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        食品理化檢驗中的質量控制方法探討

        2021-10-29 02:23:44周紅
        食品安全導刊 2021年10期
        關鍵詞:質量控制方法

        周紅

        摘 要:本文主要以食品理化檢驗中的質量控制方法作為研究論點,圍繞食品理化檢驗質量控制要求進行分析,對食品理化檢驗中的質量控制方法展開詳細論述,旨在將質量控制模式的作用充分發(fā)揮,促進食品理化檢驗工作的順利開展。

        關鍵詞:食品理化檢驗;質量控制;方法

        在食品理化檢驗中,檢驗結果的影響因素較多,如果解決不及時,極易影響食品檢驗的最終結果,難以保證其準確性,容易導致誤判?;诖耍嚓P部門應將食品理化檢驗的準備工作落到實處,并不斷規(guī)范檢驗過程,加強控制的嚴謹性,積極排除干擾因素,給予檢驗數(shù)據(jù)準確性強有力的保證,在食品理化檢驗中,加強質量控制是至關重要的。

        1 食品理化檢驗質量控制要求

        食品理化檢驗過程的影響因素普遍存在于樣品、人員、試劑、設備以及環(huán)境等方面,難以保證結果與質量控制要求相符。由于現(xiàn)階段的食品安全問題的嚴重性突出,各類食品安全事件時有發(fā)生,繼而提高了對食品理化檢驗工作的要求。由于檢驗過程涉及較多的影響因素,工作量較大,對此必須要樹立高度的嚴謹意識,加強檢驗流程的標準化建設,同時落實質量控制措施,嚴格監(jiān)控檢驗過程各個環(huán)節(jié),面對檢驗問題的出現(xiàn),應及時給予改正,保證最終的檢驗結果[1]。在對檢驗過程質量控制的同時,還要積極落實檢驗分析,對人為因素等干擾因素進行排除,并做好相關分析計算工作。在食品理化檢驗中,必須要將質量控制滲透到各個環(huán)節(jié)與方面,避免檢驗誤差的出現(xiàn),從而保證檢驗結果的準確性。

        2 食品理化檢驗中的質量控制實施方法

        2.1 檢驗前的準備工作

        (1)在檢驗前要做好儀器設備期間核查,常用方法有儀器比對法、標準物質法、留樣再測法、實驗室間比對法等。應全面檢查儀器的使用狀態(tài),檢驗其靈敏度與精準性,確保符合檢驗要求及檢驗的準確性。

        (2)在日常儀器管理過程中,應積極開展儀器保養(yǎng)維護和校準工作,尤其對于精密性儀器,如天平、恒溫培養(yǎng)箱等,要特別注意做好容量儀器的校準工作,并定期進行檢定。

        (3)在檢驗前要嚴格檢查試劑有效性,避免出現(xiàn)過期現(xiàn)象,并且嚴格監(jiān)控試劑保存條件。檢查試劑數(shù)量,及時購買正規(guī)廠家的藥品試劑,避免對檢驗工作造成任何干擾。在食品理化檢驗中,應積極清洗好容器,容量瓶、移液管、比色管等應用廣泛,如果清洗不及時,會出現(xiàn)試劑交叉污染的現(xiàn)象,從而影響檢驗的準確性。

        (4)控制試劑和水的純度。從檢驗項目的實際需求出發(fā),對試劑和不同純度級別的試驗用水進行合理選擇。通常來說,蒸餾水或離子交換水的應用價值較高,檢驗人員應對檢驗標準規(guī)定進行深入分析,不斷提高試劑和水的質量控制水平。

        (5)樣品要均勻制備。固體樣品要充分粉碎后均勻取樣,液體樣品需進行除氣處理后再均勻取樣??傊?,前期準備工作的開展,可以有效保障食品理化檢驗工作順利開展,有利于提高檢驗水平。

        2.2 合理選擇檢驗方法

        檢驗效率的影響因素與食品理化檢驗方法的選擇之間有密切的聯(lián)系。在樣品預處理過程中,蒸餾法、溶劑提取法、有機破壞法等比較常見。其中,有機破壞法基于強氧化劑作用,在高溫處理下會對有機物分子結構予以破壞,從而充分釋放出目標元素。如在檢驗食品中的重金屬含量過程中,濕法灰化方法的應用價值顯著,可以不斷強化有機破壞效果[2],防止丟失待檢成分。在溶劑提取法應用中,會有效溶解多種樣品,從不同物質溶解度的不同原理出發(fā),借助分離的方法,對目標成分進行提取。在溶劑使用方面,有機溶劑或水的應用頻率較高,在溶劑選擇過程中,切忌與待檢測物質混合,以免出現(xiàn)化學反應,構建安全穩(wěn)定的試驗過程。此外,在物質分析方面,色譜分析法非常值得應用,可以迅速分離混合物中的物質,由于分配系數(shù)的差異性顯著,物質在流動相的流動中,在反復分配作用下,為物質分離奠定良好的基礎。該方法與傳統(tǒng)方法相比,其分離效果突出,非常適用于食品理化檢驗。

