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        黃山地區(qū)欒多態(tài)毛蚜形態(tài)特征及生物學(xué)特性研究

        2021-10-19 04:37:22蘇勝榮童鋼畢德鮮胡傳傳姜黃黃
        浙江林業(yè)科技 2021年5期
        關(guān)鍵詞:全緣胎生越夏

        蘇勝榮,童鋼,畢德鮮,胡傳傳,姜黃黃

        (1.黃山學(xué)院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,安徽 黃山 245041 2.黃山市博村林場,安徽 黃山 245041)

        全緣葉欒樹Koelreuteria bipinnatavar.integrifoliola又稱黃山欒樹,為無患子科Sapindaceae欒樹屬Koelreuteria喬木樹種[1]。其樹形高大,冠幅優(yōu)美,是優(yōu)良的綠化觀賞樹種,被廣泛應(yīng)用于園林綠化[2-4],也是近年來黃山市大力推廣的園林樹種[5]。但由于春秋季欒多態(tài)毛蚜Periphyllus koelreuteriae[6]的為害,全緣葉欒樹新葉萌發(fā)畸形、卷葉、不展葉[7-8],不利于其正常生長,且欒多態(tài)毛蚜可以大量分泌蜜露,極易造成葉片、樹體及樹下植株煤污病的發(fā)生,影響全緣葉欒樹生長并破壞了行道樹的美觀。研究者不斷探討其防治技術(shù)[9-13],盡管蚜蟲是一類廣譜的植食性害蟲[14-16],但由于其種類繁多,研究者試圖在對欒多態(tài)毛蚜生物學(xué)特性研究的基礎(chǔ)上進(jìn)行科學(xué)防治,揭示不同地區(qū)的發(fā)生發(fā)育規(guī)律[18-21]。本文在前人研究基礎(chǔ)上,對黃山市欒多態(tài)毛蚜的生物學(xué)特性進(jìn)行觀察研究,以期為該地區(qū)欒多態(tài)毛蚜的科學(xué)防治提供參考。

        1 研究方法

        1.1 研究地區(qū)概況

        研究地區(qū)為安徽省黃山市,地理坐標(biāo)為117°02′~ 118°55′E,29°24′~ 30°24′N,地處中亞熱帶北緣至北亞熱帶南緣,屬亞熱帶濕潤季風(fēng)氣候區(qū)。年平均氣溫在15.5~ 16.4℃,年降水量在1 395~ 1 702 mm,最高達(dá)2 708 mm,多集中在5—8月;年平均降雨日數(shù)183 d,年平均降雪日數(shù)49 d,無霜期236 d。

        1.2 材料與方法

        1.2.1 材料 在黃山市的歙縣、休寧縣、屯溪區(qū)、徽州古城和黃山區(qū)五縣(區(qū))各選取10株胸徑20~ 25 cm、生長正常的全緣葉欒樹作為調(diào)查對象,2017年3月—2020年3月,連續(xù)3 a進(jìn)行定株觀察,并將每年最早發(fā)生欒多態(tài)毛蚜蟲害的全緣葉欒樹作為重點調(diào)查對象。3月末至4月初,欒多態(tài)毛蚜干母孵化,開始上樹活動,至11月末,于全緣葉欒樹上采集成蟲、若蟲。

        1.2.3 蚜蟲的形態(tài)和生活史 采集全緣葉欒樹上的欒多態(tài)毛蚜各蟲態(tài),帶回室內(nèi)飼養(yǎng),并利用體式鏡(SX-2)觀察,對其形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行記錄和拍照。分別在最早發(fā)生欒多態(tài)毛蚜蟲害的全緣葉欒樹的向光面、背光面每隔5 d觀察一次,記錄干母、胎生雌蚜、越夏滯育型蚜、性母和性蚜的出現(xiàn)時間、數(shù)量以及他們的生物學(xué)特性,并拍照。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 欒多態(tài)毛蚜的形態(tài)特征

        觀察發(fā)現(xiàn),欒多態(tài)毛蚜在黃山市一年發(fā)生多代,有5種世代型。

        2.1.1 干母 3月下旬可見干母,是由越冬受精卵孵化發(fā)育的無翅雌蚜,體長2.0~ 2.8 mm,卵圓形體態(tài),初孵干母為黑色,部分有光澤(圖1),后慢慢變成暗褐色。無額瘤,觸角6節(jié)且比身體短,足短粗,腿節(jié)膨大,腹部和胸部各節(jié)緣斑明顯,頂端有3行左右的網(wǎng)紋,不喜歡移動,主要趴伏在嫩芽及枝梢部。

