朱科,田林,賀飛龍
西安煤礦機(jī)械有限公司 陜西西安 710200
近期,一批深層滲碳采煤機(jī)鏈輪在表面強(qiáng)化拋丸后,發(fā)現(xiàn)鏈輪齒頂、齒面處產(chǎn)生裂紋,造成嚴(yán)重的質(zhì)量事故,為此進(jìn)行失效分析,尋找問(wèn)題原因。
鏈輪材質(zhì)為18Cr2Ni4WA鋼,詳細(xì)熱處理工藝過(guò)程如圖1所示。經(jīng)宏觀觀察、應(yīng)力分析、材料成分分析、金相分析、硬度梯度檢測(cè)以及碳濃度剝層分析,確定了鏈輪裂紋的開(kāi)裂特征,并對(duì)失效原因進(jìn)行了總結(jié)分析。
圖1 熱處理工藝過(guò)程
鏈輪開(kāi)裂的宏觀形貌如圖2所示,開(kāi)裂位置位于齒頂端楞處,呈八字形貌;裂紋宏觀斷口形貌如圖3所示,各斷口呈一定的金屬光澤,心部有一較小區(qū)域可見(jiàn)光亮的金屬刻面,且中心處有三條裂紋交匯集中點(diǎn)。
圖2 宏觀形貌
圖3 裂紋宏觀斷口形貌
為研究裂紋工件的應(yīng)力狀況,對(duì)工件裂紋處、附近無(wú)裂紋處及正常鏈輪齒處進(jìn)行了殘余應(yīng)力檢測(cè),采用X射線(xiàn)衍射儀檢測(cè)殘余應(yīng)力數(shù)據(jù)如下。
1)裂紋區(qū)域兩點(diǎn):-145MPa、-142MPa。
2)無(wú)裂紋的正常區(qū)域三點(diǎn):-138MPa、-28MPa、-135MPa。
3)正常鏈輪齒處四點(diǎn):-138MPa、-150MPa、-148MPa、-141MPa。
試驗(yàn)樣品為鏈輪失效件,化學(xué)成分見(jiàn)表1,由Olmypus型直讀光譜儀測(cè)定。對(duì)比GB/T 3077—2015《合金結(jié)構(gòu)鋼》規(guī)定的18Cr2Ni4WA鋼化學(xué)成分,失效鏈輪樣品的化學(xué)成分不符合標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求,Mo元素含量超標(biāo)。
表1 18Cr2Ni4WA鋼試樣的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) (%)
試驗(yàn)樣品為鏈輪失效件,利用鉬絲線(xiàn)切割方法截取鏈輪失效件特征部位用于組織分析;試驗(yàn)樣品依次用240~1200目(0.063~0.0021mm)的SiC砂紙進(jìn)行研磨和拋光,拋光后的樣品用4%的硝酸乙醇溶液擦拭腐蝕,應(yīng)用Olympus GX71金相顯微鏡進(jìn)行觀察;表面硬度在HRD165洛氏硬度計(jì)上進(jìn)行檢測(cè),洛氏硬度計(jì)的加載力為1471N,加載時(shí)間15s;顯微硬度采用EM-1500L顯微硬度計(jì)系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試,顯微硬度計(jì)加載力為9.8N,加載時(shí)間10s。
使用金相顯微鏡觀察鏈輪樣品的滲碳層、心部金相組織,如圖4所示。依據(jù)JB/T 6141.3—1992《重載齒輪 滲碳金相檢驗(yàn)》規(guī)定進(jìn)行檢測(cè)。由圖4可知,滲碳層碳化物為5級(jí),存在粗大的角塊狀碳化物,馬氏體及殘留奧氏體評(píng)為1級(jí)(1~4級(jí)為正常),齒心部組織為回火板條馬氏體,鐵素體級(jí)別1級(jí)(1~4級(jí)為正常),心部晶粒度級(jí)別7級(jí)。
圖4 金相組織
使用顯微硬度計(jì)檢測(cè)試驗(yàn)樣品的滲碳層硬度梯度,如圖5所示。由圖5可知,鏈輪的表面硬度為59.5HRC,有效硬化層深度為6.0mm。
