付群 郭迪
(鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,河南 鄭州 450052)
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是老年人常見的一種呼吸系統(tǒng)疾病,且具有較高發(fā)病率和病死率,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量和勞動能力〔1,2〕。COPD患者根據(jù)病情可分為急性加重期和穩(wěn)定期,其中COPD急性加重期(AECOPD)會引起患者呼吸困難加重,肺功能下降,導(dǎo)致患者病死率增加〔3,4〕。因此,采取及時有效的治療方法對改善患者預(yù)后及提高療效尤為重要。目前,糖皮質(zhì)激素、長效支氣管擴(kuò)張劑為AECOPD患者治療的常用方法,但其效果并不十分理想〔5,6〕。本文探討十味龍膽花膠囊聯(lián)合硫酸沙丁胺醇對老年AECOPD患者細(xì)胞免疫功能、細(xì)胞炎性因子和凝血功能影響。
1.1一般資料 選擇在2017年1月至2019年1月鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院治療的老年AECOPD患者120例,參照《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》〔7〕診斷標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)隨機(jī)表法分為治療組與對照組各60例。治療組男36例,女24例;年齡65~76歲,平均(70.63±5.46)歲;病程3~19年,平均(12.21±1.89)年。對照組男35例,女25例;年齡65~74歲,平均(70.32±5.38)歲;病程3~20年,平均(12.30±1.92)年。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合COPD診斷標(biāo)準(zhǔn),且患者處于急性加重期;②患者入組1個月內(nèi)未服用糖皮質(zhì)激素類藥物者;③年齡65歲及以上;④依從性良好;⑤獲得知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并間質(zhì)性肺疾病、肺結(jié)核、肺癌、支氣管哮喘及肺炎等引起咳嗽;②伴嚴(yán)重肝腎功能異?;蛐哪X血管疾病者;③凝血功能障礙者;④精神疾病者;⑤過敏體質(zhì)者。兩組一般資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 兩組入院采取平喘、解痙、抗炎、吸氧等常規(guī)治療。對照組給予硫酸沙丁胺醇(深圳大佛藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格:2 ml:0.1 g;國藥準(zhǔn)字:H20000348)2 ml,霧化吸入,20 min/次,2次/d;治療組在硫酸沙丁胺醇基礎(chǔ)上口服十味龍膽花膠囊(西藏藏藥集團(tuán)股份有限公司;規(guī)格:0.45 g;國藥準(zhǔn)字:Z20010046)3粒/次,2次/d。兩組共治療2 w。
1.3觀察指標(biāo) (1)觀察兩組肺功能變化,包括1 s內(nèi)用力呼氣量(FEV1)、最大呼氣流速(PEF)和FEV1/用力呼氣肺活量(FVC);(2)觀察兩組細(xì)胞免疫功能變化,采集患者5 ml外周靜脈血,以流式細(xì)胞術(shù)測定T淋巴細(xì)胞亞群;(3)觀察兩組細(xì)胞炎性因子變化,采集患者5 ml外周靜脈血,離心速率3 000 r/min,離心10 min,半徑10 cm,取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定C反應(yīng)蛋白(CRP)、細(xì)胞間黏附分子(ICAM)-1和白細(xì)胞介素(IL)-6水平;(4)觀察兩組凝血功能變化,包括凝血酶時間(TT)、纖維蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶時間(APTT)和D-二聚體。
1.4療效標(biāo)準(zhǔn) (1)顯效:患者治療2 w后喘息、咳痰、咳嗽等癥狀基本消失,且肺部體征基本消失;(2)有效:患者治療2 w后喘息、咳痰、咳嗽等癥狀改善,且肺部體征改善;(3)無效:患者治療2 w后喘息、咳痰、咳嗽等癥狀無改善,且肺部體征無改善。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)。
