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        血必凈聯(lián)合CRRT對(duì)膿毒癥合并急性腎損傷患者尿HGMB1和L-FABP及腎功能的影響

        2021-11-30 09:07:30于慧超
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年33期
        關(guān)鍵詞:膿毒癥腎功能血流

        于慧超

        (沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,遼寧 沈陽(yáng) 110024)

        膿毒癥主要指對(duì)感染反應(yīng)失調(diào)導(dǎo)致的器官功能障礙綜合征,患者可出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱、心慌等癥狀,且隨病情進(jìn)展,部分患者可并發(fā)急性腎損傷(AKI),致使患者腎功能嚴(yán)重障礙,增加病死風(fēng)險(xiǎn)[1]。目前,持續(xù)性腎臟替代療法(CRRT)是臨床治療膿毒癥合并AKI的常用方式,其可通過(guò)吸附、彌散、對(duì)流等多種方式清除患者體內(nèi)炎癥物質(zhì),以減輕炎性損傷,加快免疫功能恢復(fù)平衡,從而穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境,糾正水電解質(zhì)紊亂[2]。而膿毒癥合并AKI病情極為復(fù)雜,需聯(lián)合多種方式綜合治療,以加快病情好轉(zhuǎn)。血必凈是中藥制劑,具有活血祛瘀、清熱涼血之功效,且該藥具有強(qiáng)效拮抗內(nèi)毒素作用,利于減少膿毒癥患者體內(nèi)毒素釋放,阻止炎癥反應(yīng)擴(kuò)散,以改善機(jī)體免疫功能,穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)變化[3]。基于此,本研究旨在分析膿毒癥合并AKI患者聯(lián)用血必凈與CRRT治療的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2017年1月至2020年1月于本院就診的80例膿毒癥合并AKI患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,每組40例。對(duì)照組男27例,女13例;年齡35~68歲,平均(45.16±3.79)歲;體重指數(shù)20~27 kg/m2,平均(23.41±2.13)kg/m2;膿毒癥病因:重癥胰腺炎13例,肺部感染15例,化膿性膽管炎7例,其他5例;文化程度:高中13例,初中21例,小學(xué)6例。觀察組男25例,女15例;年齡33~66歲,平均(45.19±3.81)歲;體重指數(shù)20~27 kg/m2,平均(23.43±2.16)kg/m2;膿毒癥病因:重癥胰腺炎14例,肺部感染14例,化膿性膽管炎8例,其他4例;文化程度:高中14例,初中20例,小學(xué)6例。兩組患者臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合《膿毒癥的診斷與治療》[4]中相關(guān)診斷;符合《急性腎損傷的診治》[5]中AKI相關(guān)診斷;入院前腎功能正常;患者及家屬均簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):伴隨慢性腎病史;合并腎小球腎炎、間質(zhì)性腎炎等;伴隨惡性腫瘤;對(duì)本研究用藥過(guò)敏;近3個(gè)月內(nèi)使用過(guò)糖皮質(zhì)激素等。

        1.3 方法 兩組均予以抗感染、補(bǔ)液、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療。對(duì)照組予以CRRT治療,將雙腔透析導(dǎo)管自股靜脈置入,選取百特CRRT床旁血濾機(jī)和配套設(shè)施,調(diào)整為連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過(guò)模式,置換流量設(shè)置為4 000 mL/L,期間肝素抗凝,以維持活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)40~60 s,每天治療12~24 h,血流量220 mL/min。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20040033)治療,于100 mL 0.9%氯化鈉溶液內(nèi)加入100 mL血必凈,靜脈滴注,每天2次。

        1.4 觀察指標(biāo) 治療前和治療7 d后,采集兩組患者5 mL空腹血,分離血清,檢測(cè)尿高遷移率族蛋白1(HMGB1)和肝型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)水平及腎功能指標(biāo)。①HMGB1和LFABP水平:采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定兩組患者HMGB1和L-FABP水平;②腎功能指標(biāo):采用全自動(dòng)分析儀測(cè)定兩組患者血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)水平;③不良反應(yīng):血壓下降、頭暈。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以“”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組HMGB1和L-FABP水平比較 治療前,兩組HMGB1和L-FABP水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組HMGB1、L-FABP水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組HMGB1和L-FABP水平比較(±s)

        表1 兩組HMGB1和L-FABP水平比較(±s)