圖5 滲碳層硬度與深度的關(guān)系
鏈輪的隨爐試樣樣品為φ60mm×150mm圓棒樣,滲碳結(jié)束后利用Olmypus型直讀光譜儀測(cè)定碳濃度梯度(見(jiàn)圖6),并對(duì)隨爐試樣采用Olympus GX71金相顯微鏡進(jìn)行觀察,如圖7所示。
圖6 滲碳層碳濃度與深度的關(guān)系
圖7 次表層滲層組織(400×)
由圖6可知,工件表面wC在0.80%左右,次表層滲層碳濃度在1.00%左右,最大可達(dá)1.02%。
依據(jù)JB/T 6141.3—1992《重載齒輪 滲碳金相檢驗(yàn)》進(jìn)行檢測(cè),由圖7可知,馬氏體及殘留奧氏體6級(jí),組織為粗針狀回火馬氏體+55%殘留奧氏體。
18Cr2Ni4WA鋼經(jīng)滲碳后,滲碳層和心部含碳量有很大差別,表層wC約為0.80%,次表層wC為1.02%,而心部含碳量為原始含量,根據(jù)司替海-海萊司公式
可估算出18Cr2Ni4WA材料滲碳前后表層、次表層以及心部的Ms點(diǎn)分別為110.8℃、40.4℃、309.2℃。
通過(guò)科學(xué)理論計(jì)算和圖7實(shí)際金相組織特征分析,證明在一定的冷卻速度下,隨著含碳量增加,Ms點(diǎn)降低,造成殘留奧氏體含量增加。由圖8可知,當(dāng)wC超過(guò)0.80%后,隨殘留奧氏體含量的增加硬度降低。硬度下降不符合質(zhì)量要求,需進(jìn)一步通過(guò)淬火后的冷處理來(lái)提高硬度。
圖8 含碳量對(duì)淬火鋼硬度的影響
徐祖耀院士在其經(jīng)典著作《馬氏體相變與馬氏體》中提到馬氏體轉(zhuǎn)變的幾種方式,其中一種是馬氏體變溫形成,即馬氏體的數(shù)量只是溫度的函數(shù);另一種是馬氏體等溫形成,即馬氏體的數(shù)量依賴(lài)于時(shí)間。大多數(shù)鋼種在Ms點(diǎn)以下,馬氏體形成數(shù)量只決定于溫度而不依賴(lài)于時(shí)間稱(chēng)為變溫或非等溫形成[1]。
冷處理過(guò)程其實(shí)就是一個(gè)變溫過(guò)程,鏈輪在冷處理過(guò)程中,其溫度轉(zhuǎn)變?yōu)橐惶荻茸兓?,轉(zhuǎn)變過(guò)程也是一連續(xù)轉(zhuǎn)變,類(lèi)似于連續(xù)冷卻過(guò)程即淬火過(guò)程的延續(xù)。冷處理的根本目的就是為殘留奧氏體轉(zhuǎn)變提供驅(qū)動(dòng)力,促進(jìn)其進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)榇慊瘃R氏體組織;對(duì)于滲碳零件因其滲層含碳量梯度變化,過(guò)共析層和共析層存在較多的殘留奧氏體組織,而冷處理可以促使?jié)B碳層過(guò)共析層和共析層殘留奧體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體組織,進(jìn)而提高工件硬度[2]。
由圖7和碳濃度梯度分析可知,該鏈輪殘留奧氏體含量較多,隨溫度梯度的變化其轉(zhuǎn)變過(guò)程為由表至里連續(xù)轉(zhuǎn)變;在冷處理變溫過(guò)程中,表層的殘留奧氏體最先開(kāi)始轉(zhuǎn)變,因馬氏體與殘留奧氏體比體積差值,造成表層體積膨脹,但此時(shí)又受到次表層牽制,其表面應(yīng)力狀態(tài)為壓應(yīng)力;而隨著溫度梯度逐漸變化,次表層的殘留奧氏體也開(kāi)始發(fā)生轉(zhuǎn)變(且次表層殘留奧氏體含量最多),促使次表層體積膨脹,但次表層受外層已轉(zhuǎn)變滲層和內(nèi)部組織的影響,次表層組織應(yīng)力不能釋放,即在次表層產(chǎn)生很大內(nèi)應(yīng)力,當(dāng)此內(nèi)應(yīng)力超過(guò)材料的抗拉強(qiáng)度時(shí)就會(huì)產(chǎn)生裂紋。
