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        2型糖尿病患者胰島素抵抗與肺功能的相關(guān)性研究

        2021-11-07 06:06:42何云云陳哲方向陽(yáng)常晶逯勇王曉娟
        實(shí)用心腦肺血管病雜志 2021年10期
        關(guān)鍵詞:胰島素糖尿病功能

        何云云,陳哲,方向陽(yáng),常晶,逯勇,王曉娟

        2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)是由多種病因?qū)е碌囊葝u素分泌不足或胰島素抵抗,從而引起血糖持續(xù)升高的慢性代謝性疾病。在高血糖的長(zhǎng)期刺激下,機(jī)體的腎臟、視網(wǎng)膜、心血管等大血管及微血管均會(huì)發(fā)生病變。肺臟尚不是糖尿病的主要靶器官,但肺臟含有豐富的肺泡毛細(xì)血管網(wǎng)及結(jié)締組織,且近年越來(lái)越多的學(xué)者開(kāi)始關(guān)注糖尿病肺損傷[1]。既往研究發(fā)現(xiàn),糖尿病甚至糖尿病前期患者就已出現(xiàn)肺功能下降,而肺功能損傷又會(huì)加劇糖尿病病情進(jìn)展[2-3]。研究表明,肺功能損傷程度與眼底病變、尿微量白蛋白等糖尿病靶器官損傷密切相關(guān)[4-5]。胰島素抵抗(insulin resistance,IR)作為T(mén)2DM的重要發(fā)病機(jī)制,與肺功能的關(guān)系尚未明確。本研究旨在分析T2DM患者IR與肺功能的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象 選取2019年8—12月在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院綜合科及內(nèi)分泌科住院的260例T2DM患者,均符合1999年WHO制定的T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)有無(wú)IR將所有患者分為IR組(n=105)與無(wú)IR組(n=155)。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有職業(yè)性粉塵接觸史者;合并急/慢性肺疾病、心功能不全、急性冠脈綜合征、急性腦血管疾病、胸廓畸形、結(jié)締組織病、血液系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重肝功能不全及其他原因引起的慢性腎功能不全者;伴有急性糖尿病酮癥酸中毒者。本研究已通過(guò)首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)(2017-科-136),所有患者對(duì)本研究知情并簽署知情同意書(shū)。

        1.2 觀察指標(biāo)

        1.2.1 一般資料 收集所有患者的一般資料,包括性別、年齡、身高、體質(zhì)量、糖尿病病程、吸煙指數(shù)、吸煙情況,計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI),BMI=體質(zhì)量/身高2;吸煙指數(shù)=每天吸煙支數(shù)×吸煙年數(shù);吸煙情況分為從不吸煙、戒煙(戒煙時(shí)間≥1年)及吸煙(正在吸煙及戒煙時(shí)間<1年)。

        1.2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo) 收集所有患者的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo),包括糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)及超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)。根據(jù)胰島素穩(wěn)態(tài)模型法計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model-insulin resistance,HOMA-IR),HOMA-IR=FPG×FINS/22.5,以HOMA-IR>2.69定義為IR。

        1.2.3 肺功能指標(biāo) 嚴(yán)格按照中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)肺功能專(zhuān)業(yè)組制定的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)肺功能指標(biāo),包括用力肺活量占預(yù)計(jì)值的百分比(percentage of forced vital capacity in predicted value,F(xiàn)VC%pred)、 第 1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值的百分比(percentage of forced expiratory volume in the first second in predicted value,F(xiàn)EV1%pred)、用力肺活量與第1秒用力呼氣容積比值(ratio of forced vital capacity to forced expiratory volume in the first second,F(xiàn)EV1/FVC)、肺總量占預(yù)計(jì)值的百分比(percentage of total lung capacity in predicted value,TLC%pred)、肺一氧化碳彌散量占預(yù)計(jì)值的百分比(percentage of diffusion capacity for carbon monoxide of lung in predicted value,DLCO%pred)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布或近似正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用成組t檢驗(yàn);偏態(tài)分布的計(jì)量資料以M(QR)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以相對(duì)數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);采用Spearman秩相關(guān)分析及多元線性回歸分析探討T2DM患者HOMA-IR的相關(guān)因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料和實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo) 兩組患者性別、糖尿病病程、吸煙指數(shù)、吸煙情況及LDL比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);IR組患者年齡小于無(wú)IR組,BMI大于無(wú)IR組,HbA1c、FPG、TG及hs-CRP高于無(wú)IR組,HDL低于無(wú)IR組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者一般資料和實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)比較Table 1 Comparison of general information and laboratory examination indicators between the two groups

