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        二甲雙胍、甘精胰島素、奧美拉唑聯(lián)合黛力新治療老年糖尿病并發(fā)功能性消化不良的效果及對患者身體狀況的改善分析

        2021-11-03 06:38:36黃進友賴美蘇
        糖尿病新世界 2021年17期
        關鍵詞:血糖糖尿病差異

        黃進友,賴美蘇

        1.漳州正興醫(yī)院消化內科,福建漳州 363000;2.漳州威高血液透析中心,福建漳州 363000

        糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病,其易引發(fā)機體血管病變, 因此糖尿病容易導致多種并發(fā)癥發(fā)生,且預后差[1]。 功能性消化不良為常見胃腸功能異常性疾病, 該病發(fā)生后會導致患者出現(xiàn)反復發(fā)作性或持續(xù)性上腹部疼痛,進食后易出現(xiàn)上腹飽脹不適,可伴或不伴噯氣、惡心、嘔吐等。 依靠各類檢查方法將器質性病變排除。 并且功能性消化不良和社會精神心理因素也存在密切關聯(lián)[2]。 功能性消化不良的病因尚無統(tǒng)一定論, 大多數(shù)學者認為該病的發(fā)生是受到胃腸道運動障礙及胃腸激素的影響[3]。 隨著工作與生活壓力的增加,功能性消化不良發(fā)病率呈逐年升高趨勢。 功能性消化不良為上胃腸道功能紊亂疾病,發(fā)病機制尚未明確,大多數(shù)學者認為疾病發(fā)生主要受胃腸排空功能、 精神心理及胃運動功能影響,此外幽門螺桿菌感染、胃酸分泌、迷走神經(jīng)張力降低也在疾病發(fā)生中起到一定作用。有研究報道顯示, 功能性消化不良的發(fā)生和精神心理因素存在密切關聯(lián)[4-6]。 該研究選取2020 年1 月—2021 年1月該院收治的老年糖尿病并發(fā)功能性消化不良患者80例, 探討奧美拉唑聯(lián)合黛力新治療老年糖尿病并發(fā)功能性消化不良的效果及對患者身體狀況的改善。 現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取漳州正興醫(yī)院消化內科收治的老年糖尿病并發(fā)功能性消化不良患者80 例,按照隨機數(shù)字表法分為對照組與觀察組,各40 例。 對照組男/女為23/17;年齡60~83 歲,平均(71.24±4.78)歲;功能性消化不良病程4~25 個月,平均(12.45±3.21)個月;糖尿病病程 1~15年,平均(4.85±2.28)年;文化程度:大專及以上 5 例,初中及高中18 例,小學及以下17 例。 觀察組男/女為26/14;年齡 60~85 歲,平均(71.75±5.17)歲;功能性消化不良病程 4~22 個月,平均(11.84±3.38)個月;糖尿病病程1~14 年,平均(4.77±2.08)年;文化程度:大專及以上 4例,初中及高中17 例,小學及以下19 例。 兩組基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 具有可比性。

        納入標準:符合疾病診斷標準[7];符合功能性消化不良診斷標準[8];生活活動能力(ADL)評分為41~60 分,日常生活需要幫助;具備正常交流溝通能力;對研究內容知情同意。 研究經(jīng)該院醫(yī)學倫理委員會批準。

        排除標準:精神異?;颊?;心肝腎功能明顯異常患者;意識障礙患者;惡性腫瘤病變患者;不同意參與該研究者。

        1.2 方法

        全部患者均采用鹽酸二甲雙胍片(國藥準字H2010 3615;規(guī)格:0.25 g/片)口服治療,3 次/d,0.5g/次;同時甘精胰島素注射液(國藥準字 H20105845;規(guī)格:3 mL/支)于睡前皮下注射,初始劑量為0.2 U/kg,每日進行3 次血糖測量,根據(jù)血糖水平對胰島素用量進行調整,直至血糖達標。 對照組采用莫沙必利 (國藥準字H20102465) 聯(lián)合奧美拉唑 (國藥準字 H20086532)治療,莫沙必利片 3 次/d,5 mg/次,餐前口服;奧美拉唑片1~2 次/d,20 mg/次,口服用藥。 觀察組采用奧美拉唑聯(lián)合黛力新(國藥準字 H20116353)治療,奧美拉唑用法用量同對照組,黛力新1 次/d,10 mg/次,晨起后口服用藥。 兩組患者均連續(xù)用藥14 d。

