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        內(nèi)鏡下止血聯(lián)合不同劑量生長(zhǎng)抑素治療消化性潰瘍出血的臨床研究

        2021-10-25 10:23:38張佳琦
        關(guān)鍵詞:胃泌素生長(zhǎng)抑素消化性

        張佳琦

        (江蘇盛澤醫(yī)院消化內(nèi)科,江蘇 蘇州 215228)

        消化性潰瘍是指食管下段、胃及十二指腸部位發(fā)生的慢性潰瘍,出血為該疾病的主要并發(fā)癥之一。消化性潰瘍出血患者的主要臨床表現(xiàn)包含黑便、嘔血及腹痛等,病情嚴(yán)重者可能存在胃穿孔甚至休克,若出血未獲得及時(shí)有效的控制,可對(duì)患者的生命安全構(gòu)成威脅。目前臨床主要采用內(nèi)鏡治療消化性潰瘍出血,具有操作簡(jiǎn)便、創(chuàng)傷小等優(yōu)勢(shì),但部分患者出血量較大,經(jīng)內(nèi)鏡止血后存在較大的復(fù)發(fā)出血傾向,仍需聯(lián)合用藥[1]。生長(zhǎng)抑素可抑制胃泌素、胃酸、胃蛋白酶的分泌,調(diào)節(jié)胃腸道消化功能,還可促進(jìn)血小板凝集和血塊收縮,進(jìn)而發(fā)揮止血作用,是臨床治療消化性潰瘍出血的常用藥物[2],但目前關(guān)于其最佳應(yīng)用劑量仍存在爭(zhēng)議。本文主要探討內(nèi)鏡下止血聯(lián)合不同劑量生長(zhǎng)抑素對(duì)消化性潰瘍出血患者轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-α(TGF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平的影響,現(xiàn)詳細(xì)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 按隨機(jī)數(shù)字表法將江蘇盛澤醫(yī)院2018年7月至2020年7月收治的78例消化性潰瘍出血患者分為對(duì)照組(39例)與觀察組(39例)。對(duì)照組中男、女患者分別為25、14例;年齡33~77歲,平均(68.92±1.74)歲;消化性潰瘍病程1~5年,平均(2.95±0.20)年;出血時(shí)間 7~16 h,平均(12.88±2.49) h。觀察組中男、女患者分別為29、10例;年齡30~75歲,平均(68.85±1.67)歲;消化性潰瘍病程2~4年,平均(2.91±0.12)年;出血時(shí)間 9~18 h,平均(12.92±2.51) h。將兩組患者性別、年齡、消化潰瘍病程、出血時(shí)間等一般資料進(jìn)行對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),組間可進(jìn)行對(duì)比分析。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《消化性潰瘍病診斷與治療規(guī)范(2013年,深圳)》[3]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;經(jīng)過(guò)內(nèi)鏡檢查確診者;存在嘔血、黑便、腹痛及噯氣、反酸等癥狀者等。排除標(biāo)準(zhǔn):合并潰瘍癌變、潰瘍穿孔等情況者;合并凝血功能障礙者;重要臟器功能異常者;確診為食管胃底靜脈曲張破裂出血者等。本研究在江蘇盛澤醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)下實(shí)施,且患者及家屬均簽署知情同意書(shū)。

        1.2 方法 兩組患者入院后均接受補(bǔ)液治療、質(zhì)子泵抑制劑治療。兩組患者均進(jìn)行內(nèi)鏡下止血聯(lián)合注射用生長(zhǎng)抑素(深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20044101,規(guī)格:0.25 mg/支)治療,置入內(nèi)鏡,隨后取凝血酶、去甲腎上腺素經(jīng)內(nèi)鏡噴灑至出血點(diǎn)位置,或者為患者實(shí)施電凝止血治療。完成內(nèi)鏡下止血治療操作以后,對(duì)照組取3 mg生長(zhǎng)抑素,觀察組取6 mg生長(zhǎng)抑制素,分別溶入至濃度為0.9%的100 mL氯化鈉溶液中,經(jīng)微量輸液泵注入,泵入速度為0.25 mg/h。兩組患者均接受1周的治療,治療期間醫(yī)護(hù)人員應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者生命體征和血常規(guī)指標(biāo)變化,加強(qiáng)大便隱血檢驗(yàn),預(yù)防大出血。

        1.3 觀察指標(biāo) ①統(tǒng)計(jì)并比較兩組患者的止血時(shí)間、住院時(shí)間及再出血情況(胃排空延遲、上腹部有脹滿(mǎn)不適感,用餐后疼痛癥狀加劇且有嘔血、嘔吐及便血等癥狀)。②觀察并統(tǒng)計(jì)兩組患者治療前后胃腸激素水平變化情況,采集患者晨起空腹靜脈血5 mL,離心(設(shè)置轉(zhuǎn)速為3 000 r/min,設(shè)置離心時(shí)間為10 min)后取血清,采用放射免疫法檢測(cè)胃泌素、胃動(dòng)素、P物質(zhì)水平。③記錄并比較兩組患者治療前后轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-α(TGF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平,血樣采集與血清制備方法同②,采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)血清水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),兩組患者臨床指標(biāo),治療前后胃腸激素水平,血清TGF-α、IL-6、CRP水平用(±s)表示,行t檢驗(yàn)。以P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床指標(biāo) 觀察組患者止血時(shí)間、住院時(shí)間均較對(duì)照組顯著縮短,再出血率較對(duì)照組顯著下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 胃腸激素水平 相較于治療前,治療后兩組患者胃泌素、胃動(dòng)素及觀察組患者P物質(zhì)水平均顯著下降,且觀察組顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P< 0.05),見(jiàn)表 2。