        2.3 操作過程質量控制

        質量控制在食品理化檢驗操作中的應用勢在必行,在具體操作過程中,應按照標準規(guī)定的檢驗流程來進行。

        (1)在標準溶液配制方面,應嚴格控制試劑量,準確稱量各種試劑,誤差應保持在1%以下。標準溶液的配制應從試驗的標準出發(fā)[3],合理控制標準溶液的保存條件,同時應對溶液的有效期進行準確標注。在配制的標準溶液保存時間較長的情況下,會有沉淀等現(xiàn)象的發(fā)生,需重新配制。在配制過程中,應嚴格檢查與校正計量儀器等,為提高稱量的準確性創(chuàng)造有利條件。

        (2)在稱量物品的控制方面,應采用檢定有效期內經(jīng)校準后靈敏度和精確性符合要求的天平進行稱量,天平應按規(guī)定預熱穩(wěn)定后使用。根據(jù)待測物的特點進行考慮,由于物品極容易吸附在紙上,所以稱量不能選取稱量紙,避免物品殘留,從而對實際用量的準確性造成影響。

        (3)在滴定樣品的控制方面,應將滴定的速度控制在合理范圍內,確保滴定過程與均勻性要求相符,過快會與滴定終點嚴重不符[4],對此應合理化控制滴定速度。注意滴定終點前半滴的控制和吹洗,滴定管讀數(shù)時注意管口嘴尖上是否掛有液滴。

        (4)在實驗室環(huán)境控制方面,實驗室溫度和濕度會影響儀器設備和樣品特性,在檢驗過程中要控制在合理范圍。在食品理化檢驗中,容量法分析應用廣泛,室溫需要保持在標準溫度20 ℃,在實際操作中必須要進行溫度校正,消除溫度對滴定體積的影響,才能保證檢驗結果的準確性。

        2.4 數(shù)據(jù)處理質量控制

        數(shù)據(jù)處理的作用在食品理化檢驗質量控制方面的影響是不容忽視的。由于試驗干擾因素的存在,檢驗數(shù)據(jù)會受到誤差的影響,為保證數(shù)據(jù)準確可靠,數(shù)據(jù)的校正顯得尤為重要??赏ㄟ^采用對照試驗、空白試驗來消除系統(tǒng)誤差的影響,通過采用加標回收試驗來檢查數(shù)據(jù)可靠性。在樣品檢驗分析過程中,設計空白對照組、加標回收等方法非常值得應用,共同致力于質量控制目標的實現(xiàn)[5]。在檢驗中,要想減少因環(huán)境、人為因素等產(chǎn)生的隨機誤差造成的影響,可以增加樣品平行測定的次數(shù),對差異值進行剔除,再取平均值。過失誤差可通過提高檢驗人員理化操作技能和素質來避免。另外,操作過程原始記錄要實事求是地填寫,要具備檢驗流程的可追溯性,以便于更好地落實后續(xù)質量控制工作。

        在檢驗操作過程后,應積極給予原始數(shù)據(jù)分析處理。原始數(shù)據(jù)的有效位數(shù)必須與檢測儀器精度相一致,而且要進行系統(tǒng)誤差的校正,有效數(shù)字的修約要符合修約規(guī)則。數(shù)據(jù)分析可采用繪制標準曲線,建立數(shù)學模型的方法,如果標準曲線的相關系數(shù)與1越接近,代表檢驗結果具有較強的可信度[6]。而在評價檢驗結果的可靠性方面,應對檢驗過程的數(shù)據(jù)展開全方位、多角度地審核,并基于理論計算工作,為檢驗結果偏差情況的判斷提供可行依據(jù)。此外,在數(shù)據(jù)分析計算中,應重點分析試驗結果可靠性的影響因素,以便更好地指導后續(xù)的檢驗,確保食品理化檢驗質量水平的穩(wěn)步提升。

        3 結語

        在生活質量不斷提高的過程中,人們越來越重視食品安全,對食品理化檢驗的重視程度也越來越高。借助質量控制的開展,使食品理化檢驗更加公平、公正、科學、嚴謹。在檢驗過程中,檢驗人員應充分分析相關因素,選擇科學有效的質量控制方法,確保檢驗結果的準確性與真實性,不斷強化檢驗過程整體質量控制力度,將質量控制應用到檢驗過程中,確保食品檢驗工作的高質高效。

        參考文獻

        [1]王勝,田密.食品理化檢驗技術的質量控制分析與研究[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2020,17(19):184-186.

        [2]劉丹丹,羅晶,田貢州,等.食品理化檢驗中的質量控制[J].檢驗檢疫學刊,2019,29(3):144-145.

        [3]梁婷,賈林鴿.分析系數(shù)在食品理化檢驗實驗室之間質量控制中的應用[J].首都食品與醫(yī)藥,2020,27(6):188.

        [4]謝珊,許士池,張富敏,等.理化檢驗質量控制在突發(fā)公共衛(wèi)生事件中的應用[J].檢驗檢疫學刊,2019,29(2):126-127.

        [5]梁婷,賈林鴿.分析系數(shù)在食品理化檢驗實驗室之間質量控制中的應用[J].首都食品與醫(yī)藥,2020,27(6):188.

        [6]謝文濤.食品理化檢驗的影響因素及控制管理探究[J].首都食品與醫(yī)藥,2021,28(4):175-176.

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