王 敏
(鄂鋼醫(yī)院麻醉科,湖北 鄂州 436000)
目前,臨床上主要使用羅哌卡因注射液復(fù)合地佐辛注射液對(duì)進(jìn)行前臂或手部手術(shù)的患者實(shí)施臂叢神經(jīng)阻滯麻醉。羅哌卡因注射液可抑制神經(jīng)元鈉離子通道,阻斷神經(jīng)的傳導(dǎo),進(jìn)而起到鎮(zhèn)痛的作用[1-2]。地佐辛注射液是一種阿片受體激動(dòng)拮抗劑,可起到較強(qiáng)的神經(jīng)阻滯作用[3]。研究發(fā)現(xiàn),為患者使用高濃度的羅哌卡因注射液,可對(duì)其心肌細(xì)胞的功能造成損傷[4]。本研究著重分析應(yīng)用不同濃度的羅哌卡因注射液復(fù)合地佐辛注射液對(duì)患者進(jìn)行腋路B 超引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯麻醉的效果。
本次研究的對(duì)象是2018 年11 月至2020 年11 月期間在鄂鋼醫(yī)院進(jìn)行前臂或手部手術(shù)的105 例患者。將這些患者分為高濃度組、中濃度組和低濃度組,每組各有35 例患者。在高濃度組患者中,有男性19 例,女性16例;其年齡為21 ~68 歲,平均年齡為(44.50±7.74)歲;其中,進(jìn)行前臂手術(shù)、手部手術(shù)的患者分別有14 例、21 例。在中濃度組患者中,有男性18 例,女性17 例;其年齡為22 ~69 歲,平均年齡為(44.80±8.05)歲;其中,進(jìn)行前臂手術(shù)、手部手術(shù)的患者分別有15 例、20例。在低濃度組患者中,有男性20 例,女性15 例;其年齡為21 ~69 歲,平均年齡為(44.60±8.11)歲;其中,進(jìn)行前臂手術(shù)、手部手術(shù)的患者分別有16 例、19 例。三組患者的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。
本次研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)進(jìn)行前臂或手部 手 術(shù);2)美 國(guó) 麻 醉 醫(yī) 師 協(xié) 會(huì)(american society of anesthesiologists,ASA)分級(jí)為Ⅰ~Ⅱ級(jí)[5];3)患肢感覺(jué)正常。本次研究對(duì)象的排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)合并有惡性腫瘤;2)存在周?chē)窠?jīng)病變;3)為過(guò)敏體質(zhì)。
在手術(shù)前,對(duì)三組患者均進(jìn)行腋路B 超引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯麻醉。使用Voluson E6 型超聲診斷儀〔通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展(上海)有限公司生產(chǎn)〕掃描患者的腋窩頂,定位其腋動(dòng)脈,確定需阻滯的神經(jīng)束。使用外周神經(jīng)叢刺激針將延長(zhǎng)管與注射器相連。根據(jù)超聲提示調(diào)整進(jìn)針的方向及深度,分別對(duì)正中神經(jīng)、套神經(jīng)、尺神經(jīng)、肌皮神經(jīng)進(jìn)行阻滯。使用0.4 mL/kg 濃度為0.5% 的羅哌卡因注射液(生產(chǎn)企業(yè):Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd,規(guī)格:10 mL:75 mg,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20140764)復(fù)合0.1 mg/kg 濃度為0.5% 的地佐辛注射液(南京優(yōu)科制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格:1 mL:5 mg,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20193318)對(duì)高濃度組患者進(jìn)行麻醉,使用0.4 mL/kg 濃度為0.4% 的羅哌卡因注射液復(fù)合0.1 mg/kg 濃度為0.5% 的地佐辛注射液對(duì)中濃度組患者進(jìn)行麻醉,使用0.4 mL/kg 濃度為0.33% 的羅哌卡因注射液復(fù)合0.1 mg/kg 濃度為0.5% 的地佐辛注射液對(duì)低濃度組患者進(jìn)行麻醉。
1)觀察三組患者麻醉起效的時(shí)間、麻醉維持的時(shí)間。2)在三組患者麻醉前1 d 及麻醉后24 h 的清晨,分別抽取其5 mL 的空腹靜脈血。將抽取的靜脈血樣本放到離心機(jī)中分離血清,時(shí)間為15 min,離心機(jī)的轉(zhuǎn)速為3000 r/min。分離出血清后,使用Biolis 30i 型全自動(dòng)生化分析儀(蘇州博源醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn))檢測(cè)三組患者血清肌鈣蛋白(cardiac troponin I,cTnI)、肌激酶同 工 酶(Creatine Kinase Isoenzyme-MB,CK-MB) 的水平。
采用SPSS23.0 統(tǒng)計(jì)軟件處理本次研究中的數(shù)據(jù)。計(jì)量資料用±s表示,用t檢驗(yàn)。三組間比較采用單因素方差分析檢驗(yàn),組間比較用snk-q 檢驗(yàn),組內(nèi)比較用配對(duì)F 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
