;3.山東大學(xué)附屬濟(jì)南市中心醫(yī)院燒傷整復(fù)外科,濟(jì)南 250013)

        目前我國糖尿病患者數(shù)量龐大,根據(jù)流行病學(xué)統(tǒng)計(jì),我國18歲及以上人群糖尿病患病率為11.2%[1],患病人數(shù)約1.14億,居世界首位[2],且呈逐年上升趨勢。糖尿病足潰瘍是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,患病率占糖尿病患者的15%~25%[3]。在非創(chuàng)傷性下肢截肢的患者中約85%患有糖尿病足潰瘍[4],膝蓋以上截肢患者的術(shù)后死亡率與結(jié)腸癌術(shù)后5年死亡率相同,僅次于肺癌[5]。目前糖尿病足潰瘍的整體治療效果不容樂觀。傳統(tǒng)的治療方法包括控制血糖、預(yù)防感染以及足部潰瘍手術(shù)清創(chuàng)。近年來,大量新型技術(shù)被應(yīng)用于臨床,如生長因子及雙層人工真皮的應(yīng)用、負(fù)壓吸引術(shù)、高壓氧療法、超聲輔助清創(chuàng)術(shù)等均取得了較好的療效[6-10]。因糖尿病足潰瘍發(fā)病機(jī)制復(fù)雜多樣,上述方法也存在一定的局限性。近年來,應(yīng)激耐受多系分化細(xì)胞(multilineage differentiating stress enduring cell,Muse細(xì)胞)的發(fā)現(xiàn)為糖尿病足潰瘍等慢性創(chuàng)面的診療提供了新思路。Muse細(xì)胞是存在于間充質(zhì)干細(xì)胞中的一類特殊細(xì)胞,具有三系分化潛能和多能標(biāo)志物,在組織修復(fù)中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。Muse細(xì)胞在各種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中均取得了良好的治療效果[11-13],且避免了傳統(tǒng)手術(shù)的高風(fēng)險(xiǎn),成為治療糖尿病足潰瘍等慢性難愈性創(chuàng)面的研究熱點(diǎn)?,F(xiàn)就Muse細(xì)胞治療糖尿病足潰瘍機(jī)制的研究進(jìn)展予以綜述。

        1 Muse細(xì)胞

        1.1Muse細(xì)胞的來源與特性 干細(xì)胞在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中具有重要地位,可能用于治療各種疑難病癥。但干細(xì)胞可能具有致瘤和致畸性,且在缺氧、營養(yǎng)物質(zhì)缺乏、促炎因子和活性氧類的局部微環(huán)境中存活率極低,所以臨床應(yīng)用受限。2010年Kuroda等[14]首次報(bào)道了Muse細(xì)胞,他們發(fā)現(xiàn)人類間充質(zhì)干細(xì)胞中含有一小部分獨(dú)特的多能干細(xì)胞子集,在體內(nèi)或體外可分化為內(nèi)胚層、中胚層和外胚層3個(gè)胚層。該多能干細(xì)胞子集在經(jīng)過胰蛋白酶處理8 h或16 h后,直徑>25 μm的大部分細(xì)胞表達(dá)多能性標(biāo)記(Nanog基因、Oct3/4基因、特異性胚胎抗原-3和蛋白酶活化受體-4等)。Muse細(xì)胞不僅可以自我更新分化,而且高分化率比例可達(dá)80%~95%。Ogura等[15]通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),Muse細(xì)胞具有低端粒酶活性,且在體內(nèi)不具有致瘤性,這使其能相對安全的用于臨床。研究表明,多能干細(xì)胞僅由Muse細(xì)胞產(chǎn)生,它扮演著間充質(zhì)干細(xì)胞和多能干細(xì)胞的角色,并且成為多能干細(xì)胞的理想來源[16-18]。值得注意的是,Muse細(xì)胞通過局部或靜脈注入損傷部位后,在壓力、缺氧和營養(yǎng)物質(zhì)缺乏的微環(huán)境中自發(fā)分化為特異性細(xì)胞,在體內(nèi)補(bǔ)充缺損丟失的細(xì)胞,有助于組織再生和修復(fù)。Muse細(xì)胞的分離可能對再生醫(yī)學(xué)和細(xì)胞治療產(chǎn)生重要影響。

