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        阿立哌唑治療雙相情感障礙的療效探究

        2021-11-29 07:30:30駿
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年22期
        關(guān)鍵詞:躁狂癥玉溪市喹硫平

        楊 駿

        (云南省玉溪市第二人民醫(yī)院,云南 玉溪 653100)

        雙相情感障礙(bipolar disorder,BD)是臨床上常見的一種精神疾病。此病患者的主要臨床表現(xiàn)為狂躁癥狀(心境高漲、思維奔逸)與抑制癥狀(心境低落、精力減退)的反復(fù)發(fā)作,其生活質(zhì)量可受到嚴(yán)重的影響,部分患者可出現(xiàn)自殺傾向[1]。目前,臨床上主要是采用鋰鹽、丙戊酸鈉、卡馬西平等心境穩(wěn)定劑治療BD。近年來,喹硫平、阿立哌唑等抗精神病藥物在治療BD 方面得到了廣泛的應(yīng)用[2]。本文對2019 年10 月至2020 年10 月云南省玉溪市第二人民醫(yī)院收治的60 例BD 患者進(jìn)行研究,旨在探究用阿立哌唑治療BD 的療效。

        1 資料及方法

        1.1 臨床資料

        選取2019 年10 月至2020 年10 月云南省玉溪市第二人民醫(yī)院收治的60 例BD 患者作為研究對象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)病情符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于BD 的診斷標(biāo)準(zhǔn);2)無自殺傾向,可配合治療;3)其本人及其家屬均充分知曉本次研究的實施方法,并自愿參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)處于妊娠期或哺乳期;2)合并有嚴(yán)重的器官功能障礙;3)存在其他精神障礙;4)對本研究中所用的藥物過敏;5)近期內(nèi)使用過其他藥物。按照治療方案的不同將其分為喹硫平組(n=30)與阿立哌唑組(n=30)。喹硫平組患者中有男性13 例、女性17 例;其年齡為24 ~45 歲,平均年齡(34.57±5.21)歲;其病程為1 ~7 年,平均病程(3.48±0.57)年。阿立哌唑組患者中有男性12 例、女性18 例;其年齡為23 ~46 歲,平均年齡(34.65±5.30)歲;其病程為1 ~7 年,平均病程(3.52±0.64)年。兩組研究對象的各項基本資料(包括性別、年齡、病程等)相比,P>0.05。本次研究經(jīng)云南省玉溪市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 治療方法

        對兩組患者均進(jìn)行常規(guī)治療。方法是:讓患者口服丙戊酸鈉進(jìn)行治療,初始劑量為5 ~10 mg/kg,1 次/d。之后逐漸增加用量至患者的病情得到控制(最大劑量不得超過每日30 mg/kg)。在此基礎(chǔ)上,為喹硫平組患者采用喹硫平進(jìn)行治療。喹硫平的用法是:口服,初始劑量為每次25 mg,2 次/d。之后逐漸增加用量至300 ~450 mg/d。連續(xù)用藥8周。為阿立哌唑組患者采用阿立哌唑進(jìn)行治療。阿立哌唑的用法是:口服,初始劑量為每次10 mg,1 次/d。之后逐漸增加用量至20 ~30 mg/d。連續(xù)用藥8 周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1)抑郁癥狀。分別于治療前后采用漢密爾頓抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)[3]對兩組患者的抑郁癥狀進(jìn)行評價。該量表包含24 個評價項,分值范圍為0 ~64 分。評分越高,表示患者的抑郁癥狀越嚴(yán)重。評分<8 分,表示患者無抑郁癥狀。評分為8 ~20 分,表示患者可能有抑郁癥狀。評分為21 ~35 分,表示患者存在輕中度抑郁癥狀。評分>35分,表示患者存在重度抑郁癥狀。2)狂躁癥狀。分別于治療前后采用倍克-拉范森躁狂量表(bech-rafaelsen mania rating scale,BRMS)[4]對兩組患者的狂躁癥狀進(jìn)行評價。該量表的分值范圍為0 ~44 分。評分越高,表示患者的狂躁癥狀越嚴(yán)重,評分為0 ~5 分,表示患者無躁狂癥狀。評分為6 ~10 分,表示患者可能有躁狂癥狀。評分為11 ~21 分,表示患者存在輕中度躁狂癥狀。評分≥22 分,表示患者存在重度躁狂癥狀。3)睡眠質(zhì)量。分別于治療前后采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(pittsburgh sleep quality index,PSQI)量表[5]對兩組患者的睡眠質(zhì)量進(jìn)行評價。該量表包含18 個評價條目,分值范圍為0 ~21分。評分越高,表示患者的睡眠質(zhì)量越差。評分<7 分表示患者無睡眠障礙,評分≥7 分表示患者存在睡眠障礙。4)藥物安全性。統(tǒng)計兩組患者治療過程中不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        采用SPSS 20.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后兩組患者抑郁癥狀的對比

