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        烏拉地爾三聯(lián)用藥方案改善妊娠高血壓患者血壓、脂聯(lián)素、血清高遷移率族蛋白1 指標(biāo)的效果

        2021-11-20 05:34:28何全中白潔宇南燕王慧劉平平
        藥品評價(jià) 2021年18期
        關(guān)鍵詞:烏拉三聯(lián)血壓

        何全中,白潔宇,南燕,王慧,劉平平

        新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453003

        妊娠高血壓為妊娠期常見并發(fā)癥,表現(xiàn)為水腫、高血壓、蛋白尿、昏迷、抽搐、惡心嘔吐等癥狀,對母嬰危害較大,為臨床圍生兒及孕產(chǎn)婦死亡的重要原因。擴(kuò)容、解痙、微循環(huán)改善及降壓為本病治療主要思路,患者基礎(chǔ)用藥以硫酸鎂為代表,其可擴(kuò)張外周血管、舒張血管平滑肌從而降低血壓;硝苯地平為鈣離子通道阻滯劑類藥物,屬于二氫吡啶類,臨床降壓效果尚佳[1]。針對既往行血壓調(diào)控治療效果不顯著的患者,臨床開始引入多藥聯(lián)合治療方案,代表藥物為烏拉地爾,本藥相較于硫酸鎂與硝苯地平,在降壓機(jī)制上有所差別,本質(zhì)為α1受體阻滯劑類藥物,可降低外周血管阻力而發(fā)揮降壓效果,同時(shí)可調(diào)控機(jī)體炎性因子產(chǎn)生,減低機(jī)體炎癥反應(yīng)程度。對此,為探討烏拉地爾三聯(lián)用藥方案對妊娠高血壓患者的效果,特選取就診新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院的妊娠高血壓患者為研究對象,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。

        1 對象與方法

        1.1 對象資料

        選取2019年6 月至2021年6 月就診新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院的妊娠高血壓患者共計(jì)60 例,依照用藥方式不同分設(shè)組別,對照組(n=30 例),年齡(25.63±4.17)歲,年齡范圍21~29 歲;其中初產(chǎn)婦19 例,經(jīng)產(chǎn)婦11 例;三聯(lián)組(n=30 例),年齡(25.64±4.26)歲,年齡范圍22~29 歲;其中初產(chǎn)婦18 例,經(jīng)產(chǎn)婦12 例。不同小組年齡、分娩情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可比性強(qiáng)。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理原則要求。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

        (1)納入標(biāo)準(zhǔn):受試者經(jīng)醫(yī)師確診后符合《妊娠期高血壓疾病的診斷與治療》[2]中有關(guān)妊娠期高血壓的確診指征;胎兒宮內(nèi)位置均為單胎頭位;曾行血壓調(diào)控治療效果不顯著;患者對本研究項(xiàng)目知情并簽署同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):受試者不耐受本次研究用藥;用藥后治療依從性不佳;合并心、肝、腎等重要臟器功能受損者;未能全程參與本研究者。

        1.3 方法

        兩組患者均給予常規(guī)治療方案,應(yīng)用利尿劑、鎮(zhèn)靜療法、低流量吸氧等措施緩解不適癥狀。

        對照組應(yīng)用硫酸鎂注射液(國藥集團(tuán)容生制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20043974,規(guī)格:10 mL:2.5 g),取15 g 溶于500 mL 葡萄糖溶液中靜滴,1 次/d;另服用硝苯地平緩釋片(北京紅林制藥有限公司,批準(zhǔn)文號H20103238,規(guī)格:30 mg),30 mg/次,1 次/d。持續(xù)用藥1 周。

        三聯(lián)組在對照組用藥基礎(chǔ)上聯(lián)合鹽酸烏拉地爾注射液(Takeda GmbH,國藥準(zhǔn)字HJ20160363,規(guī)格:5 mL∶25 mg),取100 mg 溶于30 mL 生理鹽水中,靜脈泵入。階段化調(diào)節(jié)泵入速率:初始速率2 mg/h,根據(jù)患者耐受水平調(diào)逐步增加輸注速率,最高為9 mg/h,1 次/d。持續(xù)用藥1 周。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)血壓調(diào)控效果:依照用藥后血壓控制水平,共分設(shè)三等級評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),無效(動(dòng)脈壓降低<10 mm Hg 或血壓增高),有效(平均動(dòng)脈壓降低10~20 mm Hg),顯效(平均動(dòng)脈壓降低>20 mm Hg),其中總有效率為顯效與有效占比之和;(2)血壓及血清脂聯(lián)素(APN)、血清高遷移率族蛋白1(HMGB1)指標(biāo):于用藥前及用藥1 周后,抽取孕婦靜脈血5 mL行血清學(xué)APN、HMGB1 指標(biāo)檢測,其中APN 檢測應(yīng)用免疫比濁法,HMGB1 檢測應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法;(3)不良反應(yīng):用統(tǒng)計(jì)藥后發(fā)生皮膚反應(yīng)、頭暈頭痛、惡心嘔吐患者例數(shù),并以百分比形式表達(dá)。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        借助PEMS 3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血壓調(diào)控效果

