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        (TiB+TiC)/TC4鈦基復合材料電解加工基礎試驗研究

        2021-10-26 13:37:18李潔李寒松徐國梁
        機械制造與自動化 2021年5期
        關鍵詞:電流效率粗加工精加工

        李潔,李寒松,徐國梁

        (南京航空航天大學 機電學院,江蘇 南京 210016)

        0 引言

        鈦基復合材料(TMCs)是在鈦合金基體中添加顆粒、晶須、纖維等增強相而組成的金屬基復合材料[1],相較于鈦合金具有更好的綜合性能,是先進航空發(fā)動機及飛行器某些重要部件的候選材料[2]。然而,鈦基復合材料基體材料導熱變形系數(shù)小,增強相顆粒硬度高,用傳統(tǒng)的加工方法(例如切削或銑削)很難獲得好的加工效果[3]。

        電解銑磨加工(electrochemcial mill-grinding,ECMG)是近年來在電解加工技術基礎上發(fā)展起來的一種柔性電解機械復合加工方法,它采用帶有磨粒的棒狀工具,通過類似銑削加工的方式實現(xiàn)復雜結構的加工,較電解磨削具有更高的柔性及生產(chǎn)率。QU N S等[4]綜合電解銑削和電解磨削的優(yōu)點,首次提出外部供液的電解銑磨加工方法,采用釬焊金剛石磨料球頭棒狀工具,對Inconel 718開展電解銑磨加工試驗研究,其切削深度為0.5mm。隨后,內部供液方式也被應用于電解銑磨加工。LI H S等[5]在切深為3mm的電鍍金剛石磨料管狀工具陰極側壁開設單排噴液孔,在GH4169上加工出凸臺結構。NIU S等[6]在切深為10mm的電鍍金剛石磨料管狀工具側壁開設4排出液孔,通過流場數(shù)值模擬分析與Inconel 718切削試驗驗證,發(fā)現(xiàn)相比于垂直排布,采用螺旋排布的方式能有效提高工件側面的平整度。

        目前關于電解銑磨加工技術的研究主要集中于鎳基高溫合金Inconel 718/GH4169,尚無有關鈦基復合材料電解銑磨加工的報導。本文針對TC4及(TiB+TiC)/TC4復合材料展開電化學特性測量,并選擇合適的加工參數(shù)進行(TiB+TiC)/TC4復合材料電解銑磨試驗研究。

        1 電化學特性測量

        1.1 試樣準備

        本文所使用的鈦基復合材料為TiC和TiB顆粒增強,基體材料為TC4鈦合金。(TiB+TiC)/TC4復合材料中增強相與基體材料的體積分數(shù)如表1所示。通過電火花線切割將兩種材料制成邊長為10mm的立方體試樣,并對表面進行拋光處理后用于電化學特性測量。

        表1 (TiB+TiC)/TC4復合材料增強相與基體材料的體積分數(shù) 單位:vol.%

        1.2 陽極極化曲線

        陽極極化曲線表示電極電位與電流密度之間的關系,用于研究陽極極化的規(guī)律及金屬溶解過程。本試驗使用電化學工作站(Zennium E,Zahner,德國)測量TC4及(TiB+TiC)/TC4復合材料的極化特性曲線。測量前將試樣待測面拋光,放入封裝模具中進行密封處理,待密封膠凝固后將待測面多余膠體磨除,保持切面整齊,并用丙酮清洗表面油污。極化測量采用三電極體系,其中鉑電極為對電極,甘汞電極為參比電極。試驗在(30±1)℃的10%濃度的NaNO3溶液中進行,采用恒電位法測量極化曲線,掃描速率為10 mV/s,掃描范圍為0~13 V。

        1.3 電流效率測量

        法拉第定律又稱為電解定律,可用于描述電極上通過的電量和電極反應物質量之間的關系,即:電極界面上發(fā)生化學變化物質的量與通入的電量成正比。然而,實際電解加工中陽極金屬的溶解量并不同于理論計算值。為了明確金屬溶解對總電量的利用率,引入電流效率概念,表征實際用于金屬溶解的電量占總電量的比值。電流效率隨電流密度的變化規(guī)律(η-j曲線)是衡量材料電解加工能力的重要指標,計算公式為

