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        探究門冬胰島素30聯(lián)合阿卡波糖治療老年2型糖尿病臨床價(jià)值

        2021-11-26 07:12:12劉新明
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年18期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        劉新明

        北大醫(yī)療淄博醫(yī)院內(nèi)分泌科,山東淄博255000

        在我國人口老齡化現(xiàn)象日益嚴(yán)重的背景下,老年糖尿病患者越來越多,并呈增加趨勢,其中2型糖尿病占比最高。因?yàn)橹T多因素作用,有些老年2型糖尿病血糖控制不理想,具有較高的并發(fā)癥發(fā)生率,有些病情嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)殘疾,對老年人日常生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重影響[1]。當(dāng)前,降低慢性血管并發(fā)癥發(fā)生率、控制血糖代謝紊亂,并對胰島素β細(xì)胞功能進(jìn)行保護(hù)是治療糖尿病的主要目標(biāo)。針對采用口服降糖藥物無法取得理想治療效果的老年2型糖尿病患者,一般需要采取胰島素注射方法開展治療。有關(guān)資料顯示,胰島素在糖尿病治療中應(yīng)用效果明顯,其能夠更好地控制血糖,該次研究針對該院2018年5月—2019年12月接收的84例老年2型糖尿病患者采取門冬胰島素30聯(lián)合阿卡波糖治療效果進(jìn)行綜合分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        該文所選84例研究對象均為來該院治療的老年2型糖尿病患者,以平行對照法為基準(zhǔn)分組。對照組42例,男22例,女20例;年齡63~79歲,平均(72.15±3.62)歲。觀察組42例,男24例,女18例;年齡62~81歲,平均(72.21±3.59)歲。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn)[2]:自愿簽署書面同意書;臨床資料齊全、完整;意識清晰。排除標(biāo)準(zhǔn)[3]:合并器官功能不全,包括腎、心、肝等;具有精神疾病史或者心理障礙;合并惡性腫瘤;存在凝血功能障礙或者免疫系統(tǒng)疾??;中途選擇退出或者拒絕參與該次研究。

        1.2 方法

        觀察組采用門冬胰島素30聯(lián)合阿卡波糖治療。門冬胰島素30采用諾和銳30(國藥準(zhǔn)字J20100037),皮下注射,2次/d,早、晚各1次,劑量為0.2~0.3 U/(kg·d)。阿卡波糖(國藥準(zhǔn)字H19990205),餐時服用,口服50 mg/次,3次/d[4]。

        對照組采用精蛋白生物合成人胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療。精蛋白生物合成人胰島素為諾和靈30R(國藥準(zhǔn)字H20120451),劑量為0.2~0.4 U/(kg·d)。阿卡波糖服用方法和劑量均與觀察組相同。

        兩組均每3日以患者血糖狀況為依據(jù)對胰島素劑量進(jìn)行1次調(diào)整,每次減少或者增加2 U,均進(jìn)行為期12周治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        檢測所有患者血糖指標(biāo),包括糖化血紅蛋白、空腹血糖和餐后2 h血糖;統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)發(fā)生狀況,包括低血糖及胃腸道反應(yīng)等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者血糖指標(biāo)對比

        治療前,兩組糖化血紅蛋白、空腹血糖和餐后2 h血糖對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組均比對照組優(yōu),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者血糖指標(biāo)對比(±s)

        表1 兩組患者血糖指標(biāo)對比(±s)

        組別對照組(n=42)觀察組(n=42)t值P值糖化血紅蛋白(%)治療前 治療后空腹血糖(mmol/L)治療前 治療后8.79±1.23 8.68±1.47 0.372 0.711 7.03±1.52 6.31±1.24 2.345 0.021 11.24±2.16 11.32±2.21 0.168 0.867 7.72±1.29 5.31±1.28 8.594<0.001餐后2 h血糖(mmol/L)治療前 治療后15.48±2.46 15.52±2.51 0.074 0.941 9.06±1.02 7.71±1.25 5.423<0.001

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        與對照組相比,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        3 討論