        1.3 觀察指標

        ①兩組臨床療效。 療效判定: 經(jīng)過14 d 時間治療后,患者的排便保持順暢,未出現(xiàn)排便不盡感,具備正常糞便性質,未出現(xiàn)肛門阻礙,則為顯效;經(jīng)過14 d 時間治療后,患者的排便保持順暢,未出現(xiàn)排便不盡感,但糞便性質異常,或出現(xiàn)肛門阻礙,則為有效;經(jīng)過14 d時間治療后,患者排便不暢,出現(xiàn)排便不盡感,糞便性質異常,肛門阻礙,則為無效[9],總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/40×100.00%; ②兩組治療前后空腹血糖(FPG)、餐后 2 h 血糖(2 hPG)與糖化血紅蛋白(HbA1c)水平;③治療前后臨床癥狀積分,包括評估餐后飽脹、上腹灼傷感、腹脹癥狀,無癥狀則為0 分,輕微癥狀則為1 分,中等程度癥狀則為2 分,重度癥狀則為3 分[10];④兩組術后胃腸功能恢復,包括胃電幅、胃電主功率、胃泌素(GAS)與胃動素(MTL)水平;⑤兩組不良反應發(fā)生率,包括腹瀉、眩暈、皮疹、嗜睡等;⑥兩組停藥4 周后的復發(fā)率。

        1.4 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 23.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。 計量資料以()表示,組間差異比較行t 檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)及百分比表示,組間差異比較行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者臨床療效比較

        觀察組治療總有效率高于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 1。

        表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組患者治療前后血糖水平比較

        觀察組干預后FPG、2 hPG 與HbA1c 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者治療前后血糖水平比較()

        表2 兩組患者治療前后血糖水平比較()

        組別FPG(mmol/L)干預前 干預后2 hPG(mmol/L)干預前 干預后HbA1c(%)干預前 干預后對照組(n=40)觀察組(n=40)t 值P 值11.53±1.87 11.20±1.91 0.781 0.437 9.11±1.52 6.30±1.27 8.972 0.001 14.60±3.76 14.41±3.68 0.228 0.820 11.36±2.96 8.55±2.41 4.656 0.001 8.15±1.75 8.11±1.78 0.101 0.920 7.82±1.89 6.75±1.61 15.106 0.001

        2.3 兩組患者治療前后臨床癥狀積分比較

        兩組治療前飽脹不適、腹脹、上腹灼傷感積分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后飽脹不適、腹脹、上腹灼傷感積分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 3。

        表3 兩組患者治療前后臨床癥狀積分比較[(),分]

        表3 兩組患者治療前后臨床癥狀積分比較[(),分]

        組別 飽脹不適治療前 治療后腹脹治療前 治療后上腹灼傷感治療前 治療后對照組(n=40)觀察組(n=40)t 值P 值2.55±0.28 2.52±0.29 0.471 0.639 1.40±0.38 0.68±0.22 10.371 0.001 2.28±0.52 2.25±0.41 0.287 0.775 1.32±0.48 0.75±0.25 6.661 0.001 2.30±0.36 2.31±0.38 0.121 0.904 1.18±0.23 0.61±0.19 12.084 0.001

        2.4 兩組患者術后胃腸動力恢復比較

        相較于對照組,觀察組術后胃電幅、胃電主功率、GAS 與 MTL 水平更高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者術后胃腸動力恢復比較()

        表4 兩組患者術后胃腸動力恢復比較()

        組別對照組(n=40)觀察組(n=40)t 值P 值胃電幅(uV)治療前 治療后118.65±16.35 118.21±15.78 0.122 0.903 135.26±19.54 149.25±20.14 3.153 0.002胃電主功率(dB)治療前 治療后GAS(μmol/L)治療前 治療后81.63±10.26 81.24±10.58 0.167 0.868 90.42±10.65 98.17±8.24 3.640 0.001 70.32±4.58 70.16±4.80 0.153 0.879 80.26±5.35 88.15±5.47 6.522 0.001 MTL(μmol/L)治療前 治療后146.41±13.60 145.80±13.25 0.203 0.840 161.24±16.58 182.14±19.54 5.158 0.001

        2.5 兩組患者不良反應發(fā)生率比較

        兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表 5。

        表5 兩組患者不良反應發(fā)生率比較[n(%)]

        2.6 兩組患者復發(fā)率比較

        對照組停藥4 周后復發(fā)10 例, 復發(fā)率為25.00%;觀察組停藥4 周后復發(fā)3 例,復發(fā)率為7.50%,觀察組復發(fā)率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.501,P=0.034)。

