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        綿羊附睪頭、體、尾上皮細胞的培養(yǎng)及相關(guān)基因表達

        2021-11-06 06:54:54欒兆進宋慧子王兆琛趙勇超張家新
        今日畜牧獸醫(yī) 2021年10期
        關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激差異

        杜 煒,欒兆進,宋慧子,王兆琛,趙勇超,張家新

        (內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院 010018)

        1 實驗方法

        1.1 附睪上皮細胞的分離培養(yǎng)

        將附睪頭、體、尾組織分離,分別浸泡在加入PS的DPBS中使附睪組織中的精子成分上游,用眼科手術(shù)剪刀將組織剪成2~3mm小塊,并剔除其中結(jié)締組織,移入1mg/ml膠原蛋白酶Ⅳ中,37℃水浴震蕩消化30min,用孔徑為0.15mm不銹鋼濾網(wǎng)將消化液過濾,用DPBS沖洗濾網(wǎng)上的管狀組織塊,RPMI-1640培養(yǎng)基1350r/min離心5min清洗3次取得管狀組織塊,每個60皿中約放置60個塊,加入3mLRPMI1640培養(yǎng)基(含體積分數(shù)10%胎牛血清、5μg/mL轉(zhuǎn)鐵蛋白、100nmol/L雄激素、50U/mL青霉素和50μg/mL鏈霉素)37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),待單層細胞融合度達80%時,去掉組織塊,即得原代附睪上皮細胞[1]。

        1.2 附睪上皮細胞體外傳代培養(yǎng)

        待細胞融合接近80%~90%時傳代,加入0.25%胰蛋白酶(含EDTA)消化2min,光鏡下觀察到細胞收縮變圓或少數(shù)脫落浮起時,加入完全培養(yǎng)基終止消化,用移液槍輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮后,收集離心,重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶[2]。

        1.3 實時熒光定量PCR測定附睪頭、體、尾上皮細胞相關(guān)基因

        使用TBGreenTMPremixExTaqTMⅡ(Takara)對GPx5基因進行相對定量試驗。反應(yīng)條件如下:95℃、10min;95℃、30s,60℃、30s,72℃、30s,進行40個循環(huán)反應(yīng)。反應(yīng)體系為20μL:TBGreenTMPremixExTaqTMⅡ(2×)10μL,cDNA2μL,上 下 游引 物 各0.8μL,ddH2O6.4μL。利用2-ΔΔct法 與β-actin進行相對定量計算[3]。

        表1 P66、SERPIN1、DCXR 、AK1和Clu基因引物序列

        2 實驗結(jié)果

        2.1 附睪頭、體、尾上皮細胞的分離及傳代培養(yǎng)

        附睪上皮細胞,24h內(nèi)以球狀團塊形式貼壁生長。36h后,細胞團逐漸變平并擴散成單層,外觀呈菌落狀的生長形態(tài)。原代附睪頭上皮細胞、附睪體上皮細胞3d內(nèi)達到融合。可以用0.25%胰蛋白酶消化傳代至少8~10次(傳代比率為1∶2)。相比之下,附睪尾上皮細胞培養(yǎng)7d才能融合。經(jīng)過4~5次傳代后,上皮細胞通常顯示細胞體積增大,形狀趨于扁平且不規(guī)則,并帶有大量胞質(zhì)液泡。

        圖1 上皮細胞培養(yǎng)圖

        2.2 附睪相關(guān)基因在附睪頭、體、尾上皮細胞的表達差異

        從p66mRNA、P34HmRNA、seRPINA1的基因表達量來看,附睪頭、體、尾上皮細胞的基因表達量比較均存在顯著差異,且頭部>體部>尾部(P<0.01);從ak1mRNA來看,附睪頭部上皮細胞基因表達量顯著高于體部(P<0.05);從clumRNA看,附睪頭、體部的基因表達量顯著高于尾部(P<0.01)(見圖2)

        圖2 附睪頭、體、尾上皮細胞相關(guān)基因表達差異

        3 討論與結(jié)論

        從p66mRNA,附睪頭、體、尾上皮細胞的基因表達量比較均存在顯著差異,且頭部>體部>尾部(P<0.01);考慮p66mRNA的基因表達量在附睪的不同部位的上皮細胞間存在分布差異。在附睪頭、體、尾呈遞減性分布。研究顯示,體外胚胎發(fā)育能力下降與胚胎暴露于氧化應(yīng)激蛋白p66Shc環(huán)境下有關(guān)[4]。研究證實,綿羊合子階段注射p66SHc siRNA會導(dǎo)致p66mRNA的蛋白質(zhì)水平下降[5]。而敲定p66SHc 能夠提升胚胎的基因激活階段的抗氧化應(yīng)激能力。從正常綿羊附睪組織獲取的附睪頭、體、尾組織的p66mRNA基因分布情況看,決定綿羊附睪上皮細胞的生育、細胞凋亡、抗氧化應(yīng)激能力的基因物質(zhì)主要集中在附睪頭部。

        從clumRNA看,附睪頭、體部的基因表達量顯著高于尾部(P<0.01)。clumRNA與多種疾病有關(guān),CLU的功能多樣,但在不同的區(qū)域承擔(dān)的生物學(xué)特性有影響差異。而附睪頭、體部基因表達量高于尾部,可見,綿羊附睪上皮細胞的clumRNA主要存在于附睪頭、體部,在尾部含量少。綜上,在不同的附睪上皮細胞中,參與附睪的功能的主要基因分布情況存在一定差異,但主要以附睪頭、體部為主,尾部的上皮細胞的基因分布較低,與附睪尾端的生物功能有關(guān)。

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