王 喆 朱正華 張 馨

云南省曲靖市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心，云南 曲靖 655000

銀菊感冒膠囊是由曲靖市中醫(yī)醫(yī)院研制的制劑,其主要成分為金銀花、菊花、射干、氨基比林、馬來酸氯苯那敏等，具清熱解毒、解熱鎮(zhèn)痛的功效，用于治療感冒、發(fā)燒、頭痛、咽喉腫痛等。氨基比林屬于吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥，具有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛效果，藥效緩慢而持久；同時又具有一定的抗炎作用，多用于發(fā)熱頭痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)及活動性風(fēng)濕癥等；但由于氨基比林能引起骨髓抑制，并可產(chǎn)生亞硝胺致癌物質(zhì)，因此臨床領(lǐng)域中單用制劑已被淘汰，而現(xiàn)在臨床用藥劑型一般為片劑、注射劑和復(fù)方制劑[1]。銀菊感冒膠囊現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中尚未建立氨基比林的質(zhì)量控制方法，為更有效控制銀菊感冒膠囊的質(zhì)量，本實(shí)驗(yàn)以氨基比林為定量控制指標(biāo)，采用反向高效液相色譜法對氨基比林進(jìn)行含量測定，并根據(jù)《中國藥典》2015年版四部通則9101藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則[2]的要求進(jìn)行分析方法驗(yàn)證，以期為銀菊感冒膠囊中氨基比林的質(zhì)量控制尋找準(zhǔn)確可靠且簡便易行的方法。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 島津LC40型高效液相色譜儀(配置LC-40DXR系列四元泵，SPD-M40檢測器，CTO-40S柱溫箱，SIL-40XR自動進(jìn)樣器)；雙頻數(shù)控超聲清洗器(KQ-300UDB型，購自昆山市超聲儀器有限公司)；電子天平(METTLE MS205DU，購自上海METTLER TOLEDO)；Millipore超純水機(jī)(德國默克集團(tuán))。

1.2 試藥 氨基比林對照品(來源：中國食品藥品檢定研究院，批號：100503-201803，供含量測定用，含量以99.7%計(jì))；乙腈為色譜純，德國默克公司提供；水為純化水及超純水，由Millipore超純水機(jī)制備；銀菊感冒膠囊由曲靖市中醫(yī)醫(yī)院制劑室提供，批號分別為：200102、200501、200802。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件 色譜柱為依利特Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流動相為乙腈-0.05 moL/l枸櫞酸溶液(用三乙胺調(diào)節(jié)pH至3.5)(10∶90，V/V)；流速為1.0 mL/min；進(jìn)樣量為10 μL；柱溫為35 ℃；檢測波長為285 nm。

2.2 溶液制備

2.2.1 供試品溶液制備 取銀菊感冒膠囊內(nèi)容物適量，混勻，取約0.1 g，精密稱定，置25 mL容量瓶中，加入純化水適量，超聲(頻率：45KHz;功率：300 W)30 min，取出，放冷，用純化水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5 mL至50 mL容量瓶中，用純化水稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

2.2.2 對照品溶液制備 精密稱取氨基比林對照品16.12 mg，置25 mL容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，即得濃度為642.87 μg/mL的氨基比林對照品儲備溶液。取儲備液2.5 mL，置10 mL容量瓶中，用純化水稀釋至刻度，即得濃度為160.72 μg/mL的氨基比林對照品溶液。

2.2.3 陰性樣品溶液的制備 按銀菊感冒膠囊處方，分別稱取除氨基比林以外的其他原輔料，按照銀菊感冒膠囊制備工藝制作不含氨基比林成分的陰性樣品，并按供試品溶液制備方法制備陰性樣品溶液。

2.3 方法學(xué)考察

2.3.1 專屬性試驗(yàn) 分別取2.2項(xiàng)下的供試品溶液、對照品溶液和陰性樣品溶液， 按2.1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析，記錄色譜圖，結(jié)果見圖1(色譜圖中在氨基比林相應(yīng)出峰位置未出現(xiàn)干擾峰)。

氨基比林對照品(A)

