丁美林 宗 陽 徐玲玲 周建華 蔣 勇 江建國*
1.江蘇省如東縣中醫(yī)院,江蘇 如東 226400;2.蘇州市中醫(yī)院,江蘇 蘇州 215000;3.上海中醫(yī)藥大學,上海 200120
消痔洗劑為江蘇省如東中醫(yī)院的外用經(jīng)驗方,由黃柏、虎杖、敗醬草、魚腥草等六味藥組成,具有清熱利濕解毒、散瘀止痛、去腐消腫的功效,臨床用于肛腸病術后創(chuàng)面疼痛、出血、肛緣水腫、創(chuàng)面恢復。經(jīng)多年臨床應用并驗證,該洗劑使用方便、療效良好,尚未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應,年使用量大于12000瓶。方中黃柏為君藥,魚腥草為臣藥?,F(xiàn)代藥理研究[1-3]表明黃柏對皮膚有抗菌、抗炎、抗氧化等作用,其中鹽酸小檗堿抗炎作用研究較多。魚腥草揮發(fā)油是發(fā)揮抗炎、抗菌作用重要成分[4-5]。
研究根據(jù)《中國藥典》(2020年版)四部項下?lián)]發(fā)油測定法[6],以揮發(fā)油提取體積、提取量為考察指標,通過單因素考察,確定魚腥草揮發(fā)油最佳提取工藝。水提取工藝提取,根據(jù)處方分析以君藥黃柏中鹽酸小檗堿為指標成分,采用高效液相色譜法(HPLC)法結合正交試驗,以鹽酸小檗堿含量、干膏率的綜合評價為指標,考察加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)對消痔洗劑指標成分含量的影響,優(yōu)選出最佳提取工藝,以期為醫(yī)院制劑的質(zhì)量控制和制備工藝提供參考。
1.1 儀器 LC-20AT島津高效液相色譜儀(日本島津公司);AE-240電子分析天平(上海賽多利斯科學儀器有限公司);QCD3120超聲波清洗器(天津旗美科技有限公司);HN101-1A鼓風干燥箱(南通滬南科學儀器有限公司);HH-S2數(shù)顯恒溫水浴鍋(常州國宇儀器制造有限公司)。
1.2 材料 鹽酸小檗堿(批號:110713-202015,中國食品藥品鑒定研究院)。高效液相色譜所用試劑為色譜純,水為去離子水,其他試劑為分析純。所用中藥飲片均購自南通市三越飲片有限公司,并由本院主任中藥師鑒定。
2.1 魚腥草揮發(fā)油的提取
2.1.1 浸泡時間與吸水率的考察 稱取處方量藥材2份,置于燒杯中,分別加入12倍量的水,用保鮮膜封住燒杯口,分別在室溫下靜置0.5、1、1.5、2、2.5、3 h,并稱量重量,每次分別倒出被藥材吸收剩下的藥液體積,計算吸水率[7],最終確定藥材的浸泡時間為2 h,藥材吸水率為393%。
2.1.2 加水量的考察 取4份藥材,分別加入10、12、14、16倍處方量水,浸泡2 h后,加熱提取5 h,收集揮發(fā)油,計算揮發(fā)油提取率,確定加水量為14倍處方量。結果見表1。
表1 魚腥草加水量的考察
2.1.3 提取時間的考察 取4份藥材,分別加入14倍處方量水,浸泡2 h后,分別加熱提取揮發(fā)油3、4、5、6 h,收集揮發(fā)油,計算魚腥草揮發(fā)油提取率,確定提取時間為5 h。結果見表2。
表2 魚腥草提取時間的考察
