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        小麥鐮刀菌毒素的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法研究及應(yīng)用

        2021-11-18 01:39:10雷欣宇鄭幸果仲伶俐
        關(guān)鍵詞:污染檢測(cè)

        雷欣宇 李 曦 趙 珊 鄭幸果 仲伶俐

        (四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)研究所,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室(成都),成都610066)

        小麥赤霉病又稱麥穗枯、爛麥頭、紅麥頭,是一種典型的流行性氣候型病害,是威脅麥類生產(chǎn)的主要病害之一[1]。鐮刀菌是小麥赤霉病的主要病原菌。經(jīng)鐮刀菌浸染后的小麥不僅品質(zhì)和產(chǎn)量受到嚴(yán)重?fù)p失,其次級(jí)代謝物鐮刀菌毒素留存于小麥籽粒中,還會(huì)嚴(yán)重危害人畜健康[2~4]。鐮刀菌毒素主要包括單端孢霉烯族毒素、玉米赤霉烯酮、串珠鐮刀菌素、伏馬菌素和一些丁烯酸內(nèi)酯、倍半萜類化合物[5]。小麥易受浸染的毒素中以脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON)、3-乙?;撗跹└牭毒┐迹?-ADON)、15-乙酰基脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(15-ADON)和雪腐鐮刀菌烯醇(NIV)等單端孢霉烯族化合物為主,其中又以DON污染范圍最廣,污染情況最嚴(yán)重,對(duì)小麥產(chǎn)品的品質(zhì)安全產(chǎn)生極大的威脅。

        由鐮刀菌引起的小麥赤霉病在我國(guó)麥區(qū)均有發(fā)生。韓小敏等[6]調(diào)查了安徽、北京、河南、吉林和山東小麥粉中10種鐮刀菌毒素的污染情況,發(fā)現(xiàn)小麥粉易受B類單端孢霉烯族化合物和玉米赤霉烯酮的污染,其中又以DON的污染最為嚴(yán)重,受3-ADON、15-ADON和NIV污染水平較低。馬玉彤等[7]對(duì)我國(guó)11個(gè)麥區(qū)的小麥中7種鐮刀菌毒素含量調(diào)查發(fā)現(xiàn),小麥毒素污染以NIV為主,NIV含量在各麥區(qū)間無(wú)顯著差異;DON和3-ADON的含量在長(zhǎng)江中下游冬麥區(qū)中最高;15-ADON含量較低,在各麥區(qū)間差異不明顯。陳新元等[8]研究發(fā)現(xiàn),四川小麥毒素污染種類以NIV為主,DON其次,3-ADON、15-ADON和鐮刀菌烯醇(4ANIV)發(fā)生較輕。四川是我國(guó)小麥主產(chǎn)區(qū)之一,也是小麥赤霉病常年流行區(qū)域,持續(xù)關(guān)注四川地區(qū)小麥鐮刀菌毒素污染情況,對(duì)今后開(kāi)展小麥赤霉病的預(yù)報(bào)和防治工作,以及小麥品質(zhì)安全風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警研究具有重要意義。

        目前,真菌毒素的檢測(cè)方法主要有薄層色譜法[9]、 酶聯(lián)免疫法[10]、 高效液相色譜法[11~12]和液質(zhì)聯(lián)用法[13~16]等,上述方法除液質(zhì)聯(lián)用法外均只能檢測(cè)單一或同一類毒素。液質(zhì)聯(lián)用法可實(shí)現(xiàn)多組分的同時(shí)測(cè)定,具有高靈敏度、高分離度和高精密度的優(yōu)勢(shì),成為近幾年熱門(mén)的分析手段。本研究采用QuEChERS凈化技術(shù)結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS)建立小麥中4種鐮刀菌毒素的分析方法,并利用該方法對(duì)四川地區(qū)450份小麥樣品中DON、3-ADON、15-ADON和NIV 4種鐮刀菌毒素進(jìn)行含量測(cè)定,以了解四川小麥鐮刀菌毒素污染水平,以期為四川小麥質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)工作提供監(jiān)測(cè)手段和數(shù)據(jù)支持。

        一、材料與方法

        (一)材料與試劑 乙腈、甲醇(色譜純),美國(guó)Fisher公司;實(shí)驗(yàn)用水為超純水,四川優(yōu)普超純科技有限公司;DON(200μg/mL)、3-ADON(100μg/mL)、15-ADON(100μg/mL)、NIV(100μg/mL)標(biāo)準(zhǔn)品溶液,ROMER公司;乙酸銨(色 譜 純),QuEChERS凈 化 管 (貨 號(hào)SBEQCA8805-H,含無(wú)水硫酸鎂200 mg、氯化鈉100 mg、檸檬酸鈉100 mg、C18100 mg),0.22μm有機(jī)濾膜,上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司。

        (二)儀器與設(shè)備超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀Xevo TQ-XS,美國(guó)Waters公司;AUY220型分析天平,日本島津公司;渦旋振蕩器,上海旌派儀器有限公司;TG-1850高速離心機(jī),四川蜀科儀器有限公司。

