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        蛹蟲草淺層發(fā)酵產(chǎn)蟲草素培養(yǎng)基優(yōu)化

        2021-11-15 13:12:46鄒亞男劉慶國王松濤應(yīng)漢杰
        關(guān)鍵詞:腺嘌呤酵母粉甘氨酸

        鄒亞男,劉慶國,王松濤,趙 南,陳 勇,應(yīng)漢杰

        (1.南京高新工大生物技術(shù)研究院有限公司,江蘇 南京 210061;2.瀘州品創(chuàng)科技有限公司,四川 瀘州 646099;3.南京工業(yè)大學(xué),江蘇 南京 211816)

        近年來的研究證實(shí)了蛹蟲草的活性物質(zhì)明顯高于冬蟲夏草,可以作為冬蟲夏草的替代品[1-2]?,F(xiàn)代科學(xué)論證蛹蟲草不僅具有特殊的營養(yǎng)價(jià)值,而且有明顯的藥用價(jià)值,其中尤以蟲草素活性物質(zhì)的藥用價(jià)值最為顯著[3]。

        目前,蟲草素合成方法主要有化學(xué)合成法和生物發(fā)酵法2種。化學(xué)合成工藝復(fù)雜,產(chǎn)物回收率低,生產(chǎn)成本高;而生物發(fā)酵法是通過蛹蟲草發(fā)酵獲得,方法簡單,反應(yīng)條件溫和,易于工業(yè)化生產(chǎn)。不同研究者通過培養(yǎng)基配方優(yōu)化等以獲得高產(chǎn)蟲草素的培養(yǎng)條件或蛹蟲草菌株[4-6]。文庭池等[7]考察了蛹蟲草菌株在通過光照振蕩、光照靜置、黑暗振蕩、黑暗靜置4種培養(yǎng)方式和添加前體物質(zhì),發(fā)酵60 d后,發(fā)酵液內(nèi)蟲草素和腺嘌呤含量變化,結(jié)果表明:CM3菌株在靜止培養(yǎng)及添加前體時(shí)蟲草素的含量達(dá)2.54 g/L,腺嘌呤利用率達(dá)99.79%。荊留萍等[8]研究了不同前體物及營養(yǎng)物對(duì)蛹蟲草液體發(fā)酵中蟲草素和蟲草多糖含量的影響,結(jié)果顯示:腺苷、核糖、谷氨酰胺、甘氨酸均能明顯提高蟲草素及蟲草多糖的含量,其最適添加量分別為4、2~3,0.5~1.0、0.5 g/L。Shih等[9]以蛹蟲草CCRC 32219為研究對(duì)象,考察了初始pH值、不同氮源、植物油和培養(yǎng)方式(搖瓶和靜態(tài)培養(yǎng))對(duì)蟲草生物量和蟲草素產(chǎn)量的影響,結(jié)果表明:酵母提取物和玉米浸漬粉對(duì)蟲草素合成有顯著提升作用,并且C/N比低也有利于蟲草素的生產(chǎn),植物油可以促進(jìn)蛹蟲草的菌絲生長,但對(duì)蟲草素的產(chǎn)生影響不大,在最佳條件下,蟲草素的最大產(chǎn)量為2.2 g/L。

        筆者分析了不同碳源、前體物質(zhì)及微量元素等對(duì)蟲草素發(fā)酵的影響,以期找到提高蟲草素含量的發(fā)酵途徑,為蟲草素研究提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        1.1.1 菌株C.militarisCGMCC18581由C.militarisCICC14014經(jīng)物理化學(xué)復(fù)合誘變所得,保藏于南京高新工大生物技術(shù)研究院(CY1909)與中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心。

        1.1.2 試劑 葡萄糖、硫酸鎂、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、氯化鈉均采購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;酵母蛋白胨、安琪酵母粉均采購于市場(chǎng);蛋白胨和酵母粉均為OXOID;腺嘌呤、腺苷、甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、精氨酸均采購于上海生工生物工程(上海)股份有限公司。

        1.1.3 培養(yǎng)基 (1)固體培養(yǎng)基:土豆200 g煮沸過濾取汁,葡萄糖20 g,KH2PO42 g,MgSO4·7H2O 1.5 g,維生素B1 0.1 g,瓊脂15 g,定容至1 L,pH值自然。