2.1.4 驗證試驗 對魚腥草浸泡時間、加水量、提取時間進行考察,最終確定魚腥草揮發(fā)油提取工藝,即加入14倍處方量的水,浸泡2 h,提取 5 h。按照確定最佳提取工藝,稱取3份魚腥草平行操作,結果表明此工藝合理可行,具有較好的穩(wěn)定性。結果見表3。
表3 揮發(fā)油提取工藝的驗證試驗
2.2 水提取工藝優(yōu)選
2.2.1 浸泡時間與吸水率的考察 稱取處方量藥材,置于燒杯中,分別加入7倍量的水,用保鮮膜封住燒杯口,分別在室溫下靜置0.5、1、1.5、2、2.5、3 h,量取體積,稱取重量,計算吸水率,最終確定浸泡時間為1.5 h,藥材吸水率為156%。
2.2.2 溶液配制 對照品溶液:精密稱取鹽酸小檗堿10.26 mg,用流動相溶液定容于10 mL容量瓶,即得。
供試品溶液的制備:按處方量稱取藥材,加入8倍量的水,浸泡2 h,煎煮1 h后,精密吸取10 mL提取液,水浴蒸干后,用流動相定容10 mL容量瓶中,即得。
陰性供試品溶液的制備:按處方量稱取除黃柏外的藥材,按“供試品溶液”項下的方法制備,即得。
2.2.3 色譜條件 色譜柱:Inertrustain C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相:乙腈-0.1%磷酸溶液(每100 mL加入十二烷基硫酸鈉0.1 g),柱溫30 ℃,流速1 mL/min;對照品進樣量5 μL,供試品進樣量20 μL。
2.2.4 專屬性 分別吸取對照品溶液、供試品溶液、缺黃柏的陰性供試品溶液,按色譜條件進樣分析,陰性供試品溶液在對照品相應位置無吸收,表明鹽酸小檗堿無陰性干擾。色譜圖見圖1。
圖1 消痔洗劑中鹽酸小檗堿的色譜圖
2.2.5 線性關系考察 精密量取適量的對照品溶液,加入流動相進行稀釋至123.39、105.76、83.76、70.51、52.88、32.25、17.63 μg/mL的濃度對照品溶液。分別吸取各濃度的對照品溶液 5 μL,注入高效液相色譜儀中測定。得到現(xiàn)性方程為y=2440.76x+44273,(r=0.999),鹽酸小檗堿在17.63~123.39 μg/mL間現(xiàn)性關系良好。
2.2.6 精密度實驗 精密吸取同一對照品溶液,按色譜條件進樣檢測,重復測定6次,以峰面積計算,RSD為0.06%,表明儀器精密度良好。
2.2.7 重復性實驗 取同一批樣品,按“供試品溶液”制備方法平行制備6份,按色譜條件進樣檢測,測定鹽酸小檗堿含量的RSD為0.91%(n=6),表明該方法重復性良好。
2.2.8 穩(wěn)定性實驗 取同一供試品溶液,分別于0、2、4、6、8、12 h分別進樣,測定色譜峰面積,RSD為0.11%,表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。
2.2.9 加樣回收率 精密吸取已知含量的同一批供試品溶液共6份,加入適量鹽酸小檗堿對照品溶液,按“供試品溶液”制備方法制備供試品溶液,測定鹽酸小檗堿的含量,平均回收率為101.98%,RSD為1.59%(n=6)。
2.3 正交試驗 試驗根據(jù)臨床用藥方法,確定采用水提方法進行提取,影響水提主要因素為A加水量(倍)、B煎煮時間(h)、C煎煮次數(shù)(次)。采用L9(34)正交試驗設計優(yōu)選最佳提取工藝參數(shù)。因素與水平見表4,正交試驗結果見表5,方差分析見表6。
表4 因素水平表