        1.2Muse細(xì)胞的分離 Muse細(xì)胞位于除基底膜外幾乎所有器官的結(jié)締組織中,可從間充質(zhì)干細(xì)胞、脂肪組織、皮膚纖維細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞中分離,占間充質(zhì)干細(xì)胞的1%~6%[14-15]。非Muse細(xì)胞不能表達(dá)特異性胚胎抗原-3,因此特異性胚胎抗原-3可用于Muse細(xì)胞的分離。目前Muse細(xì)胞的分離多使用胰蛋白酶分離、磁珠分離或流式分選。此外,Heneidi等[19]利用脂肪抽吸的方法,在細(xì)胞嚴(yán)重應(yīng)激(長時(shí)間蛋白水解酶消化、低溫、血漿缺乏和缺氧)環(huán)境中分離得到脂肪組織來源的Muse細(xì)胞,且特異性胚胎抗原-3陽性表達(dá)率高達(dá)60%[20]。脂肪來源Muse細(xì)胞在特異性誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中均能向3種生殖系細(xì)胞分化,其中間質(zhì)分化率為82%,內(nèi)胚層分化率為75%,外胚層分化率為78%[19]。與其他幾種方法相比,脂肪抽吸法更快捷、有效,并且在丙烯酸酯/丙烯酰胺聚合物中成簇生長,同時(shí)該聚合物能促進(jìn)未分化狀態(tài)的Muse細(xì)胞的黏附、增殖和維持,提高M(jìn)use細(xì)胞的分離效率[21]。

        2 Muse細(xì)胞治療糖尿病足潰瘍的機(jī)制

        目前已有Muse細(xì)胞藥物制劑進(jìn)行臨床藥物試驗(yàn),用于觀察治療糖尿病足潰瘍的臨床療效。Muse細(xì)胞藥物制劑是通過從活生物體的間充質(zhì)組織或培養(yǎng)的間充質(zhì)干細(xì)胞中分離特異性胚胎抗原-3陽性多能干細(xì)胞制成的細(xì)胞制劑?;谄つw組織的再生機(jī)制,將Muse細(xì)胞藥物制劑用于糖尿病足潰瘍受試者足部創(chuàng)面時(shí),Muse細(xì)胞可分化為表皮細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞和成纖維細(xì)胞等構(gòu)成皮膚組織的細(xì)胞。Muse細(xì)胞恢復(fù)組織功能的能力表明其在細(xì)胞應(yīng)激和急性損傷有關(guān)的細(xì)胞機(jī)制中有一定的積極作用[22]。

        2.1增加低氧微環(huán)境中生長因子的分泌 糖尿病足潰瘍的愈合是一個(gè)復(fù)雜的生物學(xué)過程,包括一系列交叉級聯(lián)反應(yīng),如炎癥反應(yīng)、細(xì)胞增殖遷移和傷口重塑,且需要各種修復(fù)細(xì)胞、生長因子和細(xì)胞外基質(zhì)的相互協(xié)調(diào)[23]。生長因子是組織修復(fù)再生的關(guān)鍵分子,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了10余種生長因子,涉及并調(diào)節(jié)傷口愈合的各個(gè)階段[24]。生長因子具有廣泛的生物學(xué)活性,能刺激中胚層和外胚層中的細(xì)胞生長和增殖,從而促進(jìn)毛細(xì)血管和神經(jīng)組織再生,同時(shí)其還能刺激上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞增殖,以及促進(jìn)潰瘍?nèi)庋拷M織增生[25]。糖尿病足潰瘍由于血管病變,長期處于低灌注狀態(tài)而導(dǎo)致組織嚴(yán)重缺氧。生長因子在組織修復(fù)中起重要作用,但在缺血缺氧的潰瘍創(chuàng)面中含量較低。從糖尿病足潰瘍組織中分離出的角質(zhì)形成細(xì)胞和成纖維細(xì)胞增殖潛能較低,且生長因子水平低于正常組織[26]。Bauer等[11]研究發(fā)現(xiàn)在干細(xì)胞治療肢端缺血過程中,僅有極少部分干細(xì)胞能夠遷移至缺血性創(chuàng)面,這部分干細(xì)胞極有可能是Muse細(xì)胞。有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)將鏈脲佐菌素注射于小鼠腹腔內(nèi)破壞胰島β細(xì)胞,制作糖尿病小鼠模型。小鼠血糖達(dá)標(biāo)后,在背部用打孔器打孔并將Muse細(xì)胞注射在傷口周圍的四個(gè)點(diǎn),此后連續(xù)記錄傷口的愈合情況。結(jié)果顯示,在相同氧含量下Muse細(xì)胞組的傷口愈合時(shí)間短于對照組,在低氧環(huán)境(1% O2)中表皮生長因子、血小板源性生長因子、神經(jīng)生長因子、干細(xì)胞生長因子、堿性成纖維細(xì)胞生長因子和轉(zhuǎn)化生長因子-β表達(dá)上調(diào),表明血小板源性生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子-β和堿性成纖維細(xì)胞生長因子參與傷口愈合的初始凝結(jié)階段[27]。同時(shí),轉(zhuǎn)化生長因子和堿性成纖維細(xì)胞生長因子對干細(xì)胞的增殖有促進(jìn)作用,這形成了一個(gè)良性循環(huán),可更好地促進(jìn)傷口愈合。Muse細(xì)胞促進(jìn)傷口愈合的機(jī)制尚待進(jìn)一步闡明,在低氧條件下分泌大量生長因子可能是其加速皮膚修復(fù)過程的重要原因之一。