通過(guò)殘余應(yīng)力檢測(cè),工件的裂紋區(qū)、非裂紋區(qū)、正常鏈輪齒處均為殘余壓應(yīng)力,表明開(kāi)裂后工件應(yīng)力得到釋放,最終應(yīng)力表現(xiàn)為常規(guī)滲碳層較小壓應(yīng)力的基本特征,但無(wú)裂紋正常區(qū)域一處壓應(yīng)力卻僅為-28MPa,證明此工件有較大的內(nèi)應(yīng)力存在,當(dāng)工件的內(nèi)應(yīng)力呈現(xiàn)為拉應(yīng)力、且超過(guò)該材料的抗拉強(qiáng)度后,就會(huì)產(chǎn)生裂紋。
金相組織檢查顯示,鏈輪表面滲碳層碳化物為5級(jí),存在粗大的角塊狀碳化物,表面碳化物層深約0.5mm。許多文獻(xiàn)報(bào)道,殘留碳化物的不利影響在于其超過(guò)某一臨界尺寸成為裂紋源,臨界尺寸一般應(yīng)控制在<1μm,對(duì)高強(qiáng)度材料其臨界尺寸應(yīng)更小一些(<0.5μm)[3]。同時(shí)碳化物割裂基體,增加齒表面的脆性,降低表面裂紋擴(kuò)展因子KIC,進(jìn)一步促進(jìn)裂紋的發(fā)展。
一般而言,滲層含碳量多少與鋼材合金種類(lèi)和含量關(guān)系密切,含碳量隨鋼鐵合金系數(shù)提高而增加,而Mo元素增加會(huì)較大地提高合金系數(shù)[4];鋼材合金系數(shù)越大,表明材料的吸碳能力越強(qiáng),表面含碳量也就越高。當(dāng)表面含碳量達(dá)到飽和狀態(tài)后,表面容易出現(xiàn)炭黑、碳化物超差及組織粗大等問(wèn)題。因此,制定相關(guān)材料的滲碳工藝參數(shù),需結(jié)合該材料的合金系數(shù)進(jìn)行有針對(duì)性的優(yōu)化。
綜上所述,可得出以下結(jié)論與建議:
1)采用宏觀斷口觀察、應(yīng)力分析、熱處理工藝過(guò)程分析得知,鏈輪開(kāi)裂性質(zhì)為熱處理冷處理產(chǎn)生較大內(nèi)應(yīng)力和碳化物大產(chǎn)生的脆性斷裂。
2)通過(guò)碳濃度剝層結(jié)果和金相觀察分析,建議優(yōu)化滲碳工藝過(guò)程,適當(dāng)?shù)亟档蜐B碳強(qiáng)滲期的碳勢(shì),合理分配滲碳強(qiáng)滲期和擴(kuò)散期時(shí)間配比,控制碳化物級(jí)別和滲碳層碳濃度。同時(shí),優(yōu)化淬火冷卻參數(shù),適當(dāng)降低淬火溫度,提高淬火冷卻速度,減少殘留奧氏體數(shù)量。
3)通過(guò)冷處理過(guò)程分析研究,建議控制冷卻速度,盡可能確保鏈輪過(guò)共析層和共析層轉(zhuǎn)變緩慢地同時(shí)進(jìn)行,建立薄殼淬火力學(xué)模型,促使表面為壓應(yīng)力。另外,適當(dāng)延長(zhǎng)冷處理后低溫回火時(shí)間或?qū)ζ溥M(jìn)行多次低溫回火,進(jìn)一步減少工件內(nèi)應(yīng)力。
4)根據(jù)化學(xué)成分分析和鋼鐵合金系數(shù)對(duì)滲層組織、碳化物的影響,應(yīng)嚴(yán)格控制原材料的化學(xué)成分符合GB/T 3077—2015技術(shù)要求,防止某一元素對(duì)滲碳過(guò)程產(chǎn)生不良結(jié)果。