        表2 兩組患者胃腸激素水平比較(±s)

        注:與治療前比,*P < 0.05。

        組別 例數(shù)胃泌素(μmol/L) 胃動(dòng)素(pg/mL) P物質(zhì)(pg/mL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 39 142.97±19.18 85.57±10.43* 346.69±21.73 210.42±16.77* 75.58±8.36 73.06±5.17觀察組 39 142.99±19.24 73.54±7.61* 346.82±21.91 155.63±12.27* 75.61±8.42 71.19±2.06*t值 0.005 5.819 0.026 16.466 0.016 2.098 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3 血清TGF-α、IL-6、CRP水平 相較于治療前,治療后兩組患者血清TGF-α水平均顯著升高,且觀察組顯著高于對(duì)照組;血清IL-6、CRP水平均顯著降低,且觀察組顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P< 0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組患者血清TGF-α、IL-6、CRP水平比較(±s)

        表3 兩組患者血清TGF-α、IL-6、CRP水平比較(±s)

        注:與治療前比,*P < 0.05。TGF-α:轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-α;IL-6:白細(xì)胞介素-6;CRP:C-反應(yīng)蛋白。

        組別 例數(shù)TGF-α(pg/mL) IL-6(ng/L) CRP(mg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 39 2.09±0.14 2.51±0.43* 29.08±4.96 17.95±2.61* 12.29±0.96 9.15±0.24*觀察組 39 2.11±0.12 2.95±0.61* 29.15±4.84 14.28±1.73* 12.33±0.89 5.87±0.36*t值 0.677 3.682 0.063 7.319 0.191 47.342 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        3 討論

        消化性潰瘍出血是上消化道出血的常見(jiàn)原因,主要是由于胃酸與胃蛋白酶對(duì)黏膜組織進(jìn)行自身消化所至,會(huì)嚴(yán)重影響患者正常生活,若病情加重會(huì)造成患者死亡。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,消化性潰瘍出血的臨床治療效果明顯提升,內(nèi)鏡可以準(zhǔn)確定位出血部位,通過(guò)局部用藥、鉗夾等方式止血,極大程度上降低患者的死亡率[4]。生長(zhǎng)抑素屬于一種多肽類(lèi)激素,可選擇性作用于血管壁上的受體,從而促進(jìn)血管收縮,使血流量減少,進(jìn)而起到止血的作用,同時(shí)該藥物對(duì)胃酸的分泌、胃蛋白酶,以及胃泌素等生成均有良好的抑制作用,可為胃黏膜的恢復(fù)提供良好條件,使血液中血小板的數(shù)量增加,起到較好的止血作用,但是臨床上關(guān)于用藥劑量的使用尚無(wú)明確結(jié)論[5-6]。

        本研究中,觀察組患者止血、住院時(shí)間均顯著短于對(duì)照組,再出血率較對(duì)照組顯著下降,提示內(nèi)鏡下止血聯(lián)合大劑量生長(zhǎng)抑素治療可以提升消化性潰瘍出血的止血效果,促進(jìn)患者機(jī)體康復(fù)。分析原因可能為:大劑量生長(zhǎng)抑素的使用藥物濃度更高,藥效發(fā)揮相對(duì)小劑量生長(zhǎng)抑素更快;同時(shí)大劑量的生長(zhǎng)抑素可收縮血管,減少血流量,快速起到止血效果[7]。

        TGF-α對(duì)成纖維細(xì)胞在創(chuàng)面聚集具有誘導(dǎo)作用,有利于肉芽組織與表皮組織的生成,對(duì)潰瘍創(chuàng)面恢復(fù)有利;IL-6和CRP均是評(píng)估炎癥狀態(tài)的指標(biāo),兩者水平異常升高表明消化性潰瘍出血患者機(jī)體炎癥反應(yīng)較嚴(yán)重,影響病情康復(fù)。此外胃泌素、胃動(dòng)素及P物質(zhì)作為胃腸激素指標(biāo),當(dāng)患者發(fā)生潰瘍反應(yīng)時(shí),會(huì)增加肝臟血流與內(nèi)外分泌,增強(qiáng)酶活性,使胃腸激素指標(biāo)迅速升高,使病情加重。上述數(shù)據(jù)結(jié)果得出,觀察組患者TGF-α水平顯著高于對(duì)照組,IL-6、CRP水平及胃泌素、胃動(dòng)素、P物質(zhì)顯著低于對(duì)照組,提示實(shí)施內(nèi)鏡下止血治療的同時(shí)開(kāi)展大劑量生長(zhǎng)抑素治療,對(duì)胃腸功能恢復(fù)與創(chuàng)面修復(fù)具有促進(jìn)作用,且有利于改善機(jī)體炎性癥狀。分析其原因?yàn)?,相?duì)于小劑量生長(zhǎng)抑素,大劑量生長(zhǎng)抑素更能顯著降低門(mén)靜脈力,減少胃液分泌,從而有效降低酶活性;同時(shí)大劑量藥物應(yīng)用會(huì)對(duì)胃腸蠕動(dòng)起到良好的抑制作用,在減少炎性因子釋放方面,大劑量生長(zhǎng)抑素效果亦較小劑量生長(zhǎng)抑素更為顯著[8]。

        綜上,內(nèi)鏡下止血聯(lián)合大劑量生長(zhǎng)抑素治療消化性潰瘍出血的臨床療效可觀,止血效果更好,有助于縮短病程,并能改善胃腸激素水平與機(jī)體炎癥狀態(tài),促進(jìn)患者康復(fù);但仍建議臨床開(kāi)展大樣本量及多劑量檢測(cè),深入探討生長(zhǎng)抑素的最佳使用劑量。

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