        2.2促進(jìn)上皮和肉芽組織生成 在糖尿病足潰瘍的修復(fù)過程中,成纖維細(xì)胞遷移至創(chuàng)面,與創(chuàng)面新生的毛細(xì)血管形成肉芽組織來修補(bǔ)缺失的組織。同時(shí),角質(zhì)形成細(xì)胞和成纖維細(xì)胞從創(chuàng)面邊緣通過遷移、增殖和分化三個(gè)階段逐步封閉創(chuàng)面。Muse細(xì)胞可在肉芽組織生成和再上皮化中發(fā)揮獨(dú)特優(yōu)勢。Rogers等[13]將骨髓源性干細(xì)胞應(yīng)用于3例糖尿病足潰瘍患者的足部創(chuàng)面,13 d后所有患者創(chuàng)面均長出了肉芽組織,再配合使用皮膚移植物,傷口愈合時(shí)間明顯縮短。Muse細(xì)胞在整合到糖尿病小鼠的缺損皮膚后,可分化為真皮成纖維細(xì)胞和毛細(xì)血管,在骨形態(tài)發(fā)生蛋白4因子的作用下還能分化為角質(zhì)形成細(xì)胞,從而修復(fù)皮膚組織[28-29]。Takeshi等[30]用轉(zhuǎn)化生長因子-β2和抗壞血酸將Muse細(xì)胞培養(yǎng)2周后,觀察到成纖維細(xì)胞標(biāo)志物,如Ⅰ型和Ⅳ型膠原復(fù)合物。Ⅳ型膠原復(fù)合物的端粒酶活性低于人原代成纖維細(xì)胞,表明Muse細(xì)胞可生成功能性成纖維細(xì)胞,而無需任何外部基因轉(zhuǎn)導(dǎo)。Muse細(xì)胞還可產(chǎn)生細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,保護(hù)細(xì)胞免受有害環(huán)境的侵害,以幫助傷口愈合,并增強(qiáng)新組織的再生。在促進(jìn)上皮再生的同時(shí),Muse細(xì)胞可根據(jù)其抗炎和免疫調(diào)節(jié)功能對上皮細(xì)胞發(fā)揮保護(hù)作用[31]。深度創(chuàng)面的愈合周期較長,面積大于3 cm×3 cm且傷及皮膚全層的深度創(chuàng)面通常無法自愈,需手術(shù)覆蓋創(chuàng)面。Muse細(xì)胞的應(yīng)用則可加快角質(zhì)形成細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的遷移速度,最大限度地減輕患者的痛苦。