表5 正交試驗設計及結果
續(xù)表5
表6 方差分析結果
分析表明,在中藥水提過程中,煎煮時間為顯著性影響因素(P<0.05),可根據(jù)生產(chǎn)實際情況適當調(diào)整。因此本實驗結果表明正交試驗優(yōu)選的最佳提取工藝為A3B2C2,即加12倍量的水,煎煮1.5 h,提取2次。
2.4 驗證試驗 稱取與正交試驗等量飲片3份,按優(yōu)選的提取工藝提取,結果見表7,表明優(yōu)化水提工藝提取率較高,工藝穩(wěn)定。
表7 水提取工藝的驗證試驗
肛腸疾病的基本病因病機一般受風濕熱燥等外邪的作用、情志內(nèi)傷、飲食起居等因素的影響,濕熱下注于大腸,經(jīng)絡阻滯,氣血不暢,淤血濁氣留滯肛門大腸而衍生諸多病癥[8-9]。西醫(yī)治療多采用高錳酸鉀等坐浴方式,但治療效果并不理想[10]。消痔洗劑為如東縣中醫(yī)院肛腸科臨床經(jīng)驗方,具有清熱利濕解毒、散瘀止痛、去腐消腫等功效,臨床上有消除痔瘡炎癥腫脹脫出、嵌頓、抗菌等作用,促進痔瘡術后創(chuàng)面愈合作用,臨床使用超過十年,臨床研究[11-12]表明患者使用效果良好,值得應用推廣,表明該制劑制備工藝可以深入開發(fā)。
采用單因素試驗考察揮發(fā)油提取工藝時,曾考察魚腥草、敗醬草、魚腥草和敗醬草三組揮發(fā)油提取,在實驗的1 h內(nèi)可清晰看到魚腥草黃色揮發(fā)油,而敗醬草在實驗的4 h后看到少量的聚集物顯紅色,且聚集物呈白色無定形粉末狀漂浮于油面,敗醬草的揮發(fā)性成分極其少。魚腥草和敗醬草共同提取得到棕紅色的揮發(fā)油且油內(nèi)夾雜著白色無定形粉末。實驗采用的敗醬草為黃花敗醬草,現(xiàn)代研究[13]表明,黃花敗醬草雖含揮發(fā)性成分,但未發(fā)現(xiàn)相關大量的研究敗醬草中揮發(fā)油,且藥理作用尚未清晰,加之黃花敗醬草提取出難容于水油的白色粉末狀物質(zhì)[14],為不影響后期的實驗研究,本實驗去除黃花敗醬草的揮發(fā)性成分提取。最終確定魚腥草揮發(fā)油提取工藝加入14倍量的水,浸泡2 h,提取5 h,該工藝合理可行。
黃柏為方中君藥,具有瀉火解毒,清熱燥濕,除骨蒸、退虛熱等功效,其化學成分主要有生物堿類、酚酸類、黃酮類、多糖類等,具有抗菌、抗炎、消腫、止痛等藥理作用[15-16]。水提工藝考察過程中,根據(jù)處方分析,將君藥黃柏中鹽酸小檗堿、干膏率作為考察指標[17-18],設計正交試驗。參照文獻[19-20]對色譜條件多次考察,最終確定色譜條件參照2020版《中國藥典》一部黃柏項下含量測定[21],實驗表明該色譜條件分離度良好,陰性供試品對本法測定無干擾。最終確定水提工藝為加入12倍量的水,浸泡1.5 h,提取1.5 h,煎煮2次,該工藝穩(wěn)定可行。
綜上所述,消痔洗劑的提取工藝分兩步提取。第一步考察魚腥草揮發(fā)油提取工藝,由于魚腥草揮發(fā)油抗菌抗炎活性較好[22-23],增強消痔洗劑抗菌抗炎效果,將魚腥草揮發(fā)油充分得到應用。第二步考察魚腥草藥渣、黃柏、虎杖、芒硝、敗醬草等中藥的提取工藝,采用水提工藝合理可行。結果表明消痔洗劑提取工藝合理穩(wěn)定可行,后續(xù)開發(fā)將繼續(xù)按照外用中藥洗劑的要求,結合現(xiàn)代化技術對該洗劑進一步考察開發(fā)。