麻醉后,高濃度組患者感覺(jué)神經(jīng)阻滯、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯起效的時(shí)間均短于中濃度組患者和低濃度組患者,P<0.05。中濃度組患者感覺(jué)神經(jīng)阻滯、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯起效的時(shí)間均短于低濃度組患者,P<0.05。高濃度組患者感覺(jué)神經(jīng)阻滯、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯持續(xù)的時(shí)間均長(zhǎng)于中濃度組患者和低濃度組患者,P<0.05。中濃度組患者感覺(jué)神經(jīng)阻滯、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯持續(xù)的時(shí)間均長(zhǎng)于低濃度組患者,P<0.05。詳見(jiàn)表1。
表1 三組患者麻醉效果的比較(min,± s )
表1 三組患者麻醉效果的比較(min,± s )
注:a 表示與高濃度組患者相比,P <0.05;b 表示與中濃度組患者相比,P <0.05。
組別 感覺(jué)神經(jīng)阻滯 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯起效時(shí)間 持續(xù)時(shí)間 起效時(shí)間 持續(xù)時(shí)間高濃度組(n=35) 5.08±1.49 332.75±50.14 8.12±2.53 341.32±55.27中濃度組(n=35) 8.14±2.86a 276.58±35.62a 13.26±3.35a 265.09±32.48a低濃度組(n=35) 13.09±3.06ab 210.18±30.45ab 18.27±4.18ab 210.34±30.38ab F 值 65.620 83.924 77.060 90.285 P 值 0.001 0.001 0.001 0.001
在麻醉前,三組患者血清cTnI、CK-MB 的水平相比,P>0.05。麻醉后24 h,三組患者血清cTnI、CK-MB的水平均高于麻醉前,P<0.05;高濃度組患者血清cTnI、CK-MB 的水平均高于中濃度組患者和低濃度組患者,P<0.05;中濃度組患者血清cTnI、CK-MB 的水平均高于低濃度組患者,P<0.05。詳見(jiàn)表2。
表2 在麻醉前后三組患者血清cTnI、CK-MB 水平的比較(± s)
表2 在麻醉前后三組患者血清cTnI、CK-MB 水平的比較(± s)
注:a 表示與麻醉后高濃度組患者相比,P <0.05;b 表示與麻醉后中濃度組患者相比,P <0.05;c 表示與同組患者治療前相比,P <0.05。
時(shí)間 組別 血清cTnI(ng/L) 血清CK-MB(ng/mL)麻醉前高濃度組(n=35)12.62±0.37 2.65±1.24中濃度組(n=35)12.57±0.44 2.82±1.75低濃度組(n=35)12.46±0.62 2.77±1.43 F 值 0.984 0.121 P 值 0.377 0.887高濃度組(n=35)288.48±86.45c 12.59±3.03c中濃度組(n=35)176.52±52.41ac 10.43±2.16ac低濃度組(n=35)63.42±19.84abc 7.86±1.03abc F 值 125.204 39.494 P 值 0.001 0.001麻醉后24 h
羅哌卡因復(fù)合地佐辛是臂叢神經(jīng)阻滯麻醉中的常用麻醉方案。羅哌卡因有一定的心臟毒性,可影響患者心肌細(xì)胞的功能。研究發(fā)現(xiàn),隨著使用羅哌卡因注射液濃度的增加,麻醉的起效速度加快,神經(jīng)阻滯的時(shí)間延長(zhǎng)。羅哌卡因注射液的濃度越高,對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯的時(shí)間就越長(zhǎng)。研究發(fā)現(xiàn),在使用濃度為0.33% 的羅哌卡因注射液復(fù)合地佐辛注射液對(duì)手術(shù)患者進(jìn)行臂叢神經(jīng)阻滯麻醉時(shí),麻醉的起效時(shí)間已經(jīng)能夠滿足手術(shù)的需要,且神經(jīng)阻滯持續(xù)的時(shí)間較短,有利于患者術(shù)后恢復(fù)[6]。
cTnI 是只存在于心肌細(xì)胞中的一種特異性調(diào)節(jié)蛋白,可調(diào)節(jié)心肌的收縮能力,可用來(lái)評(píng)估心肌細(xì)胞功能受損的程度。CK-MB 是臨床上診斷心臟疾病的常用指標(biāo)。研究發(fā)現(xiàn),采用低濃度的羅哌卡因注射液復(fù)合地佐辛注射液對(duì)進(jìn)行上臂或手部手術(shù)的患者實(shí)施腋路B 超引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯麻醉,對(duì)其心肌細(xì)胞的影響較小。羅哌卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)與布比卡因相似,對(duì)心肌細(xì)胞鈉離子通道的占有特性主要表現(xiàn)為“快速占有、快速離開(kāi)”。羅哌卡因可作用于心肌細(xì)胞的鈉離子通道,抑制心臟的動(dòng)作電位,減慢心臟動(dòng)作電位傳導(dǎo)的速度,從而引起心肌細(xì)胞的功能受損[7]。羅哌卡因?qū)π募〖?xì)胞功能的抑制作用呈濃度依賴性。羅哌卡因注射液的濃度越高,對(duì)患者心肌細(xì)胞功能的抑制作用越明顯[8]。
本次研究的結(jié)果證實(shí),在使用不同濃度的羅哌卡因注射液復(fù)合地佐辛注射液對(duì)進(jìn)行上臂或手部手術(shù)的患者實(shí)施腋路B 超引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯麻醉期間,羅哌卡因注射液的濃度越高,麻醉起效的時(shí)間越快,麻醉阻滯的時(shí)間越長(zhǎng),對(duì)患者心肌細(xì)胞功能損傷的程度越嚴(yán)重。