        (2)種子培養(yǎng)基:葡萄糖40 g/L,酵母膏10 g/L,蛋白胨5 g/L,磷酸二氫鉀0.2 g/L,磷酸氫二鉀0.2 g/L,硫酸鎂0.2 g/L,pH值5.8。

        (3)發(fā)酵基礎(chǔ)培養(yǎng)基:葡萄糖40 g/L,酵母膏10 g/L,蛋白胨5 g/L,磷酸二氫鉀0.2 g/L,磷酸氫二鉀0.2 g/L,硫酸鎂0.2 g/L,吐溫-80 0.5 g/L,腺嘌呤4 g/L,pH值5.8。

        1.2 儀器與設(shè)備

        SX-700立式全自動(dòng)滅菌鍋(由TOMY公司生產(chǎn));ZQZY-CF震蕩培養(yǎng)箱(由上海知楚儀器有限公司生產(chǎn));SW-CJ-1BU超凈工作臺(tái)(由蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司生產(chǎn));GENESYS 10S UV-Vis紫外可見分光光度計(jì);Agilent1260高效液相色譜儀。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 菌株培養(yǎng)條件 (1)斜面菌株培養(yǎng):將試驗(yàn)室保藏的蛹蟲草菌株轉(zhuǎn)接至固體培養(yǎng)基,25 ℃恒溫培養(yǎng)5~7 d,獲得斜面菌種。

        (2)種子培養(yǎng):刮取培養(yǎng)好的斜面菌絲體接種至裝有200 mL種子培養(yǎng)基的1 L三角瓶中,25 ℃,180 r/min恒溫震蕩培養(yǎng)3~4 d。

        (3)發(fā)酵培養(yǎng):按10%接種量接種至裝有200 mL發(fā)酵培養(yǎng)基的1 L三角搖瓶中,25 ℃下靜置發(fā)酵3~4周。

        1.3.2 氮源優(yōu)化試驗(yàn) 采用不同品牌的蛋白胨、酵母粉進(jìn)行氮源優(yōu)化,按總氮量換算廉價(jià)氮源的添加量。具體配方見表1。

        表1 不同氮源組合

        1.3.3 單因素優(yōu)化 (1)單因素優(yōu)化試驗(yàn)。金屬離子為MnSO4、ZnSO4、CuSO4、CaSO4、FeSO4,濃度0.04 g/L;前體物質(zhì)為腺嘌呤、甘氨酸組合優(yōu)化試驗(yàn)。

        (2)單因素爬坡試驗(yàn)。將最適蛋白胨質(zhì)量濃度調(diào)至30~50 g/L,最適酵母粉的質(zhì)量濃度調(diào)至3~20 g/L,微量元素質(zhì)量濃度調(diào)至0.02~0.14 g/L。

        1.3.4 響應(yīng)面設(shè)計(jì)試驗(yàn) 根據(jù)單因素爬坡試驗(yàn)結(jié)果,對(duì)蛋白胨、酵母粉、硫酸亞鐵和前體物質(zhì)4個(gè)因素進(jìn)行Box-Benhnken試驗(yàn),每個(gè)因素取3個(gè)水平,響應(yīng)值為蟲草素產(chǎn)量,具體試驗(yàn)設(shè)計(jì)見表2。

        表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì) g/L

        1.4 樣品檢測(cè)方法

        1.4.1 蟲草素檢測(cè) 取發(fā)酵液,10000 r/min離心10 min。上清液用容量瓶稀釋20倍后,經(jīng)0.22 μm濾膜過濾,得到待測(cè)樣品液。采用液相色譜法測(cè)定蟲草素含量。

        高效液相色譜條件:色譜柱Sepax HP-C18,4.6 mm×250 mm,5 μm,120?;檢測(cè)器:紫外線,波長:254 nm;柱溫:30 ℃;流動(dòng)相:甲醇∶磷酸二氫鉀=25∶75;流速:0.8 mL/min;進(jìn)樣量:20 μL。根據(jù)色譜峰保留時(shí)間進(jìn)行定性分析,以外標(biāo)峰面積法進(jìn)行定量分析。