        治療前,兩組患者的HAMD 評分,P>0.05。治療后,阿立哌唑組患者的HAMD 評分低于喹硫平組患者,P<0.05。詳見表1。

        表1 治療前后兩組患者HAMD 評分的對比(分,± s)

        表1 治療前后兩組患者HAMD 評分的對比(分,± s)

        組別 治療前 治療后喹硫平組(n=30) 23.57±2.18 13.85±2.25阿立哌唑組(n=30) 24.05±2.21 9.16±1.36 t 值 0.847 9.771 P 值 0.401 0.001

        2.2 治療前后兩組患者狂躁癥狀的對比

        治療前,兩組患者的BRMS 評分,P>0.05。治療后,阿立哌唑組患者的BRMS 評分低于喹硫平組患者,P<0.05。詳見表2。

        表2 治療前后兩組患者BRMS 評分的對比(分,± s)

        表2 治療前后兩組患者BRMS 評分的對比(分,± s)

        組別 治療前 治療后喹硫平組(n=30) 18.57±3.15 9.32±2.17阿立哌唑組(n=30) 18.60±3.20 5.48±2.06 t 值 0.037 7.029 P 值 0.971 0.001

        2.3 治療前后兩組患者睡眠質(zhì)量的對比

        治療前,兩組患者的PSQI 評分,P>0.05。治療后,阿立哌唑組患者的PSQI 評分低于喹硫平組患者,P<0.05。詳見表3。

        表3 治療前后兩組患者PSQI 評分的對比(分,± s)

        表3 治療前后兩組患者PSQI 評分的對比(分,± s)

        組別 治療前 治療后喹硫平組(n=30) 13.62±2.57 7.65±2.15阿立哌唑組(n=30) 13.57±2.49 5.82±1.78 t 值 0.077 3.591 P 值 0.939 0.001

        2.4 治療過程中兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的對比

        在治療過程中,兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,P>0.05。詳見表4。

        表4 治療過程中兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的對比

        3 討論

        BD 是臨床上常見的一種情感障礙。此病的病因尚未明確。有研究指出,此病的發(fā)生與患者存在血清去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)、5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平的異常密切相關(guān)[6]。碳酸鋰、丙戊酸鈉等心境穩(wěn)定劑是目前臨床上治療BD 的常用藥。但有研究指出,單用心境穩(wěn)定劑治療BD 的效果不佳[7]。阿立哌唑是一種喹啉酮類衍生物。此藥對多巴胺D2、D3受體、5-HT1A及5-HT2A受體均具有較強的親和力,是多巴胺D2受體、5-HT1A受體的部分激動劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。有研究指出,此藥可通過對上述受體產(chǎn)生的激動與拮抗作用對其進(jìn)行調(diào)節(jié),從而可起到抗精神病的作用[8-9]。相關(guān)的研究表明,用阿立哌唑?qū)D 患者進(jìn)行治療可顯著改善其情感癥狀[10]。本次研究的結(jié)果顯示,治療后,阿立哌唑組患者的HAMD評分、BRMS 評分、PSQI 評分均低于喹硫平組患者,P<0.05。兩組患者治療過程中不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,P>0.05。

        綜上所述,用阿立哌唑治療BD 的療效較好,可有效地改善患者的臨床癥狀及睡眠質(zhì)量,且安全性較高。

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