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        懷山藥多糖/蛋白納米凝膠在冰淇淋中的應(yīng)用

        2021-10-20 02:27:12朱瑩瑩安雙雙馬琦董吉林
        食品工業(yè) 2021年9期
        關(guān)鍵詞:膨脹率奶油冰淇淋

        朱瑩瑩,安雙雙,馬琦,董吉林*

        鄭州輕工業(yè)大學(xué)食品與生物工程學(xué)院(鄭州 450000)

        懷山藥特指河南焦作一帶(古懷慶府)種植的山藥,也稱懷參。中醫(yī)學(xué)認為懷山藥有健脾、補肺、固腎、益精等功效,久服可補中益氣、強筋壯胃、生津止渴、耳聰目明,是一種典型的藥食兼用作物[1]。懷山藥中含有豐富的蛋白質(zhì)和黏性多糖,其多糖具有降血糖、抑制腫瘤細胞增長、抗氧化、調(diào)節(jié)免疫等多種保健作用[2-3]。懷山藥的淀粉質(zhì)原料豐富,近年來多用于發(fā)酵制品的開發(fā),其主要產(chǎn)品有山藥飲料、山藥酸奶、山藥米酒、山藥食醋等,但對懷山藥的高值化利用研究較少,懷山藥深加工產(chǎn)品有所欠缺。研究表明,多糖和蛋白質(zhì)可在一定條件下(溫度、pH、離子條件、濃度等)形成復(fù)合物凝膠[4],該復(fù)合凝膠獨特的理化特性和功能特性受到越來越多關(guān)注,并試圖將其作為脂肪替代物用于低脂健康食品的生產(chǎn)。趙雯等[5]通過感官評分發(fā)現(xiàn)多糖、蛋白質(zhì)及多糖/蛋白質(zhì)復(fù)合物經(jīng)過微?;幚聿⒎謩e被作為脂肪替代物時,二者復(fù)合物微粒能產(chǎn)生更佳的類脂肪口感。球蛋白和一系列多糖不同形式復(fù)合物均可被再加工成納米凝膠粒子,形成的凝膠粒子比單純蛋白質(zhì)或者多糖所形成的凝膠粒子具有更好的穩(wěn)定性和流變性能,且在對增加乳液體系穩(wěn)定性及作為脂肪替代物方面都有潛在的應(yīng)用[6]。Jones等[7]指出多糖/蛋白質(zhì)納米凝膠粒子具有獨特的流變性和乳化性,在對活性物質(zhì)的包埋和傳輸、作為脂肪代替物等方面有潛在應(yīng)用。許威等[8]綜述蛋白質(zhì)/多糖自組裝納米凝膠在食品領(lǐng)域的應(yīng)用,指出其具有良好乳化性,形成的穩(wěn)定乳液體系可以替代傳統(tǒng)油水乳液體系,且能做到取材于食品應(yīng)用于食品,在低脂食品的生產(chǎn)中具有重要意義。

        冰淇淋是一種以奶油、奶粉、白砂糖為主要原料的冷凍制品。其脂肪含量10~16 g/100 g料漿,每日食用100 g就會大概率造成消費者日油脂總攝入量超過膳食指南推薦量,增加罹患慢性代謝疾病風(fēng)險[9]。如何能在盡量少地影響冰淇淋風(fēng)味質(zhì)地的前提下,尋求低熱量、具有健康效益的脂肪替代物,成為健康飲食研究領(lǐng)域的熱點。Liu等[10]制備大豆蛋白/黃原膠復(fù)合物,通過酶解和熱剪切作用,得到復(fù)合物微粒,該產(chǎn)品可替代冰淇淋中50%的奶油,并展現(xiàn)出與全脂冰淇淋同樣的口感。Yan等[11]對大豆蛋白水解物及其黃原膠混合物進行熱剪切處理,以得到的微粒子化復(fù)合物作為脂肪替代品,研究表明,該微粒子化復(fù)合物具有更好的融化性能和與全脂冰淇淋最接近的感官特征?;诘鞍?多糖復(fù)合物作為脂肪期替代物的一系列優(yōu)勢,該類替代物必將成為該行業(yè)研究熱點。

        以實驗室提取的懷山藥多糖/蛋白混合物為原料,并復(fù)配一定量SPI制備復(fù)合納米凝膠體系,研究其在低脂冰淇淋生產(chǎn)中的應(yīng)用。探討不同復(fù)配比例SPI添加量對懷山藥多糖/蛋白復(fù)配體系納米凝膠的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)的影響;研究該產(chǎn)品作為脂肪替代物對冰淇淋品質(zhì)的影響,并確定其最佳替代比例。試驗為低脂食品的生產(chǎn)應(yīng)用提供理論和方法指導(dǎo),可為懷山藥作物的高值化利用提供新思路。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        新鮮懷山藥(溫縣三和堂懷藥有限公司);大豆分離蛋白(不二富吉科技有限公司);脫脂奶粉(新西蘭進口分裝);淡奶油(青島雀巢有限公司);乳化穩(wěn)定劑(廉江泰興生物科技有限公司);白砂糖(湖北億龍食品有限公司)。