        (三)樣品采集與制備

        1.樣品采集。根據(jù)四川小麥種植區(qū)域布局情況,選取成都、德陽(yáng)、綿陽(yáng)等10個(gè)市的小麥種植區(qū)為采樣點(diǎn),抽取2020年收獲小麥樣品共450份。樣品采集信息見(jiàn)表1。每份樣品抽取2 kg,以尼龍網(wǎng)袋包裝,放于陰涼通風(fēng)處保存。

        2.樣品制備。采用四分法將樣品縮減至500 g,高速粉碎后通過(guò)20目篩,混勻后裝入樣品密封袋中,于-18℃避光保存?zhèn)溆谩?/p>

        (四)試驗(yàn)方法

        1.色譜條件。色譜柱:Phenomenex Kinetex XB-C18100A(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流速:0.2 mL/min;柱溫:40℃;進(jìn)樣量:2μL;流動(dòng)相:5 mmol/L乙酸銨水溶液(A相)、甲醇(B相);梯度洗脫程序:0~2.5 min,90%A→40%A;2.5~3.5 min,40%A→10%A;3.5~3.6 min,10%A→90%A;3.6~5.5 min,90%A。

        2.質(zhì)譜條件。離子源:電噴霧離子源;電離模式:ESI;檢測(cè)模式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM);毛細(xì)管電壓:3.0 kV;脫溶劑氣溫度:250℃;脫溶劑氣流量:600 L/h;錐孔反吹氣流量:150 L/h。質(zhì)譜采集參數(shù)見(jiàn)表2。

        3.樣品提取與凈化。稱取小麥粉5 g于離心管,加入50%乙腈水溶液20 mL,渦旋5 min后,于搖床以200 r/min振蕩30 min。振蕩完成后以4 000 r/min離心10 min,取4 mL上清液到干凈離心管中,加入QuEChERS凈化試劑,快速渦旋1 min再以4 000 r/min離心10 min。取全部上層清液氮吹至近干,用50%乙腈水溶液定容至1 mL,混勻后過(guò)0.22μm濾膜,供UPLC-MS/MS檢測(cè)。

        4.基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制。取不含有DON、3-ADON、15-ADON和NIV的空白小麥樣品,按上文“3.樣品提取與凈化”方法制備空白基質(zhì)溶液。將4種鐮刀菌毒素標(biāo)準(zhǔn)品用上述空白基質(zhì)溶液稀釋成基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中DON、3-ADON和15-ADON系列濃度為10、50、200、500、1 000 ng/mL,NIV系列濃度為40、100、200、500、1 000 ng/mL。

        二、結(jié)果與分析

        (一)質(zhì)譜條件優(yōu)化根據(jù)化合物分子的化學(xué)電離性質(zhì),分別采用正、負(fù)離子模式采集化合物響應(yīng)。經(jīng)比較,DON、3-ADON、15-ADON在正離子模式下響應(yīng)較高,NIV在負(fù)離子模式下靈敏度更好,因此選擇正負(fù)離子同時(shí)掃描模式。利用儀器軟件自動(dòng)調(diào)諧功能,對(duì)目標(biāo)化合物子離子、錐孔電壓、碰撞能量進(jìn)行優(yōu)化,得到最佳MRM質(zhì)譜參數(shù)(見(jiàn)表2)。

        (二)色譜條件優(yōu)化在液質(zhì)聯(lián)用分析中,流動(dòng)相組成不僅影響液相色譜的分離效果,還影響目標(biāo)化合物的離子化效率和質(zhì)譜靈敏度[17]。本文分別考察了甲醇-水、甲醇-0.1%甲酸水、甲醇-5 mmol/L乙酸銨水和甲醇-0.1%氨水對(duì)4種目標(biāo)化合物的分離效果。結(jié)果表明,流動(dòng)相為甲醇-水和甲醇-0.1%甲酸水時(shí),采用負(fù)離子模式的NIV均無(wú)質(zhì)譜響應(yīng);采用甲醇-5 mmol/L乙酸銨水和甲醇-0.1%氨水為流動(dòng)相時(shí),4種化合物均能有效分離。在甲醇-5 mmol/L乙酸銨水條件下,雖然NIV響應(yīng)強(qiáng)度弱于甲醇-0.1%氨水條件,但其余3種化合物響應(yīng)強(qiáng)度更優(yōu),因此最終采用甲醇-5mmol/L乙酸銨水作為流動(dòng)相。經(jīng)優(yōu)化后4種鐮刀菌毒素MRM色譜圖見(jiàn)圖1。

        (三)方法的線性范圍與靈敏度將制備的基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液按上文色譜和質(zhì)譜條件由低濃度到高濃度依次進(jìn)樣檢測(cè)。以目標(biāo)化合物峰面積(Y)為縱坐標(biāo),濃度(X)為橫坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸分析,結(jié)果見(jiàn)表3。結(jié)果顯示,4種化合物在各自線性范圍內(nèi)均具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均≥0.997。以3倍信噪比時(shí)各化合物對(duì)應(yīng)濃度為檢出限,10倍信噪比時(shí)對(duì)應(yīng)濃度為定量限,DON、3-ADON、15-ADON檢出限為5μg/kg,定量限為10μg/kg;NIV檢出限為20μg/kg,定量限為40μg/kg(見(jiàn)表3)。