        圖1 干母Figure 1 Fundatrix of P.koelreuteriae

        2.1.2 胎生雌蚜為干母孤雌胎生所產(chǎn)生的若蚜

        (1)無翅胎生雌蚜:體長2.8~ 3.1 mm,體寬1.4~ 1.6 mm,長卵圓形,身體分節(jié)明顯,尾部微微上翹;身體顏色為黃綠色,部分初生幼蟲為透明無色,身體背面有深褐色的“品”字狀斑紋(圖2A)。全身多數(shù)被尖剛毛。無額瘤,觸角為黑色,共6節(jié)且短于體長,腹管黑色截柱形,從基部向端部逐漸變細(xì),端部有網(wǎng)紋,尾片黑色較短,有細(xì)毛(圖2B)。有一定的活動能力。

        圖2 無翅胎生雌蚜Figure 2 Wingless parthenogenetic aphids

        (2)有翅胎生雌蚜:體長3.3 mm,體寬1.3 mm,眼紅色,頭、胸黑色,腹部顏色較淺,呈綠色、黃綠色,腹部第1~ 6節(jié)上的中、側(cè)斑融合成各節(jié)黑帶。額瘤不明顯,觸角黑色,6節(jié),短于體長,第3節(jié)較長,兩對翅在體背呈屋脊?fàn)?,有近長方形翅痣,深褐色,前翅中脈分三叉,蛻皮后翅呈白色(圖3A、3B)。尾片黑色具有尖頂剛毛,腹管布有清晰的網(wǎng)紋且大多為黑色。

        圖3 有翅胎生雌蚜Figure 3 Winged parthenogenetic aphids

        2.1.3 越夏滯育型蚜 越夏滯育型蚜為孤雌蚜-夏型(有翅或無翅)所產(chǎn)的一齡若蟲,透明無色,微小扁平;進(jìn)入滯育期后,體長0.62~ 0.68 mm,體寬0.30~ 0.35 mm,體呈淡黃色、黃褐色,扁平橢圓形,體表含蠟質(zhì)有光澤。觸角4節(jié),下垂,均緊貼身體四周不張開,腹部背面有明顯的斑紋。身體周圍有許多葉狀的剛毛,剛毛上還有葉脈狀的分枝(圖4)。9月,越夏滯育型蚜開始生長發(fā)育,4次蛻皮后成為性母。

        圖4 剛出生的越夏滯育型蚜Figure 4 Over-summer diapause aphids

        2.1.4 性母 性母由越夏滯育型蚜蛻皮發(fā)育而形成,體長1.8~ 2.5 mm,身體多呈暗褐色,觸角6節(jié),第三節(jié)比較長,無次生感覺孔,軀體一般沒有明顯斑紋,但部分個體腹部有明顯的一對中斑和一對緣斑(圖5)。足較細(xì),腿節(jié)不膨大。腹管端部有黑色網(wǎng)紋,從基部向端部收縮,尾片呈半圓形,為黑色。

        圖5 性母Figure 5 Sexupara

        2.1.5 性蚜 性蚜由性母以孤雌胎生方式產(chǎn)生的有翅雄性蚜和無翅雌性蚜。(1)雄性蚜:身體長2.2~ 2.8 mm,有翅,身體黑色,又窄又細(xì),行動比較活躍,觸角共6節(jié),黑色截柱形腹管,腹部末端有陽具和抱握器(圖6A)。(2)雌性蚜:身體長3.0~ 4.0 mm,長菱形,身體多為黑褐色,無翅,觸角共6節(jié),足又短又粗,腿節(jié)膨大,但沒有干母明顯。黑色截柱狀腹管,端部有網(wǎng)紋,緣突明顯,黑褐色半圓形尾片(圖6B)。

        圖6 性蚜Figure 6 Sexuales

        2.2 欒多態(tài)毛蚜的生物學(xué)特性

        2.2.1 欒多態(tài)毛蚜的生活史 欒多態(tài)毛蚜的年生活史屬全周期越夏式,一年發(fā)生代5代。以卵在芽縫、樹皮傷疤、樹皮裂縫處越冬;次年3月中下旬,全緣葉欒樹芽苞生長,欒多態(tài)毛蚜越冬卵陸續(xù)孵化,此時多棲息在芽縫處,與樹芽顏色相似,干母雌蟲開始危害嫩葉、嫩芽;4月上中旬,無翅雌蚜形成,開始胎生小蚜蟲;4月和5月中上旬是無翅胎生雌蚜發(fā)生的高峰期,5月上旬為有翅胎生雌蚜發(fā)生初期,高峰期一直持續(xù)至5月底;6月上中旬后,蟲量逐漸減少;6月,出現(xiàn)越夏滯育型蚜,9月底解除滯育,產(chǎn)生有翅胎生雄蚜和無翅胎生雌蚜;雌、雄性蚜的發(fā)生高峰期在10—11月,交尾后在樹上產(chǎn)卵越冬。除第1代,其他各代具有世代重疊的現(xiàn)象。

        圖7 欒多態(tài)毛蚜的生活周期Figure 7 The life cycle of P.koelreuteriae

        2.2.2 欒多態(tài)毛蚜的取食行為 欒多態(tài)毛蚜喜避光,多在葉片背面取食,24 h幾乎都在取食。葉片上蚜量較多時,若蚜喜歡圍繞在母蚜四周,呈放射狀排列,頭部均向內(nèi)側(cè)(圖8)。當(dāng)受驚時,常將足脫離葉片,腹部向上翹起然后放下再慢慢爬向其他位置。黑螞蟻Polyrhachisvicina與蚜共生,取食蚜蜜露,常用觸角不停搔動蚜腹部,刺激蚜分泌蜜露。

        圖8 若蚜在母蚜四周Figure 8 Nymphs around mother aphid

        野外觀察發(fā)現(xiàn),欒多態(tài)毛蚜取食具有趨嫩習(xí)性,偏愛嫩葉、嫩枝,不食或少食老葉,夏季喜取食鮮嫩的果莢,對果實危害嚴(yán)重。

        2.2.3 越夏滯育型蚜胎生過程 成蚜首先將喙針刺入葉片主脈、側(cè)脈、葉柄或莢果中,然后抬起腹部大致呈70°角,后足向后伸出抓住葉片,用于固定身體,最后腹部和觸角不停地劇烈擺動幫助若蚜的產(chǎn)出,若蚜通常先腹部后頭部從母體中產(chǎn)出(圖9)。胎生1頭若蚜所需時間平均為3 min,若受到驚擾,母蚜?xí)苿又疗渌恢美^續(xù)生產(chǎn)。

        圖9 成蚜和胎生小蚜Figure 9 The adult and vivipara aphids

        3 結(jié)論與防治建議

        3.1 結(jié)論

        (1)欒多態(tài)毛蚜生活史。本研究發(fā)現(xiàn),欒多態(tài)毛蚜在黃山地區(qū)的年生活史屬全周期越夏式,一年發(fā)生代5代,存在5種世代型:干母、胎生雌蚜(有翅胎生雌蚜和無翅胎生雌蚜)、越夏滯育型蚜(孤雌蚜,有翅或無翅)、性母和性蚜。這與陳連根等[21]的研究結(jié)果相似,與王念慈等[8]的研究結(jié)果有所不同。王念慈等[8]研究結(jié)果中未提及夏型孤雌蚜產(chǎn)生越夏滯育型蚜。本研究發(fā)現(xiàn),越夏滯育型蚜體形相對其他蚜形較小,身體表面有一層玻璃質(zhì)蠟層,身體周緣的毛變成葉片狀,與葉片能更好的貼合在一起,這些特征有利于其度過夏季。越夏小型蚜是蚜蟲為了適應(yīng)外界不良環(huán)境而出現(xiàn)的特殊形態(tài),是蚜蟲在長期的進(jìn)化過程中對不良環(huán)境的適應(yīng)性表現(xiàn)[14]。(2)欒多態(tài)毛蚜越冬卵。每年11月,有性蚜產(chǎn)生有翅胎生雄蚜和無翅胎生雌蚜,交尾后在樹上產(chǎn)卵越冬,等到次年3月的時候孵化成干母。(3)欒多態(tài)毛蚜的危害。欒多態(tài)毛蚜對全緣葉欒樹在5月危害最為嚴(yán)重,夏季主要是越夏滯育型蚜,數(shù)量較少危害不大,每年10—11月中上旬是雌、雄有性蚜的發(fā)生高峰期,也能造成較嚴(yán)重的危害。

        3.2 防治建議

        依據(jù)黃山地區(qū)欒多態(tài)毛蚜的生活史,在每年冬末樹體萌動前,噴灑1~ 2°波美度石硫合劑;在春季欒樹幼葉萌發(fā)時,噴施10%吡蟲啉可濕性粉劑2 000倍液。秋季,對樹體進(jìn)行適當(dāng)?shù)男藜?,剪掉一部分頂端小枝,并且在全緣葉欒樹樹干上纏繞草繩誘集性蚜產(chǎn)卵并集中銷毀,減少越冬蟲口數(shù)量。也可利用異色瓢蟲Harmoniaaxyridis、大草蛉Chrysopapallens等蚜天敵進(jìn)行生物防治。

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