        式中:M為陽極實際溶解質量,g;ω為材料體積電化學當量,cm3/(A·min);ρ為材料密度,g/cm3;I為加工電流值,A;t為加工時間,min。

        試驗在(30±1)℃的10%濃度的NaNO3溶液中進行,加工間隙為0.1mm,電解液壓力為0.4MPa,控制并記錄反應時間t。試驗前后用丙酮清洗,吹干并稱量,計算材料溶解質量M。每組試驗重復3次取平均值,計算不同電流密度下的電流效率,得到電流效率曲線。

        2 試驗結果與分析

        2.1 極化曲線

        TC4及(TiB+TiC)/TC4復合材料的極化曲線測量結果如圖1所示。在低電壓下的鈍化區(qū)內,電流密度值為0,材料幾乎不會發(fā)生溶解。達到溶解電壓后,電流密度迅速增長,材料開始大量溶解。TC4的分解電壓約為10.5 V,(TiB+TiC)/TC4復合材料較高一些,約為12 V。這表明(TiB+TiC)/TC4復合材料更難溶解。究其原因,可能是由于(TiB+TiC)/TC4復合材料中增強相的存在阻礙了基體材料的溶解。

        圖1 TC4及(TiB+TiC)/TC4復合材料的極化曲線

        2.2 電流效率及表面形貌

        圖2為TC4和(TiB+TiC)/TC4復合材料在NaNO3溶液中的電流效率曲線。隨著電流密度的增加,TC4和(TiB+TiC)/TC4復合材料在NaNO3溶液中的電流效率都呈現(xiàn)非線性變化趨勢:在低電流密度下,電流效率隨著電流密度的增加迅速增長,而在高電流密度下電流效率變化較小。電流密度為0.78 A/cm2時,TC4和(TiB+TiC)/TC4復合材料電流效率相近,兩種材料皆為微量蝕除。電流密度由0.78 A/cm2上升至8.59 A/cm2階段,TC4電流效率比(TiB+TiC)/TC4復合材料電流效率增長更快。電流密度達到8.59 A/cm2后,兩種材料電流效率趨于穩(wěn)定值,并且TC4電流效率略高于(TiB+TiC)/TC4復合材料。電流效率出現(xiàn)差值的原因可能是由于TiB增強相為纖維狀晶須[7],隨著電解反應的進行,基體材料被不斷去除,TiB的一部分暴露出來,但仍然固著于材料表面,并未脫落,或者少量脫落。

        圖2 TC4及(TiB+TiC)/TC4復合材料的電流效率曲線

        為了進一步研究TC4和(TiB+TiC)/TC4復合材料在NaNO3溶液中的電化學特性,采用掃描電子顯微鏡觀測不同電流密度下的表面形貌,結果如圖3、圖4所示。在低電流密度0.78 A/cm2時,電解反應不充分,TC4和(TiB+TiC)/TC4復合材料反應面都存在未溶解區(qū)域。電流密度達到8.59 A/cm2時,材料表面被充分腐蝕,其中(TiB+TiC)/TC4復合材料表面可以觀察到一些纖維狀物質。電流密度達到46.88 A/cm2時,TC4表面較為平整,(TiB+TiC)/TC4復合材料表面呈現(xiàn)大量明顯的纖維狀晶須。

        (a) 0.78 A/cm2

        (a) 0.78 A/cm2

        3 (TiB+TiC)/TC4復合材料電解銑磨加工試驗研究

        電解銑磨加工可以通過同一工具陰極實現(xiàn)同一工件的粗、精加工。粗加工階段用于去除工件的大部分余量,精加工階段用于整平工件表面并降低表面粗糙度值,縮短加工周期的同時避免更換工具陰極帶來的裝夾定位誤差。由于(TiB+TiC)/TC4復合材料存在具有很高強度和硬度的TiB、TiC增強相,在機械切削加工過程中容易與刀刃碰撞,造成刀具磨損嚴重。因此,本文針對(TiB+TiC)/TC4復合材料開展電解銑磨試驗研究。試驗所采用的工具陰極為末端閉合的管電極,外徑和內徑分別為10mm和8mm,側壁絕緣處理,端面電鍍170/200#金剛石磨粒并開有5個直徑為1mm的噴液孔。

