亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        不同胎齡早產(chǎn)兒和不同出生體質(zhì)量新生兒的肝生化變化及臨床意義

        2021-10-19 07:14:54朱理佳馬曉丹段江李檬黃永坤
        肝臟 2021年9期
        關(guān)鍵詞:胎齡早產(chǎn)兒肝細(xì)胞

        朱理佳 馬曉丹 段江 李檬 黃永坤

        我國因早產(chǎn)死亡的新生兒比例占早期與晚期新生兒死亡的36%與33%[1]。由于未足月娩出,其身體各組織器官發(fā)育不夠完全,易發(fā)生感染、營養(yǎng)不良、黃疸等,重者會(huì)發(fā)生死亡[2]。肝臟酶活性的改變早于癥狀出現(xiàn),ALT結(jié)合在肝細(xì)胞內(nèi)微粒體膜上[3],其血液的水平可敏感地反應(yīng)有無肝細(xì)胞損傷及損傷程度。血清γ-GT主要來源于肝膽系統(tǒng),肝內(nèi)合成亢進(jìn)或膽汁排出受阻時(shí)血清γ-GT增高。血清TBA水平可反映肝細(xì)胞的攝取、合成及分泌功能。PAB、Alb主要由肝細(xì)胞合成,檢測PAB、Alb可較早了解蛋白質(zhì)不足、肝功能不全。

        資料與方法

        一、研究對象

        收集2018年12月至2019年10月間昆明醫(yī)科大學(xué)第六附屬醫(yī)院兒科收治的患兒共410例,其中不同胎齡早產(chǎn)兒組204例,納入標(biāo)準(zhǔn):符合《實(shí)用新生兒學(xué)(第 5 版)》對早產(chǎn)兒胎齡分類及定義,包括晚期早產(chǎn)兒組(34~36周+6天,238~258天)161例,中期早產(chǎn)兒組(32~33周+6天,224~237天)32例,極早產(chǎn)兒組(28~31周+6天,196~223天)11例;不同出生體質(zhì)量兒組共206例,納入標(biāo)準(zhǔn):符合《實(shí)用新生兒學(xué)(第 5 版)》對新生兒出生體質(zhì)量的分類及定義,包括正常出生體質(zhì)量兒組(2 500~3 999 g)49例,低出生體質(zhì)量兒組(<2 500 g)152例,極低出生體質(zhì)量兒組(<1 500 g)5例,共計(jì)206例。排除標(biāo)準(zhǔn):過期產(chǎn)兒;巨大兒;宮內(nèi)窘迫、窒息及缺氧缺血性腦病;遺傳代謝性疾病、嚴(yán)重先天性缺陷、重癥感染者及放棄治療出院者。

        二、研究方法

        全部患兒均在出生后 24 h 內(nèi)入院,并且在對患兒治療前抽取空腹外周靜脈血 2 mL送檢,應(yīng)用羅氏全自動(dòng)生化分析儀(cobas 8000型,德國)測定丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、前白蛋白(PAB)、白蛋白(Alb)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)、堿性磷酸酶(ALP)及總膽汁酸(TBA)等。以及治療7 d后抽取空腹外周靜脈血2 mL,與前同樣進(jìn)行檢測,對每次檢測的結(jié)果收集整理。并收集患兒的性別、胎齡、出生體質(zhì)量以及孕母情況等臨床資料。

        三、 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        結(jié) 果

        一、一般資料結(jié)果比較

        204例不同胎齡早產(chǎn)兒、206例不同出生體質(zhì)量兒各組間性別構(gòu)成比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),孕母孕期無特殊并發(fā)癥。極低出生體質(zhì)量兒組病例偏少。

        二、不同胎齡早產(chǎn)兒組的肝功能指標(biāo)治療前、后變化

        晚期早產(chǎn)兒組Alb、PA治療后高于治療前,ALT、γ-GT、TBA治療后低于治療前,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        中期早產(chǎn)兒組Alb、ALP、PA治療后高于治療前,ALT、γ-GT、TBA治療后低于治療前,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        極早產(chǎn)兒組Alb、ALP治療后高于治療前,比較均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), γ-GT治療后低于治療前,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        三、各組不同胎齡早產(chǎn)兒肝功能指標(biāo)治療前后的組間比較

