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        免疫檢驗分析質(zhì)量控制在免疫檢驗中的應用價值

        2021-10-11 02:51:38張曉佳劉娟
        貴州醫(yī)藥 2021年9期
        關鍵詞:標本有效率檢驗

        張曉佳 劉娟

        (1.榆林市第五醫(yī)院(市精神衛(wèi)生中心、市強制醫(yī)療中心)檢驗科,陜西 榆林 719000; 2.榆林市中醫(yī)醫(yī)院檢驗科,陜西 榆林 719000)

        臨床診斷各類疾病時,多選擇免疫學指標作為參考依據(jù),其指標的準確性直接影響臨床后續(xù)治療方案的制定及效果評價。免疫學檢驗的程序較為復雜,且具備檢測微量的特征,因此在檢驗期間實施質(zhì)量控制十分關鍵[1]。臨床工作中,通常依據(jù)常規(guī)流程進行檢驗,因疏忽造成的檢驗結果會出現(xiàn)偏差,對患者后續(xù)治療的影響極大[2]。隨著醫(yī)學水平以及檢驗技術的快速發(fā)展,臨床發(fā)現(xiàn)免疫指標分析質(zhì)量控制在檢驗中效果突出,針對每個環(huán)節(jié)進行嚴格把控,可有效防止不必要的錯誤,為臨床診療工作提供充分以及準確的證據(jù)[3-4]。本文主要探討免疫檢驗分析質(zhì)量控制運用于免疫檢驗中的價值。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 依據(jù)回顧性分析法選擇我院2019年5月至2020年4月實施免疫檢驗分析質(zhì)量控制后的30例免疫檢驗患者作為研究組,另選擇2018年7月至2019年4月實施常規(guī)免疫檢驗的28例患者作為對照組。研究組中男17例,女13例,年齡(46.23±1.27)歲,初中至以下9例,高中至大專12例,本科至以上9例,體質(zhì)量(24.90±0.65)kg/m2;對照組中男15例,女13例,年齡(46.87±1.20)歲,初中至以下7例,高中至大專10例,本科至以上11例,體質(zhì)量(24.23±0.77)kg/m2。納入標準[5]:(1)資料完整,參與整個實驗環(huán)節(jié);(2)患者與家屬簽訂知情書;(3)經(jīng)過本院倫理委員會批準通過。剔除標準:(1)存在意識、溝通、聽力障礙者;(2)合并嚴重心腦血管疾病、凝血功能障礙、惡性腫瘤或者精神方面疾病者;(3)妊娠或者哺乳期婦女。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2方法 研究組:免疫檢驗中實施免疫檢驗分析質(zhì)量控制。檢驗前,組織相關檢驗人員進行培訓,同時結合醫(yī)院具體特征,定期開展知識講座,詳細介紹正確的標本收集、處理、檢驗以及儀器校準方式等,囑咐所有檢驗人員完全掌握各環(huán)節(jié)要點,并要求其嚴格按照流程實施。定期檢查設備性能,及時校準相應的檢驗工具,加強質(zhì)控品的準備工作,謹慎選擇并妥善處理,加入試劑時應保證每次劑量恒定。檢驗中,提前管理并保存質(zhì)控樣本,使其基質(zhì)與待測標本相似。檢驗期間需要嚴格依據(jù)說明書要求執(zhí)行,并加強室內(nèi)以及操作相關的質(zhì)量控制,其中室內(nèi)質(zhì)量是對儀器設備的檢查維護保養(yǎng);而操作相關質(zhì)量控制是對檢驗人員專業(yè)技術的要求。檢驗后,將檢驗結果與標準進行比較,若存在較大差異應重復檢驗,并對相關資料進行分析;再次完成檢驗后進行復核,若結果仍存異??伤椭翙z驗科開展進一步檢測。對照組:實施常規(guī)免疫檢驗,依據(jù)傳統(tǒng)檢驗流程,分別進行采樣、送檢、檢測、儀器分析、形成報告等環(huán)節(jié)。

        1.3觀察指標 分別測定兩組的CA125(糖類抗原125)、CA199(糖類抗原199)、INS(胰島素)、CEA(癌胚抗原)、AFP(甲胎蛋白)、TSH(促甲狀腺激素)、LaB(胰島素抗體)變異系數(shù),其中變異系數(shù)越高檢驗結果越穩(wěn)定;除此之外對兩組總有效率進行評價,以相應癥狀消失,免疫指標恢復為顯效;相應癥狀減輕,免疫指標改善為有效;未獲得以上結果為無效??傆行适秋@效率與有效率之和。

        2 結 果

        2.1變異系數(shù)的比較 研究組CA125、CA199、INS、CEA、AFP、TSH、LaB指標的變異系數(shù)均低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組變異系數(shù)的比較

        2.2總有效率的比較 研究組總有效率高于對照組(χ2=4.870,P<0.05)。見表2。

        表2 兩組總有效率的比較[n(%)]

        3 討 論

        臨床既往多按照常規(guī)流程進行檢驗,但其存在一定局限性,稍有不慎可能造成結果偏差,除此之外,還可能出現(xiàn)以下情況[6-7],a.室內(nèi)質(zhì)控失效:若標本置于室溫環(huán)境下保存的時間過長,可能使其性質(zhì)出現(xiàn)改變,進而對檢驗結果造成一定影響;b.儀器設備:若未能夠定時對儀器設備進行保養(yǎng)維護,可能因為故障影響檢驗結果;c.試劑溶液:試劑溶液在運輸保存過程中,極易受到不規(guī)范操作以及環(huán)境的影響,降低其質(zhì)量水平,從而影響檢驗結果;d.檢驗人員:部分檢驗人員可能未完全掌握檢驗相關知識,對其操作流程不熟悉,或者因為疏忽等不嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,最終難以保證檢驗結果的準確性。隨后臨床進行深入分析,發(fā)現(xiàn)在免疫檢驗中加強質(zhì)量控制,并重視免疫指標的質(zhì)量管理,可有效減少標本送檢時長,并保證標本收集以及檢驗的準確性,從而防止外界因素對其檢驗結果的影響[8-9]。

        本文結果顯示,研究組CA125、CA199、INS、CEA、AFP、TSH、LaB的變異系數(shù)均低于對照組。研究組總有效率93.33%高出對照組71.43%,提示免疫檢驗分析質(zhì)量控制的效果顯著,保證結果的穩(wěn)定性,同時為患者預后提供保障,值得推廣。免疫檢驗分析質(zhì)量控制中,針對室內(nèi)質(zhì)控失效狀況,盡可能選擇血清質(zhì)控品進行檢驗,不僅保證標本的可靠,同時提升結果的精確性;而在儀器設備上,要求檢驗人員定期保養(yǎng)維護,且采購過程中應選擇可靠性以及精確性較高的儀器,從而為患者檢驗結果提供參考依據(jù)[10]。最后在檢驗人員的管理上,應定期開展相關知識講座,并組織工作人員培訓,使其完全掌握標本收集、標本處理、檢驗復核、書寫報告的能力,并熟知各項免疫檢驗中各環(huán)節(jié)的操作要點以及注意事項,特別是針對不同檢驗項目,要求各項操作環(huán)節(jié)均符合國家標準規(guī)定。因此將免疫檢驗分析質(zhì)量控制運用在免疫檢驗中意義重大,在保證標本收集成功的同時,防止檢驗期間導致結果偏差的不良因素產(chǎn)生,進一步提升檢驗結果的精準性,具備臨床推廣使用的價值。

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