亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        成人石骨癥1例分析

        2021-11-25 04:00:19趙陽郭義城謝志鵬郭文杰
        中國典型病例大全 2021年12期

        趙陽 郭義城 謝志鵬 郭文杰

        摘要:石骨癥是一種比較少見的骨發(fā)育障礙性疾病,其臨床無明顯特異性。相關(guān)的報道也較少。文中,就一例成人石骨癥的診治進行報道,希望為石骨癥的診斷以及治療提供借鑒。

        關(guān)鍵詞:石骨癥;骨折術(shù);診治

        【中圖分類號】R274.1 ?【文獻標(biāo)識碼】A ?【文章編號】1673-9026(2021)12--01

        石骨癥(marble bone)又稱大理石骨、骨硬化癥(ostopterosis)、泛發(fā)性脆性骨質(zhì)硬化(osteosclerosis fragitis generalisata)本病為先天性骨鈣化失調(diào)、膜性骨及長骨均有廣泛性或部分骨質(zhì)硬化增生,是一種極少見的骨發(fā)育障礙性疾病。臨床無明顯特異性,影像學(xué)檢查為主要診斷要點。本人門診時發(fā)現(xiàn)1例,現(xiàn)報道如下。

        1、病例摘要

        患者女性,58歲,因“外傷致患股骨轉(zhuǎn)子間骨折術(shù)后5年”,查體:患髖可見手術(shù)遺留疤痕,愈合好,患髖無壓痛叩擊痛,患髖關(guān)節(jié)活動良好,雙下肢等長,步態(tài)正常。輔助檢查示:實驗室檢查示:白細胞5.0×10^9/L,紅細胞:4.5×10^9/L,血紅蛋白125g/L,血沉60mm/L,血鈣、磷等微量元素正常,X線示:(1)全身多發(fā)視野內(nèi)骨質(zhì)密度彌漫性增高,骨皮質(zhì)增厚,骨結(jié)構(gòu)消失,髓腔閉塞;(2)椎體呈“夾心蛋糕”樣改變;(3)兩側(cè)髂骨翼呈“同心環(huán)狀征”;(4)雙髖、膝關(guān)節(jié)間隙狹窄,軟骨下骨密度增高(見圖1-3)。診斷:1、石骨癥2、股骨轉(zhuǎn)子間骨折骨術(shù)后骨不連。患者拒絕住院治療。

        圖1 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?圖2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 圖3

        2、討論

        根據(jù)目前報道文獻看石骨癥是Alber-Schonberg(1904)首先發(fā)現(xiàn),真正病因尚不明確,與先天遺傳因素有關(guān)[1]。臨床表現(xiàn)常不典型,不易被發(fā)現(xiàn),該病極為少見[2],對于石骨癥的診斷大多依靠X線,典型X線表現(xiàn)[3]全身普遍骨密度增高,兩側(cè)髂骨翼呈“同心環(huán)狀征”,椎體呈“夾心蛋糕”樣改變,顱底硬化,肋骨呈“串珠樣”改變等等。

        根據(jù)病情輕重、發(fā)生遲早及部位分為兩型。(1)惡型或幼兒型,病勢較劇烈,因髓腔被大量鈣化填充而史造血功能減退,進而導(dǎo)致肝、脾、淋巴等髓外造血器官增大,出現(xiàn)無功能髓性貧血,引起早死。(2)成人型或良性型:較輕,進展較緩慢,大多無貧血,并且無自覺癥狀,X線可發(fā)現(xiàn),病死率低[4],病變多侵犯四肢骨骼、骨盆、脊柱及頭骨,易發(fā)生骨折,雖可已愈合,但極易引起骨折,也可出現(xiàn)脊柱側(cè)凸,髖關(guān)節(jié)內(nèi)翻畸形,骨骺變形,或出現(xiàn)對維生素D吸收障礙形成雞胸、方形髂骨、顱骨增大等體征,由于骨質(zhì)增生,早期可存在腦積水或腦神經(jīng)受壓,從而引起視神經(jīng)萎縮,視野變小,嚴(yán)重可導(dǎo)致失明。也可以侵犯聽神經(jīng)和面神經(jīng)。還可侵犯鼻旁竇,引起頑固性鼻竇炎。不典型病例應(yīng)該與臘骨癥、(鉛、磷、氟)放射元素中毒、異型性骨病、多發(fā)性骨炎相鑒別,臘骨癥多局限于身體的一側(cè)(上或下肢),大多伴發(fā)骨折,呈燭油狀的陰影。(鉛、磷、氟)放射元素中毒為職業(yè)性疾病或地方性疾病,較局限,常伴有疼痛,鉛中毒有血象特殊改變,氟中毒侵犯軟組織和侵犯軀干骨較重、四肢長骨較輕,氟骨癥可致骨質(zhì)疏松,骨軟化,嚴(yán)重可致骨間膜鈣化,軀體韌帶鈣化。異形骨病也稱骨質(zhì)硬化,多呈斑點狀,多局限于四肢長骨、手足短骨和骨盆。多發(fā)畸形性骨炎,常見于顱骨、長骨,大多為老年人,骨質(zhì)增生明顯,骨膜增厚嚴(yán)重,畸形較明顯,X線示骨密度不均勻,有囊性變。