        2.3抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用 糖尿病足潰瘍創(chuàng)面覆蓋大量壞死組織,同時(shí)還伴隨著巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞及各種炎癥因子的浸潤。足部破潰創(chuàng)面長期不愈合,炎癥由急性轉(zhuǎn)為慢性,細(xì)菌也可從局部定植進(jìn)展為全身感染。慢性炎癥的發(fā)生大大延長了糖尿病足潰瘍的愈合時(shí)間,增加了治療難度和患者風(fēng)險(xiǎn)。1型糖尿病是一種自身免疫性疾病,研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)受損的胰島β細(xì)胞產(chǎn)生的自身抗原被抗原呈遞細(xì)胞識(shí)別并激活促炎反應(yīng)時(shí),Muse細(xì)胞可調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)從而維持胰島β細(xì)胞的功能,使胰島β細(xì)胞能夠相對穩(wěn)定地分泌胰島素來控制血糖[32]。Muse細(xì)胞可通過激活蛋白激酶A信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、法尼醇X受體/視黃醇X受體和肝X受體/視黃醇X受體途徑的蛋白質(zhì)受體來調(diào)節(jié)局部炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)[33]。此外,Muse細(xì)胞還能產(chǎn)生多種免疫調(diào)節(jié)的介質(zhì),包括血紅素加氧酶-1、吲哚胺-2,3-雙加氧酶、基質(zhì)金屬蛋白酶和一氧化氮。T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分泌的γ干擾素和腫瘤壞死因子-α可加重局部炎癥反應(yīng),而Muse細(xì)胞可通過減少T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的分泌而減少促炎因子的產(chǎn)生。Perone等[32]在脂多糖刺激實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),脂多糖可顯著誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞分泌腫瘤壞死因子-α,然而在Muse細(xì)胞培養(yǎng)基中腫瘤壞死因子-α分泌減少。Sun等[31]研究證實(shí),Muse細(xì)胞具有分泌抗炎細(xì)胞因子(如轉(zhuǎn)化生長因子-β、白細(xì)胞介素-10和補(bǔ)體C3)并拮抗其免疫調(diào)節(jié)的功能,還能減少促炎因子(白細(xì)胞介素-6、γ干擾素)的分泌[34-35]。另有研究發(fā)現(xiàn),Muse細(xì)胞能直接減輕炎癥反應(yīng)[23]。由此可見,Muse細(xì)胞可最大限度地調(diào)節(jié)局部炎癥因子的分泌、抑制炎癥反應(yīng)及調(diào)節(jié)免疫功能,進(jìn)而加速潰瘍愈合。

        2.4定向分化潛能 再生醫(yī)學(xué)的目標(biāo)是通過補(bǔ)充丟失的細(xì)胞來恢復(fù)缺損組織結(jié)構(gòu)和功能。糖尿病足潰瘍患者常并發(fā)周圍神經(jīng)血管病變,可發(fā)生皮膚淺表潰瘍、脂肪肌肉壞死、深部潰瘍甚至發(fā)生骨髓炎及全足壞疽而導(dǎo)致截肢。臨床上通常需要對糖尿病足患者進(jìn)行無創(chuàng)動(dòng)脈評估(如經(jīng)皮氧分壓測定、踝/肱指數(shù)、階段性多普勒測壓)和下肢感覺的評估來判斷嚴(yán)重程度,足部潰瘍組織缺損的程度也被作為糖尿病足潰瘍分級的標(biāo)準(zhǔn)之一[36]。Muse細(xì)胞能較敏感地接收受損組織的信號,并在損傷部位定向分化為相應(yīng)缺損的細(xì)胞促進(jìn)組織修復(fù)。在不同動(dòng)物疾病模型(如急性重型肝炎、肌肉變性、皮膚潰瘍、肝硬化、腦卒中、白癜風(fēng)和局灶性節(jié)段性腎小球硬化)中,Muse細(xì)胞能有效地進(jìn)入受損組織并分化為特定的細(xì)胞,促進(jìn)組織再生和功能恢復(fù)[37]。如在急性重型肝炎動(dòng)物模型中,將帶有熒光標(biāo)記的Muse細(xì)胞注射到急性重型肝炎小鼠的肝和肌肉中,這些Muse細(xì)胞可整合和自發(fā)分化為肝細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞來修復(fù)缺失組織;同時(shí),可觀察到Muse細(xì)胞迅速分化為真皮成纖維細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞和角質(zhì)形成細(xì)胞等,在微濕微酸等適宜的微環(huán)境下其修復(fù)皮膚組織缺損的效果更佳[17]。Muse細(xì)胞作為多能干細(xì)胞的理想來源,可在糖尿病足潰瘍處分化為多種缺失細(xì)胞以修復(fù)缺損組織。