        1.4.2 總氮檢測(cè)方法 采用全自動(dòng)凱氏定氮儀K9860檢測(cè)。

        1.4.3 氨基酸檢測(cè) 參照白嵐[10]的研究文獻(xiàn)。

        1.4.4 數(shù)據(jù)處理方法 采用Origin 8.1軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析和作圖。Box-Behnken響應(yīng)面設(shè)計(jì)采用Design Expert軟件。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 氮源優(yōu)化

        由圖1所示,編號(hào)1、3、9蟲草素產(chǎn)量較高,其中編號(hào)1為OXOID的蛋白胨和酵母粉,成本較高,不采用;而編號(hào)3為信和酵母蛋白胨和編號(hào)9安琪酵母粉FM139分別是相對(duì)較佳的蛋白胨和酵母粉。

        圖1 不同氮源組合對(duì)蟲草素發(fā)酵的影響

        從表3可知,在2種配方中,各氨基酸成分較為一致,且谷氨酸、天冬氨酸含量較高,該結(jié)果說明2種配方相似組分保證了發(fā)酵效果的一致性。

        表3 2種氮源組合下培養(yǎng)基中各氨基酸濃度 g/L

        2.2 微量元素優(yōu)化

        由圖2可以看出,Mn2+、Cu2+、和Ca2+對(duì)蟲草素合成無明顯作用,甚至有一定的抑制作用;Zn2+對(duì)蟲草素產(chǎn)量提高有一定的促進(jìn)影響,但效果不顯著。而添加少量Fe2+可以顯著提升蟲草素的積累量。

        圖2 不同金屬離子濃度對(duì)蟲草素產(chǎn)量的影響

        2.3 前體物質(zhì)優(yōu)化

        由表4可知,在不加腺嘌呤條件下,蟲草素產(chǎn)量隨著甘氨酸添加量的提高而提高,將甘氨酸濃度提高至12 g/L以上,對(duì)蟲草素產(chǎn)量提高的貢獻(xiàn)度較低。在添加2 g/L的腺嘌呤后,蟲草素產(chǎn)量提高顯著,甘氨酸濃度達(dá)8 g/L以上時(shí),蟲草素提高不明顯。另外,當(dāng)添加4 g/L的腺嘌呤條件下,甘氨酸從0提高到8 g/L,蟲草素產(chǎn)量同樣提高不顯著。由于腺嘌呤價(jià)格遠(yuǎn)高于甘氨酸,結(jié)合發(fā)酵的效果,將腺嘌呤和甘氨酸添加量分別設(shè)定為2和8 g/L。

        表4 不同腺嘌呤和甘氨酸組合對(duì)蟲草素產(chǎn)量的影響

        2.4 單因素爬坡試驗(yàn)

        分別選擇單因素試驗(yàn)中發(fā)酵效果最好的廉價(jià)氮源(信和酵母蛋白胨、安琪酵母粉)和金屬離子(硫酸亞鐵)進(jìn)行爬坡試驗(yàn)(圖3)。當(dāng)信和酵母蛋白胨、安琪酵母粉、硫酸亞鐵濃度分別采用45 g/L、7 g/L、0.08 g/L時(shí),蟲草素的產(chǎn)量最高。

        圖3 氮源和金屬離子對(duì)蟲草素產(chǎn)量的影響

        2.5 響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計(jì)

        使用爬坡試驗(yàn)中獲得的各因子對(duì)應(yīng)的蟲草素產(chǎn)量最高點(diǎn)為中心進(jìn)行響應(yīng)面設(shè)計(jì)并開展試驗(yàn),以蛋白胨、酵母粉、硫酸亞鐵、腺嘌呤/谷氨酸為自變量,以蟲草素含量(Y)為響應(yīng)值,其方案與結(jié)果見表5。蟲草素產(chǎn)量與自變量之間的回歸方程達(dá)極顯著水平(P<0.0001),失擬項(xiàng)P=0.1770不顯著,表明失擬項(xiàng)影響效果較小,模擬的擬合程度較好[11]。由此表明該模型建立成功,并可以利用該模型對(duì)蟲草素產(chǎn)量進(jìn)行分析及預(yù)測(cè)。利用Desigin-Expert 8.0.6 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,得到其回歸方程:Y=-4.62+0.15A+0.54B+51.98C+0.60D-0.0013AB-0.25AC+0.0023AD-0.80BC-0.019BD-0.31CD-0.0013A2-0.022B2-249.22C2+0.14D2。