        1.2 懷山藥多糖/蛋白復(fù)配體系納米凝膠的制備及性質(zhì)檢測

        1.2.1 納米凝膠制備[12]

        將懷山藥加熱水打漿后,于60 ℃攪拌提取4 h,離心取上清液,上清液經(jīng)減壓濃縮至原體積1/5,加4倍95%乙醇沉淀過夜,離心取沉淀,冷凍干燥,即得到懷山藥多糖和蛋白混合提取物(CPP),將CPP和SPI按質(zhì)量比10∶0,9.5∶0.5,9∶1,8.5∶1.5和8∶2混合溶于去離子水中,使其質(zhì)量分數(shù)為20%,5組分別使用TGL-16M型離心機(上海盧湘儀離心機儀器有限公司)按3 000 r/min離心20 min取上清。磁力攪拌離心后所得懷山藥多糖和蛋白混合物溶液,緩慢加入離心后等體積的SPI溶液。在溶液中加入CaCl2使其終濃度為30 mmol/L。攪拌均勻后,將溶液置于40 ℃水浴保持30 min,并同時使用90-2型磁力攪拌器(上海瀘西分析儀器廠有限公司)從350 r/min逐漸升高至1 000 r/min轉(zhuǎn)速以使大分子在溶液中均勻充分分散。然后,將分散液置于90 ℃水浴中加熱45 min,冷卻至室溫后放入4 ℃冰箱過夜,即得到懷山藥多糖/蛋白復(fù)配體系凝膠。

        將制得的凝膠置于25 ℃水浴30 min,然后取適量凝膠以6.25%比例與去離子水混合攪拌,同時補充CaCl2溶液,使終濃度為15 mmol/L。使用AF-B1均質(zhì)機(上海艾楓機電設(shè)備有限公司)室溫下處理該混合液2 min,隨后使用MS-3000高速磁力攪拌器(拉脫維亞BIOSAN公司)按2 000 r/min室溫攪拌10 min,使用FS-200T超聲均質(zhì)機(上海生析超聲儀器有限公司)室溫下處理該混合液5 min,使用GYB40-10S型高壓均質(zhì)機(上海東華高壓均質(zhì)機廠)室溫下處理該混合物2 min,即得到山藥多糖/大豆蛋白共價結(jié)合物納米凝膠。

        1.2.2 粒徑測定

        采用MICROTRAC S3500型激光粒度儀(美國電子公司)測定濕態(tài)納米凝膠懸浮液粒徑,根據(jù)Chanamai R等[13]的方法,略有改動。吸取10 μL濕態(tài)納米凝膠懸浮液樣品,以蒸餾水將懸浮液稀釋至質(zhì)量分數(shù)0.05%,以乳液粒度分布和平均粒徑為指標記錄試驗結(jié)果,每個樣品重復(fù)測量3次,取平均值。

        1.2.3 持水性測定

        根據(jù)Boutin等[14]方法適當修改。離心管稱重,稱取一定量納米凝膠干樣品置于離心管中,配制1%的水溶液置于離心管中,在85 ℃水浴條件下保溫10 min,在18~20 MPa下均質(zhì),老化3 h,高速離心(5 000 r/min),棄去上清液,倒置10 min,準確稱取含有沉淀的離心管質(zhì)量。根據(jù)式(1)計算持水率A。

        式中:W0為干樣品的質(zhì)量,g;W1為離心管加干樣品的質(zhì)量,g;W2為離心管加沉淀的質(zhì)量,g。

        1.2.4 質(zhì)構(gòu)測定

        稱取一定質(zhì)量濕態(tài)納米凝膠,使用TA. XT質(zhì)構(gòu)儀(英國SMS公司)對其質(zhì)構(gòu)特性進行測定,評價納米凝膠質(zhì)構(gòu)特性。參數(shù)設(shè)定:選用直徑50 mm的圓柱形探頭(P/50);測前速率、測試中速率、測后速率均為1 mm/s;觸發(fā)力為5 g;壓縮變形量設(shè)置為30%;間隔時間5 s;數(shù)據(jù)采集率為200 pps。