        根據(jù)極化曲線測量結果可知,(TiB+TiC)/TC4復合材料在NaNO3溶液中的分解電壓約為12 V,粗加工階段施加電壓應≥12 V。根據(jù)法拉第定律,電流密度越大,材料溶解作用越強。當電壓>12 V后,電流密度隨著電壓的增大而增大,為了提高(TiB+TiC)/TC4復合材料的加工效率,選擇30 V作為加工電壓。試驗加工間隙為0.2mm,進給速度為20mm/min,電解液壓力為0.6MPa。

        圖5(a)為工具陰極在預設的運動軌跡下所加工的平面結構??梢钥吹?,加工平面的平整性較差,能觀察到明顯的接刀痕。利用激光共聚焦顯微鏡(OLS4100,Alympus, Japan)對粗加工表面進行三維形貌掃描,并測量其表面粗糙度,結果如圖5(b)所示,表面波峰、波谷起伏明顯,黑色虛線處所測量的線粗糙度Ra為5.262 μm。如圖5(c)所示,粗加工階段的表面形貌通過掃描電子顯微鏡(S-3400,Hitachi,Japan)進行檢測,可以看到粗加工表面存在大量纖維狀增強相,部分區(qū)域基體材料溶解不均勻,形成了密集分布的片狀結構。

        圖5 (TiB+TiC)/TC4復合材料電解銑磨粗加工

        在電解銑磨的粗加工階段,為了追求高的材料去除率,需要使用較高的電壓,但這也會引起嚴重的雜散腐蝕,導致已加工表面的質量較差,無法達到精加工階段的產(chǎn)品要求。因此需要對粗加工后的工件表面進行電解銑磨精加工,從而改善工件表面質量,提高表面平整度。由 (TiB+TiC)/TC4復合材料的極化曲線可知,當電位超過12 V后材料開始發(fā)生電化學溶解。因此,為了減少電化學溶解造成的雜散腐蝕,同時提高加工過程中的機械磨削作用,在精加工階段應該選擇較低的加工電壓和較小的切削深度,以逐層加工的方式完成小余量材料去除過程。試驗加工電壓為1 V,進給速度為60mm/min,電解液壓力為0.2MPa。

        圖6(a)為電解銑磨精加工所獲平面結構,具有較好的平整性與均勻性,并且可以觀察到明顯的金屬光澤。三維形貌掃描結果如圖6(b)所示,精加工表面波峰波谷之間的高度差明顯小于粗加工之后的高度差,所測量的表面粗糙度Ra為0.702 μm,表面粗糙度值減少了86.7%。從圖6(c)可以看出,精加工后表面磨削痕跡明顯,可以看到隆起條紋,這是磨削加工中典型的耕犁及成屑特征[8]。由此可知,精加工過程中磨削起著主導的作用,并且在精加工過程中工件表面的成型不再受雜散腐蝕的影響。

        圖6 (TiB+TiC)/TC4復合材料電解銑磨精加工

        4 結語

        1)溫度為30℃時,TC4及(TiB+TiC)/TC4復合材料在10%NaNO3溶液中的溶解電壓分別為10.5 V和12 V;兩種材料的電流效率都呈現(xiàn)非線性變化趨勢;相同電流密度下,(TiB+TiC)/TC4復合材料的電流效率略小于TC4。

        2)使用掃描電子顯微鏡觀察腐蝕試樣的表面形貌,兩種材料在不同電流密度下分別具有不同的形貌特征。(TiB+TiC)/TC4復合材料隨著電流密度增加,越來越多的晶須狀增強相出現(xiàn)在加工表面。

        3)選擇合理的加工參數(shù)對(TiB+TiC)/TC4復合材料進行電解銑磨試驗,粗加工階段由于高電壓、緩進給所造成材料去除不均勻、加工表面平整度差、表面粗糙度大的現(xiàn)象,通過精加工修整后得到顯著改善,表面粗糙度由5.262 μm降至0.702 μm。

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