        晚期早產(chǎn)兒組與中期早產(chǎn)兒組比較:治療前ALT明顯高于中期早產(chǎn)兒(P<0.05);治療后ALT、γ-GT高于中期早產(chǎn)兒(P<0.05),而ALP低于中期早產(chǎn)兒(P<0.05)。

        晚期早產(chǎn)兒組與極早產(chǎn)兒組比較:治療前Alb、ALT高于極早產(chǎn)兒(P<0.05);治療后ALP、TBA低于極早產(chǎn)兒(P<0.05)。

        中期早產(chǎn)兒組與極早產(chǎn)兒組比較:治療前Alb高于極早產(chǎn)兒(P<0.05);治療后ALP、TBA低于極早產(chǎn)兒(P<0.05)。詳情參見表1。

        表1 晚中早期早產(chǎn)兒治療前后和組間的肝功能指標(biāo)比較(±s),M(P25,P75)

        四、不同出生體質(zhì)量兒組的肝功能指標(biāo)治療前、后變化

        正常出生體質(zhì)量早產(chǎn)兒組Alb、PA治療后顯著高于治療前,γ-GT顯著低于治療前,比較均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        低出生體質(zhì)量兒組Alb、PA治療后高于治療前,ALT、γ-GT、TBA治療后低于治療前,比較均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        極低出生體質(zhì)量兒組ALP治療后高于治療前,比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        五、不同出生體質(zhì)量兒的肝功能指標(biāo)治療前、后組間比較

        正常出生體質(zhì)量兒組與低出生體重兒組比較:治療前TBA低于低出生體質(zhì)量兒組(P<0.05);治療后ALT、γ-GT高于低出生體質(zhì)量兒組(P<0.05),而ALP低于低出生體質(zhì)量兒組(P<0.05)。

        正常出生體質(zhì)量兒組與極低出生體質(zhì)量兒組比較:治療前Alb、ALT、ALP、γ-GT、TBA、PA指標(biāo)均無顯著性差異,(P>0.05);治療后Alb高于極低出生體質(zhì)量兒組(P<0.05),ALP低于極低出生體質(zhì)量兒組(P<0.05)。

        低出生體質(zhì)量兒組與極低出生體質(zhì)量兒組比較:治療前Alb、ALT、ALP、γ-GT、TBA、PA指標(biāo)均無顯著性差異,(P>0.05);治療后ALP低于極低出生體質(zhì)量兒組(P<0.05)。詳情參見表2。

        表2 不同出生體質(zhì)量新生兒治療前后和組間的肝功能指標(biāo)比較(±s),M(P25,P75)

        討 論

        早產(chǎn)是新生兒發(fā)生死亡的首要原因,全世界早產(chǎn)兒人數(shù)位居前三位的國家分別是印度、中國、尼日利亞[4]。早產(chǎn)兒常伴有營養(yǎng)不良,免疫力低下,易引發(fā)其他疾病[5],早產(chǎn)兒出生后死亡率可達(dá)12.7%~20.8%,遠(yuǎn)高于足月兒[6-7]。早產(chǎn)兒吸吮、吞咽動(dòng)作遲緩,常需給予特殊處理[8],早期營養(yǎng)狀況影響早產(chǎn)兒的成活及遠(yuǎn)期生活質(zhì)量[9],蛋白質(zhì)是大分子物質(zhì),不能通過胎盤屏障,胎兒依靠從母體獲得氨基酸來合成蛋白質(zhì)[10]。13周胎兒肝細(xì)胞可合成PA,此后PA主要靠自身肝臟合成[11]。常用ALT、γ-GT、ALP等酶活性檢查,反映肝細(xì)胞損傷程度[3]。有報(bào)道[12]不同胎齡、不同出生體質(zhì)量新生兒出生時(shí)ALP水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。γ-GT主要在肝細(xì)胞線粒體產(chǎn)生,存在肝細(xì)胞胞漿及肝內(nèi)膽管上皮中,肝內(nèi)合成亢進(jìn)或膽汁排除受阻時(shí),血清中γ-GT增高[13]。膽汁酸依據(jù)來源分初級膽汁酸、次級膽汁酸以及三級膽汁酸[14],當(dāng)肝細(xì)胞壞死時(shí)致血清TBA升高,故可為監(jiān)測肝細(xì)胞損傷的重要指標(biāo)[15]。另外,膽汁酸作為一種信息物質(zhì)與腫瘤發(fā)生可能有關(guān)[16]。