2.3.2 線性關(guān)系考察 分別精密吸取濃度為642.87 μg/mL氨基比林對照品儲備溶液適量，加水稀釋制成含氨基比林分別為25.71、80.36、160.72、321.43、642.87 μg/mL 的系列對照品溶液。按2.1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析，記錄色譜圖，以氨基比林對照品濃度為橫坐標(biāo)(X)，峰面積為縱坐標(biāo)(Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為Y=5074.69X+8180.22(r=0.9999，n=5)。結(jié)果表明：氨基比林濃度在25.71～642.87 μg/mL范圍內(nèi)與峰面積具有良好線性關(guān)系。

2.3.3 精密度試驗(yàn) 精密吸取同一氨基比林對照品溶液(濃度為160.72 μg/mL)按2.1項(xiàng)下色譜條件連續(xù)進(jìn)樣6次，記錄峰面積，峰面積值的RSD為0.5%，儀器精密度良好。

2.3.4 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一份供試品溶液(批號200802)，分別于常溫下放置0、2、4、8、12、24、48 h后進(jìn)樣分析，記錄峰面積。結(jié)果的RSD為1.1%(n=7)。表明供試品溶液于室溫下放置48 h基本穩(wěn)定。

2.3.5 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批次銀菊感冒膠囊(批號200802)20粒，混勻，按2.2.1項(xiàng)下的方法，分別精密稱取6份，制備供試品溶液，按2.1 項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測定，考察方法的重復(fù)性。結(jié)果的RSD為0.6%(n=6)。

2.3.6 回收率試驗(yàn) 分別取已知含量的同一批銀菊感冒膠囊(批號200802)約0.05 g，精密稱定，共6份，分別精密加入對照品約19 mg, 置25 mL容量瓶中，按2.2.1項(xiàng)下的方法處理，制備供試品溶液，分別測定，計(jì)算回收率。平均回收率為101.3%，RSD為1.3%。見表1。

表1 回收率測定結(jié)果 (n=6)

2.4 樣品含量測定 分別取不同批號的供試品3批按2.2.1項(xiàng)下的方法處理，制備相應(yīng)的供試品溶液，并根據(jù)2.1項(xiàng)下色譜條件依次進(jìn)樣測定，并記錄峰面積，以外標(biāo)法計(jì)算各供試品中的氨基比林含量。結(jié)果見表2。

表2 樣品氨基比林含量測定結(jié)果 (n=3)

3 討論

3.1 流動相的選擇 本試驗(yàn)首先試用文獻(xiàn)[3]中甲醇-水(45：55，V/V)作為流動相測定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)對照品及樣品中氨基比林的峰形拖尾嚴(yán)重，后又參考文獻(xiàn)[4-6]對流動相的比例進(jìn)行調(diào)整，結(jié)果峰型仍然不太理想，最后試用文獻(xiàn)[7]中的乙腈-0.05moL/l枸櫞酸溶液(三乙胺調(diào)節(jié)pH至3.5)(10∶90，V/V)作為流動相，結(jié)果能得到對稱性較好的氨基比林峰，并且樣品中氨基比林峰與其它雜質(zhì)峰的分離符合要求，故選用乙腈-0.05mol/l枸櫞酸溶液(三乙胺調(diào)節(jié)pH至3.5)(10∶90，V/V)為流動相。

3.2 提取方式的選擇 ①提取溶劑的確定：在查詢氨基比林溶解度時發(fā)現(xiàn)氨基比林在水和乙醚中溶解[8]，故選用純化水作為提取溶劑；②提取方式的確定：通過查閱文獻(xiàn)[3-5]發(fā)現(xiàn)，不同的文獻(xiàn)提取方式各有不同，主要為直接溶解，振搖提取及超聲提取，通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)超聲提取效果較好，且加標(biāo)回收率較高，故選用超聲提取。③超聲時間的確定：精密稱取樣品(批號200802)4份,每份約0.1 g，置25 mL量瓶中，加入純化水適量,分別超聲(頻率：45 KHz;功率：300 W)處理10 min、20 min、30 min、40 min后取出，依法操作測定氨基比林含量,結(jié)果顯示超聲20 min后, 氨基比林含量基本不再改變，證明樣品超聲處理20 min后，能將樣品中的氨基比林提取完全，所以超聲(頻率：45 KHz;功率：300 W)時間確定為30 min。

本實(shí)驗(yàn)所建立的氨基比林含量測定方法準(zhǔn)確、快速、簡便可靠，結(jié)果穩(wěn)定，可用于銀菊感冒膠囊中氨基比林的含量測定。