        根據(jù)遺傳醫(yī)學(xué)治病基因檢測分析[5-6]:良性型(成人型)為常染色體顯性基因,惡性型(幼兒型)為常染色體隱性基因。本病的遺傳性特點是沒有明顯的性別差異,父母和子女的發(fā)病率幾乎相等。

        綜上所述:石骨癥是一種極罕見的遺傳性疾病,根據(jù)目前研究表明,主要與骨細胞代謝障礙有關(guān),本病分為良性型(成人型)多給予對癥治療,惡性型(幼兒型):目前造血干細胞是治療常染色體隱性基因骨硬化癥的最好辦法[7],其余類型無特效治療方法,本病愈后較差。

        參考文獻:

        [1]陳熾賢.實用放射學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:858

        [2]Colonia AM,Schaimberg CG,Yoshinaei NH,et al.Osteopetrosis:report of 2 case and review of the literature[J].Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo,1993,48(2):242.

        [3]孫國強.實用兒科放射診斷學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2011:380.

        [4]胡亞美,江載芳,諸福棠實用兒科學(xué)[M].7版.人民衛(wèi)生出版社,2007.2350.

        [5]張瀟瀟,陸敏,吳蓓蓉,等.TCIRG1基因突變致嬰兒惡性石骨癥1例并文獻復(fù)習(xí)[J].中國循證兒科雜志,2018,13,(5):367-372.

        [6]楊曉巖,程憲,張雁行,等.新生兒石骨癥一例[J].中國綜合臨床,2014,30(11):254-254.

        [7]Ou M,Zhang X,Dai Y,Gao J,Zhu M,Yang X,Li Y,Yang T,Ding M. Identification of potential microRNA-target pairs associatrd with osteopetrosis by deep sequencing,iTRAQ proteomics and bioinformatics. Eur J Hum Genet,2014,22 (5):625-632.

        精品亚洲一区二区视频| 国精无码欧精品亚洲一区| 93精91精品国产综合久久香蕉| 久久久久久AV无码成人| 蓝蓝的天空,白白的云| 永久免费a∨片在线观看| 日韩插啊免费视频在线观看| 欧美人伦禁忌dvd放荡欲情 | 久久本道久久综合伊人| 免费观看18禁无遮挡真人网站| 久久夜色撩人精品国产小说| 国产男女猛烈无遮挡免费视频| 蜜桃av多人一区二区三区| 中文字幕一区二区三区日日骚| 正在播放老肥熟妇露脸| 少妇人妻在线视频| 亚洲精品美女久久久久网站| 可以直接在线看国产在线片网址| 国产精品一区二区黄色| 久久国产亚洲高清观看| 在线亚洲综合| 日韩av中文字幕一卡二卡| 午夜被窝精品国产亚洲av香蕉| 久久久久亚洲av片无码下载蜜桃| 久久久久中文字幕无码少妇 | 国产片在线一区二区三区| 亚洲综合另类小说色区| 日本成本人三级在线观看| 色综合久久精品中文字幕| 东京热加勒比国产精品| 国内精品久久久久国产盗摄| 久久亚洲sm情趣捆绑调教| 亚洲女同一区二区久久| 日本人妖熟女另类二区| 欧洲女人性开放免费网站| 亚洲国产精品500在线观看| 精品国产免费一区二区久久| 伊人精品久久久久中文字幕 | 亚洲AV无码国产精品久久l | 久久精品女人天堂AV一个| 国产三级黄色免费网站|