2.1兩組肺功能及細(xì)胞免疫功能變化比較 治療2 w后,兩組FEV1%、PEF和FEV1/FVC、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+較治療前顯著升高,且治療組顯著高于對照組(均P<0.05)。見表1。
表1 兩組肺功能及細(xì)胞免疫功能變化比較
2.2兩組細(xì)胞炎性因子及凝血功能變化比較 治療2 w后,兩組血清CRP、ICAM-1、IL-6及TT、Fib、APTT、D-二聚體水平較治療前顯著降低,且治療組顯著低于對照組(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組細(xì)胞炎性因子變及凝血功能化比較
2.3兩組療效比較 治療2 w后,治療組總有效率(91.67%,顯效34例、有效21例、無效5例)顯著高于對照組(75.00%,顯效21例、有效24例、無效15例;χ2=6.000,P<0.05)。
COPD以小氣道炎癥反應(yīng)、肺氣腫等肺部病理表現(xiàn)為主,會導(dǎo)致肺泡、肺泡間隔組織中微動脈、微血管及毛細(xì)血管等損害,從而造成肺血管壁、肺實(shí)質(zhì)和氣道損害〔8~11〕。及時有效地治療AECOPD尤為重要〔12,13〕。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為AECOPD屬“喘證”“肺脹”“咳嗽”等范疇,其病理為虛實(shí)夾雜,本虛標(biāo)實(shí)。其中本虛為肺脾腎虧;標(biāo)實(shí)指COPD發(fā)展多由毒邪、六淫等誘發(fā),臟腑虧虛,氣不布津,毒、瘀、痰等實(shí)邪內(nèi)生,壅塞氣道,從而導(dǎo)致肺失宣肅,郁而化熱,諸癥遂生。十味龍膽花膠囊作為一種中成藥,組成主要包括龍膽花、川貝母、螃蟹甲、裂香杜鵑、馬尿泡、雞蛋參、甘草等,具有止咳平喘、清熱化痰功效?,F(xiàn)代藥理研究表明,十味龍膽花膠囊具有擴(kuò)張支氣管止咳化痰平喘作用,抑制多種病毒和細(xì)菌作用,且可抑制支氣管及肺部感染;十味龍膽花膠囊具有抗炎、解熱等作用。硫酸沙丁胺醇作為一種可選擇性激動支氣管平滑肌β2受體,能通過松弛支氣管平滑肌,發(fā)揮緩解支氣管痙攣的目的〔14〕。本研究提示十味龍膽花膠囊聯(lián)合硫酸沙丁胺醇治療老年AECOPD患者可改善肺功能;十味龍膽花膠囊聯(lián)合硫酸沙丁胺醇治療老年AECOPD患者可提高療效。
AECOPD常伴呼吸異常,從而導(dǎo)致機(jī)體氧氣供應(yīng)不足,組織器官處于缺氧狀態(tài),從而影響免疫細(xì)胞的成熟、發(fā)育,導(dǎo)致機(jī)體免疫力下降,促進(jìn)AECOPD發(fā)生、發(fā)展〔15,16〕。本研究提示十味龍膽花膠囊聯(lián)合硫酸沙丁胺醇治療老年AECOPD患者可改善免疫功能。
細(xì)胞炎性反應(yīng)與AECOPD發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。CRP主要是由肝細(xì)胞合成的急性時相蛋白之一,在感染等誘發(fā)AECOPD時,則會導(dǎo)致機(jī)體炎癥反應(yīng)強(qiáng)烈,從而造成CRP水平上升。ICAM-1主要表達(dá)于內(nèi)皮細(xì)胞的一類跨膜糖蛋白,其濃度變化在炎癥過程中具有重要作用。研究表明,血清ICAM-1水平在AECOPD中明顯升高〔17〕。IL-6在氣道局部招募炎癥細(xì)胞且放大炎癥反應(yīng),其濃度變化可導(dǎo)致大量中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞在氣管表面聚集,促進(jìn)局部炎癥發(fā)展。IL-6活化可導(dǎo)致血管重塑,從而造成COPD患者血流和氧氣交換障礙,導(dǎo)致缺氧癥狀的進(jìn)程加重〔18〕。本研究提示十味龍膽花膠囊聯(lián)合硫酸沙丁胺醇治療老年AECOPD患者可減輕細(xì)胞炎性反應(yīng)。由于肺部血管內(nèi)存在大量血管活性物質(zhì),在內(nèi)皮細(xì)胞紊亂或被激活后,會釋放大量炎性介質(zhì),從而使凝血系統(tǒng)激活〔19〕。TT、ATPP、Fib和D-二聚體主要是評價人體凝血功能的重要指標(biāo),F(xiàn)ib主要由肝臟合成,若在機(jī)體內(nèi)異常表達(dá),則會造成血管內(nèi)皮損傷,從而誘發(fā)凝血功能亢進(jìn),進(jìn)而導(dǎo)致肺血管損傷〔20〕。D-二聚體主要是一種交聯(lián)纖維蛋白的降解產(chǎn)物,其濃度上升,則提示可能出現(xiàn)繼發(fā)性纖溶或血栓。本研究提示十味龍膽花膠囊聯(lián)合硫酸沙丁胺醇治療老年AECOPD患者可改善患者凝血功能障礙。
綜上,十味龍膽花膠囊聯(lián)合硫酸沙丁胺醇對老年AECOPD患者療效明顯,可改善患者細(xì)胞免疫功能和凝血功能,減輕細(xì)胞炎性反應(yīng)。