        2.5其他機(jī)制 Muse細(xì)胞還有多種機(jī)制協(xié)同促進(jìn)糖尿病足潰瘍的愈合。在分子層面上,如通過堿基對切除修復(fù)和核苷酸切除修復(fù)來修復(fù)DNA[38],在過氧化氫和紫外線照射的環(huán)境下,Muse細(xì)胞的衰老和凋亡水平均低于非Muse細(xì)胞,這與損傷后DNA損傷修復(fù)系統(tǒng)被激活有關(guān)[29]。在細(xì)胞層面上,Muse細(xì)胞可修復(fù)成纖維細(xì)胞的表觀遺傳特征和細(xì)胞功能,使成纖維細(xì)胞加速遷移、增生,從而加速潰瘍愈合[39]。在一項(xiàng)糖尿病小鼠實(shí)驗(yàn)中,Muse細(xì)胞組小鼠腹腔內(nèi)注射Muse細(xì)胞,對照組小鼠腹腔內(nèi)注射等量0.9%氯化鈉溶液,1周后生理鹽水組平均血糖>27.8 mmol/L,而Muse細(xì)胞組在觀察的7周內(nèi)血糖水平為11.2~27.8 mmol/L,且Muse細(xì)胞組7周內(nèi)體重保持穩(wěn)定[31]。由此可見,全身用藥不僅可修復(fù)局部潰瘍創(chuàng)面,穩(wěn)定胰島素功能,還能保持體重,降低并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

        3 小 結(jié)

        Muse細(xì)胞可通過多種機(jī)制實(shí)現(xiàn)組織再生,具有較好的應(yīng)用前景。Muse細(xì)胞除用于糖尿病足潰瘍等慢性創(chuàng)面的愈合外,還可用于脊髓損傷、燒傷、慢性腎臟病等疾病的治療。盡管大量證據(jù)表明Muse細(xì)胞是一種獨(dú)特的具有再生潛能的多能非致瘤性干細(xì)胞,但臨床研究較少,仍以動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為主。目前用于研究的Muse細(xì)胞多源于幾種間充質(zhì)干細(xì)胞,這些間充質(zhì)干細(xì)胞可以在不同的小鼠動(dòng)物模型中促進(jìn)受損組織再生。Muse細(xì)胞在組織修復(fù)中具有獨(dú)特優(yōu)勢,但應(yīng)用于臨床仍面臨巨大挑戰(zhàn)。如何獲得大量純化的Muse細(xì)胞以及提高細(xì)胞存活率有待進(jìn)一步研究,此外,其安全性尚需臨床觀察證實(shí)。

        猜你喜歡
        充質(zhì)纖維細(xì)胞糖尿病足
        Tiger17促進(jìn)口腔黏膜成纖維細(xì)胞的增殖和遷移
        miR-490-3p調(diào)控SW1990胰腺癌細(xì)胞上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化
        間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在口腔組織再生中的研究進(jìn)展
        滇南小耳豬膽道成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)鑒定
        間充質(zhì)干細(xì)胞治療老年衰弱研究進(jìn)展
        三七總皂苷對A549細(xì)胞上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響
        給糖尿病足患者一個(gè)“立足之地”
        糖尿病足,從足護(hù)理
        如何更好地護(hù)理糖尿病足
        胃癌組織中成纖維細(xì)胞生長因子19和成纖維細(xì)胞生長因子受體4的表達(dá)及臨床意義
        欧美日韩中文制服有码| 亚洲精品国产精品乱码视色| 国产精品久久久久9999无码| 色翁荡息又大又硬又粗又视频图片| 亚洲成a∨人片在线观看无码| 青青草在线成人免费视频| 国产一区二区视频免费在线观看| 欧美午夜刺激影院| 91av在线播放| 中文字幕亚洲精品第一页| 亚洲国产精品高清在线| 鲁一鲁一鲁一鲁一曰综合网| 亚洲一区欧美二区| 国产精品国产三级国av在线观看| 亚洲中文av中文字幕艳妇| 亚洲精品无码久久久久av老牛| 就去吻亚洲精品欧美日韩在线| 久久精品国产亚洲av热九九热 | 亚洲色偷偷综合亚洲av伊人| 男人天堂AV在线麻豆| 日韩av天堂一区二区三区在线| 青娱乐极品视觉盛宴国产视频| 亚洲国产精品一区二区第四页| 国产香蕉一区二区三区| 澳门蜜桃av成人av| 天天色影网| 欧美精品AⅤ在线视频| 亚洲精品中文字幕熟女| 成年免费a级毛片免费看无码| 国产成人无码av在线播放dvd | 亚洲高清精品一区二区| 亚洲色大成网站www永久| 婷婷成人基地| 国产在线白浆一区二区三区在线| 日本五十路人妻在线一区二区| 亚洲av无码久久精品蜜桃| 亚洲阿v天堂网2021| 亚洲第一大av在线综合| 色爱av综合网站| 三上悠亚免费一区二区在线| 亚洲av色香蕉第一区二区三区|