        3 討論

        隨著經(jīng)濟社會的不斷發(fā)展, 人們的生活水平得到明顯提高,由此導致不良生活方式習慣,使糖尿病發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年升高的趨勢。 同時隨著老齡化進程的不斷推進,使糖尿病的發(fā)病變得更為嚴重。 糖尿病為常見基礎代謝性疾病,易引發(fā)多種并發(fā)癥,且患者需終身用藥來對血糖水平進行控制。 有研究報道,糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生會影響患者血糖控制效果, 同時也是致使患者發(fā)生病死的主要原因[11]。 因此糖尿病患者在治療過程中,積極預防糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生至關重要。 老年糖尿病患者容易發(fā)生功能性消化不良,正常情況下,食物會在機體小腸內進行3~8 h 停留,但糖尿病患者由于血液流動速度減慢,使食物在小腸內長時間停留,從而導致小腸與上消化道內的細菌增殖加重, 誘發(fā)功能性消化不良[12]。

        二甲雙胍可使機體肝臟葡萄糖的生成與輸出受到抑制,依靠肝細胞膜G 蛋白,使胰島素具備的抑制腺苷酸環(huán)化酶的功能得以恢復, 使肌細胞葡萄糖產(chǎn)生的無氧酵解增加,從而使胰島素抵抗減輕。 甘精胰島素屬于人工合成的長效胰島素, 其作用機制與人體內源性胰島素較為相似,注射進入機體后可對微顆粒予以形成,以單聚體的形式被機體吸收, 在進入機體后24 h 不會形成峰值,減少低血糖發(fā)生。 莫沙必利屬于臨床上常用的全腸胃道動力藥物, 可有效提升機體胃腸道動力水平,具備確切的應用效果[13]。在莫沙必利治療的基礎上,加用奧美拉唑, 可使功能性消化不良患者的臨床癥狀得到有效改善,可取得較好的治療效果[14]。 但由于老年糖尿病并發(fā)功能性消化不良患者的疾病癥狀反復發(fā)作,容易出現(xiàn)不同程度的負性情緒,因此需要重視心理因素對患者的疾病治療影響[15]。 有資料報道顯示,當患者的精神狀況不穩(wěn)定時, 其胃腸功能障礙的治療效果會降低,通過應用抗精神類藥物,可提升該病的治療效

        果[16]。

        根據(jù)心理和腸道易激綜合征之間具備的相關性,在對功能性消化不良開展治療時, 可對精神障礙等因素產(chǎn)生的影響進行考慮。 依靠對患者的精神心理障礙進行治療,減輕精神因素對其機體產(chǎn)生的不良影響,進而改善消化功能[17]。該研究中,奧美拉唑、黛力新聯(lián)合應用, 可提升老年糖尿病并發(fā)功能性消化不良的治療效果。 同時該研究顯示,兩組治療前飽脹不適、腹脹、上腹灼傷感積分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后飽脹不適、腹脹、上腹灼傷感積分均低于對照組;兩組治療前FPG、2 hPG 與HbA1c 水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05); 觀察組干預后 FPG、2 hPG 與 HbA1c 水平均低于對照組(P<0.05),觀察組術后胃電幅、胃電主功率、GAS 與MTL 水平更高。提示聯(lián)合用藥,可使患者機體血糖得到有效控制,同時可使患者的飽脹不適、腹脹、上腹灼傷感等癥狀得以明顯緩解,改善患者的胃動力。 且該研究顯示,觀察組復發(fā)率更低,提示聯(lián)合用藥,可降低該病復發(fā)率。 黛力新屬于新型三環(huán)類抗焦慮、抗抑郁混合制劑,可使機體多種神經(jīng)遞質水平提高,取得較好的抗焦慮抗抑郁效果, 同時藥物中具備的神經(jīng)阻滯劑三氟噻噸可拮抗美利曲辛的抗膽堿作用, 不會明顯影響患者的心肌耗氧量與心律, 同時不會興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)。 奧美拉唑屬于質子泵抑制劑,其進入機體后藥物成分可在胃酸環(huán)境下出現(xiàn)濃集反應, 在胃黏膜壁細胞的分泌小管內出現(xiàn)特異性分布, 并在酸性條件下轉變?yōu)榛钚詠喕酋0罚?通過二硫鍵和患者體內質子泵巰基結合,生成復合物,促進K+-ATP 酶失活,進而使胃酸分泌得到抑制。 可對胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管及胞質內的管狀泡產(chǎn)生作用,抑制胃酸分泌,使胃痛與胃灼熱癥狀得到緩解。 同時奧美拉唑可使胃腸黏膜得到有效保護,緩解黏膜損傷,對蛋白酶活性起到抑制作用。 且有研究發(fā)現(xiàn),奧美拉唑與大腦突觸膜上的羥色胺受體與多巴胺D2親和力差,因此藥物不良反應少[18]。

        綜上所述, 奧美拉唑聯(lián)合黛力新治療老年糖尿病并發(fā)功能性消化不良的療效確切, 可使患者機體血糖得到有效控制,并降低停藥后的復發(fā)風險。

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