        1.3 懷山藥多糖/蛋白復(fù)配體系納米凝膠替代乳脂對冰淇淋品質(zhì)的影響

        1.3.1 冰淇淋的制備

        采用CPP和SPI按9∶1混合制得的濕態(tài)納米凝膠YG替代0(對照組),25%,50%,75%和100%淡奶油,制作冰淇淋漿。每百克冰淇淋漿料對照組及試驗組配方見表1。

        表1 冰淇淋用料及配比 單位:g/100 g

        冰淇淋漿制備步驟:參考鄭環(huán)宇等[15]的方法,將上述原料混合,并在70 ℃下攪拌20 min,巴氏殺菌(85 ℃,25 s)后使用均質(zhì)機均質(zhì),將得到的冰淇淋漿于4 ℃老化6 h,再轉(zhuǎn)移至-20 ℃凝凍3 h,得到冰淇淋產(chǎn)品。

        1.3.2 膨脹率測定

        取適當大小容器,分別裝入凝凍前冰淇淋漿料和凝凍后冰淇淋漿料,根據(jù)式(2)計算冰淇淋膨脹率。

        式中:X為膨脹率,%;M1為冰淇淋料漿質(zhì)量,g;M2為冰淇淋質(zhì)量,g。

        1.3.3 抗融性測定

        在恒溫(25 ℃)恒濕條件下,取50±1 g形狀和大小相同的不同冰淇淋樣品置于網(wǎng)篩上,下方放一培養(yǎng)皿用以收集融化的樣品,每間隔15 min拍照1次并記錄融化的冰淇淋的質(zhì)量,共記錄60 min。以時間為橫坐標,融化的冰淇淋的質(zhì)量為縱坐標作圖,所得曲線的斜率即為樣品的融化速率。

        1.3.4 感官評定

        根據(jù)賀紅軍等[16]的方法適當修改。在25 ℃條件下,選擇20位具有正常感官分辨能力、身體健康的人員在室內(nèi)白熾燈下進行感官評定,評定指標主要包括咀嚼時感到的口味、軟硬、黏稠、爽滑以及總體可接受程度等。隨機分配樣品,逐項打分,選取評定人員總分并計算平均分為最終評價指標。評價標準如表2所示。

        表2 感官評定標準

        2 結(jié)果與分析

        2.1 多糖/蛋白復(fù)配體系納米凝膠結(jié)構(gòu)性質(zhì)分析

        2.1.1 粒徑

        從圖1可以看出,在不添加SPI情況下的納米凝膠平均粒徑為58.2 nm。隨著SPI復(fù)配比例增大,其混合體系的凝膠粒徑呈現(xiàn)先減小后增大趨勢。SPI復(fù)配比例5%時粒徑最小,SPI復(fù)配比例高于5%時,其平均粒徑開始逐漸增大,這可能與懷山藥多糖和SPI之間的相互作用有關(guān),結(jié)果表明制得的納米凝膠粒徑與SPI添加量有一定相關(guān)性,加入SPI越多,凝膠粒徑越大。

        圖1 不同SPI復(fù)配比例對凝膠體系平均粒徑的影響

        2.1.2 持水率

        圖2 為SPI濃度對所成凝膠持水率的影響。隨著SPI濃度增加,制得的多糖蛋白納米凝膠持水率先增大后減小,SPI復(fù)配比例從0升至10%時,凝膠持水率顯著提高,這是由于加入的SPI越多,蛋白質(zhì)含量越高,溶度越大,與水分子形成的氫鍵越多,能保留的水分也就越多[17]。但SPI復(fù)配比例達到一定的值后,凝膠持水率開始下降,這可能與多糖-蛋白質(zhì)復(fù)合時所形成的凝膠呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有關(guān),所形成的網(wǎng)狀空隙會截留一部分水,凝膠形成完全時,吸收的水分達到最大值,溶液中的溶質(zhì)會結(jié)合一定的水分,使得凝膠持水率有所下降[18]。

        圖2 SPI濃度對納米凝膠持水率的影響

        2.1.3 質(zhì)構(gòu)分析

        由表3可知,由于SPI復(fù)配比例不同,所形成的納米凝膠表現(xiàn)出不同的質(zhì)地特性,表明加入的SPI比例對凝膠存在一定影響,SPI添加量增加,形成的納米凝膠黏度逐漸增大,SPI復(fù)配比例0~10%時,制備的納米凝膠硬度和彈性呈增加趨勢,SPI復(fù)配比例15%~20%時,其凝膠硬度和彈性開始下降,這可能與懷山藥中的多糖與SPI之間存在相互排斥作用有關(guān),由于體系內(nèi)的排阻作用使懷山藥多糖/蛋白質(zhì)及SPI混合凝膠增效,大豆蛋白濃度的提高促進凝膠形成,提高凝膠強度[19]。但SPI復(fù)配量超過某一濃度,會因其間的排斥作用產(chǎn)生絮凝,導(dǎo)致凝膠硬度及彈性逐漸降低。José等[20]研究表明,在一定條件下,多糖的存在有利于改善大豆蛋白水解物的凝膠性,但與生物聚合物的濃度和分子量有關(guān),利用大豆蛋白水解物和半乳甘露聚糖混合物、控制生物聚合物的濃度和分子量,可以改善生物聚合物的功能。

