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        左小腿孤立性血管球瘤1例

        2021-11-20 08:09:42索朗曲宗羅含歡德吉央宗
        皮膚病與性病 2021年5期
        關(guān)鍵詞:球瘤肌動(dòng)蛋白界限

        白 央,索朗曲宗,張 韡,2※,霍 真,羅含歡,扎 珍,德吉央宗

        (1.西藏自治區(qū)人民醫(yī)院,西藏 拉薩 850000;2.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病醫(yī)院,江蘇 南京 210000;3.北京協(xié)和醫(yī)院,北京100010)

        1 臨床資料

        患者男,33歲,藏族,因“左側(cè)小腿暗褐色結(jié)節(jié)伴疼痛1年”就診。1年前左小腿曲側(cè)無明顯誘因,發(fā)現(xiàn)左側(cè)小腿暗褐色結(jié)節(jié),約黃豆大,觸痛明顯,呈針刺樣疼痛,但自覺與活動(dòng)、溫度改變及進(jìn)食刺激性食物無明顯關(guān)系,未曾重視,未予以治療。皮損緩慢增大,否認(rèn)起病前局部外傷史。既往體健,家族中無類似疾病患者。為明確診斷,來我院皮膚科門診就診。

        體格檢查:一般情況好。各系統(tǒng)檢查無異常,區(qū)域淺表淋巴結(jié)未觸及增大。

        皮膚科檢查:左側(cè)小腿曲側(cè)界限清晰的孤立性單發(fā)暗褐色結(jié)節(jié),無破潰,大小約0.5cm×0.5cm,見圖1。質(zhì)地偏韌,有明顯壓痛。

        圖1 左側(cè)小腿曲側(cè)界限清晰的孤立性單發(fā)暗褐色結(jié)節(jié),無破潰,大小約0.5cm×0.5cm

        皮膚組織病理學(xué)檢查:表皮大致正常。真皮中下層可見界限清晰的條索狀細(xì)胞團(tuán)塊,無包膜,但與周圍真皮組織界限清楚,見圖2(a)。團(tuán)塊主要由多數(shù)形態(tài)不規(guī)則的成熟血管腔隙組成,管壁內(nèi)襯多層形態(tài)均一、排列規(guī)則的核圓形、胞質(zhì)輕度嗜伊紅染色的上皮樣血管球細(xì)胞。免疫組化染色:腫瘤細(xì)胞表達(dá)平滑肌肌動(dòng)蛋白 SMA(+),見圖 2(b)、結(jié)蛋白 Desmin(-)、S-100 蛋白(-)、CD31(-)、CD34(-)。

        圖2(b) 免疫組化染色:DAB顯色,腫瘤細(xì)胞表達(dá)平滑肌肌動(dòng)蛋白SMA(+)(HE×100)

        圖2(a) 皮膚組織病理:真皮中下層可見界限清晰的實(shí)性-囊腫不規(guī)則增生性團(tuán)塊,無包膜,但與周圍真皮組織界限清楚(HE×100)

        診斷:孤立性單發(fā)血管球瘤。

        治療:以手術(shù)切除,隨訪2個(gè)月未見復(fù)發(fā)。

        2 討論

        血管球瘤(Glomus tumor)起源于血管球體,是一種相對(duì)常見的腫瘤,好發(fā)于(30~50)歲,無性別差異。幾乎可發(fā)生于皮膚的任何部位,但多見于手,特別是手指的甲下區(qū)[1、2]。除了皮膚,少數(shù)損害還可發(fā)生于黏膜和內(nèi)臟[3、4]。腫瘤通常小,直徑小于1cm,呈藍(lán)紅色結(jié)節(jié),伴陣發(fā)性的劇烈疼痛,寒冷和壓力等時(shí)??烧T發(fā)加重疼痛。少數(shù)血管球瘤可為多發(fā),先天性損害也可發(fā)生[5、6]。腫瘤的特點(diǎn)是疼痛,在外傷及溫度變化時(shí),尤其是暴露于冷環(huán)境中,更為明顯??勺匀话l(fā)生疼痛,可限于局部,嚴(yán)重者也可向近端放射。疼痛多為陣發(fā)性,通常每次發(fā)作僅幾分鐘。此病例在臨床上表現(xiàn)為左小腿的孤立性結(jié)節(jié),發(fā)病部位較為少見,但在臨床癥狀上觸痛明顯,呈針刺樣疼痛,在臨床診療中會(huì)考慮到本病,通過組織病理來明確診斷。組織病理學(xué)上[7],絕大部分血管球瘤位于真皮或皮下組織內(nèi),邊界清楚,周圍有界限清楚的纖維組織包繞,瘤內(nèi)含有數(shù)量不等的狹窄的血管腔。腔內(nèi)見一層扁平細(xì)長的內(nèi)皮細(xì)胞,周圍繞以多層血管球細(xì)胞。血管球細(xì)胞的胞質(zhì)呈弱嗜伊紅性,核淡染,呈圓形或卵圓形,形態(tài)一致,類似上皮樣細(xì)胞??梢?,血管球細(xì)胞從血管壁向腫瘤的纖維組織間質(zhì)擴(kuò)展,由網(wǎng)狀纖維包繞;間質(zhì)中有許多散在的成纖維細(xì)胞、肥大細(xì)胞和豐富的無髓神經(jīng)纖維;還可發(fā)生黏液變性或透明變性。血管球瘤細(xì)胞平滑肌肌動(dòng)蛋白SMA、肌肉特異性蛋白actin、肌球蛋白Myosin均呈陽性,少數(shù)情況結(jié)蛋白Desmin及CD34也可在局部區(qū)域陽性表達(dá)、S-100蛋白陰性表達(dá)。此病例的組織病理改變典型,符合血管球瘤診斷,為藏族人群中此病的首例個(gè)案報(bào)道。治療方法為完全切除,切除不完全易復(fù)發(fā)。放射治療不敏感,電凝固常可能復(fù)發(fā)[1]。

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