        用藥1 周后,三聯(lián)組血壓調(diào)控總有效率為96.67%(29/30),高于對照組血壓調(diào)控總有效率76.67%(23/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 血壓及血清APN、HMGB1 指標(biāo)

        三聯(lián)組用藥前SBP、DBP、HMGB1、APN 指標(biāo)情況與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三聯(lián)組用藥后SBP、DBP、HMGB1 指標(biāo)情況低于對照組,APN 指標(biāo)情況高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組用藥前后血壓及血清APN、HMGB1指標(biāo)比較()

        表2 兩組用藥前后血壓及血清APN、HMGB1指標(biāo)比較()

        注:t1/P1為兩組用藥前組間比較;t2/P2為兩組用藥后組間比較。

        2.3 不良反應(yīng)

        用藥后,三聯(lián)組不良反應(yīng)發(fā)生率為13.33%(4/30),與對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率10.00%(3/30)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        表3 兩組用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

        3 討論

        妊娠期高血壓疾病為婦產(chǎn)科主要預(yù)防和控制的疾病,為妊娠期孕婦死亡主要的致死病癥。2020 版《妊娠期高血壓疾病診治指南》中明確指出,本病治療需以利尿、有明確指征降壓、抽搐預(yù)防、鎮(zhèn)靜、休息為基本原則[3]。本病病情發(fā)展迅速,并發(fā)癥多,若病情水平難以得到有效控制,母嬰生命安全可受到嚴(yán)重威脅。大量臨床研究表明,除了收縮壓、舒張壓等血壓指標(biāo)變化外,APN 與HMGB1 水平與患者病情發(fā)展密切相關(guān)。

        在多藥聯(lián)合治療思路下,有別于硫酸鎂及硝苯地平的降壓方式的藥物烏拉地爾于臨床推廣應(yīng)用。該藥本質(zhì)為芳香基哌唑嗪類藥物,具備外周神經(jīng)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的雙重調(diào)節(jié)機(jī)制。外周神經(jīng)系統(tǒng):通過競爭性拮抗血管α1受體,抑制交感神經(jīng)對血管張力的調(diào)節(jié)效果[4]。中樞系統(tǒng):通過興奮中樞神經(jīng)5-羥色TA 受體,抑制交感神經(jīng)的神經(jīng)反饋調(diào)節(jié)水平,從而達(dá)到降壓目的。更為重要的是,烏拉地爾降壓作用較為溫和,在降壓同時(shí)不會(huì)誘發(fā)反射性心動(dòng)過速[5]。本研究結(jié)果顯示,三聯(lián)組應(yīng)用烏拉地爾三聯(lián)療法相較于對照組調(diào)控血壓有效率水平更佳,兩組在不良反應(yīng)發(fā)生率方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這一結(jié)果與馮六連等[6]研究結(jié)果相似,進(jìn)一步證明了烏拉地爾三聯(lián)療法在妊娠期高血壓控制效果上的安全性及有效性。

        研究表明[7],妊娠高血壓發(fā)病進(jìn)展中發(fā)生著血管內(nèi)皮損傷與炎癥損傷變化,HMGB1 與APN水平可一定程度上反映疾病進(jìn)展嚴(yán)重水平。其中HMGB1 為晚期炎癥的代表性遞質(zhì),在病原體刺激免疫細(xì)胞或機(jī)體組織發(fā)生炎癥性損傷后,可大量釋放該物質(zhì),介導(dǎo)TNF-α、IL-6 等多種炎癥細(xì)胞因子釋放,使機(jī)體出現(xiàn)慢性炎癥[8]。APN 具備提升胰島素敏感性、調(diào)節(jié)糖脂代謝、炎癥反應(yīng)抑制及抗動(dòng)脈粥樣硬化的效果,為一類脂源性細(xì)胞調(diào)節(jié)因子,在機(jī)體出現(xiàn)內(nèi)皮損傷,修復(fù)損傷同時(shí),也可有效保護(hù)細(xì)胞功能[9]。王俊梅[10]研究指出,妊娠高血壓婦女血清APN 水平與病情嚴(yán)重程度密切相關(guān)。這與本研究結(jié)果相驗(yàn)證,三聯(lián)組用藥1 周后血清HMGB1 水平較對照組低,APN 水平較對照組高。表明烏拉地爾三聯(lián)療法可加速病癥轉(zhuǎn)歸,利于預(yù)后。

        綜上,妊娠高血壓治療中應(yīng)用烏拉地爾三聯(lián)用藥方案,可降低HMGB1、APN 水平,于血壓調(diào)控有顯著增益效果,且用藥安全性高,可推廣。

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