        糖尿病是一種慢性代謝性疾病,其包括兩種類型,分別是1型與2型,其中2型糖尿病最為常見,由于長時間高血糖狀態(tài)使得微血管病變、大血管病變、糖尿病足、神經(jīng)病變及視網(wǎng)膜病變等,進(jìn)而危及患者身心健康及生命安全[5]。2型糖尿病指的是胰島素抵抗合并胰島素分泌減少,臨床特征以胰島素抵抗為主,其在2型糖尿病發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用[6]。現(xiàn)階段,降低慢性血管并發(fā)癥發(fā)生率,對胰島素β細(xì)胞功能進(jìn)行保護(hù),控制血糖代謝紊亂是當(dāng)前治療糖尿病的主要目標(biāo)。胰島β細(xì)胞功能日漸減弱是導(dǎo)致2型糖尿病進(jìn)一步發(fā)展的主要因素。經(jīng)研究證實(shí),餐后血糖已經(jīng)成為2型糖尿病患者微血管及大血管的危險(xiǎn)因素[7]。對餐后血糖控制對于疾病的治療非常有利。因?yàn)槔夏?型糖尿病患者腎功能、肝功能降低,再加之高血糖應(yīng)激障礙,餐后血糖升高顯著,而空腹血糖未明顯升高。臨床上,在對餐后血糖控制的同時,控制空腹血糖難度更大[8]。但是,老年患者具有較低的低血糖耐受性,具有較高的低血糖事件發(fā)生率,部分嚴(yán)重者出現(xiàn)昏迷,使得大腦出現(xiàn)不可逆損傷,進(jìn)而導(dǎo)致心血管事件的發(fā)生,對患者生命安全造成威脅。

        老年2型糖尿病患者在采取常規(guī)治療前,因?yàn)槲慈嬲J(rèn)識糖尿病有關(guān)知識,依從性不理想,往往不愿配合治療[9]。其次,過于關(guān)注保健品及廣告知識的宣傳,沒有及時對血糖進(jìn)行監(jiān)測,也未根據(jù)檢測結(jié)果對用藥劑量進(jìn)行調(diào)整;最后,因?yàn)榛颊咝睦硪蛩睾推渌幬锏龋瑢?dǎo)致有些患者血糖控制不理想。所以,如何在控制血糖的同時,盡量減少胰島素使用量,避免低血糖的發(fā)生已經(jīng)成為研究的重點(diǎn)。門冬胰島素30的組成包括人胰島素B鏈第28位脯氨酸,相比于天然胰島素,其位于分子表面的生物學(xué)活性及三維結(jié)構(gòu)均全部相同,使其可以及早成為單體,同時能夠吸收,具有起效快等特點(diǎn),而且于餐前給藥,效果更加明顯[10]。精蛋白生物合成人胰島素是一種雙相人胰島素的預(yù)混制劑,其中可溶性中性人胰島素占比約30%,其它為中性低精蛋白人胰島素,該藥物起效速度較慢,峰值持續(xù)時間較長[11]。阿卡波糖屬于α-糖苷酶抑制劑口服抗糖尿病藥物,于腸道內(nèi)部能夠?qū)π∧c上皮細(xì)胞表面α-葡萄糖苷酶進(jìn)行抑制,使碳水化合物吸收時間增加,有助于餐后高血糖顯著降低,一般情況下,單一用藥并不會導(dǎo)致低血糖時間的發(fā)生,而藥物聯(lián)合應(yīng)用很容易導(dǎo)致低血糖的發(fā)生[12]。精蛋白生物合成人胰島素及門冬胰島素30均是胰島素類藥物,其能夠更好地控制餐前血糖,阿卡波糖屬于α-糖苷酶抑制劑,其能夠控制餐后血糖??诜堤撬幬锫?lián)合胰島素,能夠?qū)⒚糠N藥物作用效果充分發(fā)揮出來,防止單一藥物過量應(yīng)用,降低體質(zhì)量增加、低血糖等不良反應(yīng)發(fā)生率[13]。

        結(jié)果顯示,糖化血紅蛋白、空腹血糖和餐后2 h血糖方面,治療前,兩組對比相近(P>0.05);治療后,觀察組分別是(6.31±1.24)%、(5.31±1.28)mmol/L和(7.71±1.25)mmol/L,對照組分別是(7.03±1.52)%、(7.72±1.29)mmol/L和(9.06±1.02)mmol/L均比對照組低(P<0.05);該次研究結(jié)果與竇媛媛[3]研究結(jié)果一致,其研究結(jié)果顯示,聯(lián)用組糖化血紅蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖分別是(5.68±1.26)%、(5.72±1.64)mmol/L和(6.13±1.26)mmol/L,對照組分別是(7.11±1.17)%、(7.27±1.33)mmol/L和(8.75±1.64)mmol/L,聯(lián)合組 均比對照組低(P<0.05);由此可見,聯(lián)合門冬胰島素30與阿卡波糖,能夠有效改善患者血糖水平,使其盡量處于正常取值內(nèi);不良反應(yīng)發(fā)生率方面,觀察組為4.76%比對照組的21.43%低(P<0.05)。由此分析,門冬胰島素與阿卡波糖均具有較高的安全性,其有助于不良反應(yīng)發(fā)生率降低。

        綜上所述,門冬胰島素30聯(lián)合阿卡波糖在老年2型糖尿病治療中應(yīng)用效果,不僅可以合理控制血糖,而且能夠避免不良反應(yīng)的發(fā)生,值得臨床采納與推廣。

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