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        培養(yǎng)基對抗生素效價測定的影響

        2021-10-21 08:42:08林常定
        醫(yī)藥前沿 2021年26期
        關鍵詞:測量影響實驗

        林常定

        (文山州食品藥品檢驗研究院微生物檢測科 云南 文山 663099)

        當前測量抗生素效價作為微生物的主要鑒定方式,是關鍵的檢測的測量方法[1]。當前影響抗生素效價測量的因素較多,包括儀器精準度、培養(yǎng)基等因素,且微生物的生長繁殖都需具備一定的條件,才能滿足實際的需求[2]?;诖耍疚尼槍ε囵B(yǎng)基對抗生素的效價測定影響進行分析,并簡單概述抗生素效價測量過程中各項影響因素,詳細內容如下。

        2.結果

        實驗結果顯示,對抗生素使用不同培養(yǎng)基進行測定時,同一生產(chǎn)商家的培養(yǎng)基對一個樣品進行多次測量的結果,兩次測量結果之間的數(shù)據(jù)差1%~5%,而不同商家的培養(yǎng)基測量數(shù)據(jù)時,其數(shù)據(jù)差大于5%。詳細見表1、表2。

        表1 培養(yǎng)基與供試樣品

        表2 效價測定結果(%)

        1.資料與方法

        1.1 標準品、實驗用菌液制備

        標準品:慶大霉素:采用經(jīng)中國藥品生物制品檢定所批準后的慶大霉素進行實驗,慶大霉素批號為130326-200314。

        試驗品應用菌液的制備:實驗菌主要采用短小芽孢桿菌懸浮液,采用普通瓊脂斜面培養(yǎng)物,并添加滅菌0.9%氯化鈉溶液將菌苔洗下,隨后制作成懸浮液,使用吸管將其放置盛有培養(yǎng)基的大試管斜面內,讓其在37 ℃環(huán)境下培養(yǎng)一周。一周后獲取菌苔涂片,對其進行革蘭氏染色鏡檢,保證芽孢在85%以上,并使用滅菌水將芽孢清洗下去,隨后制成芽孢懸浮液,將其轉移至滅菌大試管內,讓其在70 ℃環(huán)境下,對其加熱30 min 后,將芽孢懸浮液移動至滅菌離心管內,對其離心處理后,獲得懸浮液。將懸浮液轉移至滅菌試管內,在此將其放置于70 ℃環(huán)境下水浴加熱30 min,并放置在4 ~8 ℃環(huán)境內保存,其可以使用6 ~12 個月。

        1.2 培養(yǎng)基、供試樣品

        培養(yǎng)基采用青島海博生物生產(chǎn)的抗生素培養(yǎng)基以及進出口商品檢驗技術研究所采購的抗生素培養(yǎng)基。實驗應用的抗生素樣品包括四種不同廠家的慶大霉素藥物,分別為山東魯抗醫(yī)藥集團賽特有限責任公司生產(chǎn)的硫酸慶大霉素注射液(國藥準字H370224046)、湖北廣濟藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的硫酸慶大霉素顆粒(國藥準字H42022713)、重慶迪康長江制藥有限公司生產(chǎn)的硫酸慶大霉素膠囊(國藥準字H50021682)、江蘇平光制藥(焦作)有限公司生產(chǎn)的硫酸慶大霉素片(國藥準字H20023352)。

        3.討論

        抗生素含量測量的主要方法是微生物測量方法,且各個藥物均具有一定的記載[3]。微生物檢測的方法直接關系到使用人員的安全性以及有效性,且檢測原理與臨床醫(yī)療的要求相似,可以代表抗生素對微生物產(chǎn)生的作用,進而保證實驗結果更加準確[4]。

        3.1 培養(yǎng)基

        微生物檢定法中培養(yǎng)基的質量具有十分重要的地位,其不僅影響細菌的生長繁殖,還會降低抗生素的實際濃度,進而影響抗生素的擴散系數(shù)以及時間[5]。此種情況下,抗生素的抑菌圈直徑大小以及邊緣清晰度、實驗結果準確性,都會影響實際的情況。培養(yǎng)基成品中主要以陳和瓊脂培養(yǎng)基的影響最大,故對抗生素進行效價檢測之前,需選擇品牌一致的生產(chǎn)商進行實驗[6]。

        同時,抗生素培養(yǎng)基微生物檢定過程中,常使用固體培養(yǎng)基等。成品抗生素培養(yǎng)基的PH 數(shù)值普遍偏低,進而對細菌生長速度以及抗生素的擴散產(chǎn)生一定的影響。相關文獻研究,部分抗生素,尤其是包含氨基糖苷類抗生素可以通過增加培養(yǎng)基的酸堿度,提高檢測準確度。比如,磷霉素的微生物檢測方法的酸堿數(shù)值為9.0 的培養(yǎng)基,可以在不改變其他檢測條件下,檢測結果滿足微生物檢測要求,保證實際檢測的結果。