        2.2 肺功能指標(biāo) IR組患者FVC%pred、FEV1%pred、TLC%pred低于無(wú)IR組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者FEV1/FVC、DLCO%pred比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s,%)Table 2 Comparison of pulmonary function indexes between the two groups

        表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s,%)Table 2 Comparison of pulmonary function indexes between the two groups

        注:FVC%pred=用力肺活量占預(yù)計(jì)值的百分比,F(xiàn)EV1%pred=第1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值的百分比,F(xiàn)EV1/FVC=第1秒用力呼氣容積與用力肺活量的比值,TLC%pred=肺總量占預(yù)計(jì)值的百分比,DLCO%pred=肺一氧化碳彌散量占預(yù)計(jì)值的百分比

        images/BZ_89_189_1458_1189_1519.png無(wú) IR 組 105 106.38±15.18 101.31±16.06 78.21±5.98 95.96±10.42 93.32±14.21 IR 組 155 100.93±13.74 96.94±13.91 78.90±5.21 91.71±10.42 90.21±12.68 t值 3.011 2.332 -0.984 3.192 1.852 P值 0.003 0.020 0.326 0.002 0.065

        2.3 Spearman秩相關(guān)分析 T2DM患者HOMA-IR為3.18(3.28)。Spearman秩相關(guān)分析結(jié)果顯示,T2DM患者HOMA-IR與BMI(rs=0.268,P<0.001)、HbA1c(rs=0.334,P<0.001)、FPG(rs=0.500,P<0.001)、TG(rs=0.269,P < 0.001)、hs-CRP(rs=0.240,P=0.002)呈正相關(guān),與HDL(rs=-0.250,P<0.001)、FVC%pred(rs=-0.223,P < 0.001)、FEV1%pred(rs=-0.177,P=0.004)、TLC%pred(rs=-0.230,P<0.001)、DLCO%pred(rs=-0.150,P=0.015)呈負(fù)相關(guān)。T2DM患者HOMA-IR與年齡(rs=-0.121,P=0.051)、FEV1/FVC(rs=0.073,P =0.239)無(wú)直線相關(guān)關(guān)系。

        2.4 多元線性回歸分析 分別以FVC%pred、FEV1%pred、TLC%pred、DLCO%pred為因變量,以可能影響肺功能的因素〔性別(賦值:男=0,女=1)、年齡(賦值:實(shí)測(cè)值)、BMI(賦值:實(shí)測(cè)值)、吸煙指數(shù)(賦值:實(shí)測(cè)值)及HOMA-IR(賦值:實(shí)測(cè)值)〕為自變量,進(jìn)行多元線性回歸分析,結(jié)果顯示,T2DM患者HOMA-IR分別與FVC%pred、FEV1%pred、TLC%pred、DLCO%pred獨(dú)立相關(guān)(P<0.05),見(jiàn)表3~6。

        表3 T2DM患者FVC%pred相關(guān)因素的多元線性回歸分析Table 3 Multiple linear regression analysis on related factors of FVC%pred in patients with T2DM

        表4 T2DM患者FEV1%pred相關(guān)因素的多元線性回歸分析Table 4 Multiple linear regression analysis on related factors of FEV1%pred in patients with T2DM

        表5 T2DM患者TLC%pred相關(guān)因素的多元線性回歸分析Table 5 Multiple linear regression analysis on related factors of TLC%pred in patients with T2DM

        表6 T2DM患者DLCO%pred相關(guān)因素的多元線性回歸分析Table 6 Multiple linear regression analysis on related factors of DLCO%pred in patients with T2DM