        表5 響應(yīng)面試驗(yàn)結(jié)果分析

        利用軟件計(jì)算分析優(yōu)化得到4個(gè)因素的最佳質(zhì)量濃度為信和酵母蛋白胨52.25 g/L,利用軟件計(jì)算分析優(yōu)化得到4個(gè)因素的最佳質(zhì)量濃度分別為信和酵母蛋白胨52.25 g/L、安琪酵母粉8.43 g/L、硫酸亞鐵0.06 g/L、腺嘌呤3 g/L+甘氨酸12 g/L。在該方程模擬預(yù)測(cè)下的蟲草素產(chǎn)量為6.21 g/L,在此條件下進(jìn)行驗(yàn)證,測(cè)得蟲草素產(chǎn)量6.35 g/L,與預(yù)測(cè)的產(chǎn)量相差2.25%。此外,該4個(gè)因素在發(fā)酵過程中的相互作用分析見圖4。

        圖4 不同變量交互作用對(duì)蟲草素產(chǎn)量的影響曲面圖

        3 討論與結(jié)論

        本試驗(yàn)首先通過對(duì)不同氮源以高產(chǎn)蟲草素為指標(biāo)進(jìn)行篩選,最終確定有效提高蟲草素產(chǎn)量的為信和蛋白胨和安琪酵母粉。通過氨基酸組分分析,這2種氮源與價(jià)格昂貴的OXOID蛋白胨和酵母粉組分相似,且谷氨酸含量均較豐富。有研究表明,谷氨酰胺物能大幅提高蛹蟲草液體發(fā)酵胞外蟲草素的產(chǎn)量[12-14],而谷氨酸是谷氨酰胺的前體物質(zhì),故對(duì)蟲草素合成也有明顯促進(jìn)效果。

        根據(jù)報(bào)道表明,腺苷是蟲草菌素的直接前體,腺嘌呤又是腺苷的前體,故腺嘌呤對(duì)蟲草素合成有明顯的正向調(diào)控作用[15-17]。甘氨酸與蟲草素沒有直接的關(guān)聯(lián),但可能影響蟲草素前體物質(zhì)的合成。因?yàn)楸驹囼?yàn)在沒有添加腺嘌呤和其他前體物質(zhì)條件下,添加適量甘氨酸,蟲草素產(chǎn)量有顯著提高。本試驗(yàn)篩選的最優(yōu)添加方式是2 g/L的腺嘌呤和8 g/L的甘氨酸組合。2種前體及營養(yǎng)物能夠通過協(xié)同互補(bǔ)作用提高胞外蟲草素的產(chǎn)量,這與文庭池等[18]研究的結(jié)果較為一致。

        表6 回歸模型方差分析

        另外,根據(jù)葉晶晶等對(duì)1株蛹蟲草DY-1菌株進(jìn)行液體發(fā)酵配方優(yōu)化研究結(jié)果,發(fā)現(xiàn)鐵離子對(duì)菌絲體生長有顯著促進(jìn)作用,而蟲草素產(chǎn)量與菌體生長量呈正相關(guān)[19]。研究表明,硫酸亞鐵能調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄水平,從而提高蟲草素合成[20]}。本試驗(yàn)結(jié)果顯示:FeSO4低濃度對(duì)蟲草素積累量的影響較大,這與秦鵬等的研究結(jié)果相近[21]。

        綜上所述,本研究為蛹蟲草發(fā)酵產(chǎn)蟲草素供了一組最優(yōu)的發(fā)酵配方,最佳配方為:信和酵母蛋白胨52.25 g/L、安琪酵母粉8.43 g/L、硫酸亞鐵0.06 g/L、腺嘌呤3 g/L+甘氨酸12 g/L。在此條件下進(jìn)行驗(yàn)證,測(cè)得蟲草素產(chǎn)量6.35 g/L,與預(yù)測(cè)的產(chǎn)量相差2.25%。該發(fā)酵優(yōu)化結(jié)果為后續(xù)放大發(fā)酵和應(yīng)用研究奠定了基礎(chǔ)。

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