        本研究結(jié)果顯示,經(jīng)治療7 d后,晚期早產(chǎn)兒組、中期早產(chǎn)兒組Alb、PA及極早產(chǎn)兒組Alb治療后均明顯高于治療前,表明治療后的肝臟功能得到明顯改善和恢復(fù)。極早產(chǎn)兒組PA無明顯改變,可能與胎齡小、肝臟合成功能未明顯改善有關(guān)。中期早產(chǎn)兒組、極早產(chǎn)兒組ALP增高,考慮與ALP來自肝臟和骨骼、新生兒略高于成人等相關(guān)因素較多有關(guān)[3]。晚期早產(chǎn)兒組與中期早產(chǎn)兒組ALT、γ-GT、TBA明顯低于治療前,表明損傷的肝細(xì)胞得到修復(fù)和改善及膽道的排泄能力改善。極早產(chǎn)兒組僅γ-GT明顯低于治療前,提示恢復(fù)較前兩組稍差。

        與中期早產(chǎn)兒組相比,晚期早產(chǎn)兒組治療前ALT明顯增高。治療后ALP明顯減低,ALT與γ-GT明顯增高,ALP減低考慮為晚期早產(chǎn)兒相對較成熟,肝臟功能有所恢復(fù);ALT、γ-GT增高,不排除仍存在肝細(xì)胞損傷,肝功能恢復(fù)不足夠完善,也不排除與兩組病例數(shù)相差較大有關(guān)。

        與極早產(chǎn)兒組相比,晚期早產(chǎn)兒組治療前Alb、ALT明顯高于極早產(chǎn)兒組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;提示晚期早產(chǎn)兒肝臟功能相對較成熟,合成的Alb自然顯著高于極早產(chǎn)兒;治療后ALP、TBA低于極早產(chǎn)兒,同樣提示晚期早產(chǎn)兒肝臟功能相對較成熟,肝細(xì)胞損傷后修復(fù)較快較好,使ALP生成減少,對TBA的排泄良好。

        與極早產(chǎn)兒組相比,中期早產(chǎn)兒組治療前Alb明顯高于極早產(chǎn)兒,表明中期早產(chǎn)兒肝臟功能相對較成熟,合成的Alb顯著多于極早產(chǎn)兒。治療后ALP、TBA顯著減低,亦表明中期早產(chǎn)兒肝臟功能相對較成熟,恢復(fù)較快,使ALP、TBA減低。

        正常出生體質(zhì)量兒組、低出生體質(zhì)量兒組Alb、PA治療后均顯著高于治療前,極低出生體質(zhì)量兒組ALP治療后高于治療前。同樣表明,經(jīng)治療后各組不同出生體質(zhì)量兒的肝臟功能得到明顯改善和恢復(fù),肝細(xì)胞合成PA、Alb顯著增加。極低出生體質(zhì)量兒組ALP高于治療前,考慮與ALP來自肝臟和骨骼,新生兒略高于成人[3],可能還與追趕生長、骨骼成骨破骨活躍等因素有關(guān),并且極低出生體質(zhì)量兒組病例數(shù)太少,有待擴(kuò)大病例數(shù)證實(shí)。

        正常出生體質(zhì)量兒組γ-GT、低出生體質(zhì)量兒組ALT、γ-GT、TBA均顯著低于治療前,表明損傷的肝細(xì)胞經(jīng)治療后得到修復(fù)和改善,ALT釋放減低,γ-GT、TBA的代謝得以改善。