        3 討論

        T2DM可導(dǎo)致腎臟、視網(wǎng)膜、心腦血管及神經(jīng)等全身多個(gè)系統(tǒng)損傷,其中糖尿病肺功能損傷易被人們所忽視。近年越來(lái)越多的研究表明,T2DM患者存在的肺功能損傷主要表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙和彌散功能障礙[6-7]。有前瞻性研究證實(shí),基線FVC%pred、FEV1%pred降低與新發(fā)T2DM風(fēng)險(xiǎn)升高獨(dú)立相關(guān)[8-10]。肺功能與糖尿病相互影響,且機(jī)制復(fù)雜。研究表明,肺功能損傷可能與IR、全身性炎癥反應(yīng)、非酶糖基化反應(yīng)、微血管病變等多種因素相關(guān)[11]。既往有調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),IR與糖尿病患者肺功能損傷相關(guān)[12],但目前IR與肺功能的關(guān)系尚未完全闡明。

        本研究結(jié)果顯示,IR組患者FVC%pred、FEV1%pred、TLC%pred低于無(wú)IR組,提示伴有IR的T2DM患者肺功能損傷主要表現(xiàn)為限制性通氣功能及彌散功能下降。IR引起肺限制性通氣功能下降的原因較為復(fù)雜:(1)目前研究發(fā)現(xiàn),IR可造成肌肉蛋白合成及分解失調(diào),進(jìn)而導(dǎo)致骨骼肌線粒體受損及肌力下降[13-14]。肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞存在胰島素受體[15],而胰島素受體可調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取。當(dāng)機(jī)體發(fā)生IR時(shí),肺部表面活性物質(zhì)受損,進(jìn)而導(dǎo)致氣道阻力增加。(2)此外,IR還可以通過(guò)上調(diào)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子表達(dá)而引起支氣管和肺血管周?chē)w維化[16]。(3)再者,IR還與全身慢性炎癥反應(yīng)相關(guān)[17],慢性炎癥的持續(xù)存在可導(dǎo)致肺臟慢性纖維化、肺順應(yīng)性降低,最終引起肺限制性通氣障礙[18]。本研究結(jié)果顯示,IR組患者h(yuǎn)s-CRP高于無(wú)IR組,提示伴有IR的T2DM患者存在全身慢性炎癥。彌散功能下降是T2DM患者肺功能損傷的另外一種表現(xiàn)。崔靜等[19]研究也證實(shí),DLCO與T2DM患者HOMA-IR呈負(fù)相關(guān)。

        LEE等[20]對(duì) 2011—2013年 1 922名 19~40歲的韓國(guó)成年人進(jìn)行橫斷面調(diào)查,結(jié)果顯示,HOMA-IR與FVC%pred、FEV1%pred、FEV1/FVC呈負(fù)相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,T2DM患者HOMA-IR分別與FVC%pred、FEV1%pred、TLC%pred、DLCO%pred獨(dú)立相關(guān),提示HOMA-IR越高則T2DM患者限制性通氣功能及彌散功能下降越明顯。

        綜上所述,伴有IR的T2DM患者肺功能損傷主要表現(xiàn)為限制性通氣功能及彌散功能下降,且HOMA-IR越高則T2DM患者限制性通氣功能及彌散功能下降越明顯。但本研究為回顧性研究,存在一定選擇偏倚,且不能明確T2DM患者IR與肺功能損傷之間的因果關(guān)系;此外,本研究為單中心研究且樣本量較小,所得結(jié)論仍有待擴(kuò)大樣本量、聯(lián)合多個(gè)中心進(jìn)一步研究證實(shí)。

        作者貢獻(xiàn):何云云、王曉娟負(fù)責(zé)文章的設(shè)計(jì)與構(gòu)思;何云云負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的整理、分析及撰寫(xiě)論文;陳哲、方向陽(yáng)、常晶、逯勇負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的收集;王曉娟負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校,并對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理。

        本文無(wú)利益沖突。

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