        注:HMGB1,尿高遷移率族蛋白1;L-FABP,肝型脂肪酸結(jié)合蛋白

        組別觀察組(n=40)對(duì)照組(n=40)t值P值HMGB1(ng/L)治療前851.69±89.86 847.52±88.13 0.210 0.835治療后416.35±59.75 498.56±68.43 5.723 0.000 L-FABP[Ug/(g·cr)]治療前82.67±7.35 83.04±7.41 0.224 0.823治療后52.14±5.39 60.05±5.78 6.330 0.000

        2.2 兩組腎功能指標(biāo)比較 治療前,兩組腎功能指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組BUN、SCr水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組腎功能指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組腎功能指標(biāo)比較(±s)

        注:BUN,血清尿素氮;SCr,肌酐

        組別觀察組(n=40)對(duì)照組(n=40)t值P值BUN(mmol/L)治療前10.53±2.02 10.71±2.06 0.395 0.694治療后6.03±1.12 7.69±1.34 6.012 0.000 SCr(μmol/L)治療前146.98±15.76 148.35±16.01 0.386 0.701治療后90.33±7.52 98.62±8.18 4.719 0.000

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 對(duì)照組血壓下降2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.00%(2/40);觀察組頭暈2例、血壓下降2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%(4/40),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.180,P=0.396)。

        3 討論

        AKI是膿毒癥患者常見(jiàn)并發(fā)癥,患者體內(nèi)白介素-6、腫瘤壞死因子-α等多種炎癥因子呈瀑布樣釋放,可引起機(jī)體強(qiáng)烈應(yīng)激反應(yīng),改變體內(nèi)血流動(dòng)力學(xué),從而引起腎臟血流灌注不足,腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞大量損傷[6]。而損傷的腎組織又可促進(jìn)炎癥因子分泌,加重體內(nèi)炎性損傷,形成惡性循環(huán),從而導(dǎo)致腎臟發(fā)生急性損傷。CRRT是指所有緩慢、連續(xù)清除水和溶質(zhì)的治療方式,常用于膿毒癥合并AKI患者中,通過(guò)吸附、超濾、液體置換等措施,可清除體內(nèi)大量?jī)?nèi)毒素和炎癥介質(zhì),以減輕體內(nèi)炎癥反應(yīng)程度,降低炎性損傷,并保障患者體液平衡[7-8]。CRRT血液凈化模仿腎小球?yàn)V過(guò)原理,體外循環(huán)血流小、血流速度慢,對(duì)機(jī)體血流動(dòng)力學(xué)影響小,且利于減輕腎臟負(fù)擔(dān),但膿毒癥合并AKI病情危急,應(yīng)考慮綜合治療以快速穩(wěn)定病情。

        HMGB1、L-FABP是監(jiān)測(cè)膿毒癥合并AKI患者病情變化的常見(jiàn)指標(biāo),其中HMGB1在組織細(xì)胞變性壞死時(shí)大量分泌,具有促進(jìn)多種炎癥因子釋放作用,而炎癥反應(yīng)加劇亦可加快HMGB1合成,促使機(jī)體長(zhǎng)期處于炎癥狀態(tài);L-FABP在腎臟組織中廣泛表達(dá),當(dāng)炎癥損傷腎組織時(shí),該因子水平迅速升高。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組HMGB1、L-FABP水平低于對(duì)照組,BUN、SCr水平低于對(duì)照組,兩組均無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,表明血必凈聯(lián)合CRRT治療膿毒癥合并AKI效果顯著,可降低HMGB1、L-FABP水平,減輕腎功能損害,且不良反應(yīng)少。張萌等[9]研究結(jié)果顯示,血必凈聯(lián)合CRRT治療可減輕膿毒癥合并AKI患者腎功能損傷,降低HMGB1、L-FABP水平,與本研究結(jié)果一致。血必凈是中藥復(fù)方制劑,其內(nèi)紅花可活血化瘀;赤芍可清熱涼血;川芎可祛風(fēng)止痛、活血祛瘀;丹參可涼血消癰、活血祛瘀;當(dāng)歸可活血止痛、補(bǔ)血調(diào)經(jīng);諸藥合用,增強(qiáng)清熱涼血、活血化瘀之功效,利于改善機(jī)體血液循環(huán),促進(jìn)炎癥物質(zhì)吸收。血必凈還具有強(qiáng)效拮抗內(nèi)毒素作用,可阻止內(nèi)毒素釋放,保護(hù)體內(nèi)臟器組織,并抑制炎癥因子合成,降低血小板聚集和粘附能力,以改善腎臟微循環(huán),增強(qiáng)腎功能[10]。

        綜上所述,血必凈聯(lián)合CRRT治療可加快膿毒癥合并AKI患者腎功能改善,促進(jìn)HMGB1、L-FABP水平恢復(fù)正常,且安全性高。

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