        3.2 實驗用菌影響

        首先,實驗需保證菌種優(yōu)化。實驗人員合理選擇菌種,是建立微生物生物檢定法的關鍵方法,其具有一定的臨床特定,其對抗生素具有敏感、穩(wěn)定等特點,且具有易于保存、培養(yǎng)等特點。處于此種情況下,實驗人員需要挑選具有典型癥狀的單個菌落,并對其進行分離純化培養(yǎng)等措施。為了保證菌種的新鮮程度,需每間隔2 ~3 周對其進行1 次傳代處理。針對不常使用的菌種,其接種時,需固定在半固定體培養(yǎng)基內或進行凍干保存。

        其次,實驗菌群的菌齡對于抑菌圈的邊緣清晰程度具有密切的聯(lián)系。部分學者對這一內容進行深入研究發(fā)現(xiàn),當天菌的抑菌圈邊緣較清晰,15 d 菌齡的抑菌圈邊緣也比較清晰,30 d 菌齡的抑菌圈邊緣也尚可,5 mo 菌齡的抑菌圈邊緣則不清晰。使用菌液對其進行清洗之后,將其放置與滅菌注射用水中,不超過3 mo 為宜。若在應用菌群的過程中,發(fā)現(xiàn)抑菌圈邊緣不夠規(guī)整,可以用65 ℃對其進行加熱,進而獲得滿意的效果。

        最后,培養(yǎng)基溫度比較高會殺滅一些試驗菌群,進而導致抑菌圈發(fā)生破裂的情況。通常情況下,菌群培養(yǎng)基的溫度需控制在65 ~70 ℃,球菌培養(yǎng)基的溫度需控制在48 ~50 ℃,霉菌培養(yǎng)基的溫度則不宜超過48 ℃。

        3.3 緩沖液pH 影響

        緩沖液的pH 濃度只作為控制抑菌圈大小以及清晰度的關鍵條件。正常情況下,堿性抗生素在偏堿性緩沖液條件下其具有較強的抗菌液,酸性抗生素處于偏酸性條件下的抗菌活性比較強。氨基糖苷類以及大環(huán)內酯類等堿性抗生素,需選用偏堿性的緩沖液,以此提高抗生素的抗菌活性。比如,慶大霉素的微生物檢測過程中,高劑量的抑菌圈直徑常不到18 ~24 mm,且高低直徑抑菌圈直徑相差比較小,且抑菌圈邊緣欠清晰,對其使用卡尺進行測量,無法保證實際的誤差,更不能對抑菌面積測量分析儀器進行直接的測量。

        3.4 培養(yǎng)溫度影響

        藥典對抗生素的培養(yǎng)溫度以及時間均有詳細的記錄,培養(yǎng)的溫度過高或者過低的時候,都會影響抑菌圈的大小以及完整度。通常,靠近孵化箱較近一側培養(yǎng)基上的細菌,其生長速度較快。此種情況下,極易出現(xiàn)局部生長速度不平衡的情況,且抑菌圈比較小。

        3.5 測量結果影響

        測量抑菌圈直徑是獲得時間結果的關鍵環(huán)節(jié)。當前,國內抗生素培養(yǎng)基結果測量,常使用游標卡尺進行測量,并在測量過程中,保持視線與讀數(shù)刻度垂直,以此保證讀數(shù)的準確性。并且,反復多次測量一個抑菌圈之后,需要將卡尺退回至零點或者進行移動,隨后測量兩個抑菌圈,避免發(fā)生主觀上的視覺錯誤,進而影響客觀數(shù)據(jù)。同時,使用卡尺進行測量的過程中,可以采用十字交叉測量方法,對每個抑菌圈進行兩次垂直測量,獲得平均數(shù)值,且兩次測量之間的抑菌圈直徑數(shù)據(jù)差不能超過0.1 mm。

        3.6 標準品影響

        抗生素生物檢定法應用的標準品的性質,主要是根據(jù)抗生素的效價精準度以及性質,對其進行合理的判定。部分制劑內含有較大抗菌活性的添加劑,需在添加標準品溶液內,添加相同數(shù)量添加劑,以此消除測定對產(chǎn)生的影響。一些對光敏感或者在水溶解度比較差的抗生素。實驗人員在實際制備的過程中,還需注意避光措施,以此保證溶液以及供試液中所含濃度相同,降低影響。

        綜上所述,在抗生素微生物檢定法實驗中,從標準品、供試品等各個環(huán)節(jié),直至培養(yǎng)基、緩沖液配置以及實驗菌種等操作中,實驗人員需嚴格遵守操作規(guī)范。實驗人員在實際工作中,經(jīng)常會碰到抑菌圈破裂、卵圓形、橢圓形等情況。通過對其進行多個方面的分析后,可以重新選擇一個批號或者另一廠家的培養(yǎng)基,進而保證實驗結果的滿意度。同時,實驗操作人員在配置過程中,培養(yǎng)基以及緩沖液內的純化水也具有關鍵作用。由于各地水質的酸堿程度不一樣,需根據(jù)藥典規(guī)定嚴格制定合理的內容,進而保證實驗數(shù)據(jù)有效。比如,氨基糖苷類抗生素檢測過程中,培養(yǎng)基、緩沖液等酸堿程度對抑菌圈的影響比較大,酸堿程度比較高培養(yǎng)基,獲得抑菌圈則越小。因此,針對檢測效價處于合格、不合格邊緣的抗生素藥品,需要更換廠家、批號對其進行實驗,隨后對實驗結果展開對比,獲得精準的實驗數(shù)據(jù)內容。

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