        表3 不同SPI復(fù)配比例下納米凝膠質(zhì)構(gòu)分析

        2.2 代脂冰淇淋品質(zhì)

        2.2.1 冰淇淋膨脹率檢測結(jié)果

        膨脹率是確定空氣含量和評價冰淇淋品質(zhì)的主要指標之一。如圖3所示,5種不同的YG替代奶油比例制得的冰淇淋樣品膨脹率在41.72%~68.16%之間,呈現(xiàn)先上升后下降趨勢。其中YG替代量從0到75%時膨脹率提升最為顯著,膨脹率增加26.44%,而脂肪替代率繼續(xù)增大時,膨脹率從68.16%降低到57.42%。這是由于乳脂替代品被添加入冰淇淋中時,由于多糖和蛋白質(zhì)所形成的納米凝膠可以束縛冰淇淋中的水分[21],水分子遷移受阻,冰淇淋的黏度因此增大,對氣泡的吸附和穩(wěn)定性增強,但冰淇淋內(nèi)部過于黏稠,會阻止劇烈的攪動和空氣進入,導(dǎo)致膨脹率降低。

        圖3 不同YG替代奶油比例對冰激凌膨脹率的影響

        2.2.2 冰淇淋抗融性檢測結(jié)果

        抗融性是指冰淇淋對室溫的耐受程度,抗融性差的冰淇淋入口會影響口感。冰淇淋在室溫下的融化速率可以有效地反映冰淇淋的抗融性。如圖4所示,不同YG替代奶油比例表現(xiàn)出不同融化速率,YG替代奶油比例25%時冰淇淋融化速率最大,這是由于冰淇淋膨脹率和奶油的減少會增大冰淇淋的傳熱速率。替代奶油比例增大到75%時,冰淇淋融化速率降低,這可能與冰淇淋的膨脹率增大有關(guān),熱傳導(dǎo)速率變慢,導(dǎo)致融化率降低[22]。進一步增大冰淇淋奶油替代率時,其融化率有上升。這是由于乳脂大量減少會提高冰淇淋的傳熱速率,因此冰淇淋的融化率增加,說明冰淇淋的融化率受奶油含量和膨脹率影響。

        圖4 不同YG替代奶油比例對冰淇淋抗融性的影響

        2.2.3 冰淇淋感官評價

        從表4可以看出,不同的YG替代奶油比例對冰淇淋的感官品質(zhì)有一定影響,YG替代奶油量100%時,冰淇淋的黏稠感及顆粒感評分最高,其黏稠感及顆粒感均隨YG替代量增加而增大,與對照組相比,兩者皆在YG添加量達到一定值時逐漸表現(xiàn)出優(yōu)越性。冰淇淋的順滑感在YG替代奶油量75%時最佳,即感官評分最高,YG替代量50%時冰淇淋的口融性效果最好,YG替代量75%的冰淇淋口融性次之。冰淇淋的顆粒感與對照組相比有顯著差異,并隨YG替代量的增加其顆粒感越明顯,評分越高。因此,從冰淇淋的整體感官評分來看,YG替代量75%時,其感官評分最高,品質(zhì)最好。

        表4 不同YG添加量對冰淇淋感官品質(zhì)的影響單位:分

        3 結(jié)論

        試驗研究分析不同SPI復(fù)配比例對懷山藥多糖/蛋白復(fù)配納米凝膠體系的粒徑、持水率及質(zhì)構(gòu)的影響,在此基礎(chǔ)上,對復(fù)合凝膠的SPI配比進行優(yōu)化選擇。將制備所得多糖/蛋白復(fù)配體系納米凝膠作為脂肪替代物添加到冰淇淋中,分別以5種不同YG替代奶油比例進行冰淇淋奶油最佳配比的選擇,并探討不同YG替代奶油比例對冰淇淋膨脹率、抗融性及感官品質(zhì)的影響。結(jié)果表明,在SPI復(fù)配比例10%時所制備的懷山藥多糖/蛋白復(fù)配納米凝膠體系品質(zhì)最好;在YG替代奶油比例75%時冰淇淋的膨脹率、抗融性及感官品質(zhì)明顯優(yōu)于對照組及其他YG替代量。

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