        (四)方法的回收率與精密度在空白小麥樣品中分別添加低、中、高3個(gè)水平的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個(gè)水平進(jìn)行5次平行測(cè)定,計(jì)算各目標(biāo)化合物的平均回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),結(jié)果見(jiàn)表4。如表4所示,4種鐮刀菌毒素平均回收率范圍為81.5%~94.5%,RSD范圍為2.4%~8.6%,說(shuō)明本方法準(zhǔn)確度和精密度能夠滿足實(shí)際樣品的檢測(cè)要求。

        表4 4種鐮刀菌毒素的回收率與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 (n=5)

        (五)四川小麥樣品中鐮刀菌毒素的檢測(cè)采用本文方法對(duì)四川小麥進(jìn)行鐮刀菌毒素檢測(cè),結(jié)果見(jiàn)表5。結(jié)果顯示,450份小麥樣品中檢出含4種鐮刀菌毒素樣品334個(gè),總體檢出率74.2%;4種鐮刀菌毒素均有檢出,所有樣品中4種鐮刀菌毒素檢出率按高低順序依次是DON(67.8%)>NIV(60.9%)>3-ADON(4.2%)>15-ADON(0.4%),以DON和NIV的污染情況最為普遍。從檢出含量看,NIV污染程度最嚴(yán)重,最大值、平均值和中位值均最高,最大值達(dá)4 505.7μg/kg;DON污染程度次之,有13個(gè)(2.9%)樣品DON含量高于國(guó)家規(guī)定的限量值1 000μg/kg,超標(biāo)值范圍為1 070.3~3 081.1μg/kg;3-ADON和15-ADON污染程度較輕,中位值低于檢出限(LOD),最高值未超過(guò)100μg/kg。

        表5 四川小麥鐮刀菌毒素含量總體水平

        (六)不同地區(qū)小麥樣品中鐮刀菌毒素污染情況四川不同地區(qū)小麥樣品中4種鐮刀菌毒素含量的檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表6,經(jīng)比較數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),DON在10個(gè)地區(qū)均有檢出,檢出率范圍在31.7%~100%,其中綿陽(yáng)地區(qū)受污染范圍較小,雅安地區(qū)受污染范圍最大,超標(biāo)樣品分別來(lái)自雅安(3個(gè))和成都(10個(gè)),DON含量檢出最高值來(lái)自成都,經(jīng)對(duì)比,雅安和成都小麥樣品檢測(cè)均值顯著高于其他地區(qū)(P<0.05);與DON情況相似,NIV在各地區(qū)小麥樣品中普遍存在,檢出率范圍在18.3%~100%,綿陽(yáng)地區(qū)受污染較輕,雅安和達(dá)州樣品受污染范圍最廣,NIV檢出最高值同樣來(lái)自成都,經(jīng)對(duì)比,達(dá)州和成都小麥NIV檢出均值較高,與其他地區(qū)存在顯著性差異(P<0.05);3-ADON僅在眉山、雅安和成都3個(gè)地區(qū)有分布,15-ADON僅在成都地區(qū)有分布,兩種鐮刀菌毒素均檢出量少、含量較低,在各個(gè)地區(qū)間沒(méi)有顯著差異。

        表6 不同地區(qū)小麥樣品鐮刀菌毒素污染情況

        三、結(jié)論

        本研究建立了UPLC-MS/MS技術(shù)檢測(cè)小麥中DON、3-ADON、15-ADON和NIV 4種鐮刀菌毒素含量的方法。經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證后,確認(rèn)本方法回收率高且穩(wěn)定、精確度好、結(jié)果準(zhǔn)確可靠,能夠滿足小麥中鐮刀菌毒素的檢測(cè)要求,適用于在我國(guó)糧食產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)工作中檢測(cè)相關(guān)真菌毒素。

        從檢測(cè)結(jié)果看,2020年采收的450份四川小麥樣品中鐮刀菌毒素總體檢出率74.2%,超標(biāo)率2.9%;4種鐮刀菌毒素以NIV和DON污染程度較為嚴(yán)重,3-ADON和15-ADON污染較輕,此結(jié)果與何珊[18]對(duì)四川小麥鐮刀菌毒素化學(xué)型的鑒定結(jié)果相符。不同麥區(qū)間NIV和DON的污染水平存在顯著性差異,達(dá)州和成都地區(qū)的NIV污染水平及雅安和成都地區(qū)的DON污染水平明顯高于其他地區(qū)。NIV作為廣泛性污染禾谷類作物的毒素,其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,毒性強(qiáng)于DON[19~20],對(duì)其可能造成的安全風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)當(dāng)予以重視??傮w上,四川小麥產(chǎn)品質(zhì)量安全受鐮刀菌毒素影響有限,但存在一定風(fēng)險(xiǎn),關(guān)于鐮刀菌毒素污染特點(diǎn)與毒素間相關(guān)性還有待作進(jìn)一步分析。

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