        與低出生體質(zhì)量兒組相比,正常出生體質(zhì)量兒組治療前TBA顯著低于低出生體質(zhì)量兒組;表明正常出生體質(zhì)量兒肝臟功能相對較成熟,對TBA的生成、排泄良好。治療后ALT、γ-GT高于低出生體質(zhì)量兒組,而ALP低于低出生體質(zhì)量兒組,提示肝臟功能有所恢復(fù),但仍存在有肝細(xì)胞損傷。

        與極低出生體質(zhì)量兒組相比,正常出生體質(zhì)量兒組治療前Alb、ALT、ALP、γ-GT、TBA、PA均無顯著差異;治療后Alb增高、ALP減低,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這表明正常出生體質(zhì)量兒相對較成熟,肝功能恢復(fù)較好,合成Alb顯著多, ALP生成減少。

        與極低出生體質(zhì)量兒組相比,低出生體質(zhì)量兒組治療前Alb、ALT、ALP、γ-GT、TBA、PA指標(biāo)均無顯著差異,治療后ALP顯著減低。亦表明低出生體質(zhì)量兒相對較成熟,肝細(xì)胞恢復(fù)較好及膽道的排泄能力改善。

        綜上所述,不同胎齡、不同出生體質(zhì)量新生兒治療后Alb、PA明顯增多,ALT、γ-GT明顯減低,以Alb、PA變化最顯著,是監(jiān)測肝臟損傷、修復(fù)的重要指標(biāo),Alb雖然半衰期長于PA,但仍不失為觀察肝功能的重要指標(biāo)。不同胎齡、不同出生體質(zhì)量兒隨胎齡越小、體質(zhì)量越小,肝臟功能越差、患兒的生化指標(biāo)恢復(fù)越慢。

        猜你喜歡
        胎齡早產(chǎn)兒肝細(xì)胞
        外泌體miRNA在肝細(xì)胞癌中的研究進(jìn)展
        不同胎齡、不同出生體重新生兒的首次肝功能指標(biāo)的差異性
        早期綜合干預(yù)對小于胎齡兒生長發(fā)育、體格發(fā)育和智能發(fā)育等影響觀察
        早產(chǎn)兒長途轉(zhuǎn)診的護(hù)理管理
        晚期早產(chǎn)兒輕松哺喂全攻略
        肝細(xì)胞程序性壞死的研究進(jìn)展
        不同胎齡胎鼠脊髓源性神經(jīng)干細(xì)胞特性比較
        肝細(xì)胞癌診斷中CT灌注成像的應(yīng)用探析
        早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變及診治進(jìn)展
        早產(chǎn)兒胎齡和體重對兒童糖尿病的預(yù)測作用
        av资源吧首页在线观看| 久久精品国产亚洲av麻豆长发 | 人妻少妇哀求别拔出来| 粗大猛烈进出高潮视频| 亚洲精品456| 在线免费观看视频播放| 91视色国内揄拍国内精品人妻| 欧美成免费a级毛片| 美女胸又www又黄的网站| 国产三级国产精品三级在专区| 风流熟女一区二区三区| 摸进她的内裤里疯狂揉她动图视频 | 日本二区在线视频观看| 2019日韩中文字幕mv| 国产午夜影视大全免费观看| 538亚洲欧美国产日韩在线精品 | 无码人妻丰满熟妇区免费| 亚洲伊人久久大香线蕉| 摸进她的内裤里疯狂揉她动图视频| 日韩A∨精品久久久久| 蜜臀av人妻一区二区三区| 国产日本精品一二三四区| 老师粉嫩小泬喷水视频90| 欧美久久久久中文字幕 | a欧美一级爱看视频| 三级国产自拍在线观看| 7777色鬼xxxx欧美色妇| 最近中文av字幕在线中文| 在线观看极品裸体淫片av | 中文无码伦av中文字幕| 久久精品国产一区二区电影| 久久精品国产视频在热| 日韩在线观看入口一二三四| 日本一区二区三区光视频| 国产肉体xxxx裸体137大胆| 精品手机在线视频| 国产视频在线播放亚洲| 波多野结衣在线播放| 国产va免费精品观看| 在线不卡中文字幕